TH63886A - วิธีการสำหรับการเริ่มต้นใช้งานของกระบวนการอีพอกซิเดชัน, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน - Google Patents

Abstract

DC60 (23/09/46) วิธีการสำหรับการเริ่มต้นใช้งานของกระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดย กระบวนการวิธีการประกอบรวมด้วย (a) การแช่ในขั้นแรกต่อตัวเร่งปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันแบบ เฉพาะอย่างสูงมีพื้นฐานของซิลเวอร์ ด้วยฮาไลด์อินทรีย์, และ (b) การผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแช่ในขั้นแรกด้วยสารป้อน ซึ่งปราศจากฮาไลด์อินทรีย์หรือ โดยประกอบรวมด้วยฮาไลด์ อินทรีย์ที่ความเข้มข้นสูงที่สุด 2X10ยกกำลัง-4 โมล-% คำนวณบน หลักอ้างอิงของ ปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด, ใน ช่วงเวลามากกว่า 16 ชั่วโมง จนถึง 200 ชั่วโมง; ตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดย ตัวเร่งปฏิกิริยาได้มาโดยวิธี การดังกล่าว; และกระบวนการ สำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดยกระบวนการประกอบรวมด้วย วิธีการดังกล่าวและโดยต่อมาตัวเร่งปฏิกิริยาสัมผัสกับสาร ป้อนประกอบรวมด้วย โอเลฟิน, ออกซิเจน และฮาไลด์อินทรีย์ โดย ความเข้มข้นของฮาไลด์อินทรีย์หมายถึง อย่างน้อยที่สุด 2X10ยกกำลัง -4 โมล-% สูงกว่า ความเข้มข้นที่ใช้ในขั้นตอน (b), คำนวณบนหลักอ้างอิงของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อน ทั้งหมด วิธีการสำหรับการเริ่มต้นใช้งานของกระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดย กระบวนการวิธีการประกอบรวมด้วย (a) การแช่ในขั้นแรกต่อตัวเร่งปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันแบบ เฉพาะอย่างสูงมีพื้นฐานของซิลเวอร์ ด้วยฮาไลด์อินทรีย์, และ (b) การผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแช่ในขั้นแรกด้วยสารป้อน ซึ่งปราศจากฮาไลด์อินทรีย์หรือ โดยประกอบรวมด้วยฮาไลด์ อินทรีย์ที่ความเข้มข้นสูงที่สุด 2X10 -4 โมล-% คำนวณบน หลักอ้างอิงของ ปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด, ใน ช่วงของเวลามากกว่า 16 ชั่วโมง จนถึง 200 ชั่วโมง; ตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน โดย ตัวเร่งปฏิกิริยาได้มาโดยวิธี การดังกล่าว; และกระบวนการ สำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน โดยกระบวนการประกอบรวมด้วย วิธีการดังกล่าวและโดยต่อมาตัวเร่งปฏิกิริยาสัมผัสกับสาร ป้อนประกอบรวมด้วย โอเลฟิน, ออกซิเจน และฮาไลด์อินทรีย์ โดย ความเข้มข้นของฮาไลด์อินทรีย์หมายถึง อย่างน้อยที่สุด 0.2X10 -4 โมล-% สูงกว่า ความเข้มข้นที่ใช้ในขั้นตอน (b), คำนวณบนหลักอ้างอิงของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อน ทั้งหมด

Claims (15)

1. วิธีการสำหรับการเริ่มต้นใช้งานของกระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดยวิธีการประกอบรวมด้วย - การแช่ในขั้นแรกต่อตัวเร่งปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันแบบ เฉพาะอย่างสูงมีพื้นฐานของซิลเวอร์ ด้วยฮาไลด์อินทรีย์, และ - การผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแช่ในขั้นแรกด้วยสารป้อน ซึ่งปราศจากฮาไลด์อินทรีย์หรือ โดยประกอบรวมด้วยฮาไลด์ อินทรีย์ที่ความเข้มข้นสูงที่สุด 2X10 -4 โมล-% คำนวณบน หลักอ้างอิง ของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด, ใน ช่วงของเวลามากกว่า 16 ชั่วโมงจนถึง 200 ชั่วโมง

2. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย, นอกจาก ซิลเวอร์, โลหะหมู่ IA, และ หนึ่งหรือมากกว่าของตัวกระตุ้นเพิ่มผลได้เฉพาะถูกเลือกจาก รีเนียม, โมลิบดีนัม, ทังสเตนและสารประกอบก่อตัวซัลเฟต, สารประกอบก่อตัวไนเทรตหรือสารประกอบ ก่อตัวไนไทรต์

3. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดยตัวเร่ง ปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย นอกจาก ซิลเวอร์, รีเนียมหรือสาร ประกอบของโลหะ, โลหะต่อมาหรือสารประกอบของโลหะถูกเลือกจาก หมู่ของโลหะหมู่ IA, โลหะหมู่ IIA, โมลิบดีนัม, ทังสเตน , โครเมียม, ไทเทนียม, ฮาฟเนียม, เซอร์โคเนียม, วานาเดียม, แธลเลียม, โธเรียม, แทนทาลัม, นิโอเบียม, แกลเลียมและเจอร์ มาเนียม, และของผสมของโลหะเหล่านี้ และที่อาจเลือกให้ตัว ส่งเสริมร่วมรีเนียม ซึ่งอาจถูกเลือกจากหนึ่ง หรือมากกว่า ของซัลเฟอร์, ฟอสฟอรัส, โบรอน, และสารประกอบของโลหะ, บน วัสดุตัวรองรับ

4. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยฮาไลด์ อินทรีย์ประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าของคลอโร ไฮโดรคาร์บอนหรือโบรโมไฮโดรคาร์บอน

5. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกจุ่มลงในขั้นแรกโดยการ สัมผัสตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยปริมาณฮาไลด์อินทรีย์ในช่วงจาก 0.01 ถึง 50 มิลลิโ มล/กิโลกรัมตัวเร่ง ปฏิกิริยา, โดยเฉพาะจาก 0.05 ถึง 20 มิล ลิโมล,กิโลกรัมตัวเร่งปฏิกิริยา โดยเฉพาะมากกว่าจาก 0.1 ถึง 10 มิลลิโมล/กิโลกรัมตัวเร่งปฏิกิริยา, คำนวณบนหลักอ้าง อิงของปริมาณฮาโลเจนของ ฮาไลด์อินทรีย์ที่อุณหภูมิในช่วงจาก 180 ถึง 265 ํซ. ที่ควรใช้มากกว่าในช่วงจาก 200 ถึง 260 ํซ. รวมอยู่

6. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยสารป้อน ผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจุ่มลงใน ขั้นแรกประกอบรวมด้วย ฮาไลด์อินทรีย์ที่ความเข้มข้นในช่วงจาก 0.01X10 -4 จนถึง สูงที่สุด 1.5 X 10 - 4 โมล-%, คำนวณบนหลักอ้างอิงของ ปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด

7. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยช่วงเวลา อยู่ในช่วงจาก 20 ถึง 60 ชั่วโมง

8. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยอุณหภูมิ สูงที่สุด 270 ซ. โดยเฉพาะในช่วงจาก 200 ถึง 265 ซ. โดยสาร ป้อนผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจุ่มในขั้นแรก

9. วิธีการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยสารป้อน ผ่านบนตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจุ่ม ในขั้นแรกประกอบรวมด้วย โอเลฟิน โดยเฉพาะเอทิลีน, ที่อาจเลือกให้ไฮโดรคาร์บอนอิ่ม ตัว, และ ออกซิเจน , และโดยปริมาณของโอเลฟินอยู่ในช่วงจาก 5 ถึง 70 โมล-%, โดยเฉพาะจาก 10 ถึง 50 โมล-%, ปริมาณของ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวในช่วงจาก 0 ถึง 70 โมล-%, โดยเฉพาะจาก 10 ถึง 60 โมล-% และปริมาณของออกซิเจนอยู่ในช่วงจาก 0.5 ถึง 15 โมล-% โดยเฉพาะจาก 1 ถึง 12 โมล-%

10. ตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมสำหรับอีพอกซิเดชันของ โอเลฟิน, โดยตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ รวมด้วยซิลเวอร์และตัว กระตุ้นเพิ่มผลได้เฉพาะและได้มาโดยวิธีการประกอบรวมด้วย - การแช่สารผสมในขั้นแรกเพื่อซึ่งประกอบรวมด้วยซิลเวอร์ และตัวกระตุ้นเพิ่มผลได้เฉพาะถูกฝัง บนตัวรองรับด้วยฮาไลด์ อินทรีย์ และ - การผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแช่ในขั้นแรกด้วยสารป้อนซึ่ง ปราศจากฮาไลด์อินทรีย์หรือ โดยประกอบรวมด้วยฮาไลด์อินทรีย์ ที่ความเข้มข้นสูงที่สุด 2 X 10 - 4 โมล-%คำนวณบนหลักอ้าง อิง ของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด,ในช่วงเวลามาก กว่า 16 ชั่วโมง จนถึง 200 ชั่วโมง

11. กระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน, โดยกระบวนการ ประกอบรวมด้วย (a) การแช่ในขั้นแรกต่อตัวเร่งปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันแบบ เฉพาะอย่างสูงมีพื้นฐานของซิลเวอร์ ด้วยฮาไลด์อินทรีย์ (b) การผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแช่ในขั้นแรกด้วยสารป้อน ซึ่งปราศจากฮาไลด์อินทรีย์หรือ โดยประกอบรวมด้วยฮาไลด์ อินทรีย์ที่ความเข้มข้นสูงที่สุด 2X10 -4 โมล-% คำนวณบน หลักอ้างอิง ของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อนทั้งหมด, ใน ช่วงของเวลามากกว่า 16 ชั่วโมงจนถึง 200 ชั่วโมง และ (c) ต่อมาการสัมผัสตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยสารป้อนซึ่งประกอบ รวมด้วยโอเลฟิน, ออกซิเจนและ ฮาไลด์อินทรีย์โดยความเข้มข้น ของฮาไลด์อินทรีย์หมายถึง อย่างน้อยที่สุด 0.2X10 -4 โมล-% สูงกว่า ความเข้มข้นที่ใช้ในขั้นตอน (b) คำนวณบนหลักอ้าง อิงของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับสารป้อน ทั้งหมด

12. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยใน ขั้นตอน (c) ความเข้มข้นของ ฮาไลด์อินทรีย์หมายถึง อย่าง น้อยที่สุด 1 X 10 -4 โมล-% สูงกว่าความเข้มข้นที่ใช้ใน ขั้นตอน (b), คำนวณ บนหลักอ้างอิงของปริมาณฮาโลเจนเทียบกับ สารป้อนทั้งหมด

13. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยใน ขั้นตอน (c) สารป้อนประกอบ รวมด้วยฮาไลด์อินทรีย์ที่ความเข้ม ข้น ซึ่งผลได้เฉพาะไปเป็นโอเลฟินออกไซด์หมายถึง ที่จุด เหมาะสม ของโอเลฟินออกไซด์

14. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดย โอเลฟินหมายถึง เอทิลีน

15. กระบวนการสำหรับการผลิต 1,2-ไดออล, 1,2-ไดออลอีเทอร์, หรืออัลคานอลแอมีน, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการเปลี่ยนโอเลฟินออก ไซด์ไปเป็น 1,2-ไดออล,1,2-ไดออลอีเทอร์, หรืออัลคานอล แอ มีน, โดยโอเลฟินออกไซด์ได้มาโดยกระบวนการสำหรับอีพอกซิเด ชันของโอเลฟินตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 11