TH6803A - Tremphenol process And the separation of polypropylene - Google Patents

Tremphenol process And the separation of polypropylene

Info

Publication number
TH6803A
TH6803A TH8901000958A TH8901000958A TH6803A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 6803 A TH6803 A TH 6803A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
polypropylene
propylene
acetone
aforementioned
Prior art date
Application number
TH8901000958A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5726B (en
Inventor
ฟูกุฮารา นายฮิโรชิ
มัทสุนากา นายฟูจิฮิชะ
Original Assignee
นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์ filed Critical นายเดชอุดม ไกรฤทธิ์
Publication of TH6803A publication Critical patent/TH6803A/en
Publication of TH5726B publication Critical patent/TH5726B/en

Links

Abstract

เตรียมฟีนอลในลักษณะการนำกลับมาใช้ใหม่โดย (a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนเพื่อสังเคราะห์คิวมีน, (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวไปเป็นคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์, (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดร เปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟีนอลและอะซีโตน, (d) การไฮโดรจีเนทติ้ งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ไปเป็นไอโวโพรพานอล, (e) การ ดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ไปเป็นโพรพิลีนและ (f) การนำโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ได้ ซึ่งได้เปลี่ยนอะซี โตนที่เป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้จากการเตรียมฟีนอลไปเป็นโพรพิ ลีนซึ่งมีประโยชน์สำหรับการใช้ในด้านอื่น ๆ หรือนำกลับมา ใช้ในขบวนการผลิตฟีนอลได้ Prepare phenol as recycled by (a) propylene benzene reaction to synthesize cumene, (b) oxidizing the cumine of the step (a). Such is the queue. Amine hydroperoxide, (c) acidic separation of cumene hydro Peroxide to phenol and acetone, (d) hydrogenate (C) the acetone of the step (c) to the ivopropanol, (e) the isopropanol dehydrating of the step (d) to propylene, and ( f) the polypropylene conductivity of the step (e), which has replaced the ac Stone that is a by-product from phenolic to propyl preparations. Lean, which is useful for other applications or can be reused in the production of phenol.

Claims (3)

1. ขบวนการสำหรับการเตรียมฟีนอลที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ(a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนโดยมีสารเชิงซ้อนอลู มินัมคลอไรด์ที่อุณหภูมิจาก 30-200 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจากความดันบรรยากาศถึง 1.5 MPa (15k g.f/cm2) เพื่อ สังเคราะห์คิวมีน โดยใช้เบนซีนดังกล่าวและโพรพิลีนดังกล่าว ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/1 ถึง 10/1 (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวด้วย โมเลกุลออกซิเจนที่อุณหภูมิจาก 60-150 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจาก 98-980 KPa (1 - 10 k g.fcm2) เพื่อเปลี่ยนคิว มีนดังกล่าวไปเป็นคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟี นอลและอะซีโตนด้วยสารประกอบที่เป็นกรด (d) การทำไฮโดรจีเนทติ้งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ดังกล่าว ด้วยก๊าซไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาในวัฏภาคเบดของเหลวที่ ตรึงกับที่ โดยมีแคทาลิสท์ในการไฮโดรจีเนชั่นที่อุณหภูมิ จากอุณหภูมิแวดล้อมจนถึง 200 องศาเซลเซียส และภายใต้ความ ดันจากความดันบรรยากาศถึง 7.8 MPa (80 k g.f/cm2) เพื่อ เปลี่ยนอะซีโตนไปเป็นไอโซโพรพานอลโดยจะใช้ไฮโดรเจนและอะซี โตนดังกล่าวในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/2 ถึง 10/1 (e) การดีไฮเดรทติ้งไฮโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ดังกล่าว ไปเป็นโพรพิลีนโดยมีสารประกอบที่เป็นกรดอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิจาก 100-450 องศาเซลเซียส และ (f) การหมุนเวียนโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าวในสถานะ ของเหลวกลับเข้าสู่ขั้นตอน (a)1. The process for phenol preparation consists of steps of (a) propylene benzene reaction with alu complexes. Minum Chloride at temperatures from 30-200 ° C under pressure from atmospheric pressure to 1.5 MPa (15k g.f / cm2) to synthesize cumene. Using the aforementioned benzene and polypropylene In the molar ratio from 1/1 to 10/1 (b), the cumin of the aforementioned phase (a) with oxygen molecules at a temperature of 60-150 ° C under pressure of 98. -980 KPa (1 - 10 k g.fcm2) to change the queue. (C) The acidic dissociation of cumene hydro peroxide to phenylpherate. Nol and acetone with an acidic compound (d). Hydrogenating acetone of the (c) procedure with hydrogen gas. By reacting in a stationary fluid bed cycle with a catalyst for hydrogenation at temperature From ambient temperature up to 200 degrees Celsius and under Pressure from atmospheric pressure to 7.8 MPa (80 k g.f / cm2) to convert acetone to isopropanol, hydrogen and acy are used. These stones in molar ratios from 1/2 to 10/1 (e) dehydrating the hypopropanol of the aforementioned steps (d) to propylene with a compound that It is also acidified at temperatures from 100-450 ° C and (f) the polypropylene circulation of the phase (e) in such a state. The liquid returns to step (a). 2. ขบวนการของถือสิทธิ 1 โดยที่ขั้นตอน (f) ดังกล่าวรวม ถึงการให้ความดันแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และ การหมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a)2. The Proceeding Procedure 1, where the aforementioned procedure (f) includes the impregnation of the polypropylene of the said procedure (e) and the recirculation of the propylene into step (a). ) 3. ขบวนการข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ขั้นตอน (f) รวมถึง การให้ความเย็นแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และการ หมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a) (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)3. Claim Procedure 1 or 2, where step (f) includes the polypropylene cooling of the said procedure (e) and the recirculation of the propylene into step (a ) (3 rights claims, 1 page, 0 pictures)
TH8901000958A 1989-09-19 Tremphenol process And the separation of polypropylene TH5726B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH6803A true TH6803A (en) 1989-11-01
TH5726B TH5726B (en) 1996-07-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ORITO et al. Asymmetric hydrogenation of methyl benzoylformate using platinum-carbon catalysts modified with cinchonidine
Li et al. Tandem Synthesis of N-Alkylated Amides from Aldoximes and Alcohols by Using a Ru/Ir Dual-Catalyst System.
KR900004663A (en) Method for preparing phenol and obtaining propylene from by-product acetone
NO149659C (en) PROCEDURE FOR CONCERNING PREPARATION OF PURE METHYL-TERT.-BUTYLETER AND CONTINUOUS ISOBUTEN-FREE C4 HYDROCARBON MIXTURE
WO2014059757A1 (en) Novel ruthenium complex and method for preparing methanol and diol
Yao et al. A highly efficient catalytic α-alkylation of unactivated amides using primary alcohols
Ishibashi et al. Ruthenium-catalyzed isomerization of alkenol into alkanone in water under irradiation of microwaves
TH6803A (en) Tremphenol process And the separation of polypropylene
TH5726B (en) Tremphenol process And the separation of polypropylene
KR20040030596A (en) Process for producing propylene oxide
KR900006270A (en) Method for preparing methyl tert-butyl ether
US2447400A (en) Oxidation of aromatic hydrocarbons
Liu et al. A novel coupling reaction of α-halo ketones promoted by SmI 3/CuI
CN105294449B (en) Preparation method for (R)-(+)-1-(1-naphthyl)ethylamine and (S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethylamine
FI130677B1 (en) Two-stage process with thermal conversion
ES420361A1 (en) Process for preparation of secondary aliphatic amines
ATE413445T1 (en) DESULFULIZATION PROCESS
GB938046A (en) Process for producing alcohols from catalytic hydration of olefins
Saito et al. An efficient synthesis of glyceryl ethers: catalyst-free hydrolysis of glycidyl ethers in water media
JPS57175170A (en) Preparation of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
Chhibber Potassium Fluoride on Alumina (KF/Al2O3)
JPS5695132A (en) Preparation of high purity styrene by dehydration of alpha-phenylethyl alcohol
GB979309A (en) Process for the manufacture of vinyl chloride by the catalytic splitting of 1:2-dichlorethane
GB746407A (en) Process for alkylating phenol
MX2024014915A (en) Epoxide compounds, methods of preparations and uses thereof