TH64478A - - Google Patents

Info

Publication number
TH64478A
TH64478A TH201002833A TH0201002833A TH64478A TH 64478 A TH64478 A TH 64478A TH 201002833 A TH201002833 A TH 201002833A TH 0201002833 A TH0201002833 A TH 0201002833A TH 64478 A TH64478 A TH 64478A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
glucosides
physiological
glucoside
clause
Prior art date
Application number
TH201002833A
Other languages
English (en)
Other versions
TH63971B (th
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายรุทร นพคุณ
Publication of TH64478A publication Critical patent/TH64478A/th
Publication of TH63971B publication Critical patent/TH63971B/th

Links

Abstract

DC60 (25/10/45) กลูโคไซด์ที่มีไอโซแมลทอลที่แทนโดยสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) (ซึ่ง Sug แทนส่วนที่เหลือของกลูโคส หรือพันธะซูการ์ที่ประกอบด้วยกลูโคสสองหน่วย หรือ มากกว่า) เป็นอะไกลคอน ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยามีกลูโคไซด์ที่มีแอคทิวิทีที่เพิ่มความสามารถ ที่ก่อให้เกิดไซโทคิน, วิธีสำหรับผลิตสารนี้ และอาหาร , ยา และอาหารเลี้ยงสัตว์ที่มีสารนี้: สิทธิบัตรยา

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------18/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กลูโคไซด์ที่มีไอโซแมลทอล ซึ่งแทนโดยสูตรที่ (I): (สูตรเคมี) (ซึ่ง Sug แทนพันธะซูการ์ ที่ประกอบด้วยกลูโคสสองหน่วยหรือมากกว่า) เป็นอะไกลคอน 2. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนโดยสูตรที่ (II) (สุตรเคมี) (ซึ่ง n คือ 0 หรือจำนวนเต็มที่เป็น 1 หรือมากกว่า) 3. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งn คือ 1 ถึง 20 4. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำให้ได้กลูโคไซด์ดังกล่าว โดยนำสารละลายเพาะเลี้ยงที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเบสิดิโอไมซีทมาทำปฏิกิริยากับของผสมปฏิกิริยา ของสารละลายรำข้าวสกัด และเอนไซม์ และจากนั้นจึงแยกกลูโคไซด์ดังกล่าวออกโดยคอลัมน์ โครมาโทกราฟี 5. สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาที่ประกอบรวมด้วยกลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 6. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาดังกล่าว คือ แอคทิวิทีในการเพิ่มความสามารถเหนี่ยวนำฮิวแมน ไซโทดิน (cytokine) 7. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งไชโทดินดังกล่าว คือ ปัจจัย การตายเฉพาะส่วนของเซลล์เนื้องอก (TNF-(สูตร)) 8. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งไซโทดินดังกล่าว คือ อินเทอร์เฟอรอน-แกมมา (IFN-(สูตร)) 9. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งไซโทคินดังกล่าว คือ อินเทอร์ลูคิน-2 (IL-2) 1 0. วิธีสำหรับผลิตกลูโคไซด์ที่แทนโดยสูตรที่ (I): (สูตรเคมี) (ซึ่งสัญลักษณ์มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1) ที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการนำสารละลายเพาะเลี้ยงที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเบสิดิโอไมซีท มาทำปฏิกิริยากับของผสมปฏิกิริยาที่ได้จากปฏิกิริยาระหว่างสารละลายรำข้าวสกัด และเอนไซม์ 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการแยกกลูโคไซด์ออกโดยคอลัมน์ โครมาโทรกราฟีโดยใช้ส่วนประกอบที่แสดง (1) พีกที่เป็นผลมาจากเมธิล ไฮโดรเจนของเมธิล คีโทน โดย 1h-NMR สเปคตรัม และพีกที่เป็นผลมาจากอะตอมไฮโดรเจนที่ตำแหน่งที่ 4,5 ของวง 2,3-ได- ซับสทิทิวเทด ฟิวแรนที่มีลักษณะเฉพาะของระบบ AB และ (2) 6 พีกที่เป็นผลมาจากกลูโคไพราโนส และ 6 พีกที่เป็นผลมาจากไอโซแมลทอลโดย 13C-NMR เป็นดรรชนี 1 2. อาหารที่มีสารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 3. ยาที่มีสารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง 1 4. อาหารเลี้ยงสัตว์ที่มีสารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ------------ 1. กลูโคไซด์ที่มีไอโซแมลทอล ซึ่งแทนโดยสูตรที่ (I) ; (สูตรเคมี) (I) (ซึ่ง Sug แทนส่วนที่เหลือของกลูโคส หรือพันธะซูการ์ที่ประกอบด้วยกลูโคสสองหน่วย หรือ มากกว่า) เป็นอะไกลคอน 2. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนโดยสูตรที่ (II) ; (สูตรเคมี) (II) (ซึ่ง n คือ 0 หรือจำนวนเต็มที่เป็น 1 หรือมากกว่า) 3. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง n คือ 1 ถึง 20 4. กลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำให้ได้กลูโคไซด์ดังกล่าวโดยนำ สารละลายเพาะเลี้ยงที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเบสิดิโอไมซีทมาทำปฏิกิริยากับของผสมปฏิกิริยาของสาร ละลายรำข้าวสกัด และเอนไซม์ และจากนั้นจึงแยกกลูโคไซด์ดังกล่าวออกโดยคอลัมน์ โครมาโทกราฟี 5. 1-O-(2-เเอซิทิลฟิวเเรน-3-อิล)-อัลฟา-D-กลูโคไพรานอไซด์ที่แทนโดยสูตรที่ (III) : (สูตรเคมี) (III) ซึ่งสัมพันธ์กันกับสูตรที่ (II) ซึ่ง n คือ 0 6. สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาที่ประกอบรวมด้วยกลูโคไซด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 เป็น ส่วนผสมออกฤทธิ์ 7. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาดังกล่าว คือ แอคทิวิทีในการเพิ่มความสามารถที่ก่อให้เกิดฮิวแมน ไซโทคิน 8. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งไซโทคินดังกล่าว คือ ปัจจัยการตาย เฉพาะส่วนของเซลล์เนื้องอก (TNF-อัลฟา) 9. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งไซโทคินดังกล่าว คือ อินเทอร์ เฟอรอน-แกมมา (IFN-แกมมา) 1 0. สารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งไซโทคินดังกล่าว คือ อินเทอร์ ลูคิน-2 (IL-2) 1
1. วิธีสำหรับผลิตกลูโคไซด์ที่แทนโดยสูตรที่ (I) : (สูตรเคมี) (I) (ซึ่งสัญลักษณ์มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1) ที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยา ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนการนำสารละลายเพาะเลี้ยงที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเบสิดิโอไมซีทมาทำ ปฏิกิริยากับของผสมปฏิกิริยาที่ได้จากปฏิกิริยาระหว่างสารละลายรำข้าวสกัด และเอนไซม์ 1
2. วิธีสำหรับผลิตกลูโคไซด์ที่แทนโดยสูตรที่ (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีแอคทิวิทีทางสรีร วิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการนำสารละลายเพาะเลี้ยงที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเบสิดิโอไมซีทมา ทำปฏิกิริยากับของผสมปฏิกิริยาที่ได้จากปฏิกิริยาระหว่างสารละลายรำข้าวสกัด และเอนไซม์ และการ แยกกลูโคไซด์ออกโดยคอลัมน์ โครมาโทกราฟีโดยใช้ส่วนประกอบที่แสดง (1) พีกที่เป็นผลมาจาก เมธิล ไฮโดรเจนของเมธิล คีโทน โดย 1H-NMR สเปคตรัม และพีกที่เป็นผลมาจากอะตอมไฮโดรเจนที่ ตำแหน่งที่ 4,5 ของวง 2,3-ได-ซับสทิทิวเทค ฟิวแรนที่มีลักษณะเฉพาะของระบบ AB และ (2) 6 พีกที่ เป็นผลมาจากกลูโคไพราโนส และ 6 พีกที่เป็นผลมาจากไอโซแมลทอลโดย 13C-NMR เป็นดรรชนี 1
3. อาหารที่มีสารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
4. ยาที่มีสารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
5. อาหารเลี้ยงสัตว์ที่มีสารที่มีแอคทิวิทีทางสรีรวิทยาตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง 10 ข้อใด ข้อหนึ่ง
TH201002833A 2002-07-31 สารชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติทางสรีรวิทยา, วิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ และการใช้สารเหล่านั้น TH63971B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH64478A true TH64478A (th) 2004-10-05
TH63971B TH63971B (th) 2018-08-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100194270B1 (ko) 알파-글리코실-엘-아스코르브산을 함유시킨 식품
Ruiz et al. Effect of soaking and cooking on the saponin content and composition of chickpeas (Cicer arietinum) and lentils (Lens culinaris)
Manosroi et al. Immunomodulatory activities of Clausena excavata Burm. f. wood extracts
JP4713832B2 (ja) 2−O−(β−D−グルコピラノシル)アスコルビン酸、その製造法、およびそれを含有する組成物を含む食品ならびに化粧品
EP1538200A4 (en) PROCESS FOR USE OF THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF RARE SACCHARIDES AND COMPOSITIONS CONTAINING RARE SACCHARIDES
US9839647B2 (en) Equol concentration increasing agent containing psicose as active ingredient
CN113015810B (zh) 含有稀少糖的组合物的制造方法和含有稀少糖的组合物
Jiang et al. Cerebroside analogues from marine-derived fungus Aspergillus flavipes
Cermak et al. In vitro degradation of the flavonol quercetin and of quercetin glycosides in the porcine hindgut
TH64478A (th)
US20050272809A1 (en) Remedies
Hamada et al. Preparation of a new pepper: chemoenzymatic synthesis of capsaicin oligosaccharide and 8-nordihydrocapsaicin oligosaccharide
CN101253270A (zh) 更年期障碍预防·改善剂及功能性饮食品
Xiao et al. Microbial transformation of quercetin and its prenylated derivatives
KR20130014192A (ko) 루부소사이드 생산하는 신규 제조방법
CN101056644B (zh) 含有双果糖酐的经口组合物
CA2404514A1 (en) Novel substance having physiological property, method for producing the same and uses thereof
KR20210058611A (ko) 아스퍼질러스 배양여액을 유효성분으로 포함하는 아플라톡신 분해용 조성물 및 이의 용도
King et al. Unusual production of 5-nitroanthranilic acid by Streptomyces scabies
EP1702912A1 (en) Remedy
Commissiong et al. The absolute stereochemistry of crotonitenone
JP3506466B2 (ja) カプサイシン配糖体、ジヒドロカプサイシン配糖体、それらの製造法及びそれらを含む食品
Kim et al. Isoflavone metabolism by human intestinal bacteria
CN109363059A (zh) 一种利用红曲霉发酵降解白果致敏致毒成分的方法及其制备的产品与应用
Köhler et al. Effect of ochratoxin A and ochratoxin C on the monocyte and lymphocyte function