TH61868A - อนุพันธ์ของซัลโฟนิล-ไพร์โรลิดีน - Google Patents

อนุพันธ์ของซัลโฟนิล-ไพร์โรลิดีน

Info

Publication number
TH61868A
TH61868A TH101002520A TH0101002520A TH61868A TH 61868 A TH61868 A TH 61868A TH 101002520 A TH101002520 A TH 101002520A TH 0101002520 A TH0101002520 A TH 0101002520A TH 61868 A TH61868 A TH 61868A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
under
compound
compound according
disease
Prior art date
Application number
TH101002520A
Other languages
English (en)
Inventor
วิชมานน์ นายเจอร์เกน
มูเทล นายวินเซ้นท์
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ ลา โรช เอจี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH61868A publication Critical patent/TH61868A/th

Links

Abstract

DC60 (01/08/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบใด ๆ ซึ่งถูกแสดงโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1, R2, R3, และ n ถูกกำหนดนิยามในข้อกำหนดนี้ นอกจากนี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับ ยาใด ๆ ที่มีสารประกอบเหล่านี้ และกับกระบวนการหนึ่งกระบวนการใดสำหรับการเตรียมยาเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้มีสัมพรรคภาพต่อตัวรับกลูตาเมตชนิดเมตาโบโทรปิก และดังนั้น จึงมีประโยชน์ใน การบำบัดหรือการป้องกันโรคใด ๆ ทางระบบประสาทชนิดเฉียบพลันและ/หรือชนิดเรื้อรัง การปะดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบใด ๆ ซึ่งถูกแสดงโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี)

Claims (26)

1. สารประกอบตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี)
2. สารประกอบตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 1 โดยที่ R3 แทน ถึง หมู่เอเทโรแอริลที่มี 5 หรือ 6 วงแหวนที่มี 1 ถึง 4 เฮ เทโรอะตอมที่ถูกเลื้อกโดยอิสระต่อกันจาก N หรือ O ซึ่งถูก แทนที่แล้วแต่การเลือกโดยอัลคิลลำดับต่ำหรือไซโคลอัลคิล
3. สารประกอบตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 2 โดยที่หมู่เฮเท โรแอริลนี้ถูกเลือกจากอิมิดาโซล, ไพราโซล, (1, 2,4)ไตรอะ โซล, (1, 2,4)ออกซาไดอะโซล, หรือเททราโซล ซึ่งถูกแทนที่ แล้วแต่การเลือกด้วยอัลคิลลำลับลำดับต่ำหรือไซโคลอัลคิล
4. สารประกอบตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 3 ซึ่งได้แก่ (สูตรเคมี)
5. สารประกอบตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 2 โดยที่หมู่เฮเท โรแอริลนี้ถูกเลือกจาก (1,3,47)ออกซาไดอะโซลหรือออกซาโซล ซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างแล้วแต่การเลือกด้วยอัลคิล ลำดับต่ำหรือไซโคลอัลคิล
6. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 5 ซึ่งได้แก่ (สูตรเคมี)
7. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 1 ซึ่งได้แก่ (สูตรเคมี)
8. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 7 ซึ่งได้แก่ R4 แทนถึง ไซโคลอัลคิล
9. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 7 ซึ่งได้แก่ R4 แทนถึง อัลคิลต่ำ ซึ่งถูกแทนที่ตำแหน่งในโครงสร้างแล้ว แต่การเลือกด้วยฮาโลเจน
10. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 8 ซึ่งได้ แก่ (สูตรเคมี)
11. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 9 ซึ่งได้ แก่ (สูตรเคมี)
12. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 1 โดยที่ R3 แทนถึง -OR'' และ
13. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 12 โดยที่ R'' แทนถึง ไฮโดรเจนหรือเมทิล
14. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 13 ซึ่งได้ แก่ (สูตรเคมี)
15. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 1 โดยที่ R3 แทนถึง -C(O)NR''R"
16. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 15 ซึ่งได้ แก่ (สูตรเคมี)
17. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 1 โดยที่ R3 แทนถึง -NR-S(O)2-R
18. สารประกอบใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทะที่ 17 ซึ่งได้ แก่ (สูตรเคมี)
19 ยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตัวหนึ่งตัวใสดตามสูตร I ตาม ข้อใดหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 รวมถึงเกลือที่ยอมม รับได้ใช้ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวและสารผสม เพื่อขึ้นรูปยาที่นอมรับให้ใช้ได้ททางเภสัชกรรม
20. ยาตามข้อถือสิทธิที่ 19 สำหรับการควบคุมหรือการป้องกัน โรคทางระบบประสาทชนิดเฉียบพลันและ/หรือชนิดเรื้อรัง การทำ หน้าที่ของผสมที่ของสมองที่ถูกก่อรูปขึ้นโดยการผ่าตัดบาย พาสหรือการปลูกถ่ายอวัยวะ, การที่เลือดไปหล่อเลี้ยงสมองไม่ เพียงพอ, การบาดเจ็บที่ไขสันหลัง, การบสาดเจ็บที่ศรีษะ, การได้รับปริมาณออกซิเจนไม่เพียงพอที่เกิดจากการตั้งครรภ์, การหยุดเต้นทันทีของหัวใจ, การกลูโคสในโลิหหิตน้อยกว่า ปกติ, โรคอัลไซเมอร์, การชักกระตุกไม่หยุด, ภาวะที่มีกสาร สลายตัวเพิ่มขึ้นของเซลล์ประสาท (ALS), โรคจิตเสื่อมที่ เกิดจากเอดส์, การบาดเจ็บที่ลูกตา, โรคของเรตินา, โรค เกี่ยวกับการับรู้, การสูญเสียความทรงจำ ซึ่งรวมถึงการปวด เรื้องรังและชนิดเฉียบพลัน, จิตเภท, โรคพากินสันที่ไร้ สาเหตุหรือโรคพากินสันที่ถูกาอขึ้นโดยยา ซึ่งรวมภุงภาวะ ต่าง ๆ วึ่งนำไปสู่การทำหน้าที่ที่บกพร่องของกลูตาเมต ตัว อย่างเช่น การหดเกร็งของกล้ามเนื้อ การหดเกร้งของกล้าม เนื้ออย่างรุนแรง, ไมมเกรน, การกลั้นปัสสาวะไม่อยุ่, การ ติดนิคโคติน, การติดยานอนหลับหรือฝิ่น, คฝวามวิตกกังวล, อาเจียณ dyskinesia, และโรคซึมเศร้า
21. การใช้สารประกอบสูตรใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งบ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 รวมถึงเกลือที่ยอมมรับได้ใช้ ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวในการควบคุมหรือป้อง กันความเจ็บป่วย
22. การใช้สารประกอบสูตรใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งบ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 รวมถึงเกลือที่ยอมมรับได้ใช้ ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาใด ๆ สำหรับการควบคุมหรือป้องกันโรคทางระบบประสาทเฉียบพลัน และ/หรือชนิดเรื้อรัง เช่น การทำหน้าที่ของผสมที่ของสมอง ที่ถูกก่อรูปขึ้นโดยการผ่าตัดบายพาสหรือการปลูกถ่ายอวัยวะ, การที่เลือดไปหล่อเลี้ยงสมองไม่เพียงพอ, การบาดเจ็บที่ไข สันหลัง, การบสาดเจ็บที่ศรีษะ, การได้รับปริมาณออกซิเจนไม่ เพียงพอที่เกิดจากการตั้งครรภ์, การหยุดเต้นทันทีของหัวใจ, การกลูโคสในโลิหหิตน้อยกว่าปกติ, โรคอัลไซเมอร์, การชัก กระตุกไม่หยุด, ภาวะที่มีกสารสลายตัวเพิ่มขึ้นของ เซลล์ประสาท โรคจิตเสื่อมที่เกิดจากเอดส์, การบาดเจ็บที่ ลูกตา, โรคของเรตินา, โรคเกี่ยวกับการับรู้, การสูญเสีย ความทรงจำ ซึ่งรวมถึงการปวดเรื้องรังและชนิดเฉียบพลัน, จิต เภท, โรคพากินสันที่ไร้สาเหตุหรือโรคพากินสันที่ถูกาอขึ้น โดยยา ซึ่งรวมภุงภาวะต่าง ๆ วึ่งนำไปสู่การทำหน้าที่ที่บก พร่องของกลูตาเมต ตัวอย่างเช่น การหดเกร็งของกล้ามเนื้อ การหดเกร้งของกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง, ไมมเกรน, การกลั้น ปัสสาวะไม่อยุ่, การติดนิคโคติน, การติดยานอนหลับหรือฝิ่น, คฝวามวิตกกังวล, อาเจียณ dyskinesia, และโรคซึมเศร้า
23. การใช้สารประกอบสูตรใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งบ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 รวมถึงเกลือที่ยอมมรับได้ใช้ ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาใด ๆ ทางระบบประสาทชนิดเฉียบพลันและ/หรือชนิดเรื้อรัง
24. การใช้สารประกอบสูตรใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งบ ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 รวมถึงเกลือใด ๆ ที่ยอมมรับได้ ใช้ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าว ซุ่งกระบวนการดัง กล่าวประกอบด้วย (สูตรเคมี)
25. การใช้สารประกอบสูตรใด ๆ ตามสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 ข้อใสดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกผลิตโดยกระยวนการใดกระบวน การหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 24
26. การประดิษฐ์ซึ่งได้ถูกอธิบายไว้แล้วในที่นี้ (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
TH101002520A 2001-06-27 อนุพันธ์ของซัลโฟนิล-ไพร์โรลิดีน TH61868A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61868A true TH61868A (th) 2004-05-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60017898T2 (de) Neuartige heterocyclische carboxamidderivate
TWI791511B (zh) 細胞凋亡誘導劑
JP3100573B2 (ja) 5H−チアゾロ(3,2−a)ピリミジン誘導体
CA2265645C (en) Thienotriazolodiazepine compounds and pharmaceutical use thereof
CN101917849B (zh) Bcr-abl的小分子豆蔻酸酯抑制剂及其使用方法
TW202409017A (zh) 雜環類化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用
AU2018338098B2 (en) Cyclic iminopyrimidine derivatives as kinase inhibitors
JP2006506390A (ja) γ−セクレターゼ阻害剤としてのスルホンアミド、スルファメート及びスルファミド
EP4452938A1 (en) Compounds
FR2707643A1 (fr) Dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.
DD273633A5 (de) Verfahren zur herstellung von 4-aminopyridin-derivaten
JP4272994B2 (ja) チアジアゾリン誘導体
EP1682549A2 (en) Imidazo[1,2-a]pyridine anxiolytics
JP2959598B2 (ja) 光学活性なチエノトリアゾロジアゼピン化合物
JP2025525012A (ja) 新規な7-置換インドールスルホンアミド誘導体
MXPA02003673A (es) Uso de derviados carbonilamino contra alteraciones del sistema nervioso central.
CA2883014A1 (en) Derivatives of 1-(substituted sulfonyl)-2-aminoimidazoline as antitumor and antiproliferative agents
KR900003301B1 (ko) 2-피페라지닐-4-페닐 퀴나졸린 유도체 및 그의 산염의 제조 방법
US5585377A (en) Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
RU2352563C2 (ru) Атропоизомеры производных 3-замещенного-4-арилхинолин-2-она
US6602865B1 (en) Pyridazino(4,5-b)(1,5)oxazepinone, -thiazepinone and -diazepinone compounds
WO1998043638A1 (en) Therapeutic agent for autoimmune diseases
KR20250019650A (ko) 화합물
DE69023964T2 (de) Verwendung von Isoxazolin-3-one-Derivaten als Antidepressiva.
ES2874628T3 (es) Compuestos de fluoropiperidina como antagonistas puros del receptor 5-HT6