TH67348A - การบำบัดรักษา - Google Patents

การบำบัดรักษา

Info

Publication number
TH67348A
TH67348A TH301002579A TH0301002579A TH67348A TH 67348 A TH67348 A TH 67348A TH 301002579 A TH301002579 A TH 301002579A TH 0301002579 A TH0301002579 A TH 0301002579A TH 67348 A TH67348 A TH 67348A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phenyl
methylthio
carbamoyl
carbamoylmethoxy
dioxo
Prior art date
Application number
TH301002579A
Other languages
English (en)
Inventor
คาริน อันเดอร์เบิร์ก นางอีวา
โซเดอร์ลินด์ นายเอริค
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
แอสตราเซเนกา เอบี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, แอสตราเซเนกา เอบี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH67348A publication Critical patent/TH67348A/th

Links

Abstract

DC60 (06/10/46) บรรยายการผสมผสานกันซึ่งประกอบรวมด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือโลหะ ซึ่ง เกลือ โลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตรผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ ใหญ่ บรรยายสารผสมที่มีการผสมผสานกันนี้และการใช้การผสมผสานกัน นี้ด้วยเช่น กัน บรรยายการผสมผสานกันซึ่งประกอบรวมด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือโลหะ ซึ่ง เกลือ โลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตรผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ ใหญ่ บรรยายผสมที่มีการผสมผสานกันนี้และการใช้การผสมผสานกัน นี้ด้วยเช่น กัน

Claims (27)

1. การผสมผสานกันซึ่งประกอบด้วยตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของ เกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของ มัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และเกลือของโลหะ ซึ่ง ผสมสูตร เกลือนั้นเพื่อให้ปล่อยยาในส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้งลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่
2. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะนั้น คือ เกลือแคลเซียม
3. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งเกลือ โลหะนั้นคือ แคลเซียมฟอสเฟท
4. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-3 ซึ่งตัวยับยั้ง IBAT นั้นคือ เบนโซไธอีพีน
5. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-3 ซึ่งตัวยับยั้ง IBAT เลือกมาจาก: 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]- 4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(5-คาร์บอกซิเพนทิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-2- ฟลูออโรเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(R)-(2-ไฮดรอกซิ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-(N''-(R)-(2-ไฮดรอกซิ- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{(R)-1-[N''-(R)-(2-ไฮดรอกซิ- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]-2-ไฮดรอกซิเอธิล}คาร์บามออิล)เบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}- 2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล)คาร์บามออิล] เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-((เอธอกซิ)(เมธิล)ฟอสฟอริล- เมธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(ไฮดรอกซิ)(เมธิล) ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)เบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5- เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-เมธิลไธโอ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(เอธิล)ฟอสฟอริล] เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5- เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(ไฮดรอกซิ) ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททราไฮโดร- 1,5-เบนโซไธแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[(R)-N'-(2-เมธิลซัลฟินิล-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอ ซีพีน; และ 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธอกซิ-8-[N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-4- ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ]-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,5-เบนโซไธแอซีพีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
6. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ซึ่งเลือก ตัวยับยั้ง IBAT จาก : 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((R)-1-คาร์บอกซิ-2-เมธิลไธโอ- เอธิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2-(R)- ไฮดรอกซิโพรพิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร- 1,2,5-เบนโซไธแอไดซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลโพรพิล)คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิบิวทิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิโพรพิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N((S)-1-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2-(R)- ไฮดรอกซิโพรพิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามออิล]-4- ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((R)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลไธโอเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-{(S)-1-[N-((S)-2-ไฮดรอกซิ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]โพรพิล}คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5- เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิ-2- เมธิลโพรพิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N-((S)-1-คาร์บอกซิโพรพิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5- เบนโซไธแอไดแอซีพีน; และ 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-[N-((R)-อัลฟา-คาร์บอกซิ-4-ไฮดรอกซิเบนซิล) คาร์บามออิลเมธอกซิ]-2,3,4,5-เททราไฮโดร-1,2,5-เบนโซไธแอไดแอซีพีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
7. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 1-6, สำหรับ การใช้ในการผลิตยาสำหรับการให้ผล ยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
8. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ผลิตยาสำหรับการป้องกันโรคท้องร่วง ที่เป็นผลจากกรดน้ำดีที่มากเกินไปในลำไส้หลังจากการใช้ ตัว ยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือ สารก่อนเป็นยาของมัน ที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
9. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา
10. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 สำหรับการใช้ เป็นยา
11. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา ใน การให้ผลยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
12. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ผลิตยาสำหรับการใช้ในการบำบัด สภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
13. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา สำหรับการใช้ในการบำบัดสภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ใน สัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
14. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ ให้ผลยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือด อุ่น อย่างเช่น คน
15. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1-6, ในการ บำบัดสภาวะที่เลือดมีไขมันมาก ใน สัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
16. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยตัวยับยั้ง HMG Co-A รีดัคเทส หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวทเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน
17. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตัวยับยั้ง HMG Co-A รีดัคเทสนั้นคือ ฟลุแวสแททิน, โลแวสแททิน, พราแวสแททิน, ซิมแวสแททิน, แอทอแวสแททิน, เซอริแวสแททิน, เบอร์แวสแททิน, แคลแวสแททิน, มีแวสแททิน และโรซูแวสแททิน, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมัน
18. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วยแอกอนิสท์การดูด กลืนโคเลสเตอรอล, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของ มัน
19. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งแอกอนิสท์แอบ ซอร์ปชันโคเลสเตอรอล นั้น คือ SCH 58235
20. การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1-6 ซึ่งประกอบ รวมเพิ่มเติมด้วย PPAR แอลฟา และ/หรือแกมมาแอกอนิสท์, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยา ของมัน
21. การผสามผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง PPAR แอลฟา และ/หรือ แกมมาแอกอนิสท์นั้น คือ (S)-2-เอธอกซิ-3-[4-(2-{4-มีเธนซัลโฟนิลออกซิเฟนิล}เอธอกซิ)เฟนิล] โพรพาโนอิคแอซิด และเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน
22. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 16-21 ใน การให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์ เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
23. การใช้การผสมผสานกันตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 16-21 ใน การผลิตยาสำหรับการให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือดอุ่น อย่างเช่น คน
24. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 16-21, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา
25. สารผสมเชิงเภสัชวิทยาซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานกันตาม ข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 16-21, ร่วมกับ สารทำให้เจือจางหรือสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช วิทยา สำหรับการใช้ในการให้ผลการยับยั้ง IBAT ในสัตว์เลือด อุ่น อย่างเช่น คน
26. การใช้เกลือโลหะ ซึ่งเกลือโลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตร ผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้ง ลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่ในการผลิตยาสำหรับการป้องกัน โรคท้องร่วงที่เป็นผลจากการกรดน้ำดีมากเกินไปในลำไส้เล็ก หลังจากการใช้ตัวยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือนั้น หรือสารก่อนเป็นยาของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา
27. การใช้เกลือโลหะ ซึ่งเกลือโลหะนั้นถูกทำให้เป็นสูตร ผสมเพื่อให้ปลดปล่อยตัวยาใน ส่วนปลายของลำไส้เล็ก, กระพุ้ง ลำไส้ใหญ่ และ/หรือ ลำไส้ใหญ่ สำหรับการป้องกันโรคท้องร่วง ที่ เป็นผลจากกรดน้ำดีมากเกินไปในลำไส้เล็กหลังจากการใช้ตัว ยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือนั้น หรือ สารก่อนเป็นยาของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
TH301002579A 2003-07-10 การบำบัดรักษา TH67348A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH67348A true TH67348A (th) 2005-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004138083A (ru) Комбинация ингибитора транспорта желчных кислот в подвздошной кишке (ibat) и соли металла для лечения диареи
RU2004116917A (ru) Производные замещенной фенлпропионовой кислоты как агонисты активируемого пролифератором пероксисом альфа рецептора человека
RU2004126148A (ru) Применение бензотиазепинов, обладающих действием в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке для уменьшения холестеринемии
RU2315772C2 (ru) Производные пептидов, содержащие тиазепиновую группу, для лечения гиперлипемических состояний
RU2008129204A (ru) Применение ингибитора ibat для лечения или профилактики запора
AU2003290309B2 (en) Therapeutic agents
RU2003122205A (ru) 1,5-бензотиазепины и их применение в качестве противолипемических средств
RU2004110716A (ru) Производные бензотиазепина и бензотиадиазепина, которые ингибируют перенос желчных кислот в подвздошной кишке (ibat), для лечения гиперлипемии
KR20060027349A (ko) 지질 장애의 치료에 유용한 프로피온산 유도체
HU221968B1 (hu) Antikonvulzív hatású valproesav és 2-valproénsav-amid-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA2431461A1 (en) 1,5 benzothiazepines and their use as antihyperlipidemics
KR970010741A (ko) 히드록삼산 유도체
JP2007516279A (ja) コレステロール吸収抑制活性を有するジフェニルアゼチジノン誘導体
RU2339613C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPARα И PPARλ
JP2004521961A5 (th)
EP1173413B1 (en) Use of 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives as proteasome inhibitors
ZA200404585B (en) 3-Phenyl-2-arylalkylthiopropionic acid derivativesas selective agonists of PPAR-alpha.
DE60319084T2 (de) Ortho-substituierte benzoesäurederivate zur behandlung von insulinresistenz
TH77897A (th) สารเชิงการบำบัด
ES2299703T3 (es) Derivados de acido benzoico orto-sustituidos para el tratamiento de la resistencia a la insulina.
CN1515586A (zh) 二异丙氧基磷酰化二肽甲酯及其制备方法和应用
TH77460A (th) สารเชิงการบำบัด
TH70148A (th) การบำบัดรักษาโรค
MY139073A (en) Method for synthesizing esters of n-[(s)-1-carboxybutyl]-(s)-alanine and use thereof for synthesizing perindopril
ZA200410161B (en) Ortho-substituted benzoic acid derivatives for th e treatment of insulin resistance.