TH68166A - ซับสทิทิวเทด อิมิแดโซพิริดีน - Google Patents

ซับสทิทิวเทด อิมิแดโซพิริดีน

Info

Publication number
TH68166A
TH68166A TH101004984A TH0101004984A TH68166A TH 68166 A TH68166 A TH 68166A TH 101004984 A TH101004984 A TH 101004984A TH 0101004984 A TH0101004984 A TH 0101004984A TH 68166 A TH68166 A TH 68166A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aryl
10alkyl
compounds
heteroaryl
Prior art date
Application number
TH101004984A
Other languages
English (en)
Inventor
เจ ลินด์สตรอม นายไคล์
Original Assignee
3เอ็ม อินโนเวทีฟ พร็อพเพอร์ตีส์ คัมปะนี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by 3เอ็ม อินโนเวทีฟ พร็อพเพอร์ตีส์ คัมปะนี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical 3เอ็ม อินโนเวทีฟ พร็อพเพอร์ตีส์ คัมปะนี
Publication of TH68166A publication Critical patent/TH68166A/th

Links

Abstract

DC60 (20/02/45) สารประกอบอิมิแดโซพิริดีน ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันซับสทิทิวเทดแอมีนที่ตำแหน่งที่ 1 ใช้ประโยชน์ เป็นสารดัดแปรปฏิกิริยาโต้ตอบ ภูมิคุ้มกัน สารประกอบ และสารผสมของการประดิษฐ์นี้ สามารถ เหนี่ยวนำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนชนิดต่าง ๆ และใช้ประโยชน์ ในการรักษาอาการโรคต่าง ๆ ซึ่งได้ แก่ โรคติดเชื้อไวรัส และ โรคเนื้องอก สารประกอบอิมิแดโซพิริดีน ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันซับสทิทิวเทดแอมีนที่ตำแหน่ง 1 มีประโยชน์ เป็นสารดัดแปรปฏิกิริยาโต้ตอบ ภูมิคุ้มกัน สารประกอบ และสารผสมของการประดิษฐ์นี้ สามารถ เหนี่ยวนำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนชนิต่าง ๆ และใช้ประโยชน์ ในการรักษาอาการโรคต่าง ๆ ซึ่งได้ แก่ โรคติดเชื้อไวรัส และ โรคเนื้องอก

Claims (34)

1. สารประกอบสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : X คือ แอลคิลีน หรือแอลแคนิลีน; Y คือ -CO-, -CS-, หรือ -SO2-; Z คือ พันธะ, -O-, -S-, หรือ -NR5-; R1 คือ แอริล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซคลิก, C1-20 แอลคิล หรือ C2-20 แอลเคนิล, ซึ่งแต่ละหมู่ อานไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกอย่างเป็น อิสระจากหมู่ที่ ประกอบด้วย: - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่; - O-แอลคิล; - O-(แอลคิล)0-1-แอริล; - O-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรแอริล; - O-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรไซคลิล; - COOH; - CO-O-แอลคิล; - CO-แอลคิล; - S(O)0-2-แอลคิล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-แอรริล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรแอริล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรไซคลิล; - (แอลคิล)0-1-NN(R5)2; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-O-แอลคิล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-แอลคิล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-แอริล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-เฮเทอโรแอริล; - N3; - เฮโลเจน; - เฮโลแอลคิล; - เฮโลแอลคอกซิ; - CO-เฮโลแอลคิล; - CO-เฮโลแอลคอกซิ; - NO2; - CN; - OH; - SH; และในกรณีของแอลคิล, แอลเคนิล, และเฮเทอโรไซคลิล, ออกโซ; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอลคิล-O-แอลคิล; - แอลคิล-S-แอลคิล; - แอลคิล-O-แอริล; - แอลคิล-S-แอริล; - แอลคิล-O-แอลเคนิล; - แอลคิล-S-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - OH; - ไฮโดรเจน; - N(R5)2; - CO-N(R5)2; - CS-N(R5)2; - SO-N(R5)2; - NR5-CO-C1-10แอลคิล; - NR5-CS-C1-10แอลคิล; - NR5-SO2-C1-10แอลคิล; -CO-C1-10แอลคิล; -CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน และแอลคิลไธโอ; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10 แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -CO-
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -CO- และ Z คือพันธะ
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R1 คือ แอลคิล, แอ ริล หรือแอริลซึ่ง ถูกแทนที่
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -CS-
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -CS- และ Z คือ -NR5-
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง R5 คือ H และ R1 คือ แอริล หรือ แอริลซึ่งถูกแทนที่
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -SO2-
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -SO2- และ Z คือพันธะ
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 คือ แอลคิล, แอ ริล หรือแอริลซึ่ง ถูกแทนที่
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R1 คือ แอลคิล
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Y คือ -SO2- และ Z คือ -NR5-
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง R5 คือ แอลคิล และ R1 คือแอลคิล
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ H, แอลคิล หรือแอลคิล -O- แอลคิล
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ -(CH2)2-4-
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 และ R4 เป็น อิสระต่อกันคือ H หรือแอลคิล
17. สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย : N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]เบนแซมีด; N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]เมเธนซัลโฟแนมีด; N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]-4-ฟลูออโรเบนซีน ซัลโฟแนมีด มอนอไฮเดรท; N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]-N'-เฟนิลไธโอยูเรีย มอ นอไฮเดรท; N'-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]-N,N-ไดเมธิล ซัลแฟมีด; N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]-N'-เฟนิลยูเรีย; N-[4-(4-อะมิโน-2,6,7-ไทรเมธิล-1H-อิมิแอโซ[4,5-c]พิริ ดิน-1-อิล)-บิวทิล]เมเธนซัลโฟแนมีด; N-[4-(4-อะมิโน-2-บิวทิล-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล)-บิวทิล]-4-[[2-(ไดเมธิล อะมิโน)เอธ อกซิ](เฟนิล)เมธิล]เบนแซมีด; และ N-{4-[4-อะมิโน-2-(เอธอกซิเมธิล)-6,7-ไดเมธิล-1H-อิมิแอ โซ[4,5-c]พิริดิน-1-อิล]-บิวทิล}เมเธน ซัลโฟแนมีด; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
18. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผล รักษาโรคของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ผสมรวมกับตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
19. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผล รักษาโรคของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ผสมรวมกับตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
20. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีผล รักษาโรคของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 17 ผสมรวมกับตัวพา ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
21. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
22. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรคติดเชื้อ ไวรัสในสัตว์
23. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรเนื้องอก ในสัตว์
24. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในการผลิตยาสำหรับ การเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
25. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรคติดเชื้อ ไวรัสในสัตว์
26. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรเนื้องอก ในสัตว์
27. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 17 ในการผลิตยา สำหรับการเหนี่ยวนำ ชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
28. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 17 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ ไวรัสในวัตว์
29. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 17 ในการผลิตยา สำหรับการรักษาโรค เนื้องอกในสัตว์
30. สารประกอบสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง : X คือ แอลคิลีน หรือแอลแคนิลีน; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอลคิล-O-แอลคิล; - แอลคิล-S-แอลคิล; - แอลคิล-O-แอริล; - แอลคิล-S-แอริล; - แอลคิล-O-แอลเคนิล; - แอลคิล-S-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วย : - OH; - ไฮโดรเจน; - N(R5)2; - CO-N(R5)2; - CS-N(R5)2; - SO-N(R5)2; - NR5-CO-C1-10แอลคิล; - NR5-CS-C1-10แอลคิล; - NR5-SO2-C1-10แอลคิล; -CO-C1-10แอลคิล; -CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน และแอลคิลไธโอ; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10 แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
31. สารประกอบสูตร III: (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง : Q คือ NO2 หรือ NH2; X คือ แอลคิลีน หือแอลเคนิลีน; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน, และแอลคิลไธโอ; และ R5 คือ H หรือ C1-10แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
32. สารประกอบสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง X คือ แอลคิลีน หือแอลเคนิลีน; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอลคิล-O-แอลคิล; - แอลคิล-S-แอลคิล; - แอลคิล-O-แอริล; - แอลคิล-S-แอริล; - แอลคิล-O-แอลเคนิล; - แอลคิล-S-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - OH; - ไฮโดรเจน; - N(R5)2; - CO-N(R5)2; - CS-N(R5)2; - SO2-N(R5)2; - NR5-CO-C1-10แอลคิล; - NR5-CS-C1-10แอลคิล; - NR5-SO2-C1-10แอลคิล; -CO-C1-10แอลคิล; -CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน, และแอลคิลไธโอ; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
33. สารประกอบสูตร (V) : (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง X คือ แอลคิลีน หรือแอลเคนิลีน; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอลคิล-O-แอลคิล; - แอลคิล-S-แอลคิล; - แอลคิล-O-แอริล; - แอลคิล-S-แอริล; - แอลคิล-O-แอลเคนิล; - แอลคิล-S-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - OH; - ไฮโดรเจน; - N(R5)2; - CO-N(R5)2; - CS-N(R5)2; - SO-N(R5)2; - NR5-CO-C1-10แอลคิล; - NR5-CS-C1-10แอลคิล; - NR5-SO2-C1-10แอลคิล; -CO-C1-10แอลคิล; -CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน, และแอลคิลไธโอ; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
34. สารประกอบสูตร (VI) : (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง X คือ แอลคิลีน หือแอลเคนิลีน; R1 คือ แอริล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซคลิล, C1-20 แอลคิล หรือ C2-20แอลเคนิล, ซึ่งแต่ละหมู่ อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกอย่างเป็น อิสระจากหมู่ที่ ประกอบด้วย - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่; - O-แอลคิล; - O-(แอลคิล)0-1-แอริล; - O-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรแอริล; - O-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรไซคลิล; - COOH; - CO-O-แอลคิล; - CO-แอลคิล; - S(O)0-2-แอลคิล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-แอรริล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรแอริล; - S(O)0-2-(แอลคิล)0-1-เฮเทอโรไซคลิล; - (แอลคิล)0-1-N(R5)2; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-O-แอลคิล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-แอลคิล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-แอริล; - (แอลคิล)0-1-NR5-CO-เฮเทอโรแอริล; - N3; - เฮโลเจน; - เฮโลแอลคิล; - เฮโลแอลคอกซิ; - CO-เฮโลแอลคิล; - CO-เฮโลแอลคอกซิ; - NO2; - CN; - OH; - SH; และในกรณีของแอลคิล, แอลเคนิล, และเฮเทอโรไซคลิล, ออกโซ; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ; - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอลคิล-O-แอลคิล; - แอลคิล-S-แอลคิล; - แอลคิล-O-แอริล; - แอลคิล-S-แอริล; - แอลคิล-O-แอลเคนิล; - แอลคิล-S-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย : - OH; - ไฮโดรเจน; - N(R5)2; - CO-N(R5)2; - CS-N(R5)2; - SO-N(R5)2; - NR5-CO-C1-10แอลคิล; - NR5-CS-C1-10แอลคิล; - NR5-SO2-C1-10แอลคิล; -CO-C1-10แอลคิล; -CO-O-C1-10แอลคิล; - N3; - แอริล; - เฮทเทอโรแอริล; - เฮทเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล, และ - CO-เฮทเทอโรแอริล; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล, แอลเคนิล, เฮโลเจน, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิ โน, ไดแอลคิลอะมิโน, และแอลคิลไธโอ; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
TH101004984A 2001-12-07 ซับสทิทิวเทด อิมิแดโซพิริดีน TH68166A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68166A true TH68166A (th) 2005-04-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003116648A (ru) Замещенные имидазопиридины
CA2376305A1 (en) Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
RU2312854C2 (ru) Производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний
RU2336275C2 (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
ES2230884T3 (es) Uso de antagosnistas de 5ht-6 para el tratamiento del trastorno de hiperactividad con deficit de atencion (adhd).
RU2001132139A (ru) Имидазохинолины с сульфонамидными или сульфамидным замещением
RU2001132570A (ru) Мочевинозамещенные имидазохинолины
AR035325A1 (es) Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para la preparacion de dicha composicion, y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento
HUP0401963A2 (hu) Karbonsavszármazékok és hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
AR066460A2 (es) Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos
JP2005511745A5 (th)
ZA200500135B (en) Ether substituted imidazopyridines
AU2019226342B2 (en) 2,4-diaminoquinazoline derivatives and medical uses thereof
CA2444634A1 (en) Spiropyrazole compounds
RU2006134005A (ru) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
JP2025503606A5 (th)
RU2014123434A (ru) Фармацевтические соединения
RU2004112781A (ru) Производные пиперидина и их применение в качестве модуляторов активности рецепторов хемокинов (в частности ccr5)
RU2003130644A (ru) Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха
JP2004536079A5 (th)
RU2001126547A (ru) Производные дифенила
RU2007144989A (ru) 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновые производные в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
RU2008127260A (ru) Производные хиназолинона в качестве антагонистов ваниллоидов
RU2004112562A (ru) Производные пиридинсульфонамида, способ их получения и применение