TH62861A - แอนติบอดีต่อ il-12 องค์ประกอบ วิธี และการใช้ - Google Patents

แอนติบอดีต่อ il-12 องค์ประกอบ วิธี และการใช้

Info

Publication number
TH62861A
TH62861A TH101003156A TH0101003156A TH62861A TH 62861 A TH62861 A TH 62861A TH 101003156 A TH101003156 A TH 101003156A TH 0101003156 A TH0101003156 A TH 0101003156A TH 62861 A TH62861 A TH 62861A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
seq
antibody
antibody against
amino acid
intra
Prior art date
Application number
TH101003156A
Other languages
English (en)
Other versions
TH51491B (th
Inventor
กิลส์ โคมาร์ นายจิลล์
เชียลีย์ นายเดวิด
เพอริตต์ นายเดวิด
เอ็ม ไนท์ นายเดวิด
สคอลลอน นายเบอร์นาร์ด
Original Assignee
เซ็นโตคอร์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เซ็นโตคอร์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เซ็นโตคอร์
Publication of TH62861A publication Critical patent/TH62861A/th
Publication of TH51491B publication Critical patent/TH51491B/th

Links

Abstract

DC60 (06/11/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีต่อ IL-12 ชนิดใหม่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง รวมถึงกรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิด, IL-12, เวกเตอร์, เซลล์เจ้าบ้าน, สัตว์ หรือพืชทรานสเจนิค และวิธีของการทำ และการใช้ของมัน ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบทางการบำบัด, วิธี และอุปกรณ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีต่อ IL-12 ชนิดใหม่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง รวมถึงกรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิด, IL-12, เวกเตอร์, เซลล์เจ้าบ้าน, สัตว์ หรือพืชทรานสเจนิค และวิธีของการทำ และการใช้ของมัน ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบทางการบำบัด, วิธี และอุปกรณ์

Claims (100)

แก้ไข 04/09/2558 1. กรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่อ IL-12 ของสัตว์ลูกด้วยนมที่มีส่วนแปรผัน ของสายหนักของ SEQ ID NO:7 และส่วนแปรผันของสานเบาของ SEQ ID NO:8 2. เซลล์เจ้าบ้านโปรแคริโอตที่ประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิกตามข้อถือสิทธิ 1 3. แอนติบอดีต่อ IL-12 ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ประกอบรวมด้วยส่วนแปรผันของสาย หนักของ SEQ ID NO:7 และส่วนแปรผันของสายเบาของ SEQ ID NO:8 4. กรดนิวคลีอิคของข้อถือสิทธิ 1, เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิ 2 หรือแอนติบอดีของ ข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งแอนติบอดีเป้นแอนติบอดีมนุษย์ 5. กรดนิวคลีอิคของข้อถือสิทธิ 1, เซลล์เจ้าบ้านของข้อถือสิทธิ 2 หรือแอนติบอดีของ ข้อถือสิทธิ 3 หรือข้อถือสิทธิ 4 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งแอนติบอดีมีค่าคงที่สัมพรรคภาพระหว่าง 1x109 และ 7x1012 6. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย (a) แอนติบอดีตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 5 ข้อหนึ่งข้อใด และ (b) ตัวพาหรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 7. แอนติบอดีตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 5 หรือองค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 ข้อหนึ่งข้อใด สำหรับใช้ในการวินิจฉัยหรือรักษาโรค 8. แอนติบอดีตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 5 หรือองค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 ข้อหนึ่งข้อใด สำหรับใช้ในการรักษาโรคสะเก็ตเงิน 9. แอนติบอดีตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 5 หรือองค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 6 ข้อหนึ่งข้อใด สำหรับใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ตเงิน, โรคซาร์คอยด์ หรือพยาธิวิทยาของ Crohn ------------------------------------------------------------------------------
1. กรดนิวคลีซึ่งประมวลรหัสแอนติบอ IL-12 จากสัตว์ลูกด้วยนมที่มีส่วนแปรผันของ สายหนักของ SEQ ID NO:7 และส่วนแปรผันของสานเบาของ SEQ ID NO:8
2. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ เกาะกับ IL-12 โดยมี สัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจาก อย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โ มลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์
3. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดัง กล่าวต่อต้านอย่างน้อยแอคติวิตี หนึ่งของโปรตีน IL-12 อย่างน้อย หนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ
4. กรดนิวคลิอิกที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8
5. เวกเตอร์กรดนิวคลิอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลิอิกที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 4
6. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวม ด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 5
7. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดัง กล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653 , SP2/0 , 293, HeLa เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำ เหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกท รานสฟอร์มใด ๆ ของมัน
8. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 4 ภายใต้ภาวะในหลอด, ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดี IL-2 ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้
9. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่าง น้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปร ผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 และ ตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่าง น้อยหนึ่งชนิด
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือ โปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหา ได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยา ง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอร์รอยด์ (NSAID), ยา ระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้ สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอร์รอยด์, แอแนบอลิคสเตอ รอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์ โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น , ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
11. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะ อย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่ง ส่วน ซึ่ง ประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8
12. การใช้ (a) สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 ในการผลิตยาสำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะ ที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือ สัตว์
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์ , เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าวหรือ การให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจาก วิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในใส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ก่อนพร้อมกัน หรือ หลักการสัมผัส หรือการให้ (a) ดัง กล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของฉลาก หรือตัว รายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยา คลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วง ซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอ รอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับ ประสาท , ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรค สะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยต์, แอ แนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโน โกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยา การทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรค จิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิด สูด หายใจ, อีพิเนฟรินหรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
16. การใช้ตามข้อถือสิทธิที 12 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคสะเก็ดเงิน (psoriasis)
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง (multiple sclerosis)
18.อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้ แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดดังกล่าว โดยอย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดิน อาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ใน หลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ใน ช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก , ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิง กราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้ม ข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ใน จมูก หรือผ่านเดอร์มิส
19. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่าง น้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO :7 หรือ 8 ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดง ลักษณะ แอนติบอดีดังกล่าวในปริมารที่สามารถนำกลับออกมาได้
20. แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธี ตามข้อถือสิทธิที่ 19
21. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลุกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวม ด้วย (i) ทั้งหมดของลำดับ กรดอะมิโนส่วนกำหนดความเป็นคู่สม (CDR) ของสายหนักของ SEQ ID NOS:7,8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS : 10, 11 และ 12
22. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งแอนติบอดี ดังกล่าวจับเกาะกับ IL-12 โดยมี สัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่าง น้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โ มลาร์, อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์
23. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งแอนติบอดี ดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อยแอคติวิตี หนึ่งของโปรตีน IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ
24.กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเป็น (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:7 ,8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS : 10 , 11 และ 12
25. เวกเตอร์กรดนิวคลิอิกที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 4
26. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตหรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวม ด้วยกรดอนิวคลิอิกที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 25
27. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1 ,COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรือ อนุพันธ์เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ถูก ทรานสฟอร์มใด ๆ ของ มัน
28. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือ สิทธิที่ 24 ภายใต้ภาวะในหลอด, ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ใน ลักษณะที่ แอนติบอดี IL-12 ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจ พบได้ หรือนำกลับออกมาได้
29.สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมด ของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:7, 8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:10, 11 และ 12 และตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด
30. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 29 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรือ อะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
31.แอนติ-ไอคิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมด ของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:7,8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบา ของ SEQ ID NOS : 10 ,11 และ 12
32. การใช้ (a) สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS :7, 8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิ โน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:10,11 และ 12 ในการผลิตยา สำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์
33. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพดังกล่าว คือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว
34.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือ การให้ดังกล่าวเป็น โดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจาก วิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในใส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
35. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ก่อนพร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัส หรือการใช้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลากหรือตัว รายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลาย กล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรือ อะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์
36. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคสะเก็ดเงิน (Psoriasis)
37. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าว คือ โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง (multiple sclerosis)
38. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS :7,8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:10, 11 และ 12 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอน ติบอีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดดังกล่าวโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย,ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
39. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของ ลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS :7,8 และ 9 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:10,11 และ 12 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่ สามารถแสดง ลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับ ออกมาได้
40. แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธี ตามข้อถือสิทธิที่ 39
41. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบา อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่ง ลำดับของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5 หรือ 6
42. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งแอนติบอดีดัง กล่าวจับเกาะกับ IL-12 โดยมี สัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อย ที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โ มลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์
43. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งแอนติบอดี ดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อยแอคติวิตี หนึ่งของโปรตีน IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ
44. กรดนิวคลิอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี ลำดับกรดอะมิโน ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5 หรือ 6
45. เวกเตอร์กรดนิวคลิอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลิอิกที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 44
46. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวม ด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิ ที่ 45
47. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 46 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653 , SP2/0 , 293, HeLa เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำ เหลือง หรืออนุพันธ์เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ถูก ท รานสฟอร์มใด ๆ ของมัน
48. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่อ IL-12อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลิอิคตามข้อถือสิทธิ ที่ 44 ภายใต้ภาวะในหลอด, ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดี IL-12 ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้
49. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งขนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5 หรือ 6 และ ตัวพา หรือ สารเจือจางที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมอย่างน้อย หนึ่งชนิด
50. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 49 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรือ อะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
51. แอนติ-ไอติโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะ อย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบา อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อย หนึ่งขนิดของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5 หรือ 6
52. การใช้ (a) สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำ ดับกรดอะมิโน ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5 หรือ 6 ในการผลิตยาสำหรับการ วินิจฉัย หรือ รักษาภาวะที่เกียวข้องกับ IL-12 ในเซลล์ , เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์
53. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพดังกล่าว คือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์ ,เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว
54. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือก จากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
55. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ก่อนพร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัสหรือการให้ (a) ดัง กล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตินอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลากหรือตัว รายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลาย กล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรือ อะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์
56. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าว คือ โรคสะเก็ดเงิน (psoriasis)
57. การใช้ตามขอ้ถือสิทธิที่ 52 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง (multiple sclerosis)
58. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับ กรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิด ของ SEQ ID NOS : 1,2,3,4,5, หรือ 6 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าว เหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าว โดยอย่างน้อยวิธี หนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดิน อาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ใน กระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
59. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือ สายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่าง น้อยหนึ่งขนิด ของ SEQ ID NOS : 1,2,3,4,5, หรือ 6 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดงลักษณะ แอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำ กลับออกมาได้
60. แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธี ตามข้อถือสิทธิที่ 59
61. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วน เดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกันแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สาย หนัก หรือสายเบา อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโน ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS: 1,2,3,4,5, หรือ 6
62. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 61 ซึ่งแอนติบอดีดัง กล่าวจับเกาะกับ IL-12 โดยมี สัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อย ที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โ มลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์
63. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 61 ซึ่งแอนติบอดี ดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อยแอคติวิตี หนึ่งของโปรตีน IL-2 อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ
64. กรดนิวคลิอิกที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับ แอนติบอดี ซึ่ง ประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่าง น้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ของ SEQ ID NOS : 1,2,3,4,5, หรือ 6
65.เวกเตอร์กรดนิวคลีอิค ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลิอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 64
66. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตหรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวค ลิอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 65
67. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิ ที่ 66 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1,CIS-7 ,HEK293,BHK21, CHO,BSC-1,Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ถูก ทรานฟอร์มใด ๆ ของมัน
68. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดี ต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งข นิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลิอิกตามข้อถือ สิทธิที่ 64 ภายใต้ภาวะในหลอด, ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ใน ลักษณะที่ แอนติบอดี IL-12 ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจ พบได้ หรือนำกลับออกมาได้
69. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับ ส่วนเดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่ง ประกอบ รวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของ SEQ ID NOS: 1,2,3,4,5, หรือ 6 และตัวพา หรือ สารเจือจางที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด
70. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 69 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ รินหรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
71. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะ อย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี ลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5, หรือ 6
72.การใช้ (a) สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับ แอนติบอดี ซึ่ง ประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่าง น้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่าง น้อยหนึ่งชนิด ของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5, หรือ 6 ในการผลิตยาสำหรับการ วินิจฉัย หรือรักษา ภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ในเซลล์ , เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์
73. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพดังกล่าว คือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์ , เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว
74.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือ การให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจาก วิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
75. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ต่อไปซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้ก่อน, พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัส หรือการให้ (a) ดัง กล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัวรายงานที่ ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรือ อะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
76. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL -12 ดังกล่าวคือ โรคสะเก็ดเงิน (Psoriasis)
77. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าว คือ โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง (multiple selerosis)
78. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่สนเดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่ง ประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง มีลำดับกรดอะมิโนของอย่าง น้อยหนึ่งของ SEQ ID NOS :1,2,3,4,5, หรือ 6 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมะสมต่อการสัมผัส หรือ การให้ แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวโดยอย่าง น้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
79. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วน เดียวกันของโปรตีน IL-12 เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบ รวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี ลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS : 1,2,3,4,5, หรือ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืช ทรานเจนิค หรือเซลล์พืชที่ สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับ ออกมาได้
80. แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธี ตามข้อถือสิทธิ ที่ 79
81. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวม ด้วย CDR มนุษย์อย่างน้อย หนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่าง น้อยหนึ่ง อีพีโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับ กรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO : 9
82. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 81 ซึ่งแอนติบดีดัง กล่าวจับเกาะ กับ IL-12 โดยมี สัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจาก อย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โ มลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์
83. แอนติบอดี IL-12 ตามข้อถือสิทธิที่ 81 ซึ่งแอนติบอดี ดังกล่าวต่อด้านอย่างน้อยแอคติวีตี หนึ่งของโปรตีน IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ
84. กรดนิวคลิอิกที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดัง กล่าวจับเกาะอย่าง จำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่ง ประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO : 9
85. เวกเตอร์กรดนิวคลิอิกที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 84
86. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรด นิวคลิอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 85
87. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 86 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้าน ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653 , SP2/0 , 293, HeLa เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรือ อนุพันธ์เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ถูก ทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน
88. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่อ IL - 12 อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลิอิคตามข้อถือ สิทธิที่ 84 ภายใต้ภาวะในหลอด, ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ใน ลักษณะที่ แอนติบอดี IL-12 ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจ พบได้ หรือนำกลับออกมาได้
89.สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ต่อ IL-12 ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่าง จำเพาะ กับอย่างน้อยหนึ่งอีพีโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่าง น้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO: 9 และตัว พา หรือ สารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด
90. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 89 ต่อไปซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ รินหรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์
91. แอนติ-ไอติโอไทป์แอนติบิดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะ อย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่ง แอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อย หนึ่งอีพีโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับ กรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO: 9
92. การใช้ (a) สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยก ได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดัง กล่าวจับเกาะอย่าง จำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่ง ประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO: 9 ในการผลิตยาสำหรับการวินิจฉัยหรือรักษาภาวะ ที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือ สัตว์
93. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งปริมาณที่มี ประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์ , เนื้อเยื่อ, อวัยวะ, หรือสัตว์ดังกล่าว
94. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าวหรือ การให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธี ที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
95. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ก่อน, พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัส หรือการให้ (a) ดัง กล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัว รายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้าม เนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความ รู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้าน จุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเ ตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อถูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน , ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทน ฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยา รักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีฟิเนฟ ริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์
96. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคสะเก็ดเงิน (Psoriasis)
97. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งภาวะที่เกี่ยวข้องกับ IL-12 ดังกล่าวคือ โรคปลอกประสาท เสื่อมแข็ง (multiple sclerosis)
98. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอคติบอดีดัง กล่าวจับเกาะอย่าง จำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพีโทป ซึ่ง ประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือ การให้แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อย หนึ่งชนิดดังกล่าวอย่าง น้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร , ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ใน หลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ใน กระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรง สมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะ อาหาร, ในตับ, ในกล้าม เนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง , ในช่องเยื่อ หุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ใน จอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส
99. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่อ IL-12 ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่าง น้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกัน อย่างน้อยหนึ่ง อีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึง ลำดับกรดอะมิโนทั้งหมด ของ SEQ ID NO: 9 ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานเจนิค หรือเซลล์พืชที่ สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณ ที่สามารถนำกลับออกมาได้
100. แอนติบอดีต่อ IL-12 อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธี ตามข้อถือสิทธิที่ 99
TH101003156A 2001-08-07 แอนติบอดีต่อ il-12 องค์ประกอบ วิธี และการใช้ TH51491B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH62861A true TH62861A (th) 2004-07-09
TH51491B TH51491B (th) 2016-09-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2207845C2 (ru) Твердая лекарственная форма пролонгированного действия для парентерального введения и способ ее получения
CN101861184A (zh) 将近距离辐射治疗输送至患者的方法与套件
JPH08507040A (ja) 平滑筋の化学的ペースメーカー
Martinson Chemodectoma of the glomus laryngicum inferior
Wang et al. Ultrasonography-guided botulinum toxin injection to the cricopharyngeus muscle: a case report and technical notes
TH51491B (th) แอนติบอดีต่อ il-12 องค์ประกอบ วิธี และการใช้
EP0792130B1 (en) External straightener for colonoscopy
Bagnoli et al. Isolated fracture of the hyoid bone: report of a case
CN201026343Y (zh) 内固定近距离放疗施源器
TH68118B (th) แอนติ-tnf แอนติบอดี องค์ประกอบ วิธีการและการใช้งาน
TH64969A (th) แอนติ-tnf แอนติบอดี องค์ประกอบ วิธีการและการใช้งาน
TH87431A (th) แอนติบอดีชนิดแอนติ-il-12, เอพิโทป, สารผสม, วิธี และการใช้
TW201014607A (en) Acoustically delivering methods and compositions for remote treatment of a tumor
Speirs et al. Dorsal displacement of the left ventral and dorsal colon in two horses
RU2198597C2 (ru) Способ колоноскопии
TH59554A (th) แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่ องค์ประกอบ วิธี และการใช้
RYAN et al. ANTERIOR FIXATION OF THE TONGUE A MODIFICATION OF THE DOUGLAS AND ROUTLEDGE TECHNIQUES
JPH0213001Y2 (th)
Alcantara, P. & Costa Urethroplasty in a case of traumatic rupture of the abdominal urethra in a cat
WO2002020005A1 (en) Use of arginine in endoscopy and other medical procedures
Jones artificial breeding technologies 267 artificial vaginas (AV) 269, 269f arytenoids 44 atipamezole 36, 40 atropine sulfate 39
SU1412746A1 (ru) Способ лечени дефектов шейного отдела пищевода
Peterkin Drug eruption due to sodium pentothal
RU2112447C1 (ru) Способ лечения синовитов
SU1616684A1 (ru) Способ реабилитации больных с переломами нижней челюсти