RU2006134980A - COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION - Google Patents

COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2006134980A
RU2006134980A RU2006134980/04A RU2006134980A RU2006134980A RU 2006134980 A RU2006134980 A RU 2006134980A RU 2006134980/04 A RU2006134980/04 A RU 2006134980/04A RU 2006134980 A RU2006134980 A RU 2006134980A RU 2006134980 A RU2006134980 A RU 2006134980A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cbrf
ocf
cbrfc
cbrfcf
cbr
Prior art date
Application number
RU2006134980/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Марио Дж. НАППА (US)
Марио Дж. НАППА
Томас Дж. ЛЕК (US)
Томас Дж. ЛЕК
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/014,006 external-priority patent/US7501074B2/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2006134980A publication Critical patent/RU2006134980A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/108—Aldehydes or ketones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Structures Of Non-Positive Displacement Pumps (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Композиция галогенкетонового хладагента или жидкого теплоносителя, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5,6,6-ундекафтор-2-(трифторметил)-3-гексанона;1,1,2,2,4,5,5,5-октафтор-1-(трифторметокси)-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-3-(трифторметил)-2-бутанона;1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;2-хлор-1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;CFC(O)CBrFCFCF;CFC(O)CFCFCBrF;CBrFC(O)CF(CF);CFC(O)CBr(CF);CBrFCFC(O)CFCF;CFCBrFC(O)CFCF;CFCBrFC(O)CFCFCF;CFCFC(O)CBrFCFCF;CFCFC(O)CFCFCBrF;CFC(O)CBr(CF)CFCF;CFC(O)CF(CF)CBrFCF;CFC(O)CBrFCFCFCFCF;CFC(O)CFCFCFCFCBrF;CFCBrFC(O)CFCFCFCF;CFCFC(O)CBrFCFCFCF;CFCFC(O)CFCFCFCBrF;CFCFCBrFC(O)CFCFCF;CBrFCFC(О)CF(CF)CFCF;CFCBrFC(O)CF(CF)CFCF;CFCFC(O)CBr(CF)CFCFCFCFC(O)CF(CBrF)CFCF;CBrFCFCFC(O)CF(CF);CFCFCBrFC(O)CF(CF);CFCFCFC(O)CBr(CF);(CF)CBrC(O)CF(CF);CFCBrFCFC(O)CF(CF);CHFCFC(O)CBr(CF);(CF)CHC(O)CBr(CF);CHFCFC(O)CBrFCF;(CF)CHC(O)CBrFCF;(CF)CHC(O)CBrF;CBrFCFC(O)CH(CF);CBrFC(O)CF(CF)OCF;CBrFCFC(O)CF(CF)0CF;CBrFCFCFC(O)CF(CF)OCF;CBrFC(O)CF(CF)OCF;CBrFCFC(O)CF(CF)OCF;CBrFC(O)CF(CF)OCFCF;CBrFCFC(O)CF(CF)OCFCF;CBrFC(O)CF(CF)OCF(CF);CBrFCFC(O)CF(CF)OCF(CF);CFCBrFC(O)CF(CF)OCF(CF);CFCBrFC(O)CF(CF)OCF;CFCBrFC(O)CF(CF)OCF;CFCBrFC(O)CF(CF)OCF;(CF)CBrC(O)CF(CF)OCF;CFCBrFC(O)CF(CF)OCF;(CF)CBrC(O)CF(CF)OCF;CFCBrFC(O)CF(CF)OCFCF;CFCBrFC(O)CF(CF)OCF(CF);CBrFC(O)CF(OCFCHF)CF;CBrFC(O)CH(OCFCHF)CF;CBrFC(O)CF(OCH)CF;CBrFC(O)CF(CFOCH)CF;CClFCFBrC(O)CFCF;CBrFCFClC(O)CFCF;CClFCFBrC(O)CF(CF);CBrFCFClC(O)CF(CF);CClFCFBrC(O)CF(CF)(CF);CBrFCFClC(O)CF(CF)(CF);CClFC(O)CBr(CF);CClFCFC(O)CBr(CF);CFCClFC(O)CBr(CF);CClFC(O)CBrFCF;CClFCF(O)CCBrFCF;CFCClFC(O)CBrFCF;CBrFC(O)CCl(CF);CBrFCFC(O)CCl(CF);CBrFC(O)CClFCF;CBrFCFC(O)CClFCFи их комбинаций.2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей центробежный компрессор, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-п�1. Composition of halogen ketone refrigerant or heat transfer fluid, said composition being selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1 , 1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl ) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5,5,6,6-undecafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-hexanone; 1,1,2,2,4,5, 5,5-octafluoro-1- (trifluoromethoxy) -4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluoromethyl) -2-butanone; 1, 1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 2-chloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; CFC (O) CBrFCFCF; CFC (O) CFCFCBrF; CBrFC (O) CF (CF); CFC (O) CBr (CF); CBrFCFC (O) CFCF; CFCBrFC (O) CFCF; CFCBrFC (O) CFCFCF; CFCFC (O) CBrFCFCF; CFCFC (O) CFCFCBrF; CFC (O) CBr (CF) CFCF; CFC (O) CF (CF) CBrFCF; CFC (O) CBrFCFCFCFCF; CFC (O) CFCFCFCBrF; CFCBrFC (O) CFCFCFCF; CFCFC (O) CBrFCFCFCF; CFCFC (O) CFCFCFCBrF; CFCFCBrFC (O) CFCFCF; CBrFCFC (O) CF (CF) CFCF; CFCBrFC (O) CF (CF) CFCF; CFCFC (O) CBr ( CF) CFCFCFCFC (O) CF (CBrF) CFCF; CBrFCFCFC (O) CF (CF); CFCFCBrFC ( O) CF (CF); CFCFCFC (O) CBr (CF); (CF) CBrC (O) CF (CF); CFCBrFCFC (O) CF (CF); CHFCFC (O) CBr (CF); (CF) CHC (O) CBr (CF); CHFCFC (O) CBrFCF; (CF) CHC (O) CBrFCF; (CF) CHC (O) CBrF; CBrFCFC (O) CH (CF); CBrFC (O) CF (CF) OCF ; CBrFCFC (O) CF (CF) 0CF; CBrFCFCFC (O) CF (CF) OCF; CBrFC (O) CF (CF) OCF; CBrFCFC (O) CF (CF) OCF; CBrFC (O) CF (CF) OCFCF ; CBrFCFC (O) CF (CF) OCFCF; CBrFC (O) CF (CF) OCF (CF); CBrFCFC (O) CF (CF) OCF (CF); CFCBrFC (O) CF (CF) OCF (CF); CFCBrFC (O) CF (CF) OCF; CFCBrFC (O) CF (CF) OCF; CFCBrFC (O) CF (CF) OCF; (CF) CBrC (O) CF (CF) OCF; CFCBrFC (O) CF (CF ) OCF; (CF) CBrC (O) CF (CF) OCF; CFCBrFC (O) CF (CF) OCFCF; CFCBrFC (O) CF (CF) OCF (CF); CBrFC (O) CF (OCFCHF) CF; CBrFC (O) CH (OCFCHF) CF; CBrFC (O) CF (OCH) CF; CBrFC (O) CF (CFOCH) CF; CClFCFBrC (O) CFCF; CBrFCFClC (O) CFCF; CClFCFBrC (O) CF (CF); CBrFCFClC (O) CF (CF); CClFCFBrC (O) CF (CF) (CF); CBrFCFClC (O) CF (CF) (CF); CClFC (O) CBr (CF); CClFCFC (O) CBr (CF) ; CFCClFC (O) CBr (CF); CClFC (O) CBrFCF; CClFCF (O) CCBrFCF; CFCClFC (O) CBrFCF; CBrFC (O) CCl (CF); CBrFCFC (O) CCl (CF); CBrFC (O) CClFCF; CBrFCFC (O) CClFCF and their combinations. 2. A refrigerant or heat transfer fluid composition suitable for use in a refrigeration or air conditioning unit using a centrifugal compressor, said composition being selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro- 4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4 , 4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-p�

Claims (20)

1. Композиция галогенкетонового хладагента или жидкого теплоносителя, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из1. The composition of the halogen-ketone refrigerant or liquid heat carrier, and the specified composition is selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6-ундекафтор-2-(трифторметил)-3-гексанона;1,1,1,2,4,4,5,5,6,6-undecafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-hexanone; 1,1,2,2,4,5,5,5-октафтор-1-(трифторметокси)-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,2,2,4,5,5,5-octafluoro-1- (trifluoromethoxy) -4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-3-(трифторметил)-2-бутанона;1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluoromethyl) -2-butanone; 1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 2-хлор-1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;2-chloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; CF3C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)2;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)CF2CF3;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF(CF3)CBrFCF3;CF 3 C (O) CF (CF 3 ) CBrFCF 3 ; CF3C(O)CBrFCF2CF2CF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2C(О)CF(CF3)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBr(CF3)CF2CF3; CF 3 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3; CF3CF2C(O)CF(CBrF2)CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CF (CBrF 2 ) CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF(CF3)2;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CF 3 CF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)2;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFCF2C(O)CF(CF3)2;CF 3 CBrFCF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CHF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CHC(O)CBr(CF3)2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBrFCF3;CHF 2 CF 2 C (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrFCF3;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrF2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrF 2 ; CBrF2CF2C(O)CH(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CH (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)0CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) 0CF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OCF3;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OC2F5;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CH(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CH (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCH 3 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF2OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 2 OCH 3 ) CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF2CF3;CClF 2 CFBrC (O) CF 2 CF 3 ; CBrF2CFClC(O)CF2CF3;CBrF 2 CFClC (O) CF 2 CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)2;CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CFClC(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)(C2F5);CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CBrF2CFClC(O)CF(CF3)(C2F5);CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CClF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CF3CClFC(O)CBr(CF3)2;CF 3 CClFC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2C(O)CBrFCF3;CClF 2 C (O) CBrFCF 3 ; CClF2CF2(O)CCBrFCF3;CClF 2 CF 2 (O) CCBrFCF 3 ; CF3CClFC(O)CBrFCF3;CF 3 CClFC (O) CBrFCF 3 ; CBrF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CClFCF3;CBrF 2 C (O) CClFCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CClFCF3 и их комбинаций.CBrF 2 CF 2 C (O) CClFCF 3 and combinations thereof. 2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей центробежный компрессор, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из2. A refrigerant or liquid coolant composition suitable for use in a refrigeration unit or air conditioning unit using a centrifugal compressor, said composition selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-2-(трифторметил)-3-гексанона;1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-undecafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-hexanone; 1,1,2,2,4,5,5,5-октафтор-1-(трифторметокси)-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,2,2,4,5,5,5-octafluoro-1- (trifluoromethoxy) -4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-3-(трифторметил)-2-бутанона;1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluoromethyl) -2-butanone; 1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 2-хлор-1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;2-chloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; CF3C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)2;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)CF2CF3;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF(CF3)CBrFCF3;CF 3 C (O) CF (CF 3 ) CBrFCF 3 ; CF3C(O)CBrFCF2CF2CF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBr(CF3)CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF(CBrF2)CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CF (CBrF 2 ) CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF(CF3)2;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CF 3 CF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)2;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFCF2C(O)CF(CF3)2;CF 3 CBrFCF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CHF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CHC(O)CBr(CF3)2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBrFCF3;CHF 2 CF 2 C (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrFCF3;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrF2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrF 2 ; CBrF2CF2C(O)CH(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CH (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OCF3;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OC2F5;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CH(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CH (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCH 3 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF2OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 2 OCH 3 ) CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF2CF3;CClF 2 CFBrC (O) CF 2 CF 3 ; CBrF2CFClC(O)CF2CF3;CBrF 2 CFClC (O) CF 2 CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)2;CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CFClC(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)(C2F5);CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CBrF2CFClC(O)CF(CF3)(C2F5);CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CClF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CF3CClFC(O)CBr(CF3)2;CF 3 CClFC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2C(O)CBrFCF3;CClF 2 C (O) CBrFCF 3 ; CClF2CF2(O)CCBrFCF3;CClF 2 CF 2 (O) CCBrFCF 3 ; CF3CClFC(O)CBrFCF3;CF 3 CClFC (O) CBrFCF 3 ; CBrF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CClFCF3;CBrF 2 C (O) CClFCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CClFCF3 и их комбинаций.CBrF 2 CF 2 C (O) CClFCF 3 and combinations thereof. 3. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, подходящая для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей многостадийный или центробежный компрессор или односекционный/одноходовой теплообменник, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из3. A refrigerant or liquid coolant composition suitable for use in a refrigeration unit or air conditioning unit using a multi-stage or centrifugal compressor or a single-section / one-way heat exchanger, said composition being selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-2-(трифторметил)-3-гексанона;1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-undecafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-hexanone; 1,1,2,2,4,5,5,5-октафтор-1-(трифторметокси)-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,2,2,4,5,5,5-octafluoro-1- (trifluoromethoxy) -4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-3-(трифторметил)-2-бутанона;1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluoromethyl) -2-butanone; 1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 2-хлор-1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;2-chloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; CF3C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)2;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)CF2CF3;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF(CF3)CBrFCF3;CF 3 C (O) CF (CF 3 ) CBrFCF 3 ; CF3C(O)CBrFCF2CF2CF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBr(CF3)CF2CF3; CF 3 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3; CF3CF2C(O)CF(CBrF2)CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CF (CBrF 2 ) CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF(CF3)2;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CF 3 CF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)2;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFCF2C(O)CF(CF3)2;CF 3 CBrFCF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CHF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CHC(O)CBr(CF3)2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBrFCF3;CHF 2 CF 2 C (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrFCF3;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrF2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrF 2 ; CBrF2CF2C(O)CH(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CH (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF3) OC 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OCF3;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OC2F5;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CH(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CH (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCH 3 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF2OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 2 OCH 3 ) CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF2CF3;CClF 2 CFBrC (O) CF 2 CF 3 ; CBrF2CFClC(O)CF2CF3;CBrF 2 CFClC (O) CF 2 CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)2;CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CFClC(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)(C2F5);CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CBrF2CFClC(O)CF(CF3)(C2F5);CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CClF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CF3CClFC(O)CBr(CF3)2;CF 3 CClFC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2C(O)CBrFCF3;CClF 2 C (O) CBrFCF 3 ; CClF2CF2(O)CCBrFCF3;CClF 2 CF 2 (O) CCBrFCF 3 ; CF3CClFC(O)CBrFCF3;CF 3 CClFC (O) CBrFCF 3 ; CBrF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CClFCF3;CBrF 2 C (O) CClFCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CClFCF3 и их комбинаций.CBrF 2 CF 2 C (O) CClFCF 3 and combinations thereof. 4. Композиция по п.3, причем указанная композиция подходит для применения в холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, использующей двухстадийный центробежный компрессор.4. The composition according to claim 3, wherein said composition is suitable for use in a refrigeration unit or air conditioning unit using a two-stage centrifugal compressor. 5. Композиция галогенкетонового хладагента или жидкого теплоносителя, представленная формулой R3COR4, где R3 и R4 независимо выбраны из линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных, алифатических или алициклических фторуглеродных радикалов, которые могут необязательно содержать атомы водорода, хлора или брома, и где R3 и R4 необязательно могут быть объединены с образованием циклического галогенкетонового кольца, и комбинации указанных галогенкетонов, представленных указанной формулой.5. The halogen-ketone refrigerant or liquid coolant composition represented by the formula R 3 COR 4 , where R 3 and R 4 are independently selected from linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or alicyclic fluorocarbon radicals, which may optionally contain hydrogen, chlorine or bromine atoms, and where R 3 and R 4 can optionally be combined to form a cyclic halogen ketone ring, and a combination of said halogen ketones represented by said formula. 6. Композиция по п.5, причем указанная композиция выбрана из группы, состоящей из6. The composition according to claim 5, wherein said composition is selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-2,4-бис(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,1,2,4,4,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-2-(трифторметил)-3-гексанона;1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-undecafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-hexanone; 1,1,2,2,4,5,5,5-октафтор-1-(трифторметокси)-4-(трифторметил)-3-пентанона;1,1,2,2,4,5,5,5-octafluoro-1- (trifluoromethoxy) -4- (trifluoromethyl) -3-pentanone; 1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-3-(трифторметил)-2-бутанона;1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluoromethyl) -2-butanone; 1,1,1,2,2,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) -3-pentanone and 2-хлор-1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-3-пентанона.2-chloro-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-pentanone. 7. Композиция по п.5, содержащая, по меньшей мере, один бромированный кетон, выбранный из группы, состоящей из монобромперфторкетонов, моногидромонобромперфторкетонов, (перфторалкокси)монобромперфторкетонов, (фторалкокси)монобромперфторкетонов и монохлормонобромперфторкетонов.7. The composition according to claim 5, containing at least one brominated ketone selected from the group consisting of monobromoperfluoroketones, monohydromonobromoperfluoroketones, (perfluoroalkoxy) monobromoperfluoroketones, (fluoroalkoxy) monobromoperfluoroketones and monochloromonobromoberfluoroketones. 8. Композиция по п.7, причем указанная композиция содержит, по меньшей мере, одно соединение из группы, включающей8. The composition according to claim 7, wherein said composition contains at least one compound from the group including CF3C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)2;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3C(O)CBr(CF3)CF2CF3;CF 3 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF(CF3)CBrFCF3;CF 3 C (O) CF (CF 3 ) CBrFCF 3 ; CF3C(O)CBrFCF2CF2CF2CF3;CF 3 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3C(O)CF2CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CBrFC(O)CF2CF2CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBrFCF2CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CBrFCF 2 CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CF2CF2CF2CBrF2;CF 3 CF 2 C (O) CF 2 CF 2 CF 2 CBrF 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF2CF2CF3;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF 2 CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)CF2CF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)CF2CF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 ; CF3CF2C(O)CBr(CF3)CF2CF3; CF 3 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) CF 2 CF 3; CF3CF2C(O)CF(CBrF2)CF2CF3;CF 3 CF 2 C (O) CF (CBrF 2 ) CF 2 CF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CBrFC(O)CF(CF3)2;CF 3 CF 2 CBrFC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CF 3 CF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)2;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFCF2C(O)CF(CF3)2;CF 3 CBrFCF 2 C (O) CF (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CHF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; (CF3)2CHC(O)CBr(CF3)2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CHF2CF2C(O)CBrFCF3;CHF 2 CF 2 C (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrFCF3;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrFCF 3 ; (CF3)2CHC(O)CBrF2;(CF 3 ) 2 CHC (O) CBrF 2 ; CBrF2CF2C(O)CH(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CH (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2CF2CF2C(O)CF(CF3)OCF3;CBrF 2 CF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OC2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CBrF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF3;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OCF3;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OCF 3 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OC2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; (CF3)2CBrC(O)CF(CF3)OC2F5;(CF 3 ) 2 CBrC (O) CF (CF 3 ) OC 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF2C2F5;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF 2 C 2 F 5 ; CF3CBrFC(O)CF(CF3)OCF(CF3)2;CF 3 CBrFC (O) CF (CF 3 ) OCF (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CF(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CH(OCF2CHF2)CF3;CBrF 2 C (O) CH (OCF 2 CHF 2 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (OCH 3 ) CF 3 ; CBrF2C(O)CF(CF2OCH3)CF3;CBrF 2 C (O) CF (CF 2 OCH 3 ) CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF2CF3;CClF 2 CFBrC (O) CF 2 CF 3 ; CBrF2CFClC(O)CF2CF3;CBrF 2 CFClC (O) CF 2 CF 3 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)2;CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CBrF2CFClC(O)CF(CF3)2;CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) 2 ; CClF2CFBrC(O)CF(CF3)(C2F5);CClF 2 CFBrC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CBrF2CFClC(O)CF(CF3)(C2F5);CBrF 2 CFClC (O) CF (CF 3 ) (C 2 F 5 ); CClF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2CF2C(O)CBr(CF3)2;CClF 2 CF 2 C (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CF3CClFC(O)CBr(CF3)2;CF 3 CClFC (O) CBr (CF 3 ) 2 ; CClF2C(O)CBrFCF3;CClF 2 C (O) CBrFCF 3 ; CClF2CF2(O)CCBrFCF3;CClF 2 CF 2 (O) CCBrFCF 3 ; CF3CClFC(O)CBrFCF3;CF 3 CClFC (O) CBrFCF 3 ; CBrF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2CF2C(O)CCl(CF3)2;CBrF 2 CF 2 C (O) CCl (CF 3 ) 2 ; CBrF2C(O)CClFCF3 иCBrF 2 C (O) CClFCF 3 and CBrF2CF2C(O)CClFCF3.CBrF 2 CF 2 C (O) CClFCF 3 . 9. Способ производства охлаждения, включающий испарение композиции по пп.1-4 или 5 вблизи от объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции.9. A method of producing cooling, comprising evaporating the composition according to claims 1-4 or 5 in the vicinity of the object to be cooled, and subsequent condensation of the composition. 10. Способ производства нагрева, включающий конденсацию композиции по пп.1-4 или 5 вблизи от объекта, подлежащего нагреву и последующее испарение указанной композиции.10. A method of producing heating, comprising condensing the composition according to claims 1-4 or 5 in the vicinity of the object to be heated and subsequent evaporation of the specified composition. 11. Способ применения композиции по пп.1-4 или 5 для теплообмена, включающий перемещение данной композиции от источника тепла к радиатору.11. The method of applying the composition according to claims 1 to 4 or 5 for heat transfer, comprising moving the composition from a heat source to a radiator. 12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.12. The composition according to claim 1, additionally containing an ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxantenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations. 13. Композиция по пп.2-4 или 5, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов, производных указанных красителей и их комбинаций.13. The composition according to claims 2-4 or 5, additionally containing at least one ultraviolet fluorescent dye selected from the group consisting of naphthalimides, perylene, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanthenes, fluoresceins, derivatives of these dyes and their combinations. 14. Композиция по п.12, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один солюбилизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из углеводородов, диметилового эфира, простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, ариловых простых эфиров, фторированных простых эфиров и 1,1,1-трифторалканов.14. The composition according to item 12, additionally containing at least one solubilizing agent selected from the group consisting of hydrocarbons, dimethyl ether, ethers of polyoxyalkylene glycols, amides, ketones, nitriles, chlorocarbons, esters, lactones, aryl ethers fluorinated ethers and 1,1,1-trifluoroalkanes. 15. Композиция по п.14, в которой указанный солюбилизирующий агент выбран из группы, состоящей из15. The composition of claim 14, wherein said solubilizing agent is selected from the group consisting of a) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где: x равен целому числу от 1 до 3; y равен целому числу от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест связывания; R2 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; причем указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;a) ethers of polyoxyalkylene glycols represented by the formula R 1 [(OR 2 ) x OR 3 ] y , where: x is an integer from 1 to 3; y is an integer from 1 to 4; R 1 selected from a hydrogen atom and aliphatic hydrocarbon radicals having from 1 to 6 carbon atoms and y binding sites; R 2 selected from aliphatic hydrocarbylene radicals having from 2 to 4 carbon atoms; R 3 is selected from a hydrogen atom and aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals having from 1 to 6 carbon atoms; at least one of R 1 and R 3 is selected from said hydrocarbon radicals; moreover, these ethers of polyoxyalkylene glycols have a molecular weight of from about 100 to 300 atomic units of mass; b) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода и, самое большое, одного ароматического радикала, имеющего от 1 до 6 атомов углерода; R4 выбран из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; причем указанные амиды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 300 атомных единиц массы;b) amides represented by the formulas R 1 CONR 2 R 3 and cyclo- [R 4 CON (R 5 ) -], where R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are independently selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals having from 1 up to 12 carbon atoms and, at most, one aromatic radical having from 1 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from aliphatic hydrocarbylene radicals having from 3 to 12 carbon atoms; moreover, these amides have a molecular weight of from about 100 to 300 atomic units of mass; c) кетонов, представленных формулой R1COR2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, причем указанные кетоны имеют молекулярную массу примерно от 70 до 300 атомных единиц массы;c) ketones represented by the formula R 1 COR 2 , where R 1 and R 2 are independently selected from aliphatic, alicyclic, and aryl hydrocarbon radicals having from 1 to 12 carbon atoms, said ketones having a molecular weight of from about 70 to 300 atomic units ; d) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, причем указанные нитрилы имеют молекулярную массу примерно от 90 до 200 атомных единиц массы;d) nitriles represented by the formula R 1 CN, where R 1 is selected from aliphatic, alicyclic or aryl hydrocarbon radicals having from 5 to 12 carbon atoms, said nitriles having a molecular weight of from about 90 to 200 atomic mass units; e) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбран из целых чисел 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; причем указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу примерно от 100 до 200 атомных единиц массы.e) chlorocarbons represented by the formula RCl X , where x is selected from integers 1 or 2; R is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals having from 1 to 12 carbon atoms; moreover, these chlorocarbons have a molecular weight of from about 100 to 200 atomic units of mass. f) ариловых простых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; причем указанные ариловые простые эфиры имеют молекулярную массу примерно от 100 до 150 атомных единиц массы;f) aryl ethers represented by the formula R 1 OR 2 , where R 1 is selected from aryl hydrocarbon radicals having from 6 to 12 carbon atoms; R 2 selected from aliphatic hydrocarbon radicals having from 1 to 4 carbon atoms; moreover, these aryl ethers have a molecular weight of from about 100 to 150 atomic units of mass; g) 1,1,1-трифторалканов, представленных общей формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;g) 1,1,1-trifluoroalkanes represented by the general formula CF 3 R 1 , wherein R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals having from about 5 to 15 carbon atoms; i) фторированных простых эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих примерно от 5 до 15 атомов углерода;i) fluorinated ethers represented by the formula R 1 OCF 2 CF 2 H, where R 1 is selected from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals having from about 5 to 15 carbon atoms; j) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]j) lactones represented by structures [B], [C] and [D]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1-R8 независимо выбраны из атома водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и молекулярная масса составляет примерно от 100 до 300 атомных единиц массы; иwhere R 1 -R 8 independently selected from a hydrogen atom, linear, branched, cyclic, bicyclic, saturated and unsaturated hydrocarbyl radicals; and the molecular weight is from about 100 to 300 atomic units of mass; and k) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; причем указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу примерно от 80 до 550 атомных единиц массы.k) esters represented by the general formula R 1 CO 2 R 2 , where R 1 and R 2 are independently selected from linear and cyclic, saturated and unsaturated, alkyl and aryl radicals; moreover, these esters have a molecular weight of from about 80 to 550 atomic units of mass. 16. Способ применения композиции по п.12 или 14, включающий введение композиции в компрессионную холодильную установку или установку для кондиционирования воздуха посредством (i) растворения ультрафиолетового флуоресцентного красителя в композиции хладагента или жидкого теплоносителя в присутствии солюбилизирующего агента и введения данной комбинации в указанную установку, или (ii) объединения солюбилизирующего агента, способствующего растворению, и ультрафиолетового флуоресцентного красителя и введения указанной композиции в указанную установку, содержащую композицию хладагента или жидкого теплоносителя.16. The method of using the composition according to item 12 or 14, comprising introducing the composition into a compression refrigeration unit or an air conditioning unit by (i) dissolving the ultraviolet fluorescent dye in a refrigerant or liquid coolant composition in the presence of a solubilizing agent and introducing this combination into said unit, or (ii) combining a solubilizing dissolving agent and an ultraviolet fluorescent dye and incorporating said composition into said A unit containing a refrigerant or liquid coolant composition. 17. Способ применения композиции по п.12 или 14 в компрессионной холодильной установке или установке для кондиционирования воздуха, причем указанный способ включает доставку указанной композиции в указанную установку и обеспечение подходящих средств для детектирования указанной композиции вблизи указанной установки.17. The method of using the composition according to item 12 or 14 in a compression refrigeration unit or installation for air conditioning, wherein said method comprises delivering said composition to said installation and providing suitable means for detecting said composition near said installation. 18. Способ применения композиции по п.12 или 14, включающий18. The method of applying the composition according to item 12 or 14, including (i) производство охлаждения при испарении указанной композиции вблизи объекта, подлежащего охлаждению, и последующую конденсацию указанной композиции или(i) producing cooling by evaporating said composition near an object to be cooled and subsequently condensing said composition; or (ii) производство нагрева при конденсации указанной композиции вблизи объекта, подлежащего нагреву, и последующее испарение указанной композиции.(ii) producing heat by condensing said composition near an object to be heated, and then evaporating said composition. 19. Композиция по п.11, дополнительно содержащая агент, маскирующий запах, ароматизатор или термостабилизатор.19. The composition according to claim 11, further comprising an odor masking agent, a flavoring agent or a heat stabilizer. 20. Композиция по п.18, в которой термостабилизатор представляет собой нитрометан.20. The composition of claim 18, wherein the thermostabilizer is nitromethane.
RU2006134980/04A 2004-03-04 2005-01-12 COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION RU2006134980A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54997804P 2004-03-04 2004-03-04
US60/549,978 2004-03-04
US11/014,006 2004-12-16
US11/014,006 US7501074B2 (en) 2004-03-04 2004-12-16 Haloketone refrigerant compositions and uses thereof
PCT/US2005/001511 WO2005094395A2 (en) 2004-03-04 2005-01-12 Haloketone refrigerant compositions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006134980A true RU2006134980A (en) 2008-04-10

Family

ID=35064349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134980/04A RU2006134980A (en) 2004-03-04 2005-01-12 COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1720953A2 (en)
JP (1) JP2007526384A (en)
KR (1) KR20060128041A (en)
AR (1) AR048079A1 (en)
AU (1) AU2005227844A1 (en)
BR (1) BRPI0508143A (en)
CA (1) CA2557874A1 (en)
NO (1) NO20064479L (en)
RU (1) RU2006134980A (en)
SG (1) SG135205A1 (en)
WO (1) WO2005094395A2 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2632922T5 (en) 2006-09-01 2020-12-02 Chemours Co Fc Llc Terephthalate stabilizers for fluoroolefins
CN103865492B (en) 2006-09-01 2017-01-11 纳幕尔杜邦公司 Phosphorus-containing stabilizers for fluoroolefins
US8394286B2 (en) 2006-09-01 2013-03-12 E I Du Pont De Nemours And Company Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins
WO2008042066A1 (en) 2006-09-01 2008-04-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Amine stabilizers for fluoroolefins
CN105154012B (en) 2006-09-01 2018-07-20 科慕埃弗西有限公司 The phenol stabilizers of fluoroolefins
WO2008027514A1 (en) 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins
CN101528887B (en) 2006-09-01 2014-07-16 纳幕尔杜邦公司 Epoxide and fluorinated epoxide stabilizers for fluoroolefins
CN105505323A (en) * 2008-03-07 2016-04-20 阿科玛股份有限公司 Halogenated alkene heat transfer composition with improved oil return
EP2250144A4 (en) 2008-03-07 2014-06-04 Arkema Inc Stable formulated systems with chloro-3,3,3-trifluoropropene
FR2930019B1 (en) * 2008-04-09 2012-12-07 Airbus France METHOD FOR COOLING A CONFINED ELEMENT USING A HEAT PUMP FLUID
DE102017203043A1 (en) * 2017-02-24 2018-08-30 Siemens Aktiengesellschaft Heat pump assembly and method of operating a heat pump assembly

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1169376B1 (en) * 1998-10-26 2004-09-15 3M Innovative Properties Company Process for preparation of polymeric foam using fluorinated ketones as blowing agents
DE60014443T3 (en) * 1999-07-20 2016-09-01 3M Innovative Properties Co. USE OF FLUORINATED KETONES IN FIRE EXTINGUISHING COMPOSITIONS
US6423673B1 (en) * 2001-09-07 2002-07-23 3M Innovation Properties Company Azeotrope-like compositions and their use

Also Published As

Publication number Publication date
EP1720953A2 (en) 2006-11-15
NO20064479L (en) 2006-12-01
WO2005094395A2 (en) 2005-10-13
JP2007526384A (en) 2007-09-13
AU2005227844A1 (en) 2005-10-13
BRPI0508143A (en) 2007-07-24
WO2005094395A3 (en) 2006-05-04
SG135205A1 (en) 2007-09-28
AR048079A1 (en) 2006-03-29
CA2557874A1 (en) 2005-10-13
KR20060128041A (en) 2006-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006134980A (en) COMPOSITIONS OF HALOGENKETONE REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION
JP2007526384A5 (en)
JP6392272B2 (en) Heat transfer fluids and their use in countercurrent heat exchangers
JP5749188B2 (en) Binary composition of 2,3,3,3-tetrafluoropropene and ammonia
RU2006120442A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS CONTAINING UV-FLUORESCENT DYE AND SOLUBILIZER
JP6473160B2 (en) A heat transfer fluid comprising difluoromethane, pentafluoroethane, tetrafluoropropene, and optionally propane
JP6176923B2 (en) Composition comprising cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and trans-1,2-dichloroethylene, an apparatus containing the same, and a method for cooling in the apparatus
JP2016042023A (en) Heat-transfer fluid for centrifugal compressor
JP2008500437A5 (en)
JP5607837B2 (en) Composition comprising 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
RU2007103162A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERATING AGENTS CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR APPLICATION
WO2018165623A1 (en) Uses of fluorinated epoxides and novel mixtures thereof
JP2019073719A (en) Composition including 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2008505212A5 (en)
RU2007103192A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1,1,1,2,2,3,3,4,4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE CONTAINING FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS, AND THEIR APPLICATION
RU2007103173A (en) COMPOSITIONS OF REFRIGERANTS BASED ON 1-ETOXY-1,1,2,2,3,3,4,4,4-NONAFTORBUTANE CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS WITH VARIOUS FUNCTIONAL GROUPS AND THEIR USE
JP2007517975A5 (en)
RU2006129298A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS, INCLUDING 1-ETOXY-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-NONAFTORBUTANE AND HYDROGEN AND HYDROCARBON, AND APPLICATION OF THE INDICATED COMPOSITIONS
JP2007517974A5 (en)
RU2006129311A (en) REFRIGERANT COMPOSITIONS BASED ON 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-NONAFTOR-4-METHOXIBUTANE, INCLUDING SIMPLE FLUORINE CONTAINING ETHER, AND THEIR APPLICATION
JP6097564B2 (en) Refrigerant for high temperature heat transfer
RU2006129302A (en) COMPOSITIONS 1, 1, 1, 3, 3-PENTAFLUOROBUTANE REFRIGERANT OR LIQUID HEAT, INCLUDING AND HYDROGEN HYDROGEN
JP2007517970A5 (en)
EP0620839A1 (en) Compositions useful as refrigerants
RU2006129303A (en) COMPOSITIONS OF FLUORATED SIMPLE ETHERIC REFRIGERANTS AND THEIR APPLICATION