TH64463A - เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล (10.3.1.0ยกกำลัง2.11.0ยกกำลัง4.9)-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรม - Google Patents
เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล (10.3.1.0ยกกำลัง2.11.0ยกกำลัง4.9)-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH64463A TH64463A TH201001590A TH0201001590A TH64463A TH 64463 A TH64463 A TH 64463A TH 201001590 A TH201001590 A TH 201001590A TH 0201001590 A TH0201001590 A TH 0201001590A TH 64463 A TH64463 A TH 64463A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salt
- compound
- tartrate
- process according
- compound according
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title abstract 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims abstract 9
- -1 salt tartrate Chemical class 0.000 claims abstract 8
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 claims abstract 4
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N levotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N 0.000 claims 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000004682 monohydrates Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011289 tar acid Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 claims 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/07/45) เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]- เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมเชิงเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ มุ่งถึงเกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน (สูตรเคมี) NH และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้มุ่งอย่างเป็นพิเศษถึง กรด L-ทาร์เทรต และโพลีมอร์ฟต่างๆ ของเกลือ L-ทาร์เทรต รวมถึงแอนไฮดรัสโพลีมอร์ฟ 2 ชนิด ที่แตกต่างกัน (ถูกอ้างถึงในที่นี้ ให้เป็นรูปแบบ A และ B) และไฮเดรท โพลีมอร์ฟ (ถูกอ้างถึงในที่นี้ ให้เป็นรูปแบบ C) นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งถึงเกลือ D-ทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และ โพลีมอร์ฟต่างๆ ของมัน ตลอดจนเกลือ D , L-ทาร์เทรตของมัน และโพลีมอร์ฟของมัน และ เกลือเมโซ-ทาร์เทรตของมัน และโพลีมอร์ฟของมัน เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]- เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมเชิงเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ มุ่งถึงเกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน (สูตรเคมี) และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้มุ่งอย่างเป็นพิเศษถึง กรด L-ทาร์เทรต และโพลีมอร์ฟต่างๆ ของเกลือ L-ทาร์เทรต รวมถึงแอนไฮดรัสโพลีมอร์ฟ 2 ชนิด ที่แตกต่างกัน (ถูกอ้างถึงในที่นี้ ให้เป็นรูปแบบ A และ B) และไฮเดรท โพลีมอร์ฟ (ถูกอ้างถึงในที่นี้ ให้เป็นรูปแบบ C) นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ ยังมุ่งถึงเกลือ D-ทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และ โพลีมอร์ฟต่างๆ ของมัน ตลอดจนเกลือ D , L-ทาร์เทรตของมัน และโพลีมอร์ฟของมัน และ เกลือเมโซ-ทาร์เทรตของมัน และโพลีมอร์ฟของมัน สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะชาเททราไชโคล [10.3.1.02".049]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชํ่งคือ เกลือ L-ทาร์เทรต
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ชํ่งคือ แอนไฮตรัส
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ชํ่งคือ เกลือ D, L-ทาร์เทรต
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ชํ่งคือ แอนไฮดรัส
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซื่งคือ เกลือ อ-ทาร์เทรต
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ซํ่งคือ แอนไฮตรัส
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งคือ ไฮเดรต
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ เกลือเมโช-ทาร์เทรต 1
0. เกลือ L-ทาร์เทรตของข้อถือสิทธิ 2 ชงคือ ไฮเดรต 1
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10ชื้งไฮเดรตคือโมโนไฮเดรต 1
2. เกลือ D, L-ทาร์เทรตของข้อถือสิทธิ 4 ชํ่งคือ ไฮเดรต 1
3. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารประกอบตาม ข้อใดข้อหนงของข้อถือสิทธิ 1,2, 6 หรือ 9 ------------
1. เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา- 2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ เกลือ L-ทาร์เทรต
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคือ แอนไฮดรัส
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ เกลือ D,L-ทาร์เทรต
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งคือ แอนไฮดรัส
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ เกลือ D-ทาร์เทรต
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งคือ แอนไฮดรัส
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งคือ ไฮเดรต
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งคือ เกลือเมโซ-ทาร์เทรต 1
0. เกลือ L-ทาร์เทรตของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งคือ ไฮเดรต 1
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่ง ไฮเดรต คือ โมโนไฮเดรต 1
2. เกลือ D, L-ทาร์เทรตของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งคือ ไฮเดรต 1
3. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยพาหนะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และ สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1,2,6 หรือ 9 1
4. การใช้ของการบำบัดสำหรับการติดนิโคติน , การติดยา และการถอนยาซึ่ง ประกอบด้วย การให้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1,2,6 หรือ 9 ภายใต้ตามความ ต้องการของมัน 1
5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน ของ (i) การสัมผัส 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9- เพนเทอีน ในตัวทำละลายที่เหมาะสมด้วยการเทียบเท่าของกรด L-ทาร์ทาริคระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 2 และ (ii) การเก็บผลึกที่ก่อรูป 1
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งใช้การเทียบเท่ากรด L-ทาร์ทาริค 1.1 และกรด ทาร์ทาริคถูกเติมแก่สารละลายที่มีด่างอิสระ 1
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงาน เหนือ 45 ํ ซ. 1
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงานเป็น ระยะเวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมง 1
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (C1-C6) อัลคิลอัลกอฮอล์, (C1-C6) อัลคิลคีโตน, (C1-C6) อัลคิลอีเธอร์, อะซีโตไน ไตร์ล และ (C1-C6) อัลคิลเอสเทอร์ 2
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ เอทธานอล หรือ เมทธานอล 2
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอน ของ (i) การสัมผัส 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9- เพนเทอีน ในตัวทำละลายที่เหมาะสมด้วยการเทียบเท่าของกรด L-ทาร์ทาริคระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 2 และ (ii) การเก็บผลึกที่ก่อรูป 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งใช้การเทียบเท่าของกรด L-ทาร์ทาริค 1.1 และเบส อิสระในสารละลายถูกเติมแก่สารละลายที่มีกรด L-ทาร์ทาริค 2
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงานเป็น ระยะเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง 2
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงานเป็น ระยะเวลาอย่างน้อย 12 ชั่วโมง 2
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสมถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (C1-C6) อัลคิลอัลกอฮอล์, (C1-C6) อัลคิลคีโตน, (C1-C6) อัลคิลอีเธอร์, อะซีโตไน ไตร์ล และ (C1-C6) อัลคิลเอสเทอร์ 2
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ เมทานอล หรือ เอทธานอล 2
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ เมทธานอล 2
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของ (i) การสัมผัสเกลือแอนไฮดรัส L-ทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีนด้วยน้ำ และ (ii) การเก็บผลึกที่ก่อรูป 2
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งการสัมผัสของขั้นตอน (i) ประกอบด้วยการเปิด ออกให้เกลือแอนไฮดรัส L-ทาร์เทรดมีความชื้นมากกว่า 70 % 3
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งการสัมผัสของขั้นตอน (i) ประกอบด้วยการทำให้ เกลือแอนไฮดรัส L-ทาร์เทรตข้นด้วยน้ำ 3
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งขั้นตอน (i) ประกอบด้วยการเติมตัวทำละลาย อินทรีย์ 3
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 28 ซึ่งขั้นตอน (i) ประกอบด้วยการเติมเมทธานอล, เอทธานอล หรือ อะซีโตไนไตร์ล 3
3. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 25 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของ (i) การสัมผัส 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9- เพนเทอีน ในตัวทำละลายที่เหมาะสมด้วยการเทียบเท่าของกรด D, L-ทาร์ทาริคระหว่างประมาณ 1 ถึง ประมาณ 2.3 และ (ii) การเก็บผลึกที่ก่อรูป 3
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งใช้การเทียบเท่าของกรด D,L-ทาร์ทาริคประมาณ 2.2 และเบสอิสระในสารละลายถูกเติมแก่สารละลายที่มีกรด D,L-ทาร์ทาริค 3
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงานเป็น ระยะเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 3
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ แอนไฮดรัส เอทธานอล 3
7. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของ (i) การสัมผัส 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล [10.3.1.02.11.04.9]-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9- เพนเทอีน ในตัวทำละลายที่เหมาะสมด้วยการเทียบเท่าของกรด D, L-ทาร์ทาริคระหว่างประมาณ 1 ถึง ประมาณ 2.3 และ (ii) การเก็บผลึกที่ก่อรูป 3
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 37 ซึ่งใช้การเทียบเท่าของกรด D,L-ทาร์ทาริคประมาณ 2.2 และเบสอิสระในสารละลายถูกเติมแก่สารละลายที่มีกรด D,L-ทาร์ทาริค 3
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 37 ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสถูกยอมให้แก่การดำเนินงานเป็น ระยะเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 4
0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 37 ซึ่งตัวทำละลายที่เหมาะสม คือ เอทธานอลที่มีน้ำ 20%
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64463A true TH64463A (th) | 2004-10-05 |
| TH69240B TH69240B (th) | 2019-04-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1248533A3 (ru) | Способ получени сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина или его сол нокислой соли | |
| ES2948860T3 (es) | Un proceso para la preparación de norepinefrina enantioméricamente pura | |
| US20090047279A1 (en) | (R)-N-Stereoisomers of 7,8-Saturated-4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs | |
| US20100069637A1 (en) | CRYSTALLINE SALT FORMS OF A 5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVE | |
| US20170190653A1 (en) | Ketamine Derivatives | |
| EP0610595A2 (en) | Composition of l-dopa esters | |
| KR100687806B1 (ko) | 특정약의 질산에스테르 및 질산염 | |
| JP2004534008A (ja) | 新規なアムロジピンカンファースルホン酸塩及びその製造方法 | |
| ATE348102T1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxycodon | |
| US7745480B2 (en) | Deuterium-enriched atorvastatin | |
| US8450365B2 (en) | Efficient synthesis of galanthamine | |
| ES2498819T3 (es) | Sal cristalina estable del éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ílico del ácido (R)-3-fluorofenil-3,4,5-trifluorobencilcarbámico | |
| JPH0696533B2 (ja) | キノロンカルボン酸の水性組成物 | |
| CA2683939A1 (en) | Aspartate of 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyimino-2,6-diaza-spiro[3.4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid, method for preparing the same, and antimicrobial pharmaceutical composition comprising the same | |
| TH69240B (th) | เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล (10.3.1.0ยกกำลัง2.11.0ยกกำลัง4.9)-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรม | |
| TH64463A (th) | เกลือทาร์เทรตของ 5,8,14-ไทรอะซาเททราไซโคล (10.3.1.0ยกกำลัง2.11.0ยกกำลัง4.9)-เฮกซาเดคา-2(11),3,5,7,9-เพนเทอีน และส่วนผสมของมันเชิงเภสัชกรรม | |
| RU2006122472A (ru) | Амлодипина гентизат и способ его получения | |
| RU96100754A (ru) | N-[[1-[4-/4-фторфенокси/бутил]-4-пиперидинил]-n-метиламино]-2-бензотиазололы в качестве антиаритмических средств iii класса | |
| ES2846735T3 (es) | Solvato metanólico de sulfato de morfina, procedimientos para hacer el mismo y las composiciones relacionadas y métodos de tratamiento del dolor | |
| PT88089B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de benzimidazol e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| AU731887B2 (en) | (S) 2-methylamino-2-phenyl-(n)-butyl 3,4,5-trimethoxybenzoate, its application to the treatment of chronic pain | |
| WO2021253954A1 (zh) | 镇痛剂 | |
| ES2305465T3 (es) | Principios activos sales y esteres de 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3-pentanol y 3-(3-dimetilamino-1-1etil-1-hidroxi-2-metilpropil)fenol. | |
| EP0078518B1 (en) | A new p-chlorophenoxyacetic acid derivative, its method of preparation and pharmaceutical composition | |
| FI68812C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt effektiva 1- och d,1-glausinlactatsalter |