TH62556A - 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค - Google Patents

2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค

Info

Publication number
TH62556A
TH62556A TH101003691A TH0101003691A TH62556A TH 62556 A TH62556 A TH 62556A TH 101003691 A TH101003691 A TH 101003691A TH 0101003691 A TH0101003691 A TH 0101003691A TH 62556 A TH62556 A TH 62556A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
methyl
alkyl
referred
halo
Prior art date
Application number
TH101003691A
Other languages
English (en)
Inventor
จูเนียร์
โรแนลด์ เว็บเบอร์ นายคีธ
เอ ซิกอร์สกี้ นายเจมส์
ดับเบิ้ลยู แฮนเซ่น นายโดแนลด์
เอส พิทเซล นายบาร์เน็ตต์
เค อวาสธี นายอาล็อค
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
ฟาร์มาเซีย คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, ฟาร์มาเซีย คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH62556A publication Critical patent/TH62556A/th

Links

Abstract

DC60 (08/11/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกไซโนอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา, โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกไซโนอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา, โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส

Claims (76)

1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือ หนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือ หนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
2. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
3. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
4. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
5. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
6. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
7. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
8. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
9. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
10. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
11. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
12. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ เมทธิล
13. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือ เมทธิล
14. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือเมทธิล ; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
15. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่ง เฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
16. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 15 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
17. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมาก กว่า
18. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 17 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
19. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบ คือ E ไอโซเมอร์
20. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบ คือ Z ไอโซเมอร์
21. สารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) II หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
22. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 21 โดยที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
23. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 22 โดยที่: R3 คือเมทธิล
24. สารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) III หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือ หนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือ หนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
25. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
26. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือ ไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
27. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 26 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
28. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 27 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
29. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 28 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
30. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
31. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
32. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
33. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
34. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 33 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
35. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ เมทธิล
36. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 35 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือ เมทธิล
37. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือ เมทธิล
38. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่ง เฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
39. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
40. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่ง เฮโลหรือมากกว่า; R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมาก กว่า
41. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 40 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
42. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สาร ประกอบคือ E ไอโซเมอร์
43. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สาร ประกอบคือ Z ไอโซเมอร์
44. สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) IV หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
45. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 44 โดยที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
46. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 45 โดยที่: R3 คือเมทธิล
47. สารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) V หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่ง เฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือ หนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
48. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล ; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
49. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
50. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 49 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
51. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 50 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
52. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 51 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
53. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
54. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
55. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
56. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
57. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 56 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
58. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ เมทธิล
59. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 58 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
60. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือ เมทธิล
61. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่ง เฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
62. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 61 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
63. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมาก กว่า
64. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 63 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ เมทธิล
65. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สาร ประกอบคือ E ไอโซเมอร์
66. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สาร ประกอบคือ Z ไอโซเมอร์
67. สารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) VI หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัล คอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
68. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดยที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
69. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดยที่: R3 คือ เมทธิล
70. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: กรด (2S,3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮกซีโนอิค, ไดโฮโดร- คลอไรด์; กรด (2S,3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-4-ฟลูออโร-6-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮกซีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3-ฟลูออโร-6-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮกซีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3,4-ไดฟลูออโร-6-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮกซีโน- อิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ และ กรด 2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-3-เฮก ซีโนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์
71. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง
72. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรื อ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาเพื่อยับยั้งการ สังเคราะห์ไนตริคออกไซด์
73. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรื อ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาเพื่อการยับยั้งแบบเลือกการ สังเคราะห์ไนตริคออกไซด์ ที่ผลิตโดยไนตริคออกไซด์ ซินเธสที่ สามารถเหนี่ยวนำเหนือไนตริคออกไซด์ที่ผลิตโดยรูปประกอบของไน ตริคออกไซด์ซินเธส
74. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรื อ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาเพื่อการลดระดับไนตริคอ อกไซด์
75. การใช้สารผสมในการปรุงยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาเพื่อการลดระดับไนตริคออกไซด์
76. การใช้การรวมกันของสารประกอบที่มีสูตร I, II, III, IV, V หรือ VI ดังที่นิยามในข้อถือ สิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรื อ 70 ข้อใดข้อหนึ่งหรือ เกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมันกับ สารยับยั้ง COX-2 สำหรับการผลิตยาเพื่อการบำบัด หรือการลด ความเสี่ยงของโรคอักเสบ
TH101003691A 2001-09-11 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค TH62556A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62556A true TH62556A (th) 2004-06-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YU31303A (sh) Jedinjenja imidazola sa pripojenim arilom ili heteroarilom kao anti-inflamatorni i analgetički agensi
BR0317294A (pt) Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários
EP1489077A4 (en) 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
NZ590355A (en) Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient
DK0794949T3 (da) Hidtil ukendte 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazinderivater, fremstilling heraf og deres anvendelse som lægemidler
AR041009A1 (es) Compuestos heterociclicos nitrogenados que presentan actividad inhibitoria contra la integrasa del vih
MXPA02011974A (es) Derivados de quinazolina sustituidos y su uso como inhibidores.
BRPI0213243B8 (pt) composto heterocíclico aromático contendo um anel oxazol, tiazol ou imidazol, ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, composição farmacêutica
HUP0401982A2 (hu) Indolizinszármazékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
MXPA03011638A (es) Nuevos derivados de 4-piperazinil indol con afinidad por el receptor 5-ht6.
AR063707A1 (es) Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmacéuticas que las comprenden.
EA200300333A1 (ru) Новые тиадиазолы и оксадиазолы и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7
TR200302047T4 (tr) Anti-iltihabik / analjezik maddeler olarak heteroaril fenil pirazol bileşikleri.
DE602004015277D1 (de) Substituierte-1-phthalazinamine als vr-1-antagonisten
ES2215919T3 (es) Derivados de cumarina con actividad inhibidora de comt.
SE0201937D0 (sv) Therapeutic agents
SE0201194D0 (sv) New compounds
DE69231445D1 (de) Triazole enthaltende antifungizide mittel
AR035756A1 (es) Uso de carbamatos en la preparacion de medicamentos para la prevencion o tratamiento de trastornos neurodegenerativos
CA2461963A1 (en) Cyclic amine compounds
SE0201837D0 (sv) Chemical compounds
NO974690L (no) Nye triazoloner som inhibitorer av apolipoprotein B-syntesen
SE0301371D0 (sv) New Compounds
EA200600022A1 (ru) Применение производных бицикло [2.2.1] гептана для приготовления нейропротекторных фармацевтических композиций
TH64548A (th) 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส