TH71475A - ไดเฟนิลอะเซไทไดโนนชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติทางสรีรวิทยาซึ่งได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น, ขบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, ยาที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบนี้และการใช้ของมัน - Google Patents
ไดเฟนิลอะเซไทไดโนนชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติทางสรีรวิทยาซึ่งได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น, ขบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, ยาที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบนี้และการใช้ของมันInfo
- Publication number
- TH71475A TH71475A TH401001126A TH0401001126A TH71475A TH 71475 A TH71475 A TH 71475A TH 401001126 A TH401001126 A TH 401001126A TH 0401001126 A TH0401001126 A TH 0401001126A TH 71475 A TH71475 A TH 71475A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitors
- stimulants
- compounds
- preparation
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/06/47) ไดเฟนิลอะเซไทไดโนนชนิดใหม่, ขบวนการสำหรับการเตรียมของมัน, ยาที่ประกอบรวม ด้วยสารประกอบนี้และการใช้ของพวกมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I และเกี่ยวข้องกับเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางสรีรวิทยาของมัน สารประกอบนี้เหมาะ สำหรับ ตัวอย่างเช่น เป็นยาลดสารไขมันในเลือด ไดเฟนิลอะเซไทไดโนนชนิดใหม่ ,ขบวนการสำหรับการเตรียมของมัน,ยาที่ประกอบรวม ด้วยสารประกอบนี้และการใช้ของพวกมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I และเกี่ยวข้องกับเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางสรีรวิทยาของมัน สารประกอบนี้เหมาะ สำหรับ ตัวอย่างเช่น เป็นยาลดสารไขมันในเลือด
Claims (14)
1.สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
2.ยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารปะกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1
3.ยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 และสาร ประกอบที่มีฤทธิ์นอกจากนี้อีกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด
4.ยาตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นในฐานที่เป็นสารประกอบอื่นที่มีฤทธิ์ซึ่งทำให้เมตาบอลิซึมของไขมันเป็นปกติ
5.ยาตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นในฐานะที่เป็นสารประกอบอื่นที่มีฤทธิ์ซึ่งเป็นยาต้านเบาหวาน, สารประกอบที่มีฤทธิ์ใน การลดกลูโคสในเลือด, ยาต้านไขมัน (ในเซลล์), ยาเบื่ออาหาร, สารยับยั้ง HMG-CoA-รีดัดเทส, สารยับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอล, สารกระตุ้น PPAR แกมมา, สารกระตุ้น PPAR แอลฟา, สารกระตุ้น PPAR แอลฟา/แกมมา, ไฟเบรท, สารยับยั้ง MTP, สารยับยั้งการดูดซึมไบล์แอซิด, สารยับยั้ง CETP, สารดูดซับไบล์แอซิดที่เป็นโพลิเมอร์, สารเหนี่ยวนำตัวรับ LDL, สารยับยั้ง ACAT, สารต้านการออกซิไดซ์, สารยับยั้งลิโพโปรตีนไลเปส, สารยับยั้ง ATP ซิเตรทไลเอส, สารยับยั้งควออลีนซินเทเทส, สารต้านลิโพโปรตีน (a) สารยับยั้งไลเปส, อินซูลิน, ซัลโฟนิลยูเรีย, ไบกัวไนด์, เมกลิทิไนด์, ไทอะโซลิดีนโอน, สารยับยั้ง อัลฟา-กลูโคซิเดส,สารประกอบที่มีฤทธิ์ซึ่งมี ฤทธิ์ต่อช่องทางโพแทสเซี่ยมที่ต้องอาศัย ATP ของเบตาเซลล์,สารกระตุ้น CART, สารกระตุ้น NPY, สารต้านตัวรับแคนนาบินอยด์ 1, สารต้านตัวรับ MCH, สารกระตุ้น MC4, สารกระตุ้นออเร็กซิน, สารกระตุ้น H3 , สารกระตุ้น TNF, สารกระตุ้น CRF, สารต้าน CRF BP , อนุพันธ์ GLP-1, สารกระตุ้นยูโรคอร์ติน,สารกระตุ้น เบตา3, สารกระตุ้น MSH (ฮอร์โมนกระตุ้นเซลล์ที่สังเคราะห์ เมลานิน), สารกระตุ้น CCK-A สารยับยั้งการรับเอาเซอโรโทนินเข้าไปอีก, เซอโรโทนินและสาร ประกอบที่เป็นนอร์อะดรีเนอร์จิคผสมกัน, สารกระตุ้น 5HT, สารกระตุ้นบอมเบซิน, สารต้านกาลานิน, ฮอล์โมนที่เกี่ยวกับการเจริญเติบโต, สารประกอบสำหรับการปล่อยฮอล์โมนที่เกี่ยวกับ การเจริญเติบโต, สารกระตุ้น TRH, ตัวปรับโปรตีนที่ไม่มีการร่วมคู่ 2 หรือ 3, สารกระตุ้นแลปติน, สารกระตุ้น DA(โบรโมคริปทีน, โดเพรกซิน), สารยับยั้งไลเปส/อะมิเลส, สารยับยั้ง 11 เบตา-HSD1, สารยับยั้ง ACC, สารยับยั้ง DPP-IV, ตัวปรับ PPAR, ตัวปรับ RXR หรือสารกระตุ้น TR-เบตา หรือ แอมเฟทามีน
6.สารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับใช้เป็นยาเพื่อรักษาความผิด ปกติของเมตาบอลิซึมของไขมัน
7.ขบวนการสำหรับเตรียมยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารประกอบที่มีฤทธิ์เข้ากับตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมและทำให้ของผสมนี้อยู่ในรูปที่เหมาะสมสำหรับการให้
8.การใช้ของสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมยาเพื่อลด รักษาภาวะเลือดมีสารไขมันมาก
9.การใช้ของสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมยาเพื่อลด ความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลในซีรัม
10.การใช้ของสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมยาเพื่อลด รักษาอากาต่าง ๆ ที่เกี่ยวกับภาวะหลอดเลือดแดงแข็ง
11.การใช้ของสารประกอบตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับเตรียมยาเพื่อ รักษาการต้านอินซูลิน
12.สารระหว่างกลางที่มีสูตร III (สูตรเคมี) III ที่ซึ่ง R คือ อะเซทิล, เบนโซอิล, เอริล (C1-C12)- แอลคิลแอริล , ( C1-C12)- แอลคิล
13.สารระหว่างกลางที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) IV ที่ซึ่ง R คือ อะเซทิล,เบนโซอิล,เอริล (C1-C12)- แอลคิลแอริล ,( C1-C12)- แอลคิล
14.สารระหว่างกลางที่มีสูตร VIII (สูตรเคมี) VIII ที่ซึ่ง R คือ อะเซทิล, เบนโซอิล, เอริล (C1-C12)- แอลคิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH71475A true TH71475A (th) | 2005-10-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005133631A (ru) | Новый дифенилазетидинон с улучшенными физиологическими свойствами, способы его получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| JP2009536626A5 (th) | ||
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| RU2008105756A (ru) | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств | |
| JP2009536627A5 (th) | ||
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2005501861A5 (th) | ||
| Freye | Pharmacology of cocaine | |
| KR101865194B1 (ko) | 아라키돈산 유사체 및 이를 사용한 진통제 치료 방법 | |
| JP2004217669A (ja) | 抗糖尿病用医薬およびその製造方法 | |
| RU2004108120A (ru) | Комбинированные препараты из арилзамещенных производных пропаноламина с другими биологически активными веществами и их применение | |
| Stolle et al. | Human plasma rich in growth factors improves survival and neurite outgrowth of spiral ganglion neurons in vitro | |
| JP2016532632A (ja) | 高血圧及び／又は線維症の処置用組成物 | |
| RU2006131307A (ru) | Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| Menon et al. | Apomorphine in the treatment of Parkinson's disease | |
| Ning et al. | Mel1c mediated monochromatic light-stimulated IGF-I synthesis through the Intracellular Gαq/PKC/ERK signaling pathway | |
| US6011070A (en) | Slow-onset, long-lasting dopamine reuptake blockers | |
| Bruzzone et al. | Leucine dose response in the reduction of urea production from septic proteolysis and in the stimulation of acute-phase proteins | |
| JP2009539877A5 (th) | ||
| JP2006517933A5 (th) | ||
| RU2005131011A (ru) | Замещенные производные бензоилуреидопиридилпиперидин-и-пирролидинкарбоновой кислоты, способ их получения и их применение | |
| RU2005130004A (ru) | Арилциклоалкильные производные с разветвленными боковыми цепями в качестве модуляторов рецепторов ppar, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JP2006519795A5 (th) | ||
| WO2017029353A1 (en) | Treatment of behaviors in dementia patients | |
| US6974840B1 (en) | Therapeutic agents |