RU2006129311A - REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION - Google Patents

REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2006129311A
RU2006129311A RU2006129311/04A RU2006129311A RU2006129311A RU 2006129311 A RU2006129311 A RU 2006129311A RU 2006129311/04 A RU2006129311/04 A RU 2006129311/04A RU 2006129311 A RU2006129311 A RU 2006129311A RU 2006129311 A RU2006129311 A RU 2006129311A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
och
weight
difluoromethoxy
composition
tetrafluoroethane
Prior art date
Application number
RU2006129311/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Марио Дж. НАППА (US)
Марио Дж. НАППА
Аллен К. СИВЕРТ (US)
Аллен К. СИВЕРТ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/014,334 external-priority patent/US7220363B2/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2006129311A publication Critical patent/RU2006129311A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C09K2205/112—Halogenated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/24—Only one single fluoro component present

Claims (18)

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:1. The composition of the refrigerant or liquid coolant selected from the group consisting of: C4F9OCH3 и 1-дифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-difluoromethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 2-дифторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-difluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-(дифторметокси)-1,1,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-метоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-2-methoxyethane; C4F9OCH3 и 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 2-фторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-fluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1-дифтор-2-трифторметоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1-difluoro-2-trifluoromethoxyethane; C4F9OCH3 и 2-дифторметокси-1,1,1-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-difluoromethoxy-1,1,1-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1-метокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-methoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane; C4F9OCH3 и 2-метокси-1,1,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 2-метокси-1,1,1-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-methoxy-1,1,1-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1-дифтор-2-метоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1-difluoro-2-methoxyethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-(2,2,2-С4F9OCH3 и трифторэтокси)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-2- (2,2,2-C 4 F 9 OCH 3 and trifluoroethoxy) ethane; C4F9OCH3 и 1,1′-оксибис(1,2,2,2-тетрафтор)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1′-hydroxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane; C4F9OCH3 и 2-(дифторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,1,2,2,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,3,3-тетрафтор-1-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,3,3-tetrafluoro-1- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1-(2,2-дифторэтокси)-1,1,2,2,2-пентафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (2,2-difluoroethoxy) -1,1,2,2,2-pentafluoroethane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,1,2,2-пентафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2-pentafluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,2,2-тетрафтор-3-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2,2-tetrafluoro-3- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(фторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2- (fluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1-(2,2,2-трифторэтокси)-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,2-трифтор-1-метокси-2-(трифторметокси)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,2,2,3,3-гексафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1-(1,1-дифторэтокси)-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (1,1-difluoroethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,2,2-тетрафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-(дифторметокси)-1,1,1-трифторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (difluoromethoxy) -1,1,1-trifluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-этокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-2-этоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-2-ethoxyethane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-2-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-2-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1-этокси-1,2,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-3-(1,2,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-(пентафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3- (pentafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; C4F9OCH3 и 3-этокси-1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 3-этокси-1,1,2,2-тетрафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 2,3-дифтор-4-(трифторметил)оксетан иC 4 F 9 OCH 3 and 2,3-difluoro-4- (trifluoromethyl) oxetane and C4F9OCH3 и C4F9OC2H5.C 4 F 9 OCH 3 and C 4 F 9 OC 2 H 5 . 2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, пригодная для использования в устройствах для охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием (i) центробежного компрессора, причем указанная композиция содержит или (ii) многоступенчатый центробежный компрессор, или (iii) теплообменник однопластинчатого/одноходового прохождения, указанная композиция выбрана из группы, состоящей из следующих соединений:2. A refrigerant or liquid coolant composition suitable for use in cooling or air conditioning devices using (i) a centrifugal compressor, said composition comprising either (ii) a multistage centrifugal compressor, or (iii) a single plate / single pass heat exchanger, said composition selected from the group consisting of the following compounds: C4F9OCH3 и 1-дифторметокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-difluoromethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 2-дифторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-difluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-(дифторметокси)-1,1,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-метоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-2-methoxyethane; C4F9OCH3 и 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 2-фторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-fluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1-дифтор-2-трифторметоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1-difluoro-2-trifluoromethoxyethane; C4F9OCH3 и 2-дифторметокси-1,1,1-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-difluoromethoxy-1,1,1-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1-метокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-methoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane; C4F9OCH3 и 2-метокси-1,1,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 2-метокси-1,1,1-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-methoxy-1,1,1-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1-дифтор-2-метоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1-difluoro-2-methoxyethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-2-(2,2,2-С4F9OCH3 и трифторэтокси)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-2- (2,2,2-C 4 F 9 OCH 3 and trifluoroethoxy) ethane; C4F9OCH3 и 1,1′-оксибис(1,2,2,2-тетрафтор)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1′-hydroxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane; C4F9OCH3 и 2-(дифторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,1,2,2,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,3,3-тетрафтор-1-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3, and 1,1,3,3-tetrafluoro-1- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1-(2,2-дифторэтокси)-1,1,2,2,2-пентафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (2,2-difluoroethoxy) -1,1,2,2,2-pentafluoroethane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,1,2,2-пентафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2-pentafluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,2,2-тетрафтор-3-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2,2-tetrafluoro-3- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-(фторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2- (fluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1-(2,2,2-трифторэтокси)-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,2-трифтор-1-метокси-2-(трифторметокси)этан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,2,2,3,3-гексафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1-(1,1-дифторэтокси)-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (1,1-difluoroethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 3-(дифторметокси)-1,1,2,2-тетрафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3- (difluoromethoxy) -1,1,2,2-tetrafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-(дифторметокси)-1,1,1-трифторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (difluoromethoxy) -1,1,1-trifluoropropane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2-пентафтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-этокси-1,1,2,2-тетрафторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; C4F9OCH3 и 1-(трифторметокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (trifluoromethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-2-этоксиэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-2-ethoxyethane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-3-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-3-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1,1,1-трифтор-2-метоксипропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1-trifluoro-2-methoxypropane; C4F9OCH3 и 1-этокси-1,2,2-трифторэтан;C 4 F 9 OCH 3 and 1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-3-(1,2,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-(пентафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3- (pentafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; C4F9OCH3 и 3-этокси-1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-этокси-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2-ethoxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane; C4F9OCH3 и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 3-этокси-1,1,2,2-тетрафторпропан;C 4 F 9 OCH 3 and 3-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoropropane; C4F9OCH3 и 2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропан;C 4 F 9 OCH 3 and 2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; C4F9OCH3 и 2,3-дифтор-4-(трифторметил)оксетан иC 4 F 9 OCH 3 and 2,3-difluoro-4- (trifluoromethyl) oxetane and C4F9OCH3 и C4F9OC2H5.C 4 F 9 OCH 3 and C 4 F 9 OC 2 H 5 . 3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, выбранная из группы, состоящей из:3. Azeotropic or close to azeotropic composition selected from the group consisting of: от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane; от примерно 1 до примерно 75% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 25% по массе 2-фторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтана;from about 1 to about 75% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 25% by weight of 2-fluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 2-метокси-1,1,2-трифторэтана; иfrom about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane; and от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и примерно от 99 до примерно 1% по массе 1,1-дифтор-2-метоксиэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1-difluoro-2-methoxyethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 3-(дифторметокси)-1,1,1,2,2-пентафторпропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2-pentafluoropropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1,1,2-трифтор-1-метокси-2-(трифторметокси)этана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-метоксипропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-метоксипропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и примерно от 99 до примерно 1% по массе 1,1,1,2,2-пентафтор-3-метоксипропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3, and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 2-этокси-1,1,1,2-тетрафторэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3, and from about 99 to about 1% by weight of 2-ethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1-этокси-1,1,2,2-тетрафторэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3, and from about 99 to about 1% by weight of 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1,1,1-трифтор-2-этоксиэтана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,1-trifluoro-2-ethoxyethane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1,1,1-трифтор-3-метоксипропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 1,1,1-trifluoro-3-methoxypropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и примерно от 99 до примерно 1% по массе 2-этокси-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 3-этокси-1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана;from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3, and from about 99 to about 1% by weight of 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane; от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе 2,3-дифтор-4-(трифторметил)оксетана иfrom about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and from about 99 to about 1% by weight of 2,3-difluoro-4- (trifluoromethyl) oxetane; and от примерно 1 до примерно 99% по массе С4F9OCH3 и от примерно 99 до примерно 1% по массе С4F9OC2H5.from about 1 to about 99% by weight of C 4 F 9 OCH 3; and from about 99 to about 1% by weight of C 4 F 9 OC 2 H 5 . 4. Азеотропная композиция, выбранная из группы, состоящей из:4. Azeotropic composition selected from the group consisting of: 40,3% по массе С4F9OCH3 и 59,7% по массе 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 50,7°С;40.3% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 59.7% by weight of 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 50.7 ° C; 4,4% по массе С4F9OCH3 и 95,6% по массе 2-фторметокси-1,1,1,2-тетрафторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 43,0°С;4.4% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 95.6% by weight of 2-fluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 43.0 ° C; 46,2% по массе С4F9OCH3 и 53,8% по массе 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 52,4°С;46.2% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 53.8% by weight of 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 52, 4 ° C; 63,2% по массе С4F9OCH3 и 36,8% по массе 2-метокси-1,1,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 51,9°С;63.2% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 36.8% by weight of 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 51.9 ° C; 39,4% по массе С4F9OCH3 и 60,6% по массе 1,1-дифтор-2-метоксиэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 46,9°С;39.4% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 60.6% by weight of 1,1-difluoro-2-methoxyethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 46, 9 ° C; 35,4% по массе С4F9OCH3 и 64,6% по массе 1,1,2-трифтор-1-метокси-2-(трифторметокси)этана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 57,7°С;35.4% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 64.6% by weight of 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 57.7 ° C; 18,9% по массе С4F9OCH3 и 81,1% по массе 2-этокси-1,1,1,2-тетрафторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 57,9°С;18.9% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 81.1% by weight of 2-ethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 57.9 ° C; 19,9% по массе С4F9OCH3 и 80,1% по массе 1-этокси-1,1,2,2-тетрафторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 55,8°С;19.9% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 80.1% by weight of 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 55.8 ° C; 22,1% по массе С4F9OCH3 и 77,9% по массе 1,1,1-трифтор-3-метоксипропана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 54,7°С; и22.1% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 77.9% by weight of 1,1,1-trifluoro-3-methoxypropane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 54.7 ° C; and 39,5% по массе С4F9OCH3 и 60,5% по массе 2,3-дифтор-4-(трифторметил)оксетана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 58,6°С.39.5% by weight of C 4 F 9 OCH 3 and 60.5% by weight of 2,3-difluoro-4- (trifluoromethyl) oxetane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature approximately 58.6 ° C. 5. Способ получения холода, включающий испарение композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи охлаждаемого тела с последующим конденсированием указанной композиции.5. A method of producing cold, comprising evaporating the composition according to claims 1, 2, 3, or 4 near a cooled body, followed by condensation of the composition. 6. Способ получения тепла, включающий конденсирование композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи нагреваемого тела с последующим испарением указанной композиции.6. A method of producing heat, comprising condensing a composition according to claims 1, 2, 3 or 4 near a heated body, followed by evaporation of the composition. 7. Способ использования композиций по пп.1, 2, 3 или 4 для теплообмена, причем указанный способ включает перенос указанной композиции от источника тепла к теплоотводу.7. The method of using the compositions according to claims 1, 2, 3 or 4 for heat transfer, said method comprising transferring said composition from a heat source to a heat sink. 8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.8. The composition according to claim 1, additionally containing at least one ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanthenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations . 9. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно включающая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.9. The composition according to claims 2, 3 or 4, further comprising at least one ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanthenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations. 10. Композиция по п.8, дополнительно включающая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный их группы, состоящей из углеводородов, простого диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, простых ариловых эфиров, гидрофторэфиров и 1,1,1-трифторалканов; причем хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.10. The composition of claim 8, further comprising at least one solubilizing agent selected from the group consisting of hydrocarbons, dimethyl ether, ethers of polyoxyalkylene glycols, amides, ketones, nitriles, chlorocarbons, esters, lactones, simple aryl esters, hydrofluoroethers and 1,1,1-trifluoroalkanes; moreover, the refrigerant and the solubilizing agent are not the same compound. 11. Композиция по п.10, в которой указанный солюбилизирующий агент выбран из группы, состоящей из:11. The composition of claim 10, wherein said solubilizing agent is selected from the group consisting of: а) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, в которой х означает целое число от 1 до 3; y означает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и y - места связывания; R2 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из радикалов R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; и при этом указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;a) ethers of polyoxyalkylene glycols represented by the formula R 1 [(OR 2 ) x OR 3 ] y , in which x is an integer from 1 to 3; y is an integer from 1 to 4; R 1 is selected from a hydrogen atom and aliphatic hydrocarbon radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, and y is the binding site; R 2 selected from aliphatic hydrocarbylene radicals containing from 2 to 4 carbon atoms; R 3 selected from a hydrogen atom and aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 6 carbon atoms; at least one of the radicals R 1 and R 3 selected from these hydrocarbon radicals; and wherein said polyoxyalkylene glycol ethers have a molecular weight of from about 100 to about 300 atomic mass units; b) амидов, представленных формулой R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где радикалы R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и самое большое один ароматический радикал содержит от 6 до 12 атомов углерода; R4 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 3 до 12 атомов углерода; и при этом указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;b) amides represented by the formula R 1 CONR 2 R 3 and cyclo- [R 4 CON (R 5 ) -], where the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are independently selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and the largest one aromatic radical contains from 6 to 12 carbon atoms; R 4 is selected from aliphatic hydrocarbylene radicals containing from 3 to 12 carbon atoms; and wherein said amides have a molecular weight of from about 100 to about 300 atomic units of mass; с) кетонов, представленных формулой R1COR2, в которой R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от примерно 70 до примерно 300 атомных единиц массы;c) ketones represented by the formula R 1 COR 2 in which R 1 and R 2 are independently selected from aliphatic, alicyclic and aryl hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and wherein said ketones have a molecular weight of from about 70 to about 300 atomic units of mass; d) нитрилов, представленных формулой R1CN, в которой R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода, и при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы;d) nitriles represented by the formula R 1 CN, in which R 1 is selected from aliphatic, alicyclic or aryl hydrocarbon radicals containing from 5 to 12 carbon atoms, and wherein said nitriles have a molecular weight of from about 90 to about 200 atomic mass units; е) хлоруглеродов, представленных формулой RClx, в которой х выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 единиц атомной массы;e) chlorocarbons represented by the formula RCl x in which x is selected from integers 1 or 2; R is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and wherein said chlorocarbons have a molecular weight of from about 100 to about 200 units of atomic mass; f) простых ариловых эфиров формулы R1OR2, в которой R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 150 атомных единиц массы;f) aryl ethers of the formula R 1 OR 2 in which R 1 is selected from aryl hydrocarbon radicals containing from 6 to 12 carbon atoms, R 2 is selected from aliphatic hydrocarbon radicals containing from 1 to 4 carbon atoms; and wherein said simple aryl ethers have a molecular weight of from about 100 to about 150 atomic units of mass; g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF3R1, в которой R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;g) 1,1,1-trifluoroalkanes represented by the general formula CF 3 R 1 in which R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from about 5 to about 15 carbon atoms; i) простых гидрофторэфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; иi) simple hydrofluoroethers represented by the formula R 1 OCF 2 CF 2 H, where R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from about 5 to about 15 carbon atoms; and j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]j) lactones represented by structures [B], [C] and [D]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где радикалы от R1 до R8 независимо выбраны из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов и молекулярная масса составляет от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы; иwhere the radicals from R 1 to R 8 are independently selected from hydrogen or linear, branched, cyclic, bicyclic, saturated and unsaturated hydrocarbon radicals and the molecular weight is from about 100 to about 300 atomic units of mass; and k) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, в которой R1 и R2 независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных алкильных и арильных радикалов; и при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы.k) esters represented by the general formula R 1 CO 2 R 2 in which R 1 and R 2 are independently selected from linear and cyclic, saturated and unsaturated alkyl and aryl radicals; and wherein said esters have a molecular weight of from about 80 to about 550 atomic units of mass. 12. Способ использования композиции по п.10, включающий введение композиции в зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха (i) растворением ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции жидкого теплоносителя холодильника в присутствии солюбилизирующего агента и введение комбинации в указанную зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха или (ii) объединением солюбилизирующего агента и УФ-флуоресцентного красителя и введение указанной комбинации в устройство для охлаждения или кондиционирования воздуха, содержащее хладагент и/или жидкий теплоноситель.12. The method of using the composition of claim 10, comprising introducing the composition into the compression zone of the device for cooling or air conditioning (i) dissolving the ultraviolet fluorescent dye in the composition of the liquid coolant of the refrigerator in the presence of a solubilizing agent and introducing a combination into the specified compression zone of the device for cooling or conditioning air or (ii) combining a solubilizing agent and a UV fluorescent dye and introducing said combination into a cooling device Nia or air conditioning comprising a refrigerant and / or heat transfer fluid. 13. Способ использования композиции по п.8 или 10 в зоне компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха, включающий подачу указанной композиции в указанное устройство и использование подходящих средств для определения указанной композиции в месте утечки или вблизи указанного устройства.13. The method of using the composition of claim 8 or 10 in the compression zone of a device for cooling or air conditioning, comprising supplying said composition to said device and using suitable means to determine said composition at a leak point or near said device. 14. Способ использования композиции по п.8 или 10, включающий:14. The method of using the composition of claim 8 or 10, including: (i) получение холода испарением указанной композиции вблизи охлаждаемого тела и последующее конденсирование указанной композиции или(i) obtaining cold by vaporizing said composition near a body to be cooled and then condensing said composition; or (ii) получение тепла конденсированием указанной композиции вблизи нагреваемого тела и последующее испарение указанной композиции.(ii) obtaining heat by condensing said composition near a body to be heated and then evaporating said composition. 15. Композиция по любому из пп.1-10, дополнительно включающая термостабилизатор или маскирующий запах агент.15. The composition according to any one of claims 1 to 10, further comprising a heat stabilizer or an odor masking agent. 16. Композиция по п.15, в которой указанным термостабилизатором является нитрометан.16. The composition according to clause 15, in which the specified thermal stabilizer is nitromethane. 17. Способ использования композиции по п.2 или 3, включающий получение тепла или холода в системе охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием многоступенчатого центробежного компрессора.17. The method of using the composition according to claim 2 or 3, including obtaining heat or cold in a cooling or air conditioning system using a multistage centrifugal compressor. 18. Способ по п.17, в котором указанным многоступенчатым компрессором является двухступенчатый центробежный компрессор.18. The method according to 17, in which the specified multi-stage compressor is a two-stage centrifugal compressor.
RU2006129311/04A 2004-01-14 2005-01-12 REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION RU2006129311A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53681904P 2004-01-14 2004-01-14
US60/536,819 2004-01-14
US11/014,334 US7220363B2 (en) 2004-01-14 2004-12-16 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-methoxybutane refrigerant compositions comprising a fluoroether and uses thereof
US11/014,334 2004-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006129311A true RU2006129311A (en) 2008-02-20

Family

ID=34797982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129311/04A RU2006129311A (en) 2004-01-14 2005-01-12 REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1704199A1 (en)
JP (1) JP2007517974A (en)
KR (1) KR20060122924A (en)
AR (1) AR049612A1 (en)
AU (1) AU2005205600A1 (en)
BR (1) BRPI0506540A (en)
CA (1) CA2552832A1 (en)
NO (1) NO20063643L (en)
RU (1) RU2006129311A (en)
WO (1) WO2005068579A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100972141B1 (en) * 2008-01-15 2010-07-23 주식회사 웰라이트 A streetlight
JP2010185048A (en) * 2009-02-13 2010-08-26 Daikin Ind Ltd Heat transfer apparatus and heat transfer method, and heat transfer fluid used for the same
JP5987497B2 (en) * 2012-06-27 2016-09-07 セントラル硝子株式会社 Heat transfer working medium containing fluorinated ether
FR3057271B1 (en) 2016-10-10 2020-01-17 Arkema France USE OF TETRAFLUOROPROPENE COMPOSITIONS
FR3057272B1 (en) 2016-10-10 2020-05-08 Arkema France AZEOTROPIC COMPOSITIONS BASED ON TETRAFLUOROPROPENE

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5578137A (en) * 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0506540A (en) 2007-02-27
AR049612A1 (en) 2006-08-23
NO20063643L (en) 2006-10-04
JP2007517974A (en) 2007-07-05
AU2005205600A1 (en) 2005-07-28
EP1704199A1 (en) 2006-09-27
WO2005068579A1 (en) 2005-07-28
CA2552832A1 (en) 2005-07-28
KR20060122924A (en) 2006-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007103162A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERATING AGENTS CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR APPLICATION
RU2006120442A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING UV-FLUORESCENT DYE AND SOLUBILIZER
JP2008500437A5 (en)
CN102884152B (en) Heat-transfer fluid and its purposes in counterflow heat exchanger
JP2008539312A5 (en)
RU2006134980A (en) COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
RU2006129311A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION
CA2820077C (en) Combinations of e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane and their use for heating
RU2006129298A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS, INCLUDING 1-ETOXY-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE AND HYDROGEN AND HYDROCARBON, AND APPLICATION OF THE INDICATED COMPOSITIONS
RU2007103192A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1,1,1,2,2,3,3,4,4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE CONTAINING FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS, AND THEIR APPLICATION
RU2007103173A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERANTS BASED ON 1-ETOXY-1,1,2,2,3,3,4,4,4-NONAFTORBUTANE CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH VARIOUS FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR USE
JP2008505212A5 (en)
RU2007103186A (en) 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROCARBON AND THEIR APPLICATION
JP2007517974A5 (en)
JP2007517975A5 (en)
RU2006129303A (en) COMPOSITIONS OF FLUORATED SIMPLE ETHERIC REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
RU2006129308A (en) COMPOSITIONS OF HYDROCARBONIC REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
RU2006129302A (en) COMPOSITIONS 1, 1, 1, 3, 3-PENTAFLUOROBUTANE REFRIGERANT OR LIQUID HEAT, INCLUDING AND HYDROGEN HYDROGEN
JP2007517970A5 (en)
RU2006129285A (en) COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 3, 3 - PENTAFLUOROBUTANE REFRIGERANT CONTAINING FLUORID EASTER AND THEIR APPLICATION
US8679363B2 (en) Refrigerant for high-temperature heat transfer
JP2007517971A5 (en)
RU2006129317A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1-ETOXY-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION
JP2008500436A5 (en)
JP2007517972A5 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080229