TH6803A - ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา - Google Patents
ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมาInfo
- Publication number
- TH6803A TH6803A TH8901000958A TH8901000958A TH6803A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- polypropylene
- propylene
- acetone
- aforementioned
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N benzene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.C1=CC=CC=C1 ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Abstract
เตรียมฟีนอลในลักษณะการนำกลับมาใช้ใหม่โดย (a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนเพื่อสังเคราะห์คิวมีน, (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวไปเป็นคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์, (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดร เปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟีนอลและอะซีโตน, (d) การไฮโดรจีเนทติ้ งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ไปเป็นไอโวโพรพานอล, (e) การ ดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ไปเป็นโพรพิลีนและ (f) การนำโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ได้ ซึ่งได้เปลี่ยนอะซี โตนที่เป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้จากการเตรียมฟีนอลไปเป็นโพรพิ ลีนซึ่งมีประโยชน์สำหรับการใช้ในด้านอื่น ๆ หรือนำกลับมา ใช้ในขบวนการผลิตฟีนอลได้
Claims (3)
1. ขบวนการสำหรับการเตรียมฟีนอลที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ(a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนโดยมีสารเชิงซ้อนอลู มินัมคลอไรด์ที่อุณหภูมิจาก 30-200 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจากความดันบรรยากาศถึง 1.5 MPa (15k g.f/cm2) เพื่อ สังเคราะห์คิวมีน โดยใช้เบนซีนดังกล่าวและโพรพิลีนดังกล่าว ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/1 ถึง 10/1 (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวด้วย โมเลกุลออกซิเจนที่อุณหภูมิจาก 60-150 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจาก 98-980 KPa (1 - 10 k g.fcm2) เพื่อเปลี่ยนคิว มีนดังกล่าวไปเป็นคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟี นอลและอะซีโตนด้วยสารประกอบที่เป็นกรด (d) การทำไฮโดรจีเนทติ้งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ดังกล่าว ด้วยก๊าซไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาในวัฏภาคเบดของเหลวที่ ตรึงกับที่ โดยมีแคทาลิสท์ในการไฮโดรจีเนชั่นที่อุณหภูมิ จากอุณหภูมิแวดล้อมจนถึง 200 องศาเซลเซียส และภายใต้ความ ดันจากความดันบรรยากาศถึง 7.8 MPa (80 k g.f/cm2) เพื่อ เปลี่ยนอะซีโตนไปเป็นไอโซโพรพานอลโดยจะใช้ไฮโดรเจนและอะซี โตนดังกล่าวในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/2 ถึง 10/1 (e) การดีไฮเดรทติ้งไฮโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ดังกล่าว ไปเป็นโพรพิลีนโดยมีสารประกอบที่เป็นกรดอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิจาก 100-450 องศาเซลเซียส และ (f) การหมุนเวียนโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าวในสถานะ ของเหลวกลับเข้าสู่ขั้นตอน (a)
2. ขบวนการของถือสิทธิ 1 โดยที่ขั้นตอน (f) ดังกล่าวรวม ถึงการให้ความดันแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และ การหมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a)
3. ขบวนการข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ขั้นตอน (f) รวมถึง การให้ความเย็นแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และการ หมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a) (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6803A true TH6803A (th) | 1989-11-01 |
| TH5726B TH5726B (th) | 1996-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ORITO et al. | Asymmetric hydrogenation of methyl benzoylformate using platinum-carbon catalysts modified with cinchonidine | |
| Li et al. | Tandem Synthesis of N-Alkylated Amides from Aldoximes and Alcohols by Using a Ru/Ir Dual-Catalyst System. | |
| KR900004663A (ko) | 페놀제조방법 및 그 제조시의 부생아세톤으로 부터 프로필렌을 얻는 방법 | |
| NO149659C (no) | Fremgangsmaate til samtidig fremstilling av ren metyl-tert.-butyleter og vidtgaaende isobutenfri c4-hydrokarbonblanding | |
| WO2014059757A1 (zh) | 新型钌络合物及制备甲醇和二醇的方法 | |
| Yao et al. | A highly efficient catalytic α-alkylation of unactivated amides using primary alcohols | |
| Ishibashi et al. | Ruthenium-catalyzed isomerization of alkenol into alkanone in water under irradiation of microwaves | |
| TH6803A (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| TH5726B (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| KR20040030596A (ko) | 프로필렌 옥사이드의 제조방법 | |
| KR900006270A (ko) | 메틸 3차부틸 에테르 제조방법 | |
| US2447400A (en) | Oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| Liu et al. | A novel coupling reaction of α-halo ketones promoted by SmI 3/CuI | |
| CN105294449B (zh) | 一种(r)‑(+)‑1‑(1‑萘基)乙胺及(s)‑(‑)‑1‑(1‑萘基)乙胺的制备方法 | |
| FI130677B1 (fi) | Kaksivaiheinen menetelmä termisellä konversiolla | |
| ES420361A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de aminas alifaticas se- cundarias. | |
| ATE413445T1 (de) | Entschwefelungsverfahren | |
| GB938046A (en) | Process for producing alcohols from catalytic hydration of olefins | |
| Saito et al. | An efficient synthesis of glyceryl ethers: catalyst-free hydrolysis of glycidyl ethers in water media | |
| JPS57175170A (en) | Preparation of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone | |
| Chhibber | Potassium Fluoride on Alumina (KF/Al2O3) | |
| JPS5695132A (en) | Preparation of high purity styrene by dehydration of alpha-phenylethyl alcohol | |
| GB979309A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride by the catalytic splitting of 1:2-dichlorethane | |
| GB746407A (en) | Process for alkylating phenol | |
| MX2024014915A (es) | Compuestos de epoxido, metodos de preparacion y usos de los mismos |