TH6762EX - วิธีผลิตอิบูโพรเฟน - Google Patents
วิธีผลิตอิบูโพรเฟนInfo
- Publication number
- TH6762EX TH6762EX TH8801000201A TH8801000201A TH6762EX TH 6762E X TH6762E X TH 6762EX TH 8801000201 A TH8801000201 A TH 8801000201A TH 8801000201 A TH8801000201 A TH 8801000201A TH 6762E X TH6762E X TH 6762EX
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ibpe
- approximately
- palladium
- hydrogen
- molar ratio
- Prior art date
Links
Abstract
ได้ให้วิธีเตรียมอิบูโพรเฟนโดยการคาร์บอนิเลท1-(4-ไอโซบิวทิลเฟนิล) เอธานอล(IBPE) ด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์ในตัว กลางที่เป็นกรดผสมน้ำ , เช่นมีน้ำอย่างน้อย 10% เทียบกับ น้ำหนักของ IBPE ที่เติมในตอนต้นที่อุณหภูมิอย่างน้อย ประมาณ 10*ซ และความดันคาร์บอน มอนอกไซด์อย่างน้อยประมาณ 35 กก/ซม,และมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสาร ประกอบ แพลเลเดียม ซึ่งแพลเลเดียมมีเวเลนซ์ ศูนย์ถึง 2 และ เกิดเป็นสารเชิงซ้อนกับ โมโนเดนเทท ฟอสฟีน ลิแกนด์ ที่เสถียรในกรดและผสมได้กับวัฏ ภาคอินทรีย์ของตัวกลางทำปฏิกิริยา, อย่างน้อยชนิดหนึ่ง อัตราส่วนโดยโมลของฟอสฟอรัส / แพลเลเดียมในสารประกอบแพลเลเ ดียมกับลิแกนด์ที่กล่าวนี้มีค่าอย่างน้อยประมาณ 21 เมื่อ อัตราส่วนโดยโมลของแพลเลเดียมต่อ IBPE มีค่าต่ำกว่าประมาณ 1:10,000) ไฮโดรเจน ไอออนที่ได้จากการแตกตัวจากกรดซึ่งไอ ออไนส์ได้เกือบสมบูรณ์ในสารละลายในน้ำชนิดเจือจางซึ่งมี อัตราส่วนโดย โมลของไฮโดรเจน ไอออนต่อIBPE ที่เติมลงในเขตทำปฏิกิริยามี ค่าอย่างน้อยประมาณ 0.15 และ 3) เฮไลด์ไอออนที่แตกตัวซึ่ง มีอัตราส่วนโดยโมลของเฮไลด์ไอออนต่อ IBPE ที่เติมลงในเขตทำ ปฏิกิริยามีค่าอย่างน้อยประมาณ 0.15 เป็นการได้เปรียบที่จะ ใช้ไฮโดรเจน เฮไลด์ เป็นสารที่ให้ไฮโดรเจนไอออน และเฮไลด์ ไอออน การคาร์บอนิเลทควรทำต่อเนื่องกับวิธีเตรียม IBPE จาก ไอโซบิวทิลเบนซีนซึ่งให้สารประกอบหลังนี้เกิดปฏิกิริยาฟรี เดล-คราฟท์กับแอเซทิเลทิงเอเจนท์ เพื่อให้ได้ 4- ไอโซ บิวทิลแอซิโทฟีโนน ซึ่งจะรีดิวส์ต่อไปด้วยไฮโดรเจน โดยมี ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นอยู่ด้วย หรือด้วยรีดิวซิง เอเจนท์ที่มีไฮโดรเจนที่จะใช้ในปฏิกิริยาได้จะได้ IBPE :
Claims (1)
1. วิธีเตรียมอิบูโพรเฟน ซึ่งประกอบด้วย การคาร์บอนิเลท1-(4-ไอโซบิวทิลเฟนิล) เอธานอล (IBPE) ด้วยคาร์บอน มอนอก ไซด์ในตัวกลางที่เป็นกรดผสมน้ำที่อุณหภูมิอย่างน้อยประมาณ 10*ซ และมีความดันของคาร์บอน มอนอกไซด์อย่างน้อยประมาณ -5 กก/ซม และโดยมี 1) ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีส่วนใหญ่ประกอบ ด้วยสารประกอบของแพลเลเดียม ซึ่งแพลเลเดียมมีเวเลนซ์ ศูนย์ ถึง 2 และเกิดเป็นสารเชิงซ้อนกับโมโนเดนเทท ฟอสฟีนลิแกนด์ ที่เสถียร ในกรดและผสมได้กับวัฏภาคอินทรีย์ของตัวกลางทำปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งชนิด อัตราส่วนโดยโมลของฟอสฟ
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH6762EX true TH6762EX (th) | 1989-11-01 |
| TH6762A TH6762A (th) | 1989-11-01 |
| TH5100B TH5100B (th) | 1996-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barton et al. | Aqueous soluble organometallic complexes | |
| MX168833B (es) | Metodo para la preparacion de ibuprofen | |
| EP0400892A3 (en) | Method for producing ibuprofen | |
| Cervantes-Reyes et al. | Copper-catalysed synthesis of α-alkylidene cyclic carbonates from propargylic alcohols and CO 2 | |
| JP2010506818A (ja) | ギ酸からの水素生成 | |
| TW200633970A (en) | Process for the preparation of a dicarboxylic acid | |
| Brown et al. | Hydroformylation catalysed by rhodium complexes of trehalose-derived ligands aa and ββ-tredip; a highly recioselective route to α-methylarylpropionaldehydes | |
| ES2739081T3 (es) | Hidrogenación directa de dióxido de carbono en ácido fórmico en medios ácidos | |
| Cooke Jr et al. | Hydroacylation of Michael acceptors through sequential insertion reactions of organotetracarbonylferrates | |
| Bricout et al. | Synthetic and kinetic aspects of nickel-catalysed amination of allylic alcohol derivatives | |
| Kiji et al. | Palladium-Catalyzed, Atmospheric Pressure Carbonylation of Allylic Chlorides in Two-Phase Aqueous Sodium Hydroxide–Organic Solvent Media | |
| Clearfield et al. | On the mechanism of ion exchange in zirconium phosphates—xxiii exchange of first row divalent transition elements on γ-zirconium phosphate | |
| Reichle | The nature of the hydrolysis of chlorobenzene over calcium phosphate apatite | |
| Darensbourg et al. | Homogeneous catalytic synthesis of alkyl formates from the reaction of alkyl halides, carbon dioxide, and hydrogen in the presence of anionic Group 6 carbonyl catalysts and sodium salts | |
| Abruna et al. | Reduction of water to hydrogen by reduced polypyridine complexes of ruthenium | |
| TH6762EX (th) | วิธีผลิตอิบูโพรเฟน | |
| Souma et al. | Carbonylation of olefins, alcohols, and saturated hydrocarbons using Cu (CO) n+ and Ag (CO) 2+ catalysts in BF3-H2O. | |
| CN101711994A (zh) | 一种杂多酸材料及制备方法与用途 | |
| Kuznetsov et al. | Novel Technological Paradigm of the Application of Carbon Dioxide as a C1 Synthon in Organic Chemistry: I. Synthesis of Hydroxybenzoic Acids, Methanol, and Formic Acid | |
| CN100457706C (zh) | 从甲烷合成乙酰溴、醋酸、醋酸酯的新流程 | |
| Griggs et al. | Photocatalytic dehydrogenation of propan-2-ol using rhodium based catalysts | |
| Dengel et al. | Halodioxoruthenate (VI) complexes as catalysts for the oxidation of alcohols | |
| TH6762A (th) | วิธีผลิตอิบูโพรเฟน | |
| TH10135EX (th) | วิธีผลิตอิบูโพรเฟน | |
| TH5100B (th) | วิธีผลิตอิบูโพรเฟน |