TH67348A - การบำบัดรักษา - Google Patents
การบำบัดรักษาInfo
- Publication number
- TH67348A TH67348A TH301002579A TH0301002579A TH67348A TH 67348 A TH67348 A TH 67348A TH 301002579 A TH301002579 A TH 301002579A TH 0301002579 A TH0301002579 A TH 0301002579A TH 67348 A TH67348 A TH 67348A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- methylthio
- carbamoyl
- carbamoylmethoxy
- dioxo
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/10/46) บรรยายการผสมผสานกันซึ่งประกอบรวมด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือโลหะ ซึ่ง เกลือ โลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตรผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ ใหญ่ บรรยายสารผสมที่มีการผสมผสานกันนี้และการใช้การผสมผสานกัน นี้ด้วยเช่น กัน บรรยายการผสมผสานกันซึ่งประกอบรวมด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือโลหะ ซึ่ง เกลือ โลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตรผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ ใหญ่ บรรยายผสมที่มีการผสมผสานกันนี้และการใช้การผสมผสานกัน นี้ด้วยเช่น กัน
Claims (27)
1. การผสมผสานกันซึ่งประกอบด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของ เกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของ มัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือของโลหะ ซึ่ง ผสมสูตร เกลือนั้นเพื่อให้ปล่อยยาในส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่
2. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะนั้น คือ เกลือแคลเซียม
3. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งเกลือ โลหะนั้นคือ แคลเซียมฟอสเฟท
4. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-3 ซึ่งตัวยับยั้ง IBAT นั้นคือ เบนโซไธอีพีน
5. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-3 ซึ่งตัวยับยั้ง IBAT เลือกมาจาก: 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]- 4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(5-คาร์บอกซิเพนทิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-2- ฟลูออโรเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(R)-(2-ไฮดรอกซิ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-(N''-(R)-(2-ไฮดรอกซิ- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{(R)-1-[N''-(R)-(2-ไฮดรอกซิ- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]-2-ไฮดรอกซิเอธิล}คาร์บามออิล)เบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}- 2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล)คาร์บามออิล] เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-((เอธอกซิ)(เมธิล)ฟอสฟอริล- เมธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(ไฮดรอกซิ)(เมธิล) ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)เบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5- เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-เมธิลไธโอ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(เอธิล)ฟอสฟอริล] เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5- เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(ไฮดรอกซิ) ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร- 1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[(R)-N'-(2-เมธิลซัลฟินิล-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; และ 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธอกซิ-8-[N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-4- ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ]-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
6. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ซึ่งเลือก ตัวยับยั้ง IBAT จาก : 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((R)-1-คาร์บอกซิ-2-เมธิลไธโอ- เอธิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2-(R)- ไฮดรอกซิโพรพิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร- 1,2,5-เบนโซไธแอไดซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลโพรพิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิบิวทิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิโพรพิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N((S)-1-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2-(R)- ไฮดรอกซิโพรพิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-4- ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((R)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลไธโอเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-ไฮดรอกซิ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]โพรพิล}คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5- เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลโพรพิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิโพรพิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; และ 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-[N-((R)-อัลฟา-คาร์บอกซิ-4-ไฮดรอกซิเบนซิล) คาร์บามออิลเมธอกซิ]-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
7. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 1-6, สำหรับ การใช้ในการผลิตยาสำหรับการให้ผล ยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
8. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ผลิตยาสำหรับการป้องกันโรคท้องร่วง ที่เป็นผลจากกรดน้ำดีที่มากเกินไปในลำไส้หลังจากการใช้ ตัว ยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือ สารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
9. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา
10. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 สำหรับการใช้ เป็นยา
11. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา ใน การให้ผลยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
12. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ผลิตยาสำหรับการใช้ในการบำบัด สภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
13. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา สำหรับการใช้ในการบำบัดสภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ใน สัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
14. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ให้ผลยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือด อุ่น อย่างเช่น คน
15. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ บำบัดสภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ใน สัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
16. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยตัวยับยั้ง HMG Co-A รีดัคเทส หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวทเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน
17. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตัวยับยั้ง HMG Co-A รีดัคเทสนั้นคือ ฟลุแวสแททิน, โลแวสแททิน, พราแวสแททิน, ซิมแวสแททิน, แอทอแวสแททิน, เซอริแวสแททิน, เบอร์แวสแททิน, แคลแวสแททิน, มีแวสแททิน และโรซูแวสแททิน, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน
18. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยแอกอนิสท์การดูด กลืนโคเลสเตอรอล, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของ มัน
19. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งแอกอนิสท์แอบ ซอร์ปชันโคเลสเตอรอล นั้น คือ SCH 58235
20. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วย PPAR แอลฟา และ/หรือแกมมาแอกอนิสท์, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน
21. การผสามผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง PPAR แอลฟา และ/หรือ แกมมาแอกอนิสท์นั้น คือ (S)-2-เอธอกซิ-3-[4-(2-{4-มีเธนซัลโฟนิลออกซิเฟนิล}เอธอกซิ)เฟนิล] โพรพาโนอิคแอซิด และเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน
22. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 16-21 ใน การให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์ เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
23. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 16-21 ใน การผลิตยาสำหรับการให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
24. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 16-21, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา
25. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 16-21, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา สำหรับการใช้ในการให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือด อุ่น อย่างเช่น คน
26. การใช้เกลือโลหะ ซึ่งเกลือโลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตร ผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้ง ลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่ในการผลิตยาสำหรับการป้องกัน โรคท้องร่วงที่เป็นผลจากการกรดน้ำดีมากเกินไปในลำไส้เล็ก หลังจากการใช้ตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา
27. การใช้เกลือโลหะ ซึ่งเกลือโลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตร ผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้ง ลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่ สำหรับการป้องกันโรคท้องร่วง ที่ เป็นผลจากกรดน้ำดีมากเกินไปในลำไส้เล็กหลังจากการใช้ตัว ยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือ สารก่อนเป็นยาของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67348A true TH67348A (th) | 2005-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004138083A (ru) | Комбинация ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (ibat) и соли металла для лечения диареи | |
| RU2004116917A (ru) | Производные замещенной фенлпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа рецептора человека | |
| RU2004126148A (ru) | Применение бензотиазепинов, обладающих действием в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке для уменьшения холестеринемии | |
| RU2315772C2 (ru) | Производные пептидов, содержащие тиазепиновую группу, для лечения гиперлипемических состояний | |
| RU2008129204A (ru) | Применение ингибитора ibat для лечения или профилактики запора | |
| AU2003290309B2 (en) | Therapeutic agents | |
| RU2003122205A (ru) | 1,5-бензотиазепины и их применение в качестве противолипемических средств | |
| RU2004110716A (ru) | Производные бензотиазепина и бензотиадиазепина, которые ингибируют перенос желчных кислот в подвздошной кишке (ibat), для лечения гиперлипемии | |
| KR20060027349A (ko) | 지질 장애의 치료에 유용한 프로피온산 유도체 | |
| HU221968B1 (hu) | Antikonvulzív hatású valproesav és 2-valproénsav-amid-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| CA2431461A1 (en) | 1,5 benzothiazepines and their use as antihyperlipidemics | |
| KR970010741A (ko) | 히드록삼산 유도체 | |
| JP2007516279A (ja) | コレステロール吸収抑制活性を有するジフェニルアゼチジノン誘導体 | |
| RU2339613C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPARα И PPARλ | |
| JP2004521961A5 (th) | ||
| EP1173413B1 (en) | Use of 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives as proteasome inhibitors | |
| ZA200404585B (en) | 3-Phenyl-2-arylalkylthiopropionic acid derivativesas selective agonists of PPAR-alpha. | |
| DE60319084T2 (de) | Ortho-substituierte benzoesäurederivate zur behandlung von insulinresistenz | |
| TH77897A (th) | สารเชิงการบำบัด | |
| ES2299703T3 (es) | Derivados de acido benzoico orto-sustituidos para el tratamiento de la resistencia a la insulina. | |
| CN1515586A (zh) | 二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和应用 | |
| TH77460A (th) | สารเชิงการบำบัด | |
| TH70148A (th) | การบำบัดรักษาโรค | |
| MY139073A (en) | Method for synthesizing esters of n-[(s)-1-carboxybutyl]-(s)-alanine and use thereof for synthesizing perindopril | |
| ZA200410161B (en) | Ortho-substituted benzoic acid derivatives for th e treatment of insulin resistance. |