TH65666B - กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีนที่มีผลิตภาพดีขึ้น - Google Patents

กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีนที่มีผลิตภาพดีขึ้น

Info

Publication number
TH65666B
TH65666B TH1501000268A TH1501000268A TH65666B TH 65666 B TH65666 B TH 65666B TH 1501000268 A TH1501000268 A TH 1501000268A TH 1501000268 A TH1501000268 A TH 1501000268A TH 65666 B TH65666 B TH 65666B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
polypropylene
desirable
range
reactor
polymerization
Prior art date
Application number
TH1501000268A
Other languages
English (en)
Other versions
TH156859A (th
TH1501000268B (th
Inventor
แซนด์โฮลเซอร์ นางสาวมาร์ติน่า
โกลลเจอร์ นายเดียทริช
โฮริลล์ นายโธมัส
พอตเตอร์ นายกรีกอรี่
เนียสล์ นายวอล์ฟกัง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH156859A publication Critical patent/TH156859A/th
Publication of TH1501000268B publication Critical patent/TH1501000268B/th
Publication of TH65666B publication Critical patent/TH65666B/th

Links

Abstract

แก้ไข 10/04/58 การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีน (polypropylene) (PP) ในกระบวนการเกิดพอลิเมอร์โดยลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ (polymerization reactor ) อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด โดยที่ การเกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) เกิดขึ้นในการปรากฏของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (Ziegler-Natta catalyst) (ZN-C) และ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) โพรแคตะลิสต์ (pro-catalyst) (PC) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a1) สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) (a2) สารประกอบของโลหะ (M) โดยที่โลหะถูกเลือกจากหนึ่งโลหะในหมู่ 1 ถึง 3 ของตารางพีริออดิก (IUPAC) (a3) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (internal electron donor) (ID) (b) โคแคตะลิสต์ (co-catalyst) (CO) และ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (external donor)(ED) โดยที่อัตราส่วนของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรพิลีน (C3) ในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 1.0 ถึง 4.5 กรัม/ตัน --------------------------------------------------------------------- คำขอใหม่ปรับปรุง 5/08/2016 การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีน (polypropylene) (PP) ในกระบวนการการเกิดพอลิเมอร์โดยลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ (polymerization reactor ) อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด โดยที่ การเกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) เกิดขึ้นในการปรากฏของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (Ziegler-Natta catalyst) (ZN-C) และ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) โพรแคตะลิสต์ (pro-catalyst) (PC) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a1) สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) (a2) สารประกอบของโลหะ (M) โดยที่โลหะถูกเลือกจากหนึ่งโลหะในหมู่ 1 ถึง 3 ของตารางพีริออดิก (IUPAC) (a3) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (internal electron donor ) (ID) (b) โคแคตะลิสต์ (co-catalyst) (CO) และ (C) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (external donor)(ED) โดยที่อัตราส่วนของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรพิลีน (C3) ในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 1.0 ถึง 4.5 กรัม/ตัน

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :22 สิงหาคม 2560
1. กระบวนการสำหรับเตรียมพอลิโพรพิลีน (polypropylene) (PP) ในกระบวนการเกิด พอลิเมอร์โดยลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ (polymerizaition reactor) อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2 ) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด โดยที่ การเกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2 ) เกิดขึ้นในการปรากฏของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (Ziegler-Natta catalyst ) (ZN-C) และ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา(ZN-C) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) โพรแคตะลิสต์ (pro-catalyst) (PC) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a1) สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) (a2) สารประกอบของโลหะ (M) โดยที่โลหะถูกเลือกจากหนึ่งโลหะในหมู่ 1 ถึง 3 ของตารางพีริออดิก (IUPAC) (a3) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (internal electron donor ) (ID) (b) โคแคตะลิสต์ (co-catalyst) (Co) และ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (external donor) (ED) โดยที่อัตราส่วนของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา(ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรพิลีน (C3) ในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 1.0 ถึง 4.5 กรัม/ตัน ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ แก้ไข 10/04/58
1. กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีน (polypropylene) (PP) ในกระบวนการเกิดพอลิเมอร์ โดยลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ (polymerizaition reactor) อย่างน้อย สองเครื่อง (R1 และ R2 ) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด โดยที่ การเกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2 ) เกิดขึ้นในการปรากฏของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (Ziegler-Natta catalyst ) (ZN-C) และ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา(ZN-C) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) โพรแคตะลิสต์ (pro-catalyst) (PC) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a1) สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) (a2) สารประกอบของโลหะ (M) โดยที่โลหะถูกเลือกจากหนึ่งโลหะในหมู่ 1 ถึง 3 ของตารางพีริออดิก (IUPAC) (a3) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (internal electron donor ) (ID) (b) โคแคตะลิสต์ (co-catalyst) (Co) และ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (external donor) (ED) โดยที่อัตราส่วนของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา(ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรพิลีน (C3) ในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 1.0 ถึง 4.5 กรัม/ตัน
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่พอลิโพรพิลีน (PP-A) ที่ผลิตในเครื่องปฏิกรณ์ การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 สูงกว่า อัตราการหลอมไหล (MFR2) ของพอลิโพรพิลีน (PP) ที่ได้มาเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย โดยที่ที่พึ่ง ประสงค์คือ MFR2 ของพอลิโพรพิลีน (PP-A) ที่ผลิตขึ้นในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่ หนึ่ง (R1) สูงกว่า MFR2 ของพอลิโพรพิลีน (PP) ที่ได้มาเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายอย่างน้อย 1.5 เท่า ที่พึงประสงค์กว่านั้นคืออย่างน้อย 2 เท่า
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมเครื่องปฏิกรณ์ เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (pre-polymerization reactor) (PR) ที่อยู่อัปสตรีมของเครื่องปฏิกรณ์การ เกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) โดนที่นอกจากนี้ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ดังกล่าวยัง ปรากฏอยู่ในเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) และโดยที่ที่พึงประสงค์คือนอกจากโพรพิ ลีน (C3) แล้ว ยังมีการป้อนเอทิลีน (C2) ไปยังเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ดังกล่าว (i) ในอัตราส่วนการป้อน C2/C3 ที่ 0.5 ถึง 10.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์คือ 1.0 ถึง 8.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.5 ถึง 7.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือ 2.0 ถึง 6.0 กรัม/กิโลกรัม และ/หรือ (ii) ในลักษณะที่ทำให้เกิดอัตราส่วน C2/C3 ในเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ที่ 0.5 ถึง 5.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์คือ 0.8 ถึง 3.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.0 ถึง 2.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือ 1.1 ถึง 1.8 โมล/กิโลโมล
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่อัตราส่วน ของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรลิลีน (C3) ในเครื่อง ปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 2.0 ถึง 4.0 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์คือ 2.5 ถึง 3.8 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 2.5 ถึง 3.5 กรัม/ตัน
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเพิ่มเติมด้วย (a)อัตราส่วนโมลของโคแคตะลิสต์ (Co) ต่อตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) [Co/ED]อยู่ ในช่วงสูงกว่า 10 ถึงต่ำกว่า 25 ที่พึงประสงค์คือสูงกว่า 12 ถึงต่ำกว่า 23 และ/หรือ (b) อัตราส่วนโมลของโคแคตะลอสต์ (Co) ต่อโลหะแทรนซิซัน (TM) [Co/TM]อยู่ในช่วง สูงกว่า 100 ถึงต่ำกว่า 200 ที่พึงประสงค์คือสูงกว่า 110 ถึงต่ำกว่า 195
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่กระบวนการ เกิดพอลิเมอร์โดยลำดับประกอบรวมด้วยเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสามเครื่อง(R1, R2 และ R3) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) อุณหภูมิในเครื่องปฎิกรณ์อย่างน้อยเครื่องหนึ่งของเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) ที่พึงประสงค์คืออุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์อย่างน้อยเครื่องหนึ่ง ของเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสามเครื่อง (R1,R2 และ R3) ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ อุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์ทั้งสามเครื่อง (R1,R2 และ R3) อยู่ในช่วง 50 องศาเซลเซียส 130 องศา เซลเซียส ที่พึงประสงค์คือในช่วง 70 องศาเซลเซียสถึง 100 องศาเซลเซียส และ/หรือ (b) อุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) คือ 0 ถึง 60 องศาเซลเซียสที่ พึงประสงค์คือ 15 ถึง 50 องศาเซลเซียส ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 20 ถึง 45 องศาเซลเซียส
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) อัตราส่วนน้ำหนักของโคแคตะลอสต์ (Co) ต่อโพรลิลีน (C3) [Co/C3]อยู่ในช่วง 15 กรัม/ตันถึง 40 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์คือในช่วง 17 กรัม/ตันถึง 35 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือในช่วง 18 กรัม/ตันถึง 30 กรัม/ตัน และ/หรือ (b) อัตราส่วนน้ำหนักของตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) ต่อโพรลิลีน (C3) [ED/C3]อยู่ ในช่วง 1.50 กรัม/ตันถึง 4.30 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์ในช่วงคือ 2.00 กรัม/ตันถึง 4.00 กรัม/ตัน ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 2.10 กรัม/ตันถึง 3.50 กรัม/ตัน
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) โลหะของสารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) ถูกเลือกจากหนึ่งในหมู่ 4 ถึง 6 โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่ 4 เช่น Ti ของตารางพีริออดิก (IUPAC) และ/หรือ (b) สารประกอบของโลหะ (M) คือ MgCl2 และ/หรือ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (ID) ประกอบรวมด้วยไดแอลคิฟแทเลตของสูตร (II) (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 โดยไม่ขึ้นต่อกันคือ C1 ถึง C4 แอลคิล 1
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) โคแคตะลอสต์ (Co) คือสารประกอบอะลูมิเนียม และ/หรือ (b) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) คือไฮโดรคาร์บิลออกซีไซเลน ที่พึงประสงค์ สารประกอบที่แสดงได้ด้วยสูตร (III) Si(OCH3)2R25 (III) โดยที่ R5 หมายถึงหมู่แอลคิลโซ่กิ่งที่มี 3 ถึง 12 คาร์บอนอะตอม ที่พึงประสงค์คือหมู่ แอลคิลโซ่กิ่งที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม หรือไซโคลแอลคิลที่มี 4 ถึง 12 อะตอม ที่พึงประสงค์คือ ไซโคลแอลคิลที่มี 5 ถึง 8 คาร์บอนอะตอม 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) เครื่องปฏิกิริยาเตรียมการพอลิเมอร์ (PR) คือเครื่องปฏิกรณ์แบบบัลค์สเลอร์รี (bulk slurry reactor) (b) เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่ง (R1) คือเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) และ/หรือเครื่องปฏิกรณ์ที่ ตามมาคือเครื่องปฏิกรณ์วัฎภาคแก๊ส (GR) 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ กระบวนการไม่ได้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนการล้างสำหรับพอลิโพรพิลีน (PP) 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) การทำปฏิกิริยาโพรพิลีนในเครื่องปฏิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ในการปรากฎ ของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา(ZN-C) ที่ประกอบรวมด้วยโพรแคตะลิสส์ (PC), ตัวให้ อิเล็กตรอนภายนอก (ED) และโคแคตะลิสส์ (Co) และโดยเลือกได้คือการปรากฎของเอทิลีน เพื่อให้สารผสม (MI) ของพอลิโพรพิลีนที่ผลิตขึ้น (Pre-PP) และตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ที่ใช้ (b) การถ่ายโอนสารผสม (MI) ดังกล่าวที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) และพอลิโพรพิลีน (Pre-PP) ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) (c) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้คืออย่างน้อยหนึ่ง a-โอ เลฟินชนิดอื่นเช่นเลือกได้คือ C2 ถึง C10 a-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพรลิลีน ในการปรากฎของ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ซึ่งทำให้ได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ของพอ ลิโพรพิลีน (PP) (d) การถ่ายโอนลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวไปยังเครื่องปฏิกรณ์การ เกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สอง (R2) ที่พึงประสงค์คือไปยังเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฏภาคแก๊สเครื่องที่หนึ่ง (GPR-1) (e) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สอง (R2) ที่พึง ประสงค์ในเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่หนึ่ง (GPR-1) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้ คืออย่างน้อยหนึ่ง a-โอเลฟินชนิดอื่นเช่นโดยเลือกได้คือ C2 ถึง C10 a-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพร พิลีน ในการปรากฎของลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่หนึ่ง (PP-A) ซึ่งทำได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่ สอง(PP-B) ของพอลิโพรลีน(PP) ลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวและลำดับ ส่วนพอลิโพรลีนที่สอง (PP-B) ดังกล่าวเกิดเป็นสารผสมที่หนึ่ง (1st M) (f) การถ่ายโอนสารผสมที่หนึ่ง (1st M) ดังกล่าวไปยังเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ เครื่องที่สาม (R3) ที่พึงประสงค์คือไปยังเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่สอง (GPR-2) และ (g) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สาม (R3) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่สอง (GPR-2) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้ คืออย่างน้อยหนึ่ง a-โอเลฟินชนิดอื่นเช่นโดยเลือกได้คือ C2 ถึง C10 a-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพร พิลีน ในการปรากฎของสารผสมที่หนึ่ง (1st M) ซึ่งทำให้ได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (PP-C) ของพอลิโพรลีน (PP) สารผสมที่หนึ่ง (1st M) ดังกล่าวและลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่สาม (PP-C) ดังกล่าวเกิดเป็นสารผสมที่หนึ่ง (PP) 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) มี (a) อัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที ที่ พึงประสงค์คือ 1.0 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.5 ถึง 4.0 กรัม/10 นาที และ/หรือ (b) ปริมาณเถ้าต่ำกว่า 40 ทีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์คือต่ำกว่า 35 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือต่ำกว่า 31 พีพีเอ็ม และ/หรือ (c) ดัชนีแรงเฉือนลด (shear thinning index) (0/100) ที่วัดค่าตาม ISO 6271-10 (200 องศา เซลเซียส) อย่างน้อย 20 ที่พึงประสงค์คือในช่วง 25 ถึง 40 และ/หรือ (d) ตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรเท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.4 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์คือ เท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.2 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือไม่มากเกินกว่า 0.1 โมล เปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือไม่สามารถตรวจพบตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรใดๆเลยดังที่ กำหนดหาโดยสเปกโทรสโกปี 13C-NMR และ/หรือ (e) การหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่อุณหภูมิสูงกว่า 170 ถึง 180 องศาเซลเซียส อย่างน้อย 14.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ/หรือการหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่ อุณหภูมิสูงกว่า 160 ถึง 170 องศาเซลเซียสมากกว่า 36.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่ลำดับส่วน ดังกล่าวถูกกำหนดหาโดยเทคนิคการแบ่งแยกแบบคงอุณหภูมิตามลำดับขั้นตอน (SIST) และ/หรือ (f) ดัชนีค่าการกระจายแบบผสม (PI) อย่างน้อย 2.5 และ/หรือ (g) อุณหภูมิหลอมเหลว Tm มากกว่า 159 องศาเซลเซียส และ/หรือ (h) อุณหภูมิการตกผลึก Tc มากกว่า 109 องศาเซลเซียส 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) คือพอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) คือพอลิโพรพิลีน (PP) หลายรูปแบบ (multimodal) ที่พึงประสงค์คือสามรูปแบบ (trimodal) ที่พึงประสงค์คือพอลิโพรพิลีน (PP) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 5.0 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 6.0 ถึง 11.0 กรัม/10 นาที (b) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (H-PP-B) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 0.05 ถึง 2.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 0.1 ถึง 1.5 กรัม/10 นาที (c) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (H-PP-C) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 2.0 ถึง 6.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 2.0 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที โดยที่โดยเลือกได้คือลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไป จากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือแตกต่างไปจากกันไม่มากเกิน กว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือแตกต่างไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 7.0/10 นาที ที่พึงประสงค์มากไปกว่านั้นอีกคือแตกต่าง ไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 6.5 กรัม/10 นาที 1
7. พอลิเมอร์เอกพันโพรพิลีน (H-PP) ซึ่งมี (a) อัตราการหลอมไหลรวม (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.5 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที (b) อุณหภูมิหลอมเหลว Tm ในช่วงอุณหภูมิมากกว่า 159 ถึง 168 องศาเซลเซียส โดยที่พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ดังกล่าวประกอบรวมด้วยอย่างน้อยสามลำดับ ส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) โดยที่นอกจากนี้อัตราการหลอมไหล (MFR2) ของลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) สูงกว่าอัตราการหลอมไหล (MFR2) ของพอลิเมอร์เอกพันโพรพิลีน (H-PP) มากกว่า 2.5 กรัม/10 นาที และโดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
8. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ (i) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที (ii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (PP-B) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที (iii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (H-PP-C) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัด ค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที โดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
9. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 18 โดยที่นอกจากนี้พอลิ เมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ยังมี (a) ปริมาณเถ้าต่ำกว่า 40 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์คือต่ำกว่า 35 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือต่ำกว่า 31 พีเอ็ม และ/หรือ (b) ดัชนีแรงเฉือนลด (0/100) ที่วัดค่าตาม ISO 6271-10 (200 องศาเซลเซียส) อย่างน้อย 20 ที่พึงประสงค์คือในช่วง 25 ถึง 40 และ/หรือ (c) ดัชนีค่าการกระจายแบบผสม (PI) อย่างน้อย 2.5 และ/หรือ (d) ตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรเท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.4 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์คือ เท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.2 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือไม่มากเกินกว่า 0.1 โมล เปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือไม่สามารถตรวจพบตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรใดๆเลยดังที่ กำหนดหาโดยสเปกโทรสโกปี 13C-NMR และ/หรือ (e) การหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่อุณหภูมิสูงกว่า 170 ถึง 180 องศาเซลเซียส อย่างน้อ 14.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ/หรือการหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่ อุณหภูมิสูงกว่า 160 ถึง 170 องศาเซลเซียสมากกว่า 36.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่ลำดับส่วน ดังกล่าวถูกกำหนดหาโดยเทคนิคการแบ่งแยกแบบคงอุณหภูมิตามลำดับขั้นตอน (SIST) และ/หรือ (f) อุณหภูมิการตกผลึก Tc มากกว่า 109 องศาเซลเซียส 2
0. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิเมอร์เอกพันโพรพิลีน (H-PP) ประกอบรวมด้วย (a) 15 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 20 ถึง 38 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) (b) 25 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 30 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (PP-B) และ (c) 15 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 25 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (PP-C) ----------------------------------------------------------------------- แก้ไข 11/01/2559 (b) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (H-PP-B) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 0.05 ถึง 2.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 0.1 ถึง 1.5 กรัม/10 นาที (c) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (H-PP-C) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 2.0 ถึง 6.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 2.0 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที โดยที่โดยเลือกได้คือลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไป จากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือแตกต่างไปจากกันไม่มากเกิน กว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือแตกต่างไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 7.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์มากไปกว่านั้นอีกคือแตกต่าง ไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 6.5 กรัม/10 นาที 1
7. พอพลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ซึ่งมี (a) อัตราการหลอมไหลรวม (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.5 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที (b) อุณหภูมิหลอมเหลว Tm ในช่วงอุณหภูมิมากกว่า 159 ถึง 168 องศาเซลเซียส โดยที่พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ดังกล่าวประกอบรวมด้วยอย่างน้อยสามลำดับ ส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) โดยที่นอกจากนี้อัตราการหลอมไหล (MFR2) ของลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) สูงกว่าอัตราการหลอมไหล (MFR2) ของพอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) มากกว่า 2.5 กรัม/10 นาที และโดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
8. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ (i) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที (ii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (PP-B) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที (iii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (H-PP-C) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัด ค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที โดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
9. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 หรือ 18 โดยที่นอกจากนี้พอลิ เมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ยังมี ----------------------------------------------------------- คำขอใหม่ปรับปรุง 5/08/2016
1. กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีน (polypropylene) (PP) ในกระบวนการเกิดพอลิเมอร์ โดยลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ (polymerizaition reactor) อย่างน้อย สองเครื่อง (R1 และ R2 ) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด โดยที่ การเกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2 ) เกิดขึ้นในการปรากฏของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (Ziegler-Natta catalyst ) (ZN-C) และ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) โพรแคตะลิสต์ (pro-catalyst) (PC) ซึ่งประกอบรวมด้วย (a1) สารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) (a2) สารประกอบของโลหะ (M) โดยที่โลหะถูกเลือกจากหนึ่งโลหะในหมู่ 1 ถึง 3 ของตารางพีริออดิก (IUPAC) (a3) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (internal electron donor ) (ID) (b) โคแคตะลิสต์ (co-catalyst) (Co) และ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (external donor) (ED) โดยที่อัตราส่วนของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรพิลีน (C3) ในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 1.0 ถึง 4.5 กรัม/ตัน
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่พอลิโพรพิลีน (PP-A) ที่ผลิตขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์ การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 สูงกว่า อัตราการหลอมไหล (MFR2) ของพอลิโพรพิลีน (PP) ที่ได้มาเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย โดยที่ที่พึง ประสงค์คือ MFR2 ของพอลิโพรพิลีน (PP-A) ที่ผลิตขึ้นในเครื่องปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่ หนึ่ง (R1) สูงกว่า MFR2 ของพอลิโพรพิลีน (PP) ที่ได้มาเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายอย่างน้อย 1.5 เท่า ที่พึงประสงค์กว่านั้นคืออย่างน้อย 2 เท่า
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยเครื่องปฏิกรณ์ เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (pre-polymerization reactor) (PR) ที่อยู่อัปสตรีมของเครื่องปฏิกรณ์การ เกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) โดยที่นอกจากนี้ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ดังกล่าวยัง ปรากฏอยู่ในเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) และโดยที่ที่พึงประสงค์คือนอกจากโพรพิ ลีน (C3) แล้ว ยังมีการป้อนเอทิลีน (C2) ไปยังเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ดังกล่าว (i) ในอัตราส่วนการป้อน C2/C3 ที่ 0.5 ถึง 10.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์คือ 1.0 ถึง 8.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.5 ถึง 7.0 กรัม/กิโลกรัม ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือ 2.0 ถึง 6.0 กรัม/กิโลกรัม และ/หรือ (ii) ในลักษณะที่ทำให้เกิดอัตราส่วน C2/C3 ในเครื่องปฎิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ที่ 0.5 ถึง 5.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์คือ 0.8 ถึง 3.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.0 ถึง 2.0 โมล/กิโลโมล ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือ 1.1 ถึง 1.8 โมล/กิโลโมล
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่อัตราส่วน ของอัตราป้อนตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ต่ออัตราป้อนโพรลิลีน (C3) ในเครื่อง ปฎิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) คือ 2.0 ถึง 4.0 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์คือ 2.5 ถึง 3.8 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 2.5 ถึง 3.5 กรัม/ตัน
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเพิ่มเติมด้วย (a)อัตราส่วนโมลของโคแคตะลิสต์ (Co) ต่อตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) [Co/ED]อยู่ ในช่วงสูงกว่า 10 ถึงต่ำกว่า 25 ที่พึงประสงค์คือสูงกว่า 12 ถึงต่ำกว่า 23 และ/หรือ (b) อัตราส่วนโมลของโคแคตะลิสต์ (Co) ต่อโลหะแทรนซิซัน (TM) [Co/TM] อยู่ในช่วง สูงกว่า 100 ถึงต่ำกว่า 200 ที่พึงประสงค์คือสูงกว่า 110 ถึงต่ำกว่า 195
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่กระบวนการ เกิดพอลิเมอร์โดยลำดับประกอบรวมด้วยเครื่องปฎิกรณ์เการเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสามเครื่อง (R1, R2 และ R3) ที่เชื่อมต่อกันต่อเนื่องเป็นชุด
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) อุณหภูมิในเครื่องปฎิกรณ์อย่างน้อยเครื่องหนึ่งของเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ อย่างน้อยสองเครื่อง (R1 และ R2) ที่พึงประสงค์คืออุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์อย่างน้อยเครื่องหนึ่ง ของเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์อย่างน้อยสามเครื่อง (R1,R2 และ R3) ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ อุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์ทั้งสามเครื่อง (R1,R2 และ R3) อยู่ในช่วง 50 องศาเซลเซียส 130 องศา เซลเซียส ที่พึงประสงค์คือในช่วง 70 องศาเซลเซียสถึง 100 องศาเซลเซียส และ/หรือ (b) อุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) คือ 0 ถึง 60 องศาเซลเซียส ที่ พึงประสงค์คือ 15 ถึง 50 องศาเซลเซียส ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 20 ถึง 45 องศาเซลเซียส
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) อัตราส่วนน้ำหนักของโคแคตะลิสต์ (Co) ต่อโพรลิลีน (C3) [Co/C3] อยู่ในช่วง 15 กรัม/ตันถึง 40 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์คือในช่วง 17 กรัม/ตันถึง 35 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือในช่วง 18 กรัม/ตันถึง 30 กรัม/ตัน และ/หรือ (b) อัตราส่วนน้ำหนักของตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) ต่อโพรลิลีน (C3) [ED/C3] อยู่ ในช่วง 1.50 กรัม/ตันถึง 4.30 กรัม/ตัน ที่พึงประสงค์คือในช่วง 2.00 กรัม/ตันถึง 4.00 กรัม/ตัน ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 2.10 กรัม/ตันถึง 3.50 กรัม/ตัน
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) โลหะของสารประกอบของโลหะแทรนซิชัน (TM) ถูกเลือกจากหนึ่งในหมู่ 4 ถึง 6 โดยเฉพาะอย่างยิ่งหมู่ 4 เช่น Ti ของตารางพีริออดิก (IUPAC) และ/หรือ (b) สารประกอบของโลหะ (M) คือ MgCl2 และ/หรือ (c) ตัวให้อิเล็กตรอนภายใน (ID) ประกอบรวมด้วยไดแอลคิฟแทเลตของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1 และ R2 โดยไม่ขึ้นต่อกันคือ C1 ถึง C4 แอลคิล 1
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) โคแคตะลิสต์ (Co) คือสารประกอบอะลูมิเนียม และ/หรือ (b) ตัวให้อิเล็กตรอนภายนอก (ED) คือไฮโดรคาร์บิลออกซีไซเลน ที่พึงประสงค์ สารประกอบที่แสดงได้ด้วยสูตร (III) Si(OCH3)2R25 (III) โดยที่ R5 หมายถึงหมู่แอลคิลโซ่กิ่งที่มี 3 ถึง 12 คาร์บอนอะตอม ที่พึงประสงค์คือหมู่ แอลคิลโซ่กิ่งที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม หรือไซโคลแอลคิลที่มี 4 ถึง 12 อะตอม ที่พึงประสงค์คือ ไซโคลแอลคิลที่มี 5 ถึง 8 คาร์บอนอะตอม 1
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) เครื่องปฏิกิริยาเตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) คือเครื่องปฏิกรณ์แบบบัลค์สเลอร์รี (bulk slurry reactor) (b) เครื่องปฏิกรณ์ที่หนึ่ง (R1) คือเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) และ/หรือเครื่องปฏิกรณ์ที่ ตามมาคือเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊ส (GR) 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ กระบวนการไม่ได้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนการล้างสำหรับพอลิโพรพิลีน (PP) 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่ (a) การทำปฏิกิริยาโพรพิลีนในเครื่องปฏิกรณ์เตรียมการเกิดพอลิเมอร์ (PR) ในการปรากฎ ของตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ที่ประกอบรวมด้วยโพรแคตะลิสส์ (PC), ตัวให้ อิเล็กตรอนภายนอก (ED) และโคแคตะลิสส์ (Co) และโดยเลือกได้คือการปรากฎของเอทิลีน เพื่อให้ได้สารผสม (MI) ของพอลิโพรพิลีนที่ผลิตขึ้น (Pre-PP) และตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ที่ใช้ (b) การถ่ายโอนสารผสม (MI) ดังกล่าวที่ประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) และพอลิโพรพิลีน (Pre-PP) ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) (c) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่หนึ่ง (R1) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบลูป (LR) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้คืออย่างน้อยหนึ่ง ?-โอ เลฟินชนิดอื่นเช่นโดยเลือกได้คือ C2 ถึง C10 ?-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพรลิลีน ในการปรากฎของ ตัวเร่งปฎิกิริยาซิกเลอร์-แนตตา (ZN-C) ซึ่งทำให้ได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ของพอ ลิโพรพิลีน (PP) (d) การถ่ายโอนลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวไปยังเครื่องปฏิกรณ์การ เกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สอง (R2) ที่พึงประสงค์คือไปยังเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฏภาคแก๊สเครื่องที่หนึ่ง (GPR-1) (e) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สอง (R2) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่หนึ่ง (GPR-1) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้ คืออย่างน้อยหนึ่ง ?-โอเลฟินชนิดอื่นเช่นโดยเลือกได้คือ C2 ถึง C10 ?-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพร พิลีน ในการปรากฎของลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่หนึ่ง (PP-A) ซึ่งทำได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่ สอง(PP-B) ของพอลิโพรลีน(PP) ลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวและลำดับ ส่วนพอลิโพรลีนที่สอง (PP-B) ดังกล่าวเกิดเป็นสารผสมที่หนึ่ง (1st M) (f) การถ่ายโอนสารผสมที่หนึ่ง (1st M) ดังกล่าวไปยังเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์ เครื่องที่สาม (R3) ที่พึงประสงค์คือไปยังเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่สอง (GPR-2) และ (g) การทำให้เกิดพอลิเมอร์ในเครื่องปฏิกรณ์การเกิดพอลิเมอร์เครื่องที่สาม (R3) ที่พึง ประสงค์คือในเครื่องปฏิกรณ์แบบวัฎภาคแก๊สเครื่องที่สอง (GPR-2) ของโพรพิลีนและโดยเลือกได้ คืออย่างน้อยหนึ่ง ?-โอเลฟินชนิดอื่นเช่นโดยเลือกได้คือ C2 ถึง C10 ?-โอเลฟินชนิดอื่นที่ไม่ใช่โพร พิลีน ในการปรากฎของสารผสมที่หนึ่ง (1st M) ซึ่งทำให้ได้ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (PP-C) ของพอลิโพรลีน (PP) สารผสมที่หนึ่ง (1st M) ดังกล่าวและลำดับส่วนพอลิโพรลีนที่สาม (PP-C) ดังกล่าวเกิดเป็นพอลิโพรพิลีน (PP) 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) มี (a) อัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที ที่ พึงประสงค์คือ 1.0 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือ 1.5 ถึง 4.0 กรัม/10 นาที และ/หรือ (b) ปริมาณเถ้าต่ำกว่า 40 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์คือต่ำกว่า 35 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือต่ำกว่า 31 พีพีเอ็ม และ/หรือ (c) ดัชนีแรงเฉือนลด (shear thinning index) (0/100) ที่วัดค่าตาม ISO 6271-10 (200 องศา เซลเซียส) อย่างน้อย 20 ที่พึงประสงค์คือในช่วง 25 ถึง 40 และ/หรือ (d) ตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรเท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.4 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์คือ เท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.2 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือไม่มากเกินกว่า 0.1 โมล เปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือไม่สามารถตรวจพบตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรใดๆเลยดังที่ กำหนดหาโดยสเปกโทรสโกปี 13C-NMR และ/หรือ (e) การหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่อุณหภูมิสูงกว่า 170 ถึง 180 องศาเซลเซียส อย่างน้อย 14.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ/หรือการหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่ อุณหภูมิสูงกว่า 160 ถึง 170 องศาเซลเซียสมากกว่า 36.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่ลำดับส่วน ดังกล่าวถูกกำหนดหาโดยเทคนิคการแบ่งแยกแบบคงอุณหภูมิตามลำดับขั้นตอน (SIST) และ/หรือ (f) ดัชนีค่าการกระจายแบบผสม (PI) อย่างน้อย 2.5 และ/หรือ (g) อุณหภูมิหลอมเหลว Tm มากกว่า 159 องศาเซลเซียส และ/หรือ (h) อุณหภูมิการตกผลึก Tc มากกว่า 109 องศาเซลเซียส 1
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) คือพอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิโพรพิ ลีน (PP) คือพอลิโพรพิลีน (PP) หลายรูปแบบ (multimodal) ที่พึงประสงค์คือสามรูปแบบ (trimodal) ที่พึงประสงค์คือพอลิโพรพิลีน (PP) ดังกล่าวประกอบรวมด้วย (a) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 5.0 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 6.0 ถึง 11.0 กรัม/10 นาที (b) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (H-PP-B) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 0.05 ถึง 2.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 0.1 ถึง 1.5 กรัม/10 นาที (c) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (H-PP-C) ที่มีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์คือในช่วง 2.0 ถึง 6.0 กรัม/10 นาที ที่พึง ประสงค์กว่านั้นคือในช่วง 2.0 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที โดยที่โดยเลือกได้คือลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไป จากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือแตกต่างไปจากกันไม่มากเกิน กว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือแตกต่างไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 7.0 กรัม/10 นาที ที่พึงประสงค์มากไปกว่านั้นอีกคือแตกต่าง ไปจากกันตั้งแต่มากเกินกว่า +/- 1.5 กรัม/10 นาทีจนถึงไม่มากเกินกว่า +/- 6.5 กรัม/10 นาที 1
7. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ซึ่งมี (a) อัตราการหลอมไหลรวม (MFR2) ที่วัดค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.5 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที (b) อุณหภูมิหลอมเหลว Tm ในช่วงอุณหภูมิมากกว่า 159 ถึง 168 องศาเซลเซียส โดยที่พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ดังกล่าวประกอบรวมด้วยอย่างน้อยสามลำดับ ส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) โดยที่นอกจากนี้อัตราการหลอมไหล (MFR2) ของลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) สูงกว่าอัตราการหลอมไหล (MFR2) ของพอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) มากกว่า 2.5 กรัม/10 นาที และโดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
8. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ (i) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.5 ถึง 12.0 กรัม/10 นาที (ii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (PP-B) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัดค่า ตาม ISO 1133 ในช่วง 0.05 ถึง 5.0 กรัม/10 นาที (iii) ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (H-PP-C) ดังกล่าวมีอัตราการหลอมไหล (MFR2) ที่วัด ค่าตาม ISO 1133 ในช่วง 1.0 ถึง 7.0 กรัม/10 นาที โดยเลือกได้คือโดยมีเงื่อนไขว่าลำดับส่วนพอลิโพรพิลีน (PP-A), (PP-B), และ (PP-C) แตกต่างไปจากกันไม่มากเกินกว่า +/- 1.3 กรัม/10 นาที 1
9. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิที่ 17 หรือ 18 โดยที่นอกจากนี้พอลิ เมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ยังมี (a) ปริมาณเถ้าต่ำกว่า 40 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์คือต่ำกว่า 35 พีพีเอ็ม ที่พึงประสงค์กว่านั้น คือต่ำกว่า 31 พีพีเอ็ม และ/หรือ (b) ดัชนีแรงเฉือนลด (0/100) ที่วัดค่าตาม ISO 6271-10 (200 องศาเซลเซียส) อย่างน้อย 20 ที่พึงประสงค์คือในช่วง 25 ถึง 40 และ/หรือ (c) ดัชนีค่าการกระจายแบบผสม (PI) อย่างน้อย 2.5 และ/หรือ (d) ตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรเท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.4 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์คือ เท่ากันกับหรือต่ำกว่า 0.2 โมลเปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นคือไม่มากเกินกว่า 0.1 โมล เปอร์เซ็นต์ ที่พึงประสงค์กว่านั้นอีกคือไม่สามารถตรวจพบตำหนิบริเวณ 2,1 เอริโทรใดๆเลยดังที่ กำหนดหาโดยสเปกโทรสโกปี 13C-NMR และ/หรือ (e) การหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่อุณหภูมิสูงกว่า 170 ถึง 180 องศาเซลเซียส อย่างน้อย 14.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก และ/หรือการหลอมเหลวของลำดับส่วนที่เป็นผลึกที่ อุณหภูมิสูงกว่า 160 ถึง 170 องศาเซลเซียสมากกว่า 36.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่ลำดับส่วน ดังกล่าวถูกกำหนดหาโดยเทคนิคการแบ่งแยกแบบคงอุณหภูมิตามลำดับขั้นตอน (SIST) และ/หรือ (f) อุณหภูมิการตกผลึก Tc มากกว่า 109 องศาเซลเซียส 2
0. พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 17 ถึง 19 ก่อนหน้านี้ โดยที่พอลิเมอร์เอกพันธุ์โพรพิลีน (H-PP) ประกอบรวมด้วย (a) 15 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 20 ถึง 38 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่หนึ่ง (PP-A) (b) 25 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 30 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สอง (PP-B) และ (c) 15 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่พึงประสงค์คือ 25 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ลำดับส่วนพอลิโพรพิลีนที่สาม (PP-C) ------------------------------------------------------------
TH1501000268A 2013-07-30 กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีนที่มีผลิตภาพดีขึ้น TH65666B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH156859A TH156859A (th) 2016-09-28
TH1501000268B TH1501000268B (th) 2016-09-28
TH65666B true TH65666B (th) 2018-10-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104883A (ru) Способ получения полипропилена, имеющий повышенную производительность
JP5774721B2 (ja) 添加剤組成物およびそれを含むポリマー組成物
CA2752407C (en) Polyethylene compositions and closures for bottles
RU2019117039A (ru) Способ получения полиолефиновой композиции для пленки и полученные из нее пленки
CN103534442B (zh) 具有高刚度和低雾度的无规丙烯共聚物
CN105593287B (zh) 多相共聚物
US8557917B2 (en) Method to produce very stiff polypropylene
CN104513336B (zh) 一种cpp用聚丙烯无规共聚物及其制备方法
KR101850897B1 (ko) 소프트 헤테로상 폴리올레핀 조성물
US9079988B2 (en) Preparation of propylene copolymer with dynamically operated reactor
CN103788256A (zh) 一种高熔体流动性高刚性抗冲聚丙烯的制备方法
AU2014256451C1 (en) Two-stage process for producing polypropylene compositions
RU2015150047A (ru) Композиция пропиленового статистического сополимера для трубных применений
EA024017B1 (ru) Улучшенный способ полимеризации пропилена
JP2019525986A (ja) 多峰性エラストマー生成用混合触媒系
CN105622809A (zh) 一种低voc含量的抗冲聚丙烯的制备方法
KR20150143523A (ko) 파이프 적용을 위한 다모드성 폴리프로필렌 조성물
CN104774394B (zh) 一种聚烯烃合金的制备方法
BR112015027434B1 (pt) Polipropileno bimodal para filmes fundidos ou um filme metalizado em que o polipropileno compreende duas frações que diferem no teor de comonômero
CN101270172B (zh) 高流动聚丙烯聚合物催化剂体系及应用
TH65666B (th) กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีนที่มีผลิตภาพดีขึ้น
TH156859A (th) กระบวนการเตรียมพอลิโพรพิลีนที่มีผลิตภาพดีขึ้น
KR102675719B1 (ko) 프로필렌 코폴리머 조성물의 제조 공정
CN105566742B (zh) 一种聚烯烃合金的制备方法
US12065522B2 (en) Process for making propylene-based terpolymer