RU2006129317A - REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1-ETOXY-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION - Google Patents

REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1-ETOXY-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2006129317A
RU2006129317A RU2006129317/04A RU2006129317A RU2006129317A RU 2006129317 A RU2006129317 A RU 2006129317A RU 2006129317/04 A RU2006129317/04 A RU 2006129317/04A RU 2006129317 A RU2006129317 A RU 2006129317A RU 2006129317 A RU2006129317 A RU 2006129317A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
carbon atoms
aliphatic
hydrocarbon radicals
radicals containing
Prior art date
Application number
RU2006129317/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Марио Дж. НАППА (US)
Марио Дж. НАППА
Аллен К. СИВЕРТ (US)
Аллен К. СИВЕРТ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/014,343 external-priority patent/US7208100B2/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2006129317A publication Critical patent/RU2006129317A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C09K2205/112—Halogenated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/24—Only one single fluoro component present

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)

Claims (18)

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, выбранная из группы, состоящей из:1. The composition of the refrigerant or liquid coolant selected from the group consisting of: С4F9OC2H5 и 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана,C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, С4F9OC2H5 и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана,C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane, С4F9OC2H5 и 2-метокси-1,1,2-трифторэтана,With 4 F 9 OC 2 H 5 and 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane, С4F9OC2H5 и 1,1-дифтор-2-метоксиэтана иC 4 F 9 OC 2 H 5 and 1,1-difluoro-2-methoxyethane and С4F9OC2H5 и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane. 2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, пригодная для использования в устройствах для охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием (i) центробежного компрессора, или (ii) многоступенчатого центробежного компрессора, или (iii) теплообменника однопластинчатого/однократного прохождения, указанная композиция выбрана из группы, состоящей из:2. A refrigerant or liquid coolant composition suitable for use in cooling or air conditioning devices using (i) a centrifugal compressor, or (ii) a multistage centrifugal compressor, or (iii) a single plate / single pass heat exchanger, the composition is selected from the group consisting of: С4F9OC2H5 и 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана,C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, С4F9OC2H5 и 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана,C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane, С4F9OC2H5 и 2-метокси-1,1,2-трифторэтана,With 4 F 9 OC 2 H 5 and 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane, С4F9OC2H5 и 1,1-дифтор-2-метоксиэтана иC 4 F 9 OC 2 H 5 and 1,1-difluoro-2-methoxyethane and С4F9OC2H5 и 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.C 4 F 9 OC 2 H 5 and 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane. 3. Азеотропная или близкая к азеотропной композиция, выбранная из группы, включающей 3. Azeotropic or close to azeotropic composition selected from the group including от примерно 1 до примерно 62% мас. С4F9OC2H5 и от примерно 99 до примерно 38% мас. 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана;from about 1 to about 62% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and from about 99 to about 38% wt. 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane; от примерно 1 до примерно 67% мас. С4F9OC2H5 и от примерно 99 до примерно 33% мас. 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана;from about 1 to about 67% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and from about 99 to about 33% wt. 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane; от примерно 1 до примерно 76% мас. С4F9OC2H5 и от примерно 99 до примерно 24% мас. 2-метокси-1,1,2-трифторэтана;from about 1 to about 76% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and from about 99 to about 24% wt. 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane; от примерно 1 до примерно 67% мас. С4F9OC2H5 и от примерно 99 до примерно 33% мас. 1,1-дифтор-2-метоксиэтана иfrom about 1 to about 67% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and from about 99 to about 33% wt. 1,1-difluoro-2-methoxyethane and от примерно 1 до примерно 99% мас. С4F9OC2H5 и примерно от 99 до примерно 1% мас. 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана.from about 1 to about 99% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and from about 99 to about 1% wt. 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane. 4. Азеотропная композиция, выбранная из группы, состоящей из:4. Azeotropic composition selected from the group consisting of: 11,9% мас. С4F9OC2H5 и 88,1% мас. 1-(дифторметокси)-1,2,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 52,7°С;11.9% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and 88.1% wt. 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 52.7 ° C .; 26,0% мас. С4F9OC2H5 и 74,0% мас. 1-дифторметокси-2,2-дифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 54,0°С;26.0% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and 74.0% wt. 1-difluoromethoxy-2,2-difluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 54.0 ° C .; 40,2% мас. С4F9OC2H5 и 59,8% мас. 2-метокси-1,1,2-трифторэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 54,0°С;40.2% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and 59.8% wt. 2-methoxy-1,1,2-trifluoroethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 54.0 ° C .; 19,0% мас. С4F9OC2H5 и 81,0% мас. 1,1-дифтор-2-метоксиэтана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 48,1°С; и19.0% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and 81.0% wt. 1,1-difluoro-2-methoxyethane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 48.1 ° C .; and 36,3% мас. С4F9OC2H5 и 63,7% мас. 1-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропана, имеющей давление паров примерно 14,7 фунт/кв.дюйм (101 кПа) при температуре примерно 71,2°С.36.3% wt. With 4 F 9 OC 2 H 5 and 63.7% wt. 1- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) propane having a vapor pressure of about 14.7 psi (101 kPa) at a temperature of about 71.2 ° C. 5. Способ получения холода, включающий испарение композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи охлаждаемого тела с последующим конденсированием указанной композиции.5. A method of producing cold, comprising evaporating the composition according to claims 1, 2, 3 or 4 near a cooled body, followed by condensation of the composition. 6. Способ получения тепла, включающий конденсирование композиции по пп.1, 2, 3 или 4 вблизи нагреваемого тела с последующим испарением указанной композиции.6. A method of producing heat, comprising condensing a composition according to claims 1, 2, 3 or 4 near a heated body, followed by evaporation of the composition. 7. Способ использования композиций по пп.1, 2, 3 или 4 для теплообмена, включающий перенос указанной композиции от источника тепла к теплоотводу.7. The method of using the compositions according to claims 1, 2, 3 or 4 for heat transfer, comprising transferring said composition from a heat source to a heat sink. 8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.8. The composition according to claim 1, additionally containing at least one ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanthenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations . 9. Композиция по пп.2, 3 или 4, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный их группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.9. The composition according to claims 2, 3 or 4, additionally containing at least one ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxantenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations. 10. Композиция по п.8, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный их группы, состоящей из углеводородов, простого диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, простых ариловых эфиров, гидрофторэфиров и 1,1,1-трифторалканов; причем хладагент и солюбилизирующий агент не являются одним и тем же соединением.10. The composition of claim 8, further comprising at least one solubilizing agent selected from the group consisting of hydrocarbons, dimethyl ether, ethers of polyoxyalkylene glycols, amides, ketones, nitriles, chlorocarbons, esters, lactones, simple aryl esters, hydrofluoroethers and 1,1,1-trifluoroalkanes; moreover, the refrigerant and the solubilizing agent are not the same compound. 11. Композиция по п.10, в которой указанный солюбилизирующий агент выбран из группы, состоящей из:11. The composition of claim 10, wherein said solubilizing agent is selected from the group consisting of: а) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, в которой х означает целое число от 1 до 3; y означает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и y - места связывания; R2 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из радикалов R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; и при этом указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;a) ethers of polyoxyalkylene glycols represented by the formula R 1 [(OR 2 ) x OR 3 ] y , in which x is an integer from 1 to 3; y is an integer from 1 to 4; R 1 is selected from a hydrogen atom and aliphatic hydrocarbon radicals containing from 1 to 6 carbon atoms, and y is the binding site; R 2 selected from aliphatic hydrocarbylene radicals containing from 2 to 4 carbon atoms; R 3 selected from a hydrogen atom and aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 6 carbon atoms; at least one of the radicals R 1 and R 3 selected from these hydrocarbon radicals; and wherein said polyoxyalkylene glycol ethers have a molecular weight of from about 100 to about 300 atomic mass units; b) амидов, представленных формулой R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где радикалы R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и самое большое один ароматический радикал содержит от 6 до 12 атомов углерода; R4 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, содержащих от 3 до 12 атомов углерода; и при этом указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;b) amides represented by the formula R 1 CONR 2 R 3 and cyclo- [R 4 CON (R 5 ) -], where the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are independently selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and the largest one aromatic radical contains from 6 to 12 carbon atoms; R 4 is selected from aliphatic hydrocarbylene radicals containing from 3 to 12 carbon atoms; and wherein said amides have a molecular weight of from about 100 to about 300 atomic units of mass; с) кетонов, представленных формулой R1COR2, в которой R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от примерно 70 до примерно 300 атомных единиц массы;c) ketones represented by the formula R 1 COR 2 in which R 1 and R 2 are independently selected from aliphatic, alicyclic and aryl hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and wherein said ketones have a molecular weight of from about 70 to about 300 atomic units of mass; d) нитрилов, представленных формулой R1CN, в которой R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода, и при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы;d) nitriles represented by the formula R 1 CN, in which R 1 is selected from aliphatic, alicyclic or aryl hydrocarbon radicals containing from 5 to 12 carbon atoms, and wherein said nitriles have a molecular weight of from about 90 to about 200 atomic mass units; е) хлоруглеродов, представленных формулой RClx, в которой х выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 12 атомов углерода, и при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 единиц атомной массы;e) chlorocarbons represented by the formula RCl x in which x is selected from integers 1 or 2; R is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from 1 to 12 carbon atoms, and wherein said chlorocarbons have a molecular weight of from about 100 to about 200 units of atomic mass; f) простых ариловых эфиров формулы R1OR2, в которой R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, содержащих от 6 до 12 атомов углерода, R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 150 атомных единиц массы;f) aryl ethers of the formula R 1 OR 2 in which R 1 is selected from aryl hydrocarbon radicals containing from 6 to 12 carbon atoms, R 2 is selected from aliphatic hydrocarbon radicals containing from 1 to 4 carbon atoms; and wherein said simple aryl ethers have a molecular weight of from about 100 to about 150 atomic units of mass; g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF3R1, в которой R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;g) 1,1,1-trifluoroalkanes represented by the general formula CF 3 R 1 in which R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from about 5 to about 15 carbon atoms; i) простых гидрофторэфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; иi) simple hydrofluoroethers represented by the formula R 1 OCF 2 CF 2 H, where R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing from about 5 to about 15 carbon atoms; and j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]j) lactones represented by structures [B], [C] and [D]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где радикалы от R1 до R8 независимо выбраны из атомов водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов; и молекулярная масса составляет от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы; иwhere the radicals from R 1 to R 8 are independently selected from hydrogen atoms or linear, branched, cyclic, bicyclic, saturated and unsaturated hydrocarbon radicals; and the molecular weight is from about 100 to about 300 atomic units of mass; and k) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, в которой R1 и R2 независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы.k) esters represented by the general formula R 1 CO 2 R 2 in which R 1 and R 2 are independently selected from linear and cyclic, saturated and unsaturated, alkyl and aryl radicals; and wherein said esters have a molecular weight of from about 80 to about 550 atomic units of mass. 12. Способ использования композиции по п.10, включающий введение композиции в зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха (i) растворением ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции жидкого теплоносителя холодильника в присутствии солюбилизирующего агента и введение комбинации в указанную зону компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха или (ii) объединением солюбилизирующего агента и УФ-флуоресцентного красителя и введение указанной комбинации в устройство для охлаждения или кондиционирования воздуха, содержащее хладагент и/или жидкий теплоноситель.12. The method of using the composition of claim 10, comprising introducing the composition into the compression zone of the device for cooling or air conditioning (i) dissolving the ultraviolet fluorescent dye in the composition of the liquid coolant of the refrigerator in the presence of a solubilizing agent and introducing a combination into the specified compression zone of the device for cooling or conditioning air or (ii) combining a solubilizing agent and a UV fluorescent dye and introducing said combination into a cooling device Nia or air conditioning comprising a refrigerant and / or heat transfer fluid. 13. Способ использования композиции по п.8 или 10 в зоне компрессии устройства для охлаждения или кондиционирования воздуха, включающий подачу указанной композиции в указанное устройство и использование подходящих средств для определения указанной композиции в месте утечки или вблизи указанного устройства.13. The method of using the composition of claim 8 or 10 in the compression zone of a device for cooling or air conditioning, comprising supplying said composition to said device and using suitable means to determine said composition at a leak point or near said device. 14. Способ использования композиции по п.8 или 10, включающий14. The method of using the composition of claim 8 or 10, including (i) получение холода испарением указанной композиции вблизи охлаждаемого тела и последующее конденсирование указанной композиции или(i) obtaining cold by vaporizing said composition near a body to be cooled and then condensing said composition; or (ii) получение тепла конденсированием указанной композиции вблизи нагреваемого тела и последующее испарение указанной композиции.(ii) obtaining heat by condensing said composition near a body to be heated and then evaporating said composition. 15. Композиция по пп.1, 2, 3 или 4, дополнительно включающая термостабилизатор или маскирующий запах агент.15. The composition according to claims 1, 2, 3 or 4, further comprising a heat stabilizer or an odor masking agent. 16. Композиция по п.15, в которой указанным термостабилизатором является нитрометан.16. The composition according to clause 15, in which the specified thermal stabilizer is nitromethane. 17. Способ использования композиции по п.3, в котором указанный способ включает получение тепла или холода в системе охлаждения или кондиционирования воздуха с использованием многоступенчатого центробежного компрессора.17. The method of using the composition according to claim 3, in which the method includes receiving heat or cold in a cooling or air conditioning system using a multistage centrifugal compressor. 18. Способ по п.17, в котором указанным многоступенчатым компрессором является двухступенчатый центробежный компрессор.18. The method according to 17, in which the specified multi-stage compressor is a two-stage centrifugal compressor.
RU2006129317/04A 2004-01-14 2005-01-12 REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1-ETOXY-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION RU2006129317A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53681904P 2004-01-14 2004-01-14
US60/536,819 2004-01-14
US11/014,343 US7208100B2 (en) 2004-01-14 2004-12-16 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane refrigerant compositions comprising a fluoroether and uses thereof
US11/014,343 2004-12-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006129317A true RU2006129317A (en) 2008-02-20

Family

ID=34797983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129317/04A RU2006129317A (en) 2004-01-14 2005-01-12 REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1-ETOXY-1,1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1704200A1 (en)
JP (1) JP2007517976A (en)
KR (1) KR20060123532A (en)
AR (1) AR049613A1 (en)
AU (1) AU2005205601A1 (en)
BR (1) BRPI0506539A (en)
CA (1) CA2553432A1 (en)
NO (1) NO20063642L (en)
RU (1) RU2006129317A (en)
WO (1) WO2005068580A1 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5316690A (en) * 1991-04-18 1994-05-31 Allied Signal Inc. Hydrochlorofluorocarbons having OH rate constants which do not contribute substantially to ozone depletion and global warming
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US6076372A (en) * 1998-12-30 2000-06-20 Praxair Technology, Inc. Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures

Also Published As

Publication number Publication date
KR20060123532A (en) 2006-12-01
JP2007517976A (en) 2007-07-05
BRPI0506539A (en) 2007-02-27
EP1704200A1 (en) 2006-09-27
WO2005068580A1 (en) 2005-07-28
AU2005205601A1 (en) 2005-07-28
AR049613A1 (en) 2006-08-23
NO20063642L (en) 2006-10-04
CA2553432A1 (en) 2005-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006120442A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING UV-FLUORESCENT DYE AND SOLUBILIZER
RU2007103162A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERATING AGENTS CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR APPLICATION
JP2008500437A5 (en)
ES2645091T3 (en) Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
CN102884152B (en) Heat-transfer fluid and its purposes in counterflow heat exchanger
RU2006129298A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS, INCLUDING 1-ETOXY-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE AND HYDROGEN AND HYDROCARBON, AND APPLICATION OF THE INDICATED COMPOSITIONS
JP2008539312A5 (en)
RU2006134980A (en) COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
RU2007103192A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1,1,1,2,2,3,3,4,4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE CONTAINING FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS, AND THEIR APPLICATION
CN105531343A (en) Heat transfer fluids comprising difluoromethane, pentafluoroethane, tetrafluoropropene and optionally propane
RU2007103173A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERANTS BASED ON 1-ETOXY-1,1,2,2,3,3,4,4,4-NONAFTORBUTANE CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH VARIOUS FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR USE
RU2006129311A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION
WO2007105724A1 (en) Working medium for heat cycle, rankine cycle system, heat pump cycle system, and refrigeration cycle system
TW201219349A (en) Compositions comprising cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 2-difluoromethoxy-1,1,1,2-tetrafluoroethane and uses thereof
RU2007103186A (en) 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROCARBON AND THEIR APPLICATION
JP2007526384A5 (en)
JP2008505212A5 (en)
JP2007517975A5 (en)
RU2006129308A (en) COMPOSITIONS OF HYDROCARBONIC REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
RU2006129302A (en) COMPOSITIONS 1, 1, 1, 3, 3-PENTAFLUOROBUTANE REFRIGERANT OR LIQUID HEAT, INCLUDING AND HYDROGEN HYDROGEN
RU2007103169A (en) HYDROCARBON COMPOSITIONS OF REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
JP2007517974A5 (en)
JP2008505211A5 (en)
JP2007517970A5 (en)
CN101426881A (en) 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane refrigerant compositions comprising a hydrocarbon and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080229