TH64548A - 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส - Google Patents
2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธสInfo
- Publication number
- TH64548A TH64548A TH101003688A TH0101003688A TH64548A TH 64548 A TH64548 A TH 64548A TH 101003688 A TH101003688 A TH 101003688A TH 0101003688 A TH0101003688 A TH 0101003688A TH 64548 A TH64548 A TH 64548A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- methyl
- alkyl
- amino
- halo
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/11/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-4 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา, โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-4 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา,โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ชินเธส
Claims (76)
1.สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เฮโล,C1-C5 อัลคิลและC1-C5อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เฮโล,C1-C5 อัลคิลและC1-C5อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
2. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ1โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล, และC1-C3อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล, และC1-C3อัลคิล; R3 คือC1-C3อัลคิล
3. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน,เฮโล,และ C1-C3อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
4. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
5. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือC1-C3อัลคิล
6. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
7. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
8. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
9.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และC1-C3อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
10.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
11. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
12.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
13. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
14.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่: R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
15.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
16.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ15 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
17.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า
18.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 17 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
19.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1โดยที่สารประกอบ คือ E ไอโซเมอร์
20.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1โดยที่สารประกอบ คือ Z ไอโซเมอร์
21.สารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) II หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
22. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 21 โดย ที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
23. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 22 โดย ที่: R3 คือเมทธิล
24. สารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) III หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
25. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
26. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และC1-C3อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
27.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 26 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
28.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 27 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
29.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 28 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
30.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
31.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
32.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
33.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
34.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 33 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
35.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
36.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 35 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
37.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่: R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
38.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
39.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
40.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า
41.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 40 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
42.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สารประกอบ คือ E ไอโซเมอร์
43.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สารประกอบ คือ Z ไอโซเมอร์
44.สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) IV หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
45.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 44 โดย ที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
46.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 45 โดย ที่: R3 คือเมทธิล
47.สารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) V หรือเกลือที่ยอมรับได้ใน การปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
48.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และC1-C3อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และC1-C3อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
49.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และC1-C3อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
50.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 49 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
51.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 50 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
52.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 51 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
53.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
54.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
55.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน,เฮโล,และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
56.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่: R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
57.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 56 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล 5
8.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
59.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 58 โดยที่: R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
60.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่: R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
61.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
62.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 61โดยที่: R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
63.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่: R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโล หรือมากกว่า
64.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 63 โดยที่: R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
65.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สารประกอบ คือ E ไอโซเมอร์
66.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สารประกอบ คือ Z ไอโซเมอร์
67.สารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) VI หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซี หรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
68.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดย ที่: R3 คือ C1-C3 อัลคิล
69.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดย ที่: R3 คือเมทธิล
70.สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ1โดยที่สารประกอบ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: กรด (2S,3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-4-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-4-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3,4-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-3,4-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโน เอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (2S,3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (3E)-2-อะมิโน-2,3-ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (3Z)-2-อะมิโน-2,3-ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (3E)-2-อะมิโน-2,3,4-ไตรเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ได- ไฮโดรคลอไรด์ กรด (3Z)-2-อะมิโน-2,3,4-ไตรเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ได- ไฮโดรคลอไรด์ กรด (3E)-2-อะมิโน-2,4-ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (3Z)-2-อะมิโน-2,4-ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (2R,3E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (2R,3Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิ โน]-3-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด 2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-3-เฮปไท โนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์
71. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 , 21 , 44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง
72. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 , 21 , ,24, 44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับ การผลิตยาเพื่อยับยั้งการสังเคราะห์ไนตริคออก ไซด์
73.การใช้สารประกอบข้อถือสิทธิข้อ 1 , 21 ,24, 44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับ การผลิตยาเพื่อยับยั้งแบบเลือกการ สังเคราะห์ไนตริคออกไซด์ที่ผลิตโดยไนตริคออกไซด์ชิน เธสที่ สามารถเหนี่ยวนำเหนือไนตริคออกไซด์ที่ผลิตโดยรูปประกอบ ของไนตริคออกไซด์เธส
74.การใช้สารประกอบข้อถือสิทธิข้อ 1 , 21 ,24, 44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับ การผลิตยาเพื่อการลดระดับไน ตริคออกไซด์
75. การใช้สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 , 21 ,24, 44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิต ยาเพื่อการลดระดับไนตริคออกไซด์
76. การใช้การรวมของสารประกอบที่มี สูตร I , II , III , IV , V หรือ VI ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 , 21 , 24,44 , 47 , 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับได้ ในการปรุงยาของมัน กับสารยับยั้ง COX-2 สำหรับการผลิตยาเพื่อ การบำบัดหรือการลดความเสี่ยงของโรคอักเสบ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64548A true TH64548A (th) | 2004-10-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0317294A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários | |
| SE0104334D0 (sv) | Therapeutic agents | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| AR035936A1 (es) | Inhibidores de metaloproteinasas de matriz piridinica, derivados de piridina, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos en la fabricacion de medicamentos | |
| UA88523C2 (ru) | Фармацевтический препарат рофлумиласта для местного применения | |
| AR050261A2 (es) | Aminoacidos con afinidad por la proteina alfa-2-delta y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar un medicamento | |
| RU2003133924A (ru) | Дейтерированные 3-пиперидиноэтилфенилкетоны, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения | |
| SE0201194D0 (sv) | New compounds | |
| ATE402166T1 (de) | Substituierte-1-phthalazinamine als vr-1- antagonisten | |
| RU2008152763A (ru) | Применение агонистов каннабиноидного рецептора в качестве индуцирующих гипотермию лекарственных средств для лечения ишемии | |
| CA2461963A1 (en) | Cyclic amine compounds | |
| SE0002476D0 (sv) | New compounds | |
| SE0201837D0 (sv) | Chemical compounds | |
| EA200100969A1 (ru) | Новые соединения циклобутендиона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| MY140653A (en) | Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists | |
| FI922423A0 (fi) | Kemiska foereningar. | |
| SE0101978D0 (sv) | New compounds | |
| TH62556A (th) | 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค | |
| TH67337A (th) | 2-อะมิโน-2-อัลคิล-5 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส | |
| SE0301371D0 (sv) | New Compounds | |
| CO5660084A1 (es) | Nuevos derivados de fenilheteroalquilamina, proceso para su prepraracion, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos derivados novedosos y su uso en terapia | |
| EA200000598A1 (ru) | Новые ингибиторы металлопротеазы, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| ATE441653T1 (de) | Phosphorenthaltende verbindugnen mit antithrombitische wirkung | |
| NO20045223L (no) | Orto-substituerte benzosyrederivater for behandling av insulinresistens | |
| EA200100344A2 (ru) | Новые циклобутаиндолкарбоксамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |