TH5726B - ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา - Google Patents
ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมาInfo
- Publication number
- TH5726B TH5726B TH8901000958A TH8901000958A TH5726B TH 5726 B TH5726 B TH 5726B TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 8901000958 A TH8901000958 A TH 8901000958A TH 5726 B TH5726 B TH 5726B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- propylene
- polypropylene
- procedure
- aforementioned
- acetone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N benzene;prop-1-ene Chemical compound CC=C.C1=CC=CC=C1 ZCZDJNBPZPSQPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
เตรียมฟีนอลในลักษณะการนำกลับมาใช้ใหม่โดย (a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนเพื่อสังเคราะห์คิวมีน, (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวไปเป็นคิว มีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์, (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดร เปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟีนอลและอะซีโตน, (d) การไฮโดรจีเนทติ้ งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ไปเป็นไอโวโพรพานอล, (e) การ ดีไฮเดรทติ้งไอโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ไปเป็นโพรพิลีนและ (f) การนำโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ได้ ซึ่งได้เปลี่ยนอะซี โตนที่เป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้จากการเตรียมฟีนอลไปเป็นโพรพิ ลีนซึ่งมีประโยชน์สำหรับการใช้ในด้านอื่น ๆ หรือนำกลับมา ใช้ในขบวนการผลิตฟีนอลได้
Claims (3)
1. ขบวนการสำหรับการเตรียมฟีนอลที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ(a) การทำปฏิกิริยาเบนซีนด้วยโพรพิลีนโดยมีสารเชิงซ้อนอลู มินัมคลอไรด์ที่อุณหภูมิจาก 30-200 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจากความดันบรรยากาศถึง 1.5 MPa (15k g.f/cm2) เพื่อ สังเคราะห์คิวมีน โดยใช้เบนซีนดังกล่าวและโพรพิลีนดังกล่าว ในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/1 ถึง 10/1 (b) การออกซิไดซ์ซึ่งคิวมีนของขั้นตอน (a) ดังกล่าวด้วย โมเลกุลออกซิเจนที่อุณหภูมิจาก 60-150 องศาเซลเซียส ภายใต้ ความดันจาก 98-980 KPa (1 - 10 k g.fcm2) เพื่อเปลี่ยนคิว มีนดังกล่าวไปเป็นคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ (c) การแยกออกด้วยกรดของคิวมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ไปเป็นฟี นอลและอะซีโตนด้วยสารประกอบที่เป็นกรด (d) การทำไฮโดรจีเนทติ้งอะซีโตนของขั้นตอน (c) ดังกล่าว ด้วยก๊าซไฮโดรเจน โดยการทำปฏิกิริยาในวัฏภาคเบดของเหลวที่ ตรึงกับที่ โดยมีแคทาลิสท์ในการไฮโดรจีเนชั่นที่อุณหภูมิ จากอุณหภูมิแวดล้อมจนถึง 200 องศาเซลเซียส และภายใต้ความ ดันจากความดันบรรยากาศถึง 7.8 MPa (80 k g.f/cm2) เพื่อ เปลี่ยนอะซีโตนไปเป็นไอโซโพรพานอลโดยจะใช้ไฮโดรเจนและอะซี โตนดังกล่าวในอัตราส่วนโมลาร์จาก 1/2 ถึง 10/1 (e) การดีไฮเดรทติ้งไฮโซโพรพานอลของขั้นตอน (d) ดังกล่าว ไปเป็นโพรพิลีนโดยมีสารประกอบที่เป็นกรดอยู่ด้วยที่ อุณหภูมิจาก 100-450 องศาเซลเซียส และ (f) การหมุนเวียนโพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าวในสถานะ ของเหลวกลับเข้าสู่ขั้นตอน (a)
2. ขบวนการของถือสิทธิ 1 โดยที่ขั้นตอน (f) ดังกล่าวรวม ถึงการให้ความดันแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และ การหมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a)
3. ขบวนการข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ขั้นตอน (f) รวมถึง การให้ความเย็นแก่โพรพิลีนของขั้นตอน (e) ดังกล่าว และการ หมุนเวียนโพรพิลีนดังกล่าวเข้าสู่ขั้นตอน (a) (ข้อถือสิทธิ 3 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6803A TH6803A (th) | 1989-11-01 |
| TH5726B true TH5726B (th) | 1996-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4065512A (en) | Iso-C4 compound reactions with perfluorosulfonic acid resin catalysts | |
| Li et al. | Tandem Synthesis of N-Alkylated Amides from Aldoximes and Alcohols by Using a Ru/Ir Dual-Catalyst System. | |
| IL78104A (en) | Preparation of haloalkyl,halocycloalkyl and perfluoroether fluoroxy compounds | |
| Ishibashi et al. | Ruthenium-catalyzed isomerization of alkenol into alkanone in water under irradiation of microwaves | |
| TH5726B (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| TH6803A (th) | ขบวนการเตรยมฟีนอล และการแยกโพรพิลีนออกมา | |
| KR880006154A (ko) | 알데히드의 제조 방법 | |
| ES403576A1 (es) | Un procedimiento para preparar olefinas. | |
| ES415243A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 4-(4-bifenilil)-1-bu- tanol. | |
| GB971784A (en) | Process for the production of methyl acrylate | |
| ES420361A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de aminas alifaticas se- cundarias. | |
| ATE413445T1 (de) | Entschwefelungsverfahren | |
| GB938046A (en) | Process for producing alcohols from catalytic hydration of olefins | |
| JPS5695132A (en) | Preparation of high purity styrene by dehydration of alpha-phenylethyl alcohol | |
| GB979309A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride by the catalytic splitting of 1:2-dichlorethane | |
| CN103394362B (zh) | 一种以八氟异丁烯为原料制备六氟丙酮的催化剂、制备方法及应用 | |
| 岩本正和 et al. | Catalytic Hydration of Butenes over Proton-Exchanged Zeolites | |
| US3647871A (en) | Process for producing acetylchloride | |
| KR850006537A (ko) | 과붕산나트륨 1수화물의 제조방법 | |
| GB860424A (en) | A process for producing benzene | |
| GB1328304A (en) | Process for the manufacture of carbon disulphide with recovery of sulphur | |
| SU136340A1 (ru) | Способ алкилировани бензола диизопропилбензолом | |
| JP6210508B2 (ja) | α位に水素と水酸基とを有するヒドロキシカルボン酸またはそのオリゴマーの高温高圧水処理によるフラノン誘導体またはγ−ブチロラクトン誘導体の製造方法 | |
| GB746407A (en) | Process for alkylating phenol | |
| SUZUKI et al. | Novel Solid-Acid Catalyst Polyorganosiloxane Bearing SO 3 H Groups |