TH64785A - วิธีการเตรียมโคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนชนิดโปร่งแสง - Google Patents

Abstract

DC60 (04/09/46) โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่มีโซ่ไซลอกเซนยาวสัมพัทธ์และยังมีค่าความมัวต่ำ และ ดังนั้นการโปร่งแสงถูกเตรียมโดย การทำปฏิกิริยาไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมตกับโพลีคาร์บอเนต โอ ลิโกเมอร์ที่มีปลายเป็นไฮดรอกซี เพื่อให้ได้สารระหว่างกลาง โพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนซึ่งถูก ทำปฏิกิริยากับบิสฟีนอล, ฟอสจีน และสารหยุด โซ่ภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาระหว่างพื้น ผิว เพื่อให้ ได้โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนของผลิตภัณฑ์ โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนของผลิตภัณฑ์มีค่าความ มัวต่ำ กว่าโคโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบขึ้นโดยคล้ายคลึงที่เตรียมโดย วิธีการอื่น โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่มีโซ่ไซลอกเซนยาวสัมพัทธ์และยังมีค่าความมัวต่ำ และ ดังนั้นการโปร่งแสงถูกเตรียมโดย การทำปฏิกิริยาไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมตกับโพลีคาร์บอเนต โอ ลิโกเมอร์ที่มีปลายเป็นไฮดรอกซี เพื่อให้ได้สารระหว่างกลาง โพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนซึ่งถูก ทำปฏิกิริยากับบิสฟีนอล, ฟอสจีน และสารหยุด โซ่ภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาระหว่างพื้น ผิว เพื่อให้ ได้โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนของผลิตภัณฑ์ โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนของผลิตภัณฑ์มีค่าความ มัวต่ำ กว่าโคโพลีคาร์บอเนตที่ประกอบขึ้นโดยคล้ายคลึงที่เตรียมโดย วิธีการอื่น

Claims (23)

1. วิธีการของการเตรียมโคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคน วิธีการดังกล่าวประกอบด้วย ขั้นตอน (a) การสัมผัสโพลีคาร์บอเนต โอลิโกเมอร์ ที่มี ปลายเป็นไฮดรอกซีกับ ไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมตภายใต้สภาวะของ ปฏิกิริยาระหว่างพื้นผิว เพื่อให้ได้สารระหว่างกลาง ชนิดโพ ลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคน ขั้นตอน (b) การทำปฏิกิริยาสารระหว่างกลางดังกล่าวสภายใต้ สภาวะของปฏิกิริยาระหว่าง พื้นผิวกับอย่างน้อยหนึ่งบิสฟี นอล, อย่างน้อยหนึ่งสารปิดปลาย และฟอสจีนเพื่อให้โคโพลี คาร์บอเนต ที่มีซิลิโคน

2. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่โพลีคาร์บอเนต โอลิโกเมอร์ที่มีปลายเป็นไฮดรอกซีดังกล่าว มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยหนักในช่วงระหว่างประมาณ 500 และ 15000 คาล ตัน

3. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่โพลีคาร์บอเนต โอลิโกเมอร์ที่มีปลายเป็นไฮดรอกซีดังกล่าว มีร้อยละปิดปลาย เป็นร้อยละ 25 หรือน้อยกว่า

4. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่โพลีคาร์บอเนต โอลิโกเมอร์ ที่มีปลายเป็นไฮดรอกซีดังกล่าว ประกอบด้วย หน่วยโครงสร้างที่ได้มาจากอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไดไฮดรอก ซีอะโรมาติก

5. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 ที่สารประกอบไดไฮด รอกซีอะโรมาติกดังกล่าวถูกเลือกมา จากกลุ่มของอะโรมาติกไต ออลที่ประกอบด้วยไฮโดรควิโนน, รีซอร์ซินอล, เมทธิลไฮโดรควิ โนน, 2,6-ไดไฮดรอกซีแนพธาลีน, 1,4-ไดไฮดรอกซีแนพธาลีน, 4-เมทธิลรีซอร์ซินอล และ 5-เมทธิล- รีซอร์ซินอล

6. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4 ที่สารประกอบไดไฮด รอกซีอะโรมาติกดังกล่าวคือ บิสฟีนอล ที่มีโครงสร้าง I (สูตรเคมี) I ที่ R1 เป็นอิสระที่แต่ละการปรากฏของอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไน โตร, หมู่ไซยาไน, หมู่ C1-C20อัลคิล, C4-C20 ไซโคลอัลคิล, หรือหมู่ C6-C20เอริล n และ m เป็นอิสระเป็นจำนวนเต็ม 0-4 และ W เป็นพันธะ ของอะตอมออกซีเจน, อะตอมซัลเฟอร์, หมู่ SO2, อนุมูล C1-C20 อะลิฟาติก, อนุมูล C6-C20อะโรมาติก, อนุมูล C6-C20 ไซโคลอะลิฟาติก หรือหมู่ (สูตรเคมี) ที่ R2 และ R3 เป็นอิสระเป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-C20อัลคิล, หมู่ C4-C20 ไซโคลอัลคิล หรือ หมู่ C4-C20เอ ริล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันก่อรูปวง C4-C20 ไซโคลอะลิฟาติก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมู่ C1-C20อัลคิล, C6-C20เอริล, C5-C21เอรัลคิล, C5-C20ไซ โคลอัลคิล หรือ การรวมกันของมัน

7. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 6 ที่บิสฟีนอลดัง กล่าวที่มีโครงสร้าง I ถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย บิสฟีนอลเอ, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-2- เมธิลฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(3-คลอโร-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(3-โบรโม-4-ไฮดรอกซี- ฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-ไอโซโพรพิลฟีนิล)โพรเพน, 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล) ไซโคลเฮกเซน, 1,1บิส(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)ไซโคลเฮกเซน 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-3,3,5- ไตรเมทธิลไซโคลเฮกเซน, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-1,1-ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-3, 3'-ไดเมทธิล-1,1- ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-3,3'-ไดออกทิล-1,1-ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดนรอกซีไดฟีนิลอีเธอร์, 4,4'- ไดไฮดรอกซีไดฟีนิลไธโออีเธอร์, 1,3-บิส(2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน, 1,3-บิส(2-(4- ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน, 1,4-บิส(2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน และ 1,4-บิส(2-(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน

8. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่ไซลอกเซนบิสคลอ โรฟอร์เมตดังกล่าวประกอบด้วยโครง สร้าง II (สูตรเคมี) II ที่ R4 เป็นอิสระที่แต่ละการปรากฏ เป็นหมู่ C1-C10 อัลคิลีน โดยอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของหมู่ C1-C10 อัลคิล หรือเอริล, อะตอมออกซิเจน, ส่วนออกซีอัลคิลี นออกซี -O-(CH2)1-O- หรือส่วนออกซีอัลคิลีน -O-(CH2)1 ที่ t เป็นจำนวนเต็มจาก 2-20 R5 และ R6 เป็นอิสระจากกันและกันที่แต่ละการปรากฏ เป็นเฮโล เจน, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6อัลคิล, หรือ C6-C10เอริล z และ q เป็นอิสระเป็นจำนวนเต็มจาก 0-4 R7, R8, R9 และ R10 เป็นอิสระจากกันและกันที่แต่ละการปรากฏ เป็น C1-C6อัลคิล, เอริล, C2-C6อัลคีนิล, ไซยาโน, ไตรฟลูออ โรโพรพิล หรือสไตรีนิล และ p เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 100

9. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 8 ที่ไซลอกเซนบิสคลอ โรฟอร์เมตถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยยูจีนอลไวลอกเซนบิส คลอโรฟอร์มเมต III (สูตรเคมี) III 4-อัลลิล-2-เมทธิลฟีนิล ไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมต IV (สูตรเคมี) IV 2-อัลลิลฟีนิลไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมต V (สูตรเคมี) V 4-อัลลิลฟีนิลไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมต IV (สูตรเคมี) IV 4-อัลลิลออกซีฟีนิลไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมต VII (สูตรเคมี) VII และ 4-ไวนิลฟีนินไซลอกเซนบิสคลอโรฟอร์เมต VIII (สูตรเคมี) VIII ที่ในโครงสร้าง II-VIII p คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 100

10. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 8 ที่ไซลอกเซนบิสคลอ โรฟอร์เมตดังกล่าวที่มีโครงสร้าง II ที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮด รอกซีน้อยกว่า 5%

11. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่ไซลอกเซนบิสคลอ โรฟอร์เมตดังกล่าวที่มีโครงสร้าง II ที่ ประกอบด้วยหมู่ไฮด รอกซีน้อยกว่า 5%

12. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่สารระหว่างกลาง ของโพลีคาร์บอเนตดังกล่าวที่มีซิลิโคน ประกอบด้วยไซลอกเซน ระหว่างประมาณ 0.1 และประมาณ 40% โดยน้ำหนัก

13. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่บิสฟีนอลดัง กล่าวมีโครงสร้าง I (สูตรเคมี) I ที่ R1 เป็นอิสระที่แต่ละการปรากฏของอะตอมเฮโลเจน, หมู่ไน โตร, หมู่ไซยาไน, หมู่ C1-C20 อัลคิล, C4-C20 ไซโคลอัลคิล, หรือหมู่ C6-C20เอริล n และ m เป็นอิสระเป็นจำนวนเต็ม 0-4 และ W เป็นพันธะ ของอะตอมออกซีเจน, อะตอมซัลเฟอร์, หมู่ SO2, อนุมูล C1-C20 อะลิฟาติก, อนุมูล C6-C20 อะโรมาติก, อนุมูล C6-C20ไซโคลอะลิฟาติก หรือหมู่ (สูตรเคมี) ที่ R2 และ R3 เป็นอิสระเป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-C20อัลคิล, หมู่ C4-C20 ไซโคลอัลคิล, หรือ หมู่ C4-C20เอ ริล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันก่อรูปวง C4-C20 ไซโคลอะลิฟาติก ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย หนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมู่ C1-C20อัลคิล, C6-C20เอริล, C5-C21เอรัลคิล, C5-C20ไซ โคลอัลคิล หรือการ รวมกันของมัน

14. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 13 ที่บิสฟีนอลดัง กล่าวมีโครงสร้าง I เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยบิสฟีนอลเอ, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-2- เมทธิลฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(3-คลอโร-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(3-โบรโม-4-ไฮดรอกซี ฟีนิล)โพรเพน, 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-ไฮโซโพรพิลฟีนิล)โพรเพน, 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล) ไซโคลเฮกเซน, 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)ไซโคลเฮกเซน 1,1-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-3,3,5- ไตรเมทธิลไซโคลเฮกเซน, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-1,1-ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-3, 3'-ไดเมทธิล-1,1- ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดรอกซี-3,3'-ไดออกทิล-1,1-ไบฟีนิล, 4,4'-ไดไฮดรอกซีไดฟีนิลอีเธอร์, 4,4'- ไดไฮดรอกซีไดฟีนิลไธโออีเธอร์, 1,3-บิส(2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน, 1,3-บิส(2-(4- ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน, 1,4-บิส(2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน และ 1,4-บิส(2-(4-ไฮดรอกซี-3-เมทธิลฟีนิล)-2-โพรพิล)เบนซีน

15. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่โคโพลี คาร์บอเนตที่มีซิลิโคนประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่ได้มา จากบิสฟี นอลดังกล่าวที่ระบุในขั้นตอน (b) ในปริมาณที่สอดคล้อง ระหว่างประมาณ 0.1 และประมาณ 95% โดยน้ำหนักของน้ำหนักทั้ง หมดของโคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคน

16. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ที่สารปิดปลายดัง กล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารประกอบโมโนไฮดรอก ซีอะโรมาติก, คลอไรด์ของกรดอะลิฟาติก, คลอไรด์ของกรดอะโรมา ติก, อะลิฟาติกโมโนคลอโรฟอร์เมต และอะโรมาติกโมโนคลอ โรฟอร์เมต

17. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 16 ที่สารปลายสารคือ สารประกอบโมโนไฮดรอกซีอะโรมาติก ที่มีโครงสร้าง X (สูตรเคมี) X ที่ R11 -R15 เป็นอิสระเป็นอะตอมไฮโดรเจน, อะตอมเฮโลเจน, หมู่ C1-C20อัลคิล, หมู่ C6-C20เอริล, หมู่ C7-C21เอรัลคิล, หมู่ C5-C20ไซโคลอัลคิล, C2-C20อนุมูลอะ ลิฟาติก, C4-C20อนุมูลไซโคลอะลิฟาติก หรือ C5-C20อนุมูลอะ โรมาติก

18. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 17 ที่สารปิดปลายถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟีนอล, p- คูมิลฟีนอล, คาร์ดา นอล, ออกตะเด็ดซิลฟีนอล, โคเด็ดซิลฟีนอล, มีซิทอล, 2,6-ไซลีนอล, 2,4- ไซลีนอล, 2,5-ไซลีนอล, 2,3,5-ไซลีนอล, 2,3,6-ไซลีนอล, 2,4,6-ไตรเอทธิลฟีนอล, 2,4-ได-t-บิวทิล- ฟีนิล, 3,5-ได-t-บิวทิลฟีนิล, 2,6-ไดเมทธิล-4-โนนิลฟีนิล, 2,6-ไดโบรโมฟีนอล, 2,5-ไดโบรโม- ฟีนอล, 2,6-ไดคลอโรฟีนอล, 2,5-ไดคลอโรฟีนอล, 4-คลอโร-2,6-ไดโบรโมฟีนอล, 4-โบรโม-2,6- ไดคลอโรฟีนอล, 2,4,6-ไตรโบรโมฟีนอล, 2,3,6-ไตรโบรโมฟีนอล, 2,4,6-ไตรคลอโรฟีนอล, 2,3,6- ไตรคลอโรฟีนอล, 2,6-ไดเมทธิล-4-โบรโมฟีนอล, 4-t-บิวทิล-2,6-ไดเมทธิลฟีนอล, 2,6-ได-t-บิวทิล- 4-เมทธิลฟีนอล, 3-t-บิวทิล-2,6-ไดเมทธิลฟีนอล, 2,6-ไดฟีนิลฟีนอล, 2-ฟีนิลฟีนอล, 2-เมทธิล-6-ฟีนิล ฟีนอล, 2-เมทธิล-4-ฟีนิลฟีนอล, 2,6-ไดเมทธิล-4-ฟีนิลฟีนอล, 4-โพรเพนิลฟีนอล และ 4-(4- ไฮดรอกซีฟีนิล)-2,2,4-ไตรเมทธิลครอแมน

19. โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนถูกเตรียมโดยวิธีการของข้อ ถือสิทธิ 1

20. วิธีการของการเตรียมโคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคน วิธี การดังกล่าวประกอบด้วย (สูตรเคมี) III ขั้นตอน (a) การสัมผัสภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาระหว่างพื้น ผิว เพื่อให้ได้สารระหว่าง กลางของโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิ โคน, โพลีคาร์บอเนตโอลิโกเมอร์ชนิดบิสฟีนอลเอที่มีปลาย เป็นไฮด รอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยในช่วงจากประมาณ 1000 ถึงประมาณ 3000 ดาลตัน กับยูจีนอลไซลอก เซนบิสคลอ โรฟอร์เมด III ที่ p เป็นจำนวนเต็มในช่วงระหว่าง 1 และประมาณ 100 และ ขั้นตอน (b) การทำปฏิกิริยาสารระหว่างกลางดังกล่าวภายใต้ สภาวะของปฏิกิริยาระหว่าง พื้นผิวกับบิสฟีนอล, p-คูมิลฟีนอล และฟอสจีน เพื่อให้โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่ประกอบ ด้วย ระหว่างประมาณ 0.1 และประมาณ 40% โดยน้ำหนักหน่วยไซลอก เซน

21. โคโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่เตรียมโดยวิธีการของข้อ ถือสิทธิ 20

22. สารระหว่างกลางของโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่เตรียม โดยวิธีการของข้อถือสิทธิ 20

23. สารระหว่างกลางของโพลีคาร์บอเนตที่มีซิลิโคนที่สอด คล้องกับข้อถือสิทธิ 22 สารระหว่างกลาง ดังกล่าวประกอบด้วย ไซลอกเซนระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 40%น้ำหนัก สารระหว่าง กลาง ดังกล่าวที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย (Mw) หนักระหว่าง ประมาณ 1000 และประมาณ 15000 ดาลตัน