TH54078A - กรรมวิธีสำหรับดำเนินงานอีพอกซิเดชันของเอธิลีน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับดำเนินงานอีพอกซิเดชันของเอธิลีน

Info

Publication number
TH54078A
TH54078A TH101002222A TH0101002222A TH54078A TH 54078 A TH54078 A TH 54078A TH 101002222 A TH101002222 A TH 101002222A TH 0101002222 A TH0101002222 A TH 0101002222A TH 54078 A TH54078 A TH 54078A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethylene oxide
ethylene
catalyst
ethendiol
phase
Prior art date
Application number
TH101002222A
Other languages
English (en)
Inventor
อิงเกรแฮม ชิพแมน นายปีเตอร์
เออร์รอล อีแวนส์ นายเวย์น
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
Publication of TH54078A publication Critical patent/TH54078A/th

Links

Abstract

DC60 (07/05/52) กรรมวิธีสำหรับการออกซิเดชันของเอธิลีนในวัฏภาคไอให้เป็นเอธิลีน ออกไซด์ ซึ่ง กรรมวิธีประกอบรวมด้วยทำปฏิกิริยาของผสม ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยเอธิลีนและออกซิเจนใน สภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซิลเวอร์เป็นพื้นฐานที่มีอำนาจใน การเลือกสูงที่ถูกรองรับแล้วโดย : - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรก ซึ่งใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาชุดใหม่ และ - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเพิ่มเติมเมื่อการผลิตเอธิ ลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 0.01 kT ของเอธิลีน ออกไซด์ ต่อลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งในวัฏภาคดำเนินงานเพิ่ม เติมดังกล่าว ความเข้มข้นของเอธิลีนในของผสมปฏิกิริยาถูกทำ ให้เพิ่มขึ้น ; และ วิธีใช้เอธิลีน ออกไซด์สำหรับเตรียม 1,2-เอธานอลไดออลหรือ 1,2-เอเธนไดออล อีเธอร์ที่ สัมพันธ์กันซึ่งประกอบรวมด้วย การเปลี่ยนเอธิลีน ออกไซด์ให้เป็น 1,2-เอเธนไดออล หรือ 1,2 -เอเธนไดออล อีเธอร์ ซึ่งทำให้ได้เอธิลีน ออกไซด์โดยกรรม วิธีสำหรับการผลิตเอธิลีน ออกไซด์ กรรมวิธีสำหรับการออกซิไดซ์เอธิลีนในวัฏภาคไอให้เป็นเอธิลีน ออกไซด์ ซึ่งกรรมวิธี ประกอบรวมด้วยทำปฏิกิริยาของผสม ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยเอธิลีนและออกซิเจนในสภาพที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซิลเวอร์เป็นพื้นฐานที่มีอำนาจใน การเลือกสูงที่ถูกรองรับแล้วโดย : - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรก ซึ่งใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาชุดใหม่ และ - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเพิ่มเติมเมื่อการผลิตเอธิ ลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 0.01 kT ของเอธิลีน ออกไซด์ ต่อลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งในวัฏภาคดำเนินงานเพิ่ม เติมดังกล่าว ความเข้มข้นของเอธิลีนในของผสมปฏิกิริยาถูกทำ ให้เพิ่มขึ้น ; และ วิธีใช้เอธิลีน ออกไซด์สำหรับเตรียม 1,2-เอธานอลไดออลหรือ 1,2-เอเธนไดออล อีเธอร์ที่ สัมพันธ์กันซึ่งประกอบรวมด้วย การเปลี่ยนเอธิลีน ออกไซด์ให้เป็น 1,2-เอเธนไดออล หรือ 1,2 -เอเธนไดออล อีเธอร์ ซึ่งทำให้ได้เอธิลีน ออกไซด์โดยกรรม วิธีสำหรับการผลิตเอธิลีน ออกไซด์

Claims (17)

1. กรรมวิธีสำหรับการออกซิไดซ์เอธิลีนในวัฏภาคไอให้เป็นเอธิลีน ออกไซด์ ซึ่งกรรมวิธี ประกอบรวมด้วยทำปฏิกิริยาของ ผสมปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยเอธิลีนและออกซิเจนในสภาพที่ มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซิลเวอร์เป็นพื้นฐานที่มีอำนาจ ในการเลือกสูงที่ถูกรองรับแล้วโดย : - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรก ซึ่งใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาชุดใหม่ และ - ดำเนินงานที่วัฏภาคดำเนินงานเพิ่มเติมเมื่อการผลิตเอธิ ลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 0.01 kT ของเอธิลีน ออกไซด์ ต่อลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งในวัฏภาคดำเนินงานเพิ่ม เติมดังกล่าว ความเข้มข้นของเอธิลีนในของผสมปฏิกิริยาถูกทำ ให้เพิ่มขึ้น
2. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในวัฏ ภาคดำเนินงานเพิ่มเติม เพิ่ม ความเข้มข้นของเอธิลีนเมื่อการ ผลิตเอธิลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 0.3 kT ของเอธิลีน ออก ไซด์ต่อ ลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา
3. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งในวัฏ ภาคดำเนินงานเพิ่มเติม เพิ่ม ความเข้มข้นของเอธิลีนเมื่อการ ผลิตเอธิลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 0.5 kT ของเอธิลีน ออก ไซด์ต่อ ลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา
4. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในวัฏ ภาคดำเนินงานเพิ่มเติม เพิ่ม ความเข้มข้นของเอธิลีนเมื่อการ ผลิตเอธิลีน ออกไซด์สะสมมีค่ามากเกิน 1 kT ของเอธิลีน ออก ไซด์ ต่อ ลบ.ม. ของตัวเร่งปฏิกิริยา
5. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเพิ่ม ความเข้มข้นของเอธิลีนจาก 1.1 ถึง 4 เท่าของความเข้มข้นของ เอธิลีนที่ใช้ในวัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรก
6. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งลด ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ใช้จาก 0.98 ถึง 0.3 เท่าของความ เข้มข้นของออกซิเจนที่ใช้ในวัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรก
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี ซิลเวอร์เป็นพื้นฐานที่มีอำนาจใน การเลือกที่ถูกรองรับแล้ว ประกอบรวมด้วยซิลเวอร์ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการเร่ง ปฏิกิริยา เรเนียมหรือสารประกอบของสารเหล่านั้นในปริมาณที่ ส่งเสริม, โลหะเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิด หรือสารประกอบของ โลหะเหล่านั้นในปริมาณที่ส่งเสริม และตัวส่งเสริมร่วมเร เนียมที่เลือกจาก ซัลเฟอร์, ฟอสฟอรัส, โบรอน, และสารประกอบของ สารเหล่านั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าในปริมาณ ที่ส่งเสริมร่วม อย่างเลือกได้
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งเลือกโลหะเพิ่มเติม อย่างน้อยหนึ่งชนิดจากโลหะ แอลคาไล, โลหะแอลคาไล, เอิร์ธ, โม ลิบดินัม, ทังสเตน, โครเมียม, ไทเทเนียม, ฮาฟเนียม, เซอร์โค เนียม, วาเนเดียม, แธลเลียม, ธอเรียม, แทนทาลัม, นิโอเบียม, แกลเลียม, เจอร์เมเนียม และ ของผสมของสารเหล่านั้น
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งโลหะเพิ่มเติมอย่าง น้อยหนึ่งชนิดประกอบรวมด้วย ลิเธียม, โพแทสเซียม และ/หรือซีเ ซียม
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งที่ คำนวณเป็นธาตุบนตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด, - ปริมาณของซิลเวอร์อยู่ในช่วงจาก 10 ถึง 300 ก./กก., - ปริมาณของรีเนียมอยู่ในช่วงจาก 0.01 ถึง 15 มิลลิโ มล/กก., - ปริมาณของโลหะเพิ่มเติมหรือโลหะอื่นๆ อยู่ในช่วงจาก 10 ถึง 3000 มก./กก., และ - ปริมาณของตัวส่งเสริมร่วมเรเนียมที่เลือกได้อยู่ในช่วง จาก 0.1 ถึง 10 มิลลิโมล/กก.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวัสดุรองรับมีรูพรุน และพื้นที่ผิวของมันอยู่ในช่วงจาก 0.05 ถึง 20 ตร.ม./ก.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง ส่วนใหญ่วัสดุรองรับคือแอลฟา อะลูมินา
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวปรับวัฏภาคแก๊สคือ แฮไลด์อินทรีย์ 0.3-25 ppmv
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งแฮไลด์อินทรีย์คือ C1 ถึง C8 คลอโรไฮโดรคาร์บอน หรือโบรโมไฮโครคาร์บอน
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งเลือกแฮไลด์อินทรีย์ จากเมธิล คลอไรด์, เอธิล คลอไรด์, เอธิลีน ไดคลอไรด์, เอธิลีน ไดโบรไมด์, ไวนิล คลอไรด์ และของผสมของสารเหล่านั้น
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ในวัฏภาคดำเนินงานเพิ่มเติม เปลี่ยนสารผสมของ ของผสม ปฏิกิริยาให้มีเอธิลีนมากกว่าความเข้มข้นของเอธิลีนที่ใช้ ในวัฏภาคดำเนินงานเริ่มแรกจาก 5 ถึง 30% โดยโมล
17. วิธีใช้เอธิลีน ออกไซด์สำหรับเตรียม 1,2-เอเธนไดออล หรือ 1,2-เอเธนไดออล อีเธอร์ที่ สัมพันธ์กันที่ประกอบรวม ด้วยเปลี่ยนเอธิลีน ออกไซด์ให้เป็น 1,2-เอเธนไดออล หรือ 1,2-เอเธน ไดออล อีเธอร์ซึ่งทำให้เอธิลีน ออกไซด์แล้วโดย กรรมวิธีสำหรับการผลิตเอธิลีน ออกไซด์ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1
TH101002222A 2001-06-07 กรรมวิธีสำหรับดำเนินงานอีพอกซิเดชันของเอธิลีน TH54078A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54078A true TH54078A (th) 2002-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2411070A1 (en) Process for operating the epoxidation of ethylene with supported silver catalysts
JP2004503548A5 (th)
RU2002135677A (ru) Способ осуществления эпоксидирования этилена
TWI332950B (en) A process and systems for the epoxidation of an olefin
CA2525520C (en) Process for the production of an olefin oxide using oxygen and a silver-containing catalyst
EP1613428B1 (en) An olefin epoxidation process and a catalyst for use in the process
CN102666514B (zh) 用于环氧化启动的方法
RU2005102097A (ru) Способ введения в действие способа эпоксидирования и способ эпоксидирования олефина
US5625084A (en) Vapor phase oxidation of propylene to propylene oxide
JP2010527748A5 (th)
JP2997039B2 (ja) スチレン、スチレン類似体及びスチレン誘導体の分子状酸素による対応する酸化物への選択的モノエポキシ化
CN102665898B (zh) 环氧化方法和显微结构
KR102155073B1 (ko) 후-컨디셔닝 단계를 이용하는 에폭시화 공정
CN105980368A (zh) 环氧化方法
EP0464149A1 (en) Selective epoxidation of bicyclic olefins
MXPA06011091A (es) Proceso para preparar catalizador de plata, catalizador y uso del mismo para oxidacion de olefinas
JP2005205269A (ja) プロピレンオキシドの製造方法
TH63886A (th) วิธีการสำหรับการเริ่มต้นใช้งานของกระบวนการอีพอกซิเดชัน, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกระบวนการสำหรับอีพอกซิเดชันของโอเลฟิน