TH6803A - ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา - Google Patents
ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมาInfo
- Publication number
- TH6803A TH6803A TH8901000958A TH8901000958A TH6803A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- procedure
- polypropylene
- propylene
- acetone
- aforementioned
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N benzene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.C1=CC=CC=C1 ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Abstract
เตรียมฟีนอลในลักษณะการนำกลับมาใช้ใหม่โดย (a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนเพื่อสังเคราะห์คิวมีน, (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวไปเป็นคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์, (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดร เปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟีนอลและอะซีโตน, (d) การไฮโดรจีเนทติ้ งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ไปเป็นไอโวโพรพานอล, (e) การ ดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ไปเป็นโพรพิลีนและ (f) การนำโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ได้ ซึ่งได้เปลี่ยนอะซี โตนที่เป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้จากการเตรียมฟีนอลไปเป็นโพรพิ ลีนซึ่งมีประโยชน์สำหรับการใช้ในด้านอื่น ๆ หรือนำกลับมา ใช้ในขบวนการผลิตฟีนอลได้
Claims (3)
1. ขบวนการสำหรับการเตรียมฟีนอลที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ(a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนโดยมีสารเชิงซ้อนอลู มินัมคลอไรด์ที่อุณหภูมิจาก 30-200 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจากความดันบรรยากาศถึง 1.5 MPa (15k g.f/cm2) เพื่อ สังเคราะห์คิวมีน โดยใช้เบนซีนดังกล่าวและโพรพิลีนดังกล่าว ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/1 ถึง 10/1 (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวด้วย โมเลกุลออกซิเจนที่อุณหภูมิจาก 60-150 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจาก 98-980 KPa (1 - 10 k g.fcm2) เพื่อเปลี่ยนคิว มีนดังกล่าวไปเป็นคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟี นอลและอะซีโตนด้วยสารประกอบที่เป็นกรด (d) การทำไฮโดรจีเนทติ้งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ดังกล่าว ด้วยก๊าซไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาในวัฏภาคเบดของเหลวที่ ตรึงกับที่ โดยมีแคทาลิสท์ในการไฮโดรจีเนชั่นที่อุณหภูมิ จากอุณหภูมิแวดล้อมจนถึง 200 องศาเซลเซียส และภายใต้ความ ดันจากความดันบรรยากาศถึง 7.8 MPa (80 k g.f/cm2) เพื่อ เปลี่ยนอะซีโตนไปเป็นไอโซโพรพานอลโดยจะใช้ไฮโดรเจนและอะซี โตนดังกล่าวในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/2 ถึง 10/1 (e) การดีไฮเดรทติ้งไฮโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ดังกล่าว ไปเป็นโพรพิลีนโดยมีสารประกอบที่เป็นกรดอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิจาก 100-450 องศาเซลเซียส และ (f) การหมุนเวียนโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าวในสถานะ ของเหลวกลับเข้าสู่ขั้นตอน (a)
2. ขบวนการของถือสิทธิ 1 โดยที่ขั้นตอน (f) ดังกล่าวรวม ถึงการให้ความดันแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และ การหมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a)
3. ขบวนการข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ขั้นตอน (f) รวมถึง การให้ความเย็นแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และการ หมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a) (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6803A true TH6803A (th) | 1989-11-01 |
| TH5726B TH5726B (th) | 1996-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4065512A (en) | Iso-C4 compound reactions with perfluorosulfonic acid resin catalysts | |
| ORITO et al. | Asymmetric hydrogenation of methyl benzoylformate using platinum-carbon catalysts modified with cinchonidine | |
| Kobayashi et al. | Catalytic Friedel-Crafts acylation of benzene, chlorobenzene, and fluorobenzene using a novel catalyst system, hafnium triflate and trifluoromethanesulfonic acid | |
| Wang et al. | An atom-economic approach to carboxylic acids via Pd-catalyzed direct addition of formic acid to olefins with acetic anhydride as a co-catalyst | |
| EP2298720A3 (en) | Process for converting glycerol to propylene glycol | |
| TR18471A (tr) | Ter-alkil eterlerin hazirlanmasi icin usul | |
| IT1164090B (it) | Procedimento ed impianto per produrre etere metil-terz.butilico puro e miscela di idrocarburi c4 ampiamente esente da isobutene | |
| Yao et al. | A highly efficient catalytic α-alkylation of unactivated amides using primary alcohols | |
| TH6803A (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| TH5726B (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| GB972122A (en) | Production of aromatic nitriles | |
| KR20040030596A (ko) | 프로필렌 옥사이드의 제조방법 | |
| DE60304565D1 (de) | Herstellung und reinigung von phenol | |
| CN104926679A (zh) | 一种2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的制备方法 | |
| KR880006154A (ko) | 알데히드의 제조 방법 | |
| KR900006270A (ko) | 메틸 3차부틸 에테르 제조방법 | |
| Kawanami et al. | Highly selective non-catalytic Claisen rearrangement in a high-pressure and high-temperature water microreaction system | |
| CN101811928A (zh) | 一种异丙苯的制备方法 | |
| GB971784A (en) | Process for the production of methyl acrylate | |
| KR860008968A (ko) | 모노 삼차 부틸 톨루엔디아민의 제조공정 | |
| ES420361A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de aminas alifaticas se- cundarias. | |
| Matsuo et al. | Carboxylative cyclization of a propargylic amine with CO2 catalyzed by a silica-coated magnetite | |
| ATE413445T1 (de) | Entschwefelungsverfahren | |
| Ding et al. | Highly Efficient Oxidation of Toluene to Benzoic Acid Catalyzed by N-Hydroxyphthalimide and Oxime in PEG-1000-based dicationic ionic liquid | |
| Saito et al. | An efficient synthesis of glyceryl ethers: catalyst-free hydrolysis of glycidyl ethers in water media |