TH61611A - วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้น - Google Patents
วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้นInfo
- Publication number
- TH61611A TH61611A TH201003926A TH0201003926A TH61611A TH 61611 A TH61611 A TH 61611A TH 201003926 A TH201003926 A TH 201003926A TH 0201003926 A TH0201003926 A TH 0201003926A TH 61611 A TH61611 A TH 61611A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- monochlorobiuret
- reacting
- biuret
- metal
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/11/45) เปิดเผยวิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ (HDCA) โดยใช้ไบยูเรทเป็นสารตั้งต้น วิธีนี้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ; การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทโดยนำไบยูเรท มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบเมแทล ไฮโพแฮโลเจน หรือโดยนำไบยูเรทมาทำปฏิกิริยากับ แฮโลจิเนทิง เอเจนท์ และเบส; และการนำเกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทที่ได้มาทำปฏิกิริยากับ แอมโมเนีย; ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงอะตอมของ โบรมีนหรือไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีนหรือไอโอดีนในระหว่างปฏิกิริยา เปิดเผยวิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ (HDCA) โดยใช้ไบยูเรทเป็นสารตั้งต้น วิธีนี้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ; การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทโดยนำไบยูเรท มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบเมแทล ไฮโพแฮโลเจน หรือโดยนำไบยูเรทมาทำปฏิกิริยากับ แฮโลจิเนทิง เอเจนท์ และเบส; และการนำเกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทที่ได้มาทำปฏิกิริยากับ แอมโมเนียม; ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงอะตอมของ โบรมีนหรือไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีนหรือไอโอดีนในระหว่างปฏิกิริยา
Claims (9)
1. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอแฮโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนีย ที่ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลึกในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของ โบรมีน หรือ ไฮโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ผสมของน้ำ และตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิค
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยคลอริเนเทต ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท, อีเธอร์ และของผสมของสารเหล่านี้
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทถูกผลิตโดยการทำ ปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับคลอริเนทิง เอเจนท์เพื่อให้ได้มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 4 หรือ 5 และโดยการทำปฏิกิริยามอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับเบส (สูตรเคมี) (สูตรที่ 4) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 5) ในสูตรที่ 4 และ 5 ข้างต้น, X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl)
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของมอนอคลอโรไบยูเรท และเบสถูก ดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคที่ถูกแยกจากน้ำ
5. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนีย ที่ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของ โบรมีน หรือ ไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ผสมของน้ำ และตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท, อีเธอร์ และของ ผสมของสารเหล่านั้น
6. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนียในสภาพที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของโบรมีน หรือ ไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา ที่ซึ่งไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนแทนที่ไอออนของคลอรีน ที่มีอยู่บนมอนอคลอโรไบยูเรท (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ตัวทำละลายที่สองสามารถถูกแยกจากน้ำโดยการแยกวัฎภาค
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่สองถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคลอริ- เนเต ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท และของ ผสมของสารเหล่านั้น
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทถูกผลิตโดยการทำ ปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับคลอริเนทิง เอเจนท์เพื่อให้ได้มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 4 หรือ 5 และโดยการทำปฏิกิริยามอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับเบส (สูตรเคมี) (สูตรที่ 4) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 5) ในสูตรที่ 4 และ 5 ข้างต้น, X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl)
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของมอนอคลอโรไบยูเรท และเบสถูก ดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สองที่ถูกแยกจากน้ำ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61611A true TH61611A (th) | 2004-04-20 |
| TH40187B TH40187B (th) | 2014-05-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009119353A (ru) | Способ получения замещенных бромбензолов | |
| US4642398A (en) | Preparation of fluoronitrobenzene compounds in dispersion of potassium fluoride | |
| JP6569341B2 (ja) | ２−ハロアセト酢酸アミドの製造方法 | |
| JP2009137955A (ja) | シクロアルキルおよびハロアルキルｏ−アミノフエニルケトン類の改良された製造方法 | |
| EP0006999B1 (en) | A process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives | |
| TH40187B (th) | วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้น | |
| Heintzelman et al. | Sulfoximines. 2. New method for the preparation of N-arylsulfoximines | |
| EP1131307A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-alkyl- 3-(4,5- dihydroisoxazol- 3-yl)-halogenbenzolen | |
| JP3950422B2 (ja) | アザディールス・アルダー反応方法 | |
| CA2234132A1 (en) | Process to chloroketoamines using carbamates | |
| EP1121344A2 (en) | Chemical processes | |
| JPH08502494A (ja) | Ｎ−フルオロスルホンイミド類の改良された製造法 | |
| JPS5890531A (ja) | ５−（２−ハロ−４−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−ニトロ安息香酸、その塩、そのエステルおよびそのアミドの製造方法 | |
| EP1000929B1 (en) | Process for preparing o-nitrobenzonitriles | |
| RU2005100853A (ru) | Способ получения гидрозодикарбонамида с использованием в качестве исходного материала биурета | |
| CN109563048A (zh) | 用于制备3-氨基-1-(2,6-二取代的苯基)吡唑的方法 | |
| CA2808258A1 (en) | Process for the selective meta-chlorination of alkylanilines | |
| WO2025074365A1 (en) | Process for the preparation of substituted thiophene 3-sulphonyl chloride | |
| JPS5855148B2 (ja) | アミンカゴウブツノ セイホウ | |
| JPH06293710A (ja) | ブロモニトロアルコール化合物の製造法 | |
| JP4926718B2 (ja) | シクロアルキル−ヒドラジンの環外誘導体およびヘテロシクロアルキル−ヒドラジンの環外誘導体の製造方法 | |
| Youn et al. | Carrier-Mediated Transport of Some Transition Metal Cations Through Bulk Liquid Membrane Containing Azacrown Ether | |
| JP4076643B2 (ja) | アセタール類の製造方法 | |
| EP1932846A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING A SULPHONYL CHLORIDE COMPOUND | |
| JPH02121983A (ja) | イミダゾール誘導体のｅ−異性体の製造方法 |