RU2005131011A - Замещенные производные бензоилуреидопиридилпиперидин-и-пирролидинкарбоновой кислоты, способ их получения и их применение - Google Patents

Замещенные производные бензоилуреидопиридилпиперидин-и-пирролидинкарбоновой кислоты, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2005131011A
RU2005131011A RU2005131011/04A RU2005131011A RU2005131011A RU 2005131011 A RU2005131011 A RU 2005131011A RU 2005131011/04 A RU2005131011/04 A RU 2005131011/04A RU 2005131011 A RU2005131011 A RU 2005131011A RU 2005131011 A RU2005131011 A RU 2005131011A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
agonists
inhibitors
compounds
coo
Prior art date
Application number
RU2005131011/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл ШЕНАФИНГЕР (DE)
Карл ШЕНАФИНГЕР
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
Элизабет ДЕФОССА (DE)
Элизабет ДЕФОССА
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Original Assignee
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De), Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх filed Critical Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх (De)
Publication of RU2005131011A publication Critical patent/RU2005131011A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (12)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой означают R1, R2 независимо друг от друга Н, F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, CF3, OCF3, NO2, CN, О-(C1-C6)-алкил, СОО(C1-C6)-алкил, СООН, СО-(C1-C6)-алкил, (С0-C6)-алкил-СООН, (С0-С6)-алкил-СОО(C1-C6)-алкил, SO2-(C1-C6)-алкил;
R3=Н, (C1-C6)-алкил, (С0-С6)-алкиларил, О-(C1-C6)-алкил, O-(С2-С6)-алкенил. О-(С2-С6)-алкинил, причем алкильный, арильный, алкенильный и алкинильный остатки могут быть одно- или многократно замещены F, Cl или Br;
Х=ОН, О-(C1-C6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2;
A, B, D, E независимо друг от друга СН или N, причем по меньшей мере одна из групп А, В, D и Е означает N;
m=0, 1, 2;
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что в них означают
R1, R2 независимо друг от друга Н, F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, CF3, OCF3, NO2, CN, О-(C1-C6)-алкил, COO(C1-C6)-алкил, СООН, СО-(C1-C6)-алкил, (С0-C6)-алкил-СООН, (С0-C6)-алкил-СОО(C1-C6)-алкил, SO2-(C1-C6)-алкил;
R3=Н, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиларил, О-(C1-C6)-алкил, O-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, причем алкильный, арильный, алкенильный и алкинильный остатки могут быть одно- или многократно замещены F, Cl или Br;
Х=ОН, O-(C1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2;
A, B, D, E независимо друг от друга СН или N, причем по меньшей мере одна из групп А, В, D и Е означает N;
m=1, 2;
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них означают
R1=H, F;
R2 независимо друг от друга Н, F, Cl, Br, (C1-C6)-алкил, CF3, OCF3, О-(C1-C6)-алкил, СОО(C1-C6)-алкил, СООН, СО-(C1-C6)-алкил, (С0-C6)-алкил-СООН, (С0-C6)-алкил-СОО(C1-C6)-алкил, SO2-(C1-C6)-алкил;
R3=Н, (C1-C6)-алкил, (С0-C6)-алкиларил, О-(C1-C6)-алкил, O-(С2-С6)-алкенил. О-(С2-С6)-алкинил, причем алкильный, арильный, алкенильный и алкинильный остатки могут быть одно- или многократно замещены F, Cl или Br;
X=ОН, O-(C1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2;
А=N;
В, D, E=СН;
m=1, 2;
а также их физиологически приемлемые соли.
4. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что в них означают
R1=Н, F;
R2=Н, Cl, (C1-C6)-алкил, CF3, COO(C1-C6)-алкил, СООН,
R3=Н, фенил;
Х=ОН, O-(C1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2;
А=N;
B, D, E=СН;
m=2;
а также их физиологически приемлемые соли.
5. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-4.
6. Лекарственное средство по п.5, отличающееся тем, что содержит по меньшей мере одно дополнительное активное вещество.
7. Лекарственное средство по п.6, отличающееся тем, что оно в качестве дополнительного активного вещества содержит одно или несколько антидиабетических средств, гипогликемических активных веществ, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, фибратов, МТР-ингибиторов, ингибиторов резорбции желчной кислоты, СЕТР-ингибиторов, полимерных адсорберов желчной кислоты, индукторов LDL-рецепторов, АСАТ-ингибиторов, антиоксидантов, ингибиторов липопротеинлипазы, ингибиторов АФТ-цитратлиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(ов), ингибиторов липазы, инсулинов, сульфонилмочевину, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, активных веществ, действующих на АТФ-зависимые калиевые каналы бета-клеток, агонистов CART, агонистов NPY, агонистов МС4, агонистов орексина, Н3-агонистов, TNF-агонистов, CRF-агонистов, антагонистов CRF ВР, агонистов урокортина, β3-агонистов, агонистов MSH (меланоцитстимулирующих гормонов), ССК-агонистов, ингибиторов обратного захвата серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, 5НТ-агонистов, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, гормонов роста, соединений, высвобождающих гормоны роста, TRH-агонистов, 2- или 3-модуляторов, расщепляющих белок, агонистов лептина, DA-агонистов (бромокриптин, допрексин), ингибиторов липазы/амилазы, модуляторов PPAR, RXR-модуляторов или TR-β-агонистов или амфетаминов.
8. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-4 для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови.
9. Применение по п.8 для получения лекарственного средства для лечения диабета II типа.
10. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения нарушений липидного и углеводного обмена.
11. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения артериосклеротических проявлений.
12. Применение соединений по одному или нескольким пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину.
RU2005131011/04A 2003-03-07 2004-02-21 Замещенные производные бензоилуреидопиридилпиперидин-и-пирролидинкарбоновой кислоты, способ их получения и их применение RU2005131011A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10309929A DE10309929B4 (de) 2003-03-07 2003-03-07 Substituierte Benzoylureidopyridyl-piperidin- und -pyrrolidin-carbonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10309929.8 2003-03-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005131011A true RU2005131011A (ru) 2006-05-10

Family

ID=32945839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005131011/04A RU2005131011A (ru) 2003-03-07 2004-02-21 Замещенные производные бензоилуреидопиридилпиперидин-и-пирролидинкарбоновой кислоты, способ их получения и их применение

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP1603895B1 (ru)
JP (1) JP2006519795A (ru)
KR (1) KR20050108487A (ru)
CN (1) CN1759109A (ru)
AT (1) ATE386735T1 (ru)
AU (1) AU2004218267A1 (ru)
BR (1) BRPI0408148A (ru)
CA (1) CA2518322A1 (ru)
CO (1) CO5690587A2 (ru)
DE (2) DE10309929B4 (ru)
HR (1) HRP20050779A2 (ru)
MA (1) MA27745A1 (ru)
MX (1) MXPA05009122A (ru)
NO (1) NO20054418L (ru)
PL (1) PL377293A1 (ru)
RU (1) RU2005131011A (ru)
WO (1) WO2004078743A1 (ru)
ZA (1) ZA200506119B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7226942B2 (en) 2004-11-15 2007-06-05 Bristol-Myers Squibb Company 2-amino-4-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
US7365061B2 (en) 2004-11-15 2008-04-29 Bristol-Myers Squibb Company 2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
WO2006053274A2 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Bristol-Myers Squibb Company 2-amino-1-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
US7223786B2 (en) 2004-11-15 2007-05-29 Bristol-Myers Squibb Company 2-aminonaphthalene derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
US8288404B2 (en) * 2009-10-06 2012-10-16 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolidine GPR40 modulators

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3034004A1 (de) * 1980-09-10 1982-04-22 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
CA2411082A1 (en) * 2000-06-09 2002-12-05 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament
DE10116768A1 (de) * 2001-04-04 2002-10-10 Aventis Pharma Gmbh Acylphenylharnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PE20021091A1 (es) * 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
DE10125567B4 (de) * 2001-05-25 2004-08-26 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Carbonamid substituierte Phenylharnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE10215907A1 (de) * 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP4374428B2 (ja) * 2002-07-11 2009-12-02 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 尿素置換されたおよびウレタン置換されたアシル尿素、それらの製造方法および医薬としてのそれらの使用方法
CN1304371C (zh) * 2002-07-12 2007-03-14 塞诺菲-安万特德国有限公司 杂环取代的苯甲酰脲、其药物和制备药物的用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2518322A1 (en) 2004-09-16
DE10309929A1 (de) 2004-12-02
EP1603895A1 (de) 2005-12-14
AU2004218267A1 (en) 2004-09-16
WO2004078743A1 (de) 2004-09-16
ZA200506119B (en) 2006-11-29
MA27745A1 (fr) 2006-02-01
DE502004006253D1 (de) 2008-04-03
HRP20050779A2 (en) 2006-10-31
BRPI0408148A (pt) 2006-03-01
CN1759109A (zh) 2006-04-12
DE10309929B4 (de) 2006-02-23
NO20054418L (no) 2005-09-23
CO5690587A2 (es) 2006-10-31
ATE386735T1 (de) 2008-03-15
PL377293A1 (pl) 2006-01-23
EP1603895B1 (de) 2008-02-20
KR20050108487A (ko) 2005-11-16
JP2006519795A (ja) 2006-08-31
MXPA05009122A (es) 2005-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008105756A (ru) Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств
RU2006131306A (ru) Производные 7-фениламино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2006502247A5 (ru)
JP2009536629A5 (ru)
RU2006131308A (ru) Гетероциклически замещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновых кислот, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2005128497A (ru) Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
RU2006131307A (ru) Циклоалкилзамещенные производные 7-амино-4-хинолон-3-карбоновой кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2009536626A5 (ru)
RU2009122470A (ru) Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение
RU2010115748A (ru) (карбоксилалкиленфенил) фенилоксаламиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2008148838A (ru) Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2009536627A5 (ru)
RU2010115747A (ru) (циклопропилфенил)фенилоксаламиды, способ их получения и их применения в качестве лекарственного средства
RU2007142657A (ru) Производные азола в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз
RU2006147245A (ru) Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения
Klatte-Schulz et al. Comparative analysis of different platelet lysates and platelet rich preparations to stimulate tendon cell biology: an in vitro study
US8299046B2 (en) Synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones for use in stimulating bone and cartilage growth
RU2005101093A (ru) Замещенные кислотными группами дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственных средства, и их применение
Knowles et al. Hypoxia‐inducible factor is expressed in giant cell tumour of bone and mediates paracrine effects of hypoxia on monocyte–osteoclast differentiation via induction of VEGF
RU2009120679A (ru) Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами
BRPI0412219B8 (pt) compostos ômega-carboxi aril difenil uréia fluoro substituídos e composições farmacêuticas compreendendo os referidos compostos
Branly et al. Improvement of the chondrocyte-specific phenotype upon equine bone marrow mesenchymal stem cell differentiation: influence of culture time, transforming growth factors and type I collagen siRNAs on the differentiation index
JP2010520308A5 (ru)
RU2009140761A (ru) Производные амида имидазолидинкарбоновой кислоты в качестве ингибиторов липаз и фосфолипаз
RU2005101091A (ru) Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20071119