TH70148A - การบำบัดรักษาโรค - Google Patents
การบำบัดรักษาโรคInfo
- Publication number
- TH70148A TH70148A TH301000231A TH0301000231A TH70148A TH 70148 A TH70148 A TH 70148A TH 301000231 A TH301000231 A TH 301000231A TH 0301000231 A TH0301000231 A TH 0301000231A TH 70148 A TH70148 A TH 70148A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salts
- phenyl
- solvates
- benzothiazepine
- methylthio
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/04/46) การใช้สารยับยั้งการขนส่งกรดน้ำดี (IBAT) และการใช้สารจากการรวมกันของสารยับยั้ง IBAT และสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส ในการรักษาสัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน, ที่มีภาวะเลือดมี โคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่งภาวะเลือดมี โคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้ว มีลักษณะเฉพาะโดยความ บกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีนได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์นี้ การใช้สารยับยั้งการขนส่งกรดน้ำดี (IBAT) และการใช้สารจากการรวมกันของสารยับยั้ง IBAT และสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส ในการรักษาสัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน, ที่มีภาวะเลือดมี โคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่งภาวะเลือดมี โคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้ว มีลักษณะเฉพาะโดยความ บกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีนได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์นี้
Claims (18)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, ร่วมกับสาร ช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชตร์ สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือกมีโคเลสเทอ รอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือดมีโคเลสเทอ รอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพ โปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, ร่วมกับสาร ช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, รวมกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบ ด้วยสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอล เวทของเกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, ร่วมกับสารช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชศาสตร์ สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมัน มากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, และสาร ยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของ เกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, ร่วมกับสารช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของ ภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมาก ผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน
4. สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของ เหลือเหล่านั้น, หรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, ในการผลิตยา สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือดมี ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือกมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะ โดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน, ในสัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน
5. การใช้สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอล เวทของเกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, รวมกับสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสาร เหล่านั้น, ในการผลิตยา สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือดมีภาวะเลือดที่มีโคเลสเทอรอลมาก และ/ หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและ ภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือ ตัวรับของลิโพโปรตีน, ในสัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน
6. การใช้สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอล เวทของเกลือนั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, ในการรักษาภาวะเลือดมีภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอล มาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอล มากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพ โปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน, ในสัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน
7. การใช้สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอล เวทของเกลือนั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, รวมกับสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสาร เหล่านั้น, ในการรักษาภาวะเลือดมีภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะ เลือดทีสารไขมันมากผิดปกติซึ่ง ภาวะเลือกมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิด ปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของลิโพโปรตีน, ใน สัตว์เลือดอุ่น, เช่นคน
8. วิธีในการทดสอบสารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอล เวท, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้นมีผลดีข้อใดข้อหนึ่งดังต่อไปนี้ : i) ลดโคเลสเทอรอลทั้งหมด; ซึ่งเลือกรวมกับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น; ii) ลดส่วน LP; ซึ่งเลือกรวมกับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น; iii) ลด LDL; ซึ่งเลือกรวมกับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น; iv) ทำให้ HDL สูงขึ้น; ซึ่งเลือกรวมกับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้น; หรือโพรดรักของสารเหล่า นั้น; หรือ v) แสดงผลที่เสริมฤทธิ์กันโดยรวมกับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น โดยการลดอัตราส่วน (ส่วน LP + LDL-โคเลสเทอรอล)/(HDL โคเลสเทอรอล); ซึ่งวิธีในการทดสอบ ประกอบด้วยการดำเนินการด้วยสารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่ คนซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงลักษณะของยีนซึ่งมีความบกพร่องทั้งตัวรับ LDL และ ApoE ซึ่งเลือกรวม กับสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวท ของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น; และการหาผลของข้อ (i) - (v) ข้างต้นข้อใดข้อ หนึ่งที่มีต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่คน
9. สารจากการรวมกัน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, และสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือ เหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, สำหรับใช้ในการรักษาภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/ หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติ ซึ่งภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและ ภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือ ตัวรับของลิโพโปรตีน
10. สารจากการรวมกัน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารยับยั้ง IBAT, หรือเกลือ, ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวท, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของสารเหล่านั้น, และสาร ยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของ เกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น, สำหรับใช้ในการลดระดับโคเลสเทอรอลและไทรกลิ เซอไรด์ที่ผิดปกติและสารผสมของลิโพโปรตีนชนิดต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโคเลสเทอรอล, ไทรกลิเซอ ไรด์ , และแอโพลิโพโปรตีนในสัตว์เลือดอุ่น, เช่น คน, ที่มีภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/ หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติ ซึ่งภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและ ภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่องในลิโพโปรตีนหรือ ตัวรับของลิโพโปรตีน
11. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1- ข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสารยับยั้ง IBAT คือ (3R, 5R)-3-บิวทิล-3-เอธิล-1,1-ไดออกซิ โด-5-เฟนิล-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,4-เบนโซไธอะซีพิน-8-อิล เบตา-D-กลูโคไพแรโนซิดูโรนิค แอซิด หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือ โพรดรักของ สารเหล่านั้น
12. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1-ข้อ 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสารยับยั้ง IBAT เลือกได้จาก: 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(คาร์บอกซิเม ธิล)คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5,-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล)คาร์ บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟเอ ธิล)คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล--7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-1'-เฟนิล-1'-[N'-(2-ซัลโฟ เอธิล)คาร์บามออิล]เมธิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์ บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์ บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอ ธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(5-คาร์บอกซิเพน ทิล)คาร์บามออิล]เบนซิล} คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-คาร์บอกซิเอธิล) คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์บามอ อิล]-2-ฟลูออโรเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(R)-(2-ไฮดรอกซิ- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธ อะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(R)-(2-ไฮดรอกซิ-1- คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะ ซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{(R)-1-[N''-(R)-(2- ไฮดรอกซิ-1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]-2-ไฮดรอกซิเอธิล}คาร์ยามออิล)เบนซิล]คาร์บามออิลเมธ อกซิ}-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-(คาร์บอกซิเมธิล)คาร์ บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{อัลฟา-[N'-((เอธอกซิ)(เมธิล) ฟอสฟอริล-เมธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธ อะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3-บิวทิล-3-เอธิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-[N'-{2-[(ไฮดรอกซิ) (เมธิล)ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล]เบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบน โซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-เมธิลไธโอ-1-คาร์ บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ)-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซี พีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(เอธิล) ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททระไฮโดร- 1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-{N-[(R)-อัลฟา-(N'-{2-[(เมธิล)(ไฮดรอก ซิ)ฟอสฟอริล]เอธิล}คาร์บามออิล)-4-ไฮดรอกซิเบนซิล]คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททระไฮโดร- 1,5-เบนโซไธอะซีพีน; 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-(N-{(R)-อัลฟา-[(R)-N'-(2-เมธิลซัลฟินิล- 1-คาร์บอกซิเอธิล)คาร์บามออิล]เบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ}-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธ อะซีพีน; และ 1,1-ไดออกโซ-3,3-ไดบิวทิล-5-เฟนิล-7-เมธิลไธโอ-8-[N-{(R)-อัลฟา-[N'-(2-ซัลโฟเอธิล)คาร์ บามออิล]-4-ไฮดรอกซิเบนซิล}คาร์บามออิลเมธอกซิ]-2,3,4,5-เททระไฮโดร-1,5-เบนโซไธอะซีพีน; หรือเกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้นหรือโพรดรักของ สารเหล่านั้น
13. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 2, ข้อ 3, ข้อ 5, ข้อ 7, ข้อ 8, ข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 11, หรือ ข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส เลือกได้จากฟลูแวสเเททิน, โลแวสแททิน, แพรแวสแททิน, ซิมแวสแท ทิน, แอทอร์แวสแททิน, เซอริแวสแททิน, เบอร์แวสแททิน, แดลแวสแททิน, เมแวสแททิน และโร ซูแวสแททิน, หรือ เกลือ, ซอลเวทซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ซอลเวทของเกลือเหล่านั้น หรือโพรดรักของสารเหล่านั้น
14. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 2, ข้อ 3, ข้อ 5, ข้อ 7, ข้อ 8, ข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 11, ข้อ 12 หรือ ข้อ 15 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส คือ เกลือแอทอร์แวสแททิน แคลเซียม
15. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 2, ข้อ 3, ข้อ 5, ข้อ 7, ข้อ 8, ข้อ 9, ข้อ 10, ข้อ 11, ข้อ 12 หรือข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารยับยั้ง HMG CoA รีดักเทส คือ เกลือโรซูแวสแททิน แคลเซียม
16. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง "ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่งภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือกมีสารไขมัน มากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่อง ในลิโพโปรตีนหรือตัวรับของ ลิโพ โปรตีน" คือ สถานะของโรค ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากในวงศ์ตระกูล
17. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง "ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่งภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมัน มากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่อง ในลิโพโปรตีนหรือตัวรับรอง ลิโพ โปรตีน" คือ สถานะของโรคแอโพลิโปรตีน B 100 บกพร่องในวงศ์ตระกูล
18. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, การใช้, วิธีการทดสอบหรือสารจากการรวมกัน ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง "ภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมาก และ/หรือ รูปแบบอื่น ๆ ของภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติซึ่งภาวะเลือดมีโคเลสเทอรอลมากและภาวะเลือดมีสารไขมัน มากผิดปกติที่กล่าวแล้วมีลักษณะเฉพาะโดยความบกพร่อง ในลิโพโปรตีนหรือตัวรับรอง ลิโพ โปรตีน" คือ สถานะของโรค ภาวะเลือดมีสารไขมันมากผิดปกติประเภทที่ III
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH70148A true TH70148A (th) | 2005-08-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004126148A (ru) | Применение бензотиазепинов, обладающих действием в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке для уменьшения холестеринемии | |
| AU762124B2 (en) | Method for treating Alzheimer's disease | |
| RU2303031C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ КАК АГОНИСТЫ АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ АЛЬФА- РЕЦЕПТОРА ЧЕЛОВЕКА (PRARα) СПОСОБ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИСЛИПИДЕМИИ ДИАБЕТА 2 ТИПА | |
| ES2754221T3 (es) | Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo | |
| US7462644B2 (en) | Therapeutic agents | |
| Heidrich et al. | Inhibition of pancreatic cholesterol esterase reduces cholesterol absorption in the hamster | |
| Naoumova et al. | Plasma mevalonic acid, an index of cholesterol synthesis in vivo, and responsiveness to HMG-CoA reductase inhibitors in familial hypercholesterolaemia | |
| KR20010102964A (ko) | 심장혈관 징후를 위한 회장 담즙산 수송 억제인자 및피브린산 유도체의 조합물 | |
| CN101239928A (zh) | 用于治疗脂质紊乱的丙酸衍生物 | |
| US20020016364A1 (en) | Compounds and methods to increase plasma HDL cholesterol levels and improve HDL functionality | |
| JP2005533810A (ja) | 新規な抗コレステロール組成物及びその使用方法 | |
| CA2444429A1 (en) | Probucol monoesters and their use to increase plasma hdl cholesterol levels and improve hdl functionality | |
| BRPI0609915A2 (pt) | métodos para tratar aterosclerose | |
| US20020188012A1 (en) | Method for treating Alzheimer's disease | |
| Phair | Cellular calcium and atherosclerosis: a brief review | |
| Farnier et al. | Diabetes: statins, fibrates, or both? | |
| JP2007530528A (ja) | アテローム性動脈硬化症および脂質代謝異常の治療を目的としたセリンパルミトイルトランスフェラーゼ(spt)阻害剤の使用 | |
| ES2299703T3 (es) | Derivados de acido benzoico orto-sustituidos para el tratamiento de la resistencia a la insulina. | |
| TH67348A (th) | การบำบัดรักษา | |
| US20040110803A1 (en) | Methods and compositions for the use of D-malic acid to decrease serum triglyceride, cholesterol and lipoprotein levels | |
| TH77897A (th) | สารเชิงการบำบัด | |
| EP1584333A2 (en) | Use of acetylcoenzime A inhibitors for treating Alzheimer's disease | |
| TWI231210B (en) | Anti-hyperlipemia agent | |
| Chijiiwa et al. | Differences in gallbladder bile lithogenicity in patients after gastrectomy and colectomy | |
| Shoda et al. | Role of de novo syntheses of cholesterol and bile acids in liver, gallbladder emptying, and intestinal transit time in supersaturated bile formation in cholesterol gallstone disease |