TH67337A - 2-อะมิโน-2-อัลคิล-5 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส - Google Patents
2-อะมิโน-2-อัลคิล-5 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธสInfo
- Publication number
- TH67337A TH67337A TH101003689A TH0101003689A TH67337A TH 67337 A TH67337 A TH 67337A TH 101003689 A TH101003689 A TH 101003689A TH 0101003689 A TH0101003689 A TH 0101003689A TH 67337 A TH67337 A TH 67337A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- methyl
- amino
- halo
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/11/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-5 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา, โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 2-อะมิโน-2-อัลคิล-5 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิค และการใช้สารนี้ในการรักษา, โดยเฉพาะ การใช้สารนี้เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ชินเธส
Claims (76)
1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C6 อัลคิลและ C1-C6 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
2. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่; R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
3. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
4. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 3 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
5. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
6. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
7. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
8. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
9. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
10. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
11. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 10 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
12. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
13. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
14. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่; R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
15. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
16. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 15 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
17. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่; R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
18. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 17 โดยที่; R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
19. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบคือ E ไอโซเมอร์
20. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบคือ Z ไอโซเมอร์
21. สารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
22. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 21 โดยที่; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
23. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 22 โดยที่; R3 คือเมทธิล
24. สารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C6อัลคิลและ C1-C6 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C6อัลคิลและ C1-C6 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
25. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่; R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
26. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
27. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 26 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
28. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 27 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
29. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 28 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
30. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
31. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 29 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
32. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
33. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
34. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 33 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
35. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 32 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
36. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 35 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโรเจน; R3 คือเมทธิล
37. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 25 โดยที่; R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
38. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
39. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 38 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
40. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่; R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
41. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 40 โดยที่; R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
42. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สารประกอบคือ E ไอโซเมอร์
43. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 24 โดยที่สารประกอบคือ Z ไอโซเมอร์
44. สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
45. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 44 โดยที่; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
46. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 45 โดยที่; R3 คือเมทธิล
47. สารประกอบที่มีสูตร V (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, C1-C5 อัลคิลและ C1-C5 อัลคิลที่ ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
48. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่; R1 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
49. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
50. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 49 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
51. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 50 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
52. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 51 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
53. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
54. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 52 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
55. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 ถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, เฮโล, และ C1-C3 อัลคิล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
56. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่; R1 คือเฮโล; R2 คือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
57. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 56 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
58. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 55 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C3 อัลคิล; R3 คือเมทธิล
59. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 58 โดยที่; R1 คือฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจน; R3 คือเมทธิล
60. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 48 โดยที่; R1 คือเมทธิล; R2 คือเมทธิล; R3 คือเมทธิล
61. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R2 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
62. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 61 โดยที่; R1 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R2 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
63. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่; R1 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า; R2 คือไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ C1-C3 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
64. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 63 โดยที่; R1 คือเมทธิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน; R2 คือไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน; R3 คือเมทธิล
65. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สารประกอบคือ E ไอโซเมอร์
66. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 47 โดยที่สารประกอบคือ Z ไอโซเมอร์
67.สารประกอบที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน, โดยที่ R3 คือ C1-C5 อัลคิลหรือ C1-C5 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคอกซีหรือหนึ่งเฮโลหรือมากกว่า
68. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดยที่; R3 คือ C1-C3 อัลคิล
69. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 67 โดยที่; R3 คือเมทธิล
70. สารประกอบที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่สารประกอบถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R/S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R/S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5,6-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปที- โนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R,5Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5,6-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปที- โนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2R/S,5Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5,6-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปที- โนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-5,6-ไดฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (2R/S)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปไทโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-เมทธอกซีเมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5- เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2-ฟลูออโรเมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5- เฮปทีโนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2,5ไดเมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5- เฮปทีโนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-5-ฟลูออโรเมทธิล-2-เมทธิล-6-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล) อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-2,6ไดเมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปที- โนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์ กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-6-ฟลูออโรเมทธิล-2-เมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล) อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค,ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2เอทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดร- คลอไรด์; กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน--2เมทธอกซีเมทธิล-5-ฟลูออโร-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5- เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2-ฟลูออโรเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2,5-ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-5-ฟลูออโรเมทธิล-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮป- ทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5Z)-2-อะมิโน-2,6ไดเมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปทีโนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S,5E)-2-อะมิโน-6-ฟลูออโรเมทธิล-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปที- โนอิค, ไดไฮโดรคลอไรด์; กรด (2S)-2-อะมิโน-2-เมทธิล-7-[(1-อิมิโนเอทธิล)อะมิโน]-5-เฮปไทโนอิค,ไดไฮโดรคลอ- ไรด์;
71. สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง
72. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน การผลิตยาสำหรับการยับยั้งการสังเคราะห์ไนตริคออกไซด์
73. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน การผลิตยาสำหรับการยับยั้งแบบเลือกการสังเคราะห์ไนตริคออกไซด์ที่ผลิตโดยไนตริค ออกไซด์ชินเธสที่สามารถเหนี่ยวนำเหนือไนตริคออกไซด์ที่ผลิตโดยรูปประกอบของไน ตริคออกไซด์ชินเธส
74. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง ใน การผลิตยาสำหรับการลดระดับไนตริคออกไซด์
75. สารผสมในการปรุงยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับการลดระดับไนตริคออกไซด์
76. การใช้การรวมของสารประกอบที่มีสูตร I, II, III, IV, V หรือ VI ดังที่นิยามในข้อถือ สิทธิข้อ 1, 21, 24, 44, 47, 67 หรือ 70 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุง ของมันด้วยสารยับยั้ง COX-2 ในการผลิตยาสำหรับการบำบัดหรือการลดความเสี่ยง ของโรคอักเสบในผู้ป่วยที่ได้รับความทรมานหรือความเสี่ยงของโรคอักเสบ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH67337A true TH67337A (th) | 2005-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0317294A (pt) | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos de prevenção e/ou tratamento de condições associadas com a glicogênio sintase quinase-3 e de prevenção e/ou tratamento de doenças, e, uso dos intermediários | |
| NO20050016L (no) | Difenylazetidinonderivater for behandling av forstyrrelser i lipid metabolismen | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| NO20033665D0 (no) | Azoler som malonyl-CoA-dekarboksylaseinhibitorer som er anvendbare som metaboliske modulatorer | |
| DE60107820D1 (de) | Neue verwendung von phenylheteroalkylamin-derivaten | |
| AR050261A2 (es) | Aminoacidos con afinidad por la proteina alfa-2-delta y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar un medicamento | |
| KR970069990A (ko) | 페닐렌 유도체 | |
| BR0309188A (pt) | Compostos pirazolo como agentes antiinflamatórios e analgésicos | |
| ATE402166T1 (de) | Substituierte-1-phthalazinamine als vr-1- antagonisten | |
| SE0201194D0 (sv) | New compounds | |
| CA2461963A1 (en) | Cyclic amine compounds | |
| SE0201837D0 (sv) | Chemical compounds | |
| KR950702554A (ko) | 소염제로서 유용한 2-헤테로시클릭-5-히드록시-1,3-피리미딘 (2-Heterocyclic-5-Hydroxy-1,3-Pyrimidines Useful as Antiinflammatory Agents) | |
| NO974690L (no) | Nye triazoloner som inhibitorer av apolipoprotein B-syntesen | |
| KR960022476A (ko) | 디페닐 디설파이드 화합물 | |
| TH64548A (th) | 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮปทีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮปไทโนอิคที่มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งไนตริคออกไซด์ซินเธส | |
| TH62556A (th) | 2-อะมิโน-2-อัลคิล-3 เฮกซีโนอิคและอนุพันธ์กรดเฮกซีโนอิค | |
| CO5660084A1 (es) | Nuevos derivados de fenilheteroalquilamina, proceso para su prepraracion, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos derivados novedosos y su uso en terapia | |
| SE0103272D0 (sv) | Chemical compounds | |
| EA200000598A1 (ru) | Новые ингибиторы металлопротеазы, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| BRPI0513549A (pt) | composições farmacêuticas para o tratamento de leishmaniose | |
| NO20045223L (no) | Orto-substituerte benzosyrederivater for behandling av insulinresistens | |
| GEAP202516640A (en) | Crystal form of a pde4 inhibitor | |
| EA200600271A1 (ru) | Применение производных индазола для лечения невропатической боли | |
| TH101406B (th) | สารประกอบตัวใหม่ |