TH59554A - แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่ องค์ประกอบ วิธี และการใช้ - Google Patents

Abstract

DC60 (22/12/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่ชนิดใหม่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งรวมถึง กรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด, อินทีกรินคู่, เวกเตอร์, เซลล์เจ้าบ้าน, สัตว์ หรือพืชทรานสเจนิค และวิธีของการทำ และการใช้ของมัน ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบทางการบำบัด, วิธี และอุปกรณ์ แก้ไข 22/12/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่ชนิดใหม่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งรวมถึง กรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกได้ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด, อินทีกรินคู่, เวกเตอร์, เซลล์เจ้าบ้าน, สัตว์ หรือพืชทรานสเจนิค และวิธีของการทำ และการใช้ของมัน ซึ่งรวมถึง องค์ประกอบทางการบำบัด, วิธี และอุปกรณ์ --------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่ชนิดใหม่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งรวมถึง กรดนิวคลีอิคที่ถูกแยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด, อินทีกรินคู่, เวกเตอร์, เซลล์เจ้าบ้าน, สัตว์ หรือพืชทรานสเจนิค และวิธีของการทำ และการใช้ของมัน ซึ่งรวมถึง สารผสมทางการบำบัด, วิธี และอุปกรณ์

Claims (100)

------15/01/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้าข้อถือสิทธิ 1. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยบริเวณแปรผันของสายหนักมนุษย์และสายเบามนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่แสดงใน SEQ ID NO:7และ SEQ ID NO:8 ตามลำดับ 2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งยับยั้งการจับเกาะของเซลล์M21 กับวิโทรณคตินอย่างสมบูรณ์ 3. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG มนุษย์ และสายเบาแคปป้ามนุษย์ 4. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgGl หรือ IgG3 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งแอนติบอดีได้รับการรวมกับสารด้านเนืองอกที่ได้รับการเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรังสีเภสัชกรรม, ตัวควบคุมตัวรับเอสโทรเจน, เรตินอยค์,ตัวยับยัง โทโปไอโซเมอเรส, ไซโททอกซิน, สารแอลคิเลติ้ง, ไนโตรเจนมัสตาร์ด, ไนโตรโซยูเรีย,แอนติเมแทบอไลท์, สารยับยังไมโทติค, สารช่วยเพิ่มประสิทธิภาพรังสีบำบัด (radiosensitizer) 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารแอลคิเลติงคือ ดาคาร์บาชีน 8. อิมมูโนคอนจูเกตซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เชื่อมกับสารบำบัด 9. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารบำบัดคือไซโททอกซิน 10. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งสารบำบัดคือ เรติโอไอโซโทป 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่8 และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12. สิ่งของจากการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรมหรือการวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุการบรรจุและภาชนะซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลายหรือรูปแบบไลโอทิเไลซ์ของหน่วยย่อยแอนติบอดีแอนติ-แอลฟา-V มนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 13. สิ่งของจากการผลิตของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งภาชนะตังกล่าวคือส่วนประกอบของอุปกรณ์นำส่งหรือระบบที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมอง ------------ ------25/06/2561------(OCR) 1 ของจำนวน 3 หน้า หน้า ข้อถือสิทธิ 1. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยบริเวณแปรฝันของ สายหนักมนุษย์และสายเบามนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่แสดงใน SEQ ID NO:7 และ SEQ ID NO:8 ตามลำดับ 2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งยับยังการจับเกาะของเซลล์M21 กับวิโทรเนคดิน อย่างสมบูรณ์ แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG มนุษย์ และสายเบา แคปป้ามนุษย์ 4. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgGl หรือ IgG3 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 และ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งแอนติบอดีได้รับการรวมกับสารด้านเนืองอกที่ ได้รับการเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรังสีเภสัชกรรม, ตัวควบคุมตัวรับเอสโทรเจน, เรตินอยค์, ตัวยับยั้ง โทโปไอโซเมอเรส, ไซโททอกซิน, สารแอลคิเลติ้ง, ไนโตรเจนมัสตาร์ด, ไนโตรโซยูเรีย, แอนติเมแทบอไลท์, สารยับยังไมโทติค, สารช่วยเพิ่มประสิทธิภาพรังสีบำบัด (radiosensitizer) 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารแอลคิเลติ้งคือ ดาคาร์บาซีน 8. อิมมูโนคอนจูเกตซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เชื่อมกับ สารบำบัด 9. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารบำบัดคือไซโททอกซิน 10. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งสารบำบัดคือ เรติโอไอโซโทป 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 8 และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12. สิ่งของจากการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรมหรือการวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยวัสดุการบรรจุและภาชนะซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลายหรือรูปแบบไลโอฟไลซ์ของหน่วย ย่อยแอนติบอดีแอนติ-แอลฟา-V มนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 13. สิ่งของจากการผลิตของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งภาชนะตังกล่าวคือส่วนประกอบของ อุปกรณ์นำส่งหรือระบบที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ใน ข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมอง หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า น้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ใน กระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ใน ไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ใน ปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้สิน, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส 14. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ผลิตโดยวิธีการ ซึ่งประกอบรวมด้วยการทรานสเฟก (transfect) เซลล์เข้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืช ทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับ ออกมาไต้ กับโมเลกุลกรดนิวคลีอิคประมวลรหัสแอนติบอดีตังกล่าวและนำกลับแอนติบอดีจากเซลล์, สัตว์หรือพืช 15. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีตังกล่าว จับกับ (สูตร) มนุษย์และอินทีกริน (สูตร) ที่ไต้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อย หนึ่งค่าที่ได้รับการคัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์, อย่างน้อย 10-10 โมลาร์, อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์ 16. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว จับกับ (สูตร) มนุษย์และอินทึกริน (สูตร) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าส้มพรรคภาพอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ 17. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว จับกับ (สูตร) มนุษย์และอินทึกริน (สูตร) ที่ไต้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อย 10-10 โมลาร์ 18. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว จับกับ (สูตร) มนุษย์และอินทึกริน (สูตร) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าส้มพรรคภาพอย่างน้อย 10-11 โมลาร์ 19. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกไต้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว จับกับอินทึกริน (สูตร) มนุษย์ ในเชลล์ HEK-293 ที่ไต้รับการทรานสเฟกกับโครงสร้าง cDNA เพื่อ แสดงลักษณะมากเกิน (overexpress) อินทึกริน (สูตร) 20. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นแอนติบอดี IgGlแคปป้า 21. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติ-แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อินทีกริน คู่ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า SEQ ID NOS:1, 2 และ 3; หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR สายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 22. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 21 23. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 22 24. วิธีการสำหรับการผลิตแอนติ-แอนติบอดีอินทึกรินคู่ (anti-dual integrin antibody) ซึ่งประกอบรวมด้วยการแปลรหัสเวคเตอร์กรดนัวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 22 ภายใต้ภาวะในหลอด หรือในกาย ในลักษณะที่แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือ นำกลับออกมาได้ 25. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสโมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ซึ่งประกอบ รวมด้วยบริเวณแปรผันของสายหนักมนุษย์และสายเบามนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ที่แสดงใน SEQ ID NO:7 และ SEQ ID NO:8 ตามลำดับ 26. เวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 25 27. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 26 28. วิธีการสำหรับการผลิตแอนติ-แอนติบอดีอินทีกรินคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยการแปล รหัสเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 26 ภายใต้ภาวะในหลอดหรือในกาย ในลักษณะที่ แอนติบอดีอินทึกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้ 29. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ของข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งแอนติบอดียับยังการจับเกาะของเซลล์ M21 กับวิโทรณคตินอย่างสมบูรณ์ 30. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG มนุษย์และสายเบาแคปป้ามนุษย์ 31. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสายหนัก IgGl หรือ IgG3 32. กรดนัวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งแอนติบอดีคือแอนติบอดี IgGlแคปป้า ------------ แก้ไข 22/12/2559 1. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยบริเวณแปรผันของสาย หนักมนุษย์และสายเบามนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่แสดงใน SEQ ID NO:7 และ SEQ ID NO:8 ตามลำดับ 2. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งยับยั้งการจับเกาะของเซลล์ M21 กับวิโทรเนคตินอย่าง สมบูรณ์ 3. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG มนุษย์ และสายเบา แคปป้ามนุษย์ 4. แอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG1 หรือ IgG3 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีของข้อถือสิทธิที่ 1 และ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งแอนติบอดีได้รับการรวมกับสารต้านเนื้องอกที่ได้รับ การเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรังสีเภสัชกรรม, ตัวควบคุมตัวรับเอสโทรเจน, เรตินอยด์, ตัวยับยั้ง โทโปไอโซเมอเรส, ไซโททอกซิน, สารแอลคิเลติ้ง, ไนโตรเจนมัสตาร์ด, ไนโตรโซยูเรีย, แอนติเมแท บอไลท์, สารยับยั้งไมโทติค, สารช่วยเพิ่มประสิทธิภาพรังสีบำบัด (radiosensitizer) 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารแอลคิเลติ้งคือ ดาคาร์บาซีน 8. อิมมูโนคอนจูเกตซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีตามข้อถือสิทธิที่ 1 เชื่อมกับสารบำบัด 9. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารบำบัดคือไซโททอกซิน 10. อิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งสารบำบัดคือ เรดิโอไอโซโทป 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอิมมูโนคอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 8 และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 12. สิ่งของจากการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรมหรือการวินิจฉัยมนุษย์ซึ่งประกอบรวม ด้วยวัสดุการบรรจุและภาชนะซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลายหรือรูปแบบไลโอฟิไลซ์ของหน่วยย่อย แอนติบอดีแอนติ-แอลฟ่า-V มนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 13. สิ่งของจากการผลิตของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งภาชนะดังกล่าวคือส่วนประกอบของอุปกรณ์ นำส่งหรือระบบที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ใน หลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างทาย, ในสมองน้อย, ใน โพรงสมอง, ในลำไล้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณ เข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส 14. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ผลิตโดยวิธีการ ซึ่งประกอบรวมด้วยการทรานสเฟก (transfect) เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืช ทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับ ออกมาได้ กับโมเลกุลกรดนิวคลีอิคประมวลรหัสแอนติบอดีดังกล่าวและนำกลับแอนติบอดีจากเซลล์, สัตว์หรือพืช 15. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ กับ (สูตรเคมี) มนุษย์และอินทีกริน (สูตรเคมี) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อยหนึ่ง ค่าที่ได้รับการคัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์, อย่างน้อย 10-10 โมลาร์, อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรือ อย่างน้อย 10-12 โมลาร์ 16. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ กับ (สูตรเคมี) มนุษย์และอินทีกริน (สูตรเคมี) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ 17. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ กับ (สูตรเคมี) มนุษย์และอินทีกริน (สูตรเคมี) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อย 10-10 โมลาร์ 18. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ กับ (สูตรเคมี) มนุษย์และอินทีกริน (สูตรเคมี) ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยค่าสัมพรรคภาพอย่างน้อย 10-11 โมลาร์ 19. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับ กับอินทีกริน (สูตรเคมี) มนุษย์ ในเซลล์ HEK-293 ที่ได้รับการทรานสเฟกกับโครงสร้าง cDNA เพื่อแสดง ลักษณะมากเกิน (overexpress) อินทีกริน (สูตรเคมี) 20. โมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นแอนติบอดี IgG1แคปป้า 21. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ซึ่งประมวลรหัสแอนติ-แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอินทีกริน คู่ที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3; หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR สายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 22. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 21 23. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอตซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 22 24. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 23 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจาก COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, P3X63Ag8.653, SP2/0, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง 25. วิธีการสำหรับการผลิตแอนติ-แอนติบอดีอินทีกรินคู่ (anti-dual integrin antibody) ซึ่งประกอบรวมด้วยการแปลรหัสเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 22 ภายใต้ภาวะในหลอด หรือในกาย ในลักษณะที่แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือ นำกลับออกมาได้ 26. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ซึ่งประมวลรหัสโมโนโคลนอลแอนติบอดีมนุษย์ซึ่งประกอบรวม ด้วยบริเวณแปรผันของสายหนักมนุษย์และสายเบามนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่ แสดงใน SEQ ID NO:7 และ SEQ ID NO:8 ตามลำดับ 27. เวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 26 28. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยเวคเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 27 29. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 28 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัด เลือกจาก COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, P3X63Ag8.653, SP2/0, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง 30. วิธีการสำหรับการผลิตแอนติ-แอนติบอดีอินทีกรินคู่ซึ่งประกอบรวมด้วยการแปลรหัส เวคเตอร์กรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 27 ภายใต้ภาวะในหลอดหรือในกาย ในลักษณะที่แอนติบอดี อินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้ 31. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งแอนติบอดียับยั้งการจับเกาะของเซลล์ M21 กับวิโทรเนคตินอย่างสมบูรณ์ 32.กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG มนุษย์และสายเบาแคปป้ามนุษย์ 33. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสายหนัก IgG1 หรือ IgG3 34. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งแอนติบอดีคือแอนติบอดี IgG1เเคปป้า ------------

1. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบ รวมด้วยส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8

2. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะกับอินทีกรินคู่ โดยมีสัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์

3. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อย แอคติวิตีหนึ่งของโปรตีนอินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

4. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8

5. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 4

6. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 5

7. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO,BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน

8. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 4 ภายใต้ภาวะในหลอด ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้

9. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 และตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

10. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 9 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์

11. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่ง ประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8

12. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 ในการผลิตยาสำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่เกี่ยว ข้องกับอินทีกรินคู่ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว

14. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ก่อนพร้อมกัน หรือหลังการ สัมผัส หรือการให้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์

16. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดดังกล่าวโดยอย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

17. สิ่งของการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม หรือวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย วัสดุการบรรจุ และภาชนะ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลายหรือรูปที่ถูกไลโอฟิไลซ์ของแอนติบอดี สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8

18. สิ่งของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งภาชนะดังกล่าวเป็นส่วนประกอบของอุปกรณ์ หรือระบบการส่งปล่อยที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อ หัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือ ผ่านเดอร์มิส

19. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดง ลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับออกมาได้

20. แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19

21. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบ รวมด้วย (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโนส่วนกำหนดความเป็นคู่สม (CDR) ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6

22. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะกับอินทีกรินคู่ โดยมีสัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์

23. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 21 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อย แอคติวิตีหนึ่งของโปรตีนอินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

24. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งเป็น (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6

25. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 4

26. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 25

27. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน

28. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วย การแปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 24 ภายใต้ภาวะในหลอด ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมา ได้

29. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 และ ตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

30. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 29 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์

31. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของ สายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6

32. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของ สายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 ในการผลิตยาสำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับ อินทีกรินคู่ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์

33. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว

34. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

35. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 32 ต่อไปซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ก่อน พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัส หรือการให้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์

36. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่อ อินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวโดยอย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

37. สิ่งของการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม หรือวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย วัสดุการบรรจุ และภาชนะ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลาย หรือรูปที่ถูกไลโอฟิไลซ์ของแอนติบอดี สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของ สายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6

38. สิ่งของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่งภาชนะดังกล่าวเป็นส่วนประกอบของอุปกรณ์ หรือระบบการส่งปล่อยที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อ หัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือ ผ่านเดอร์มิส

39. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดซึ่งมี (i) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายหนักของ SEQ ID NOS:1, 2 และ 3 หรือ (ii) ทั้งหมดของลำดับกรดอะมิโน CDR ของสายเบาของ SEQ ID NOS:4, 5 และ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดง ลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับออกมาได้

40. แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 39

41. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ซึ่งประกอบรวม ด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งลำดับ ของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

42. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะกับอินทีกรินคู่ โดยมีสัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์

43. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อย แอคติวิตีหนึ่งของโปรตีนอินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

44. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับ กรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

45. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 44

46. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 45

47. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 46 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน

48. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 44 ภายใต้ภาวะในหลอด ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้

49. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 และตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

50. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 49 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ,อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์

51. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อย หนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

52. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อย หนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ใน การผลิตยาสำหรับวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับอินทีกรินคู่ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือ สัตว์

53. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว

54. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

55. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 52 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ก่อน พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัสหรือการให้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์

56. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับ กรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าว เหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวโดย อย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อม ลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

57. สิ่งของการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม หรือวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย วัสดุการบรรจุ และภาชนะ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลาย หรือรูปที่ถูกไลโอฟิไลซ์ของแอนติบอดี สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีส่วนแปรผันอย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบรวมด้วย SEQ ID NO:7 หรือ 8

58. สิ่งของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 57 ซึ่งภาชนะดังกล่าวเป็นส่วนประกอบของอุปกรณ์ หรือระบบการส่งปล่อยที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อ หัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือ ผ่านเดอร์มิส

59. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งมี CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งประกอบรวมการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวใน ปริมาณที่สามารถนำกลับออกมาได้

60. แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 59

61. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับ ส่วนเดียวกันของโปรตีนอินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือ สายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

62. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 61 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะกับอินทีกรินคู่ โดยมีสัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์

63. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 61 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อย แอคติวิตีหนึ่งของโปรตีนอินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

64. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีนอินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

65. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 64

66. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 65

67. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 66 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน

68. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 64 ภายใต้ภาวะในหลอด ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้

69. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีนอินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่ง ประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 และตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

70. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 69 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟรินหรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์

71. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน อินทีกรีนคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

72. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน อินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ในการ ผลิตยาสำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่เกี่ยวข้องกับอินทีกรินคู่ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์

73. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์,เนื้อเยื่อ,อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว

74. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าว หรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

75. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 72 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ก่อน พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัสหรือการให้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลากหรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์

76. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีนอินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของ อย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวโดยอย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจาก วิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

77. สิ่งของการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม หรือวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย วัสดุการบรรจุ และภาชนะ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลาย หรือรูปที่ถูกไลโอฟิไลซ์ของแอนติบอดี สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีน อินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่ง ชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6

78. สิ่งของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 77 ซึ่งภาชนะดังกล่าวเป็นส่วนประกอบของอุปกรณ์ หรือระบบการส่งปล่อยที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อ หัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือ ผ่านเดอร์มิส

79. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดซึ่งจับเกาะกับส่วนเดียวกันของโปรตีนอินทีกรินคู่เช่นเดียวกับแอนติบอดี ซึ่งประกอบรวมด้วย CDR สายหนัก หรือสายเบาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีลำดับกรดอะมิโนของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ SEQ ID NOS:1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำ กลับออกมาได้

80. แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 79

81. แอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบ รวมด้วย CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่ง อีพิโทปซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9

82. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 81 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะกับอินทีกรินคู่ โดยมีสัมพรรคภาพหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่คัดเลือกจากอย่างน้อย 10-9 โมลาร์ อย่างน้อย 10-10 โมลาร์ อย่างน้อย 10-11 โมลาร์ หรืออย่างน้อย 10-12 โมลาร์

83. แอนติบอดีอินทีกรินคู่ตามข้อถือสิทธิที่ 81 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวต่อต้านอย่างน้อย แอคติวิตีหนึ่งของโปรตีนอินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างมีนัยสำคัญ

84. กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประมวลรหัสแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่ แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะ อย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโน ทั้งหมดของ SEQ ID NO:9

85. เวกเตอร์กรดนิวคลีอิคที่แยกได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 84

86. เซลล์เจ้าบ้านโปรคาริโอต หรือยูคาริโอต ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดนิวคลีอิคที่แยกได้ตาม ข้อถือสิทธิที่ 85

87. เซลล์เจ้าบ้านตามข้อถือสิทธิที่ 86 ซึ่งเซลล์เจ้าบ้านดังกล่าวเป็นอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากเซลล์ COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, เซลล์เนื้องอกไขกระดูก หรือเซลล์มะเร็งปุ่มน้ำเหลือง หรืออนุพันธ์ เซลล์ที่ทำให้เป็นอมตะ หรือที่ ถูกทรานสฟอร์มใด ๆ ของมัน

88. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ แปลรหัสกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 84 ภายใต้ภาวะในหลอด ในกาย หรือ ณ ที่เดิม ในลักษณะที่ แอนติบอดีอินทีกรินคู่ได้ถูกแสดงลักษณะในปริมาณที่ตรวจพบได้ หรือนำกลับออกมาได้

89. สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะ กับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9 และตัวพา หรือสารเจือจางที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด

90. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 89 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อ ร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน, คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ ไซโตไคน์

91. แอนติ-ไอดิโอไทป์แอนติบอดี หรือชิ้นส่วน ซึ่งจับเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง แอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9

92. การใช้สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพของแอนติบอดีสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง แอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9 ในการผลิตยาสำหรับการวินิจฉัย หรือรักษาภาวะที่ เกี่ยวข้องกับอินทีกรินคู่ในเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์

93. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพดังกล่าวคือ 0.001-50 มก./ กิโลกรัมของเซลล์, เนื้อเยื่อ, อวัยวะ หรือสัตว์ดังกล่าว

94. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ซึ่งการสัมผัสดังกล่าวหรือการให้ดังกล่าวเป็นโดยอย่างน้อย วิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อ ต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด,ทางไส้ตรง,ทางแก้ม,ใต้ลิ้น,ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

95. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 92 ต่อไป ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ก่อน พร้อมกัน หรือหลัง การสัมผัสหรือการให้ (a) ดังกล่าวด้วยสารผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารประกอบ หรือโปรตีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ฉลาก หรือตัวรายงานที่ตรวจหาได้ตัวปฏิปักษ์ TNF, สารแอนติรูมาติก, ยาคลายกล้ามเนื้อ, ยาง่วงซึม, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAID), ยาระงับปวด, ยาระงับความรู้สึก, ยาระงับประสาท, ยาระงับความรู้สึกเฉพาะที่, ยาขัดขวางกล้ามเนื้อร่วมประสาท, ยาต้านจุลชีพ, ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน คอร์ติโคสเตอรอยด์, แอแนบอลิคสเตอรอยด์, อีริโธรไพอิทิน, การก่อภูมิคุ้มกัน, อิมมูโนโกลบูลิน, ยากดภูมิคุ้มกัน, ฮอร์โมนกระตุ้นการเติบโต, ยาการทดแทนฮอร์โมน, รังสีเภสัชกรรม, ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยากระตุ้น, ยารักษาโรคหืด, เบต้าอะโกนิสต์, สเตอรอยด์ชนิดสูดหายใจ, อีพิเนฟริน หรืออะนาลอก, ไซโตไคน์ หรือตัวปฏิปักษ์ไซโตไคน์

96. อุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะ อย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโน ทั้งหมดของ SEQ ID NO:9 ซึ่งอุปกรณ์ดังกล่าวเหมาะสมต่อการสัมผัส หรือการให้แอนติบอดีต่อ อินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวโดยอย่างน้อยวิธีหนึ่งที่คัดเลือกจากวิธีที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อหัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือผ่านเดอร์มิส

97. สิ่งของการผลิตสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม หรือวินิจฉัยมนุษย์ ซึ่งประกอบรวมด้วย วัสดุการบรรจุ และภาชนะ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารละลาย หรือรูปที่ถูกไลโอฟิไลซ์ของแอนติบอดี สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อยหนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9

98. สิ่งของการผลิตตามข้อถือสิทธิที่ 97 ซึ่งภาชนะดังกล่าวเป็นส่วนประกอบของอุปกรณ์ หรือระบบการส่งปล่อยที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร, ใต้ผิวหนัง, ในกล้ามเนื้อ, ในหลอดเลือดดำ, ในข้อต่อ, ในหลอดลม, ในช่องท้อง, ในถุงหุ้ม, ในกระดูกอ่อน, ในโพรงเล็ก, ในช่องร่างกาย, ในสมองน้อย, ในโพรงสมอง, ในลำไส้ใหญ่, ในคอมดลูก, ในกระเพาะอาหาร, ในตับ, ในกล้ามเนื้อ หัวใจ, ในกระดูก, ในเชิงกราน, ในถุงหุ้มหัวใจ, ในช่องท้อง, ในช่องเยื่อหุ้มปอด, ในต่อมลูกหมาก, ในปอด, ในไส้ตรง, ในไต, ในจอตา, ในไขสันหลัง, ในไขข้อ, ในช่องอก, ในมดลูก, ในกระเพาะ ปัสสาวะ, ในปริมาณเข้มข้นมาก (bolus), ทางช่องคลอด, ทางไส้ตรง, ทางแก้ม, ใต้ลิ้น, ในจมูก หรือ ผ่านเดอร์มิส

99. วิธีสำหรับการผลิตแอนติบอดีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่ออินทีกรินคู่ที่แยกได้อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดซึ่งมี CDR มนุษย์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวจับเกาะอย่างจำเพาะกับอย่างน้อย หนึ่งอีพิโทป ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-3 ถึงลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดของ SEQ ID NO:9 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้เซลล์เจ้าบ้าน หรือสัตว์ทรานสเจนิค หรือพืชทรานสเจนิค หรือเซลล์พืชที่ สามารถแสดงลักษณะแอนติบอดีดังกล่าวในปริมาณที่สามารถนำกลับออกมาได้

100. แอนติบอดีต่ออินทีกรินคู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ผลิตโดยวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 99