TH40187B - วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้น - Google Patents
วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้นInfo
- Publication number
- TH40187B TH40187B TH201003926A TH0201003926A TH40187B TH 40187 B TH40187 B TH 40187B TH 201003926 A TH201003926 A TH 201003926A TH 0201003926 A TH0201003926 A TH 0201003926A TH 40187 B TH40187 B TH 40187B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- biuret
- monochlorobiuret
- metal
- reacting
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/11/45) เปิดเผยวิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ (HDCA) โดยใช้ไบยูเรทเป็นสารตั้งต้น วิธีนี้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ; การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทโดยนำไบยูเรท มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบเมแทล ไฮโพแฮโลเจน หรือโดยนำไบยูเรทมาทำปฏิกิริยากับ แฮโลจิเนทิง เอเจนท์ และเบส; และการนำเกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทที่ได้มาทำปฏิกิริยากับ แอมโมเนีย; ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงอะตอมของ โบรมีนหรือไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีนหรือไอโอดีนในระหว่างปฏิกิริยา เปิดเผยวิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ (HDCA) โดยใช้ไบยูเรทเป็นสารตั้งต้น วิธีนี้ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ; การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทโดยนำไบยูเรท มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบเมแทล ไฮโพแฮโลเจน หรือโดยนำไบยูเรทมาทำปฏิกิริยากับ แฮโลจิเนทิง เอเจนท์ และเบส; และการนำเกลือเมแทล มอนอแฮโลไบยูเรทที่ได้มาทำปฏิกิริยากับ แอมโมเนียม; ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงอะตอมของ โบรมีนหรือไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีนหรือไอโอดีนในระหว่างปฏิกิริยา
Claims (9)
1. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอแฮโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนีย ที่ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลึกในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของ โบรมีน หรือ ไฮโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ผสมของน้ำ และตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิค
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยคลอริเนเทต ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท, อีเธอร์ และของผสมของสารเหล่านี้
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทถูกผลิตโดยการทำ ปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับคลอริเนทิง เอเจนท์เพื่อให้ได้มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 4 หรือ 5 และโดยการทำปฏิกิริยามอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับเบส (สูตรเคมี) (สูตรที่ 4) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 5) ในสูตรที่ 4 และ 5 ข้างต้น, X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl)
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของมอนอคลอโรไบยูเรท และเบสถูก ดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคที่ถูกแยกจากน้ำ
5. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนีย ที่ซึ่งไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ถูกผลิตในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของ โบรมีน หรือ ไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ผสมของน้ำ และตัวทำละลายอินทรีย์ไฮโดรโฟบิคที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท, อีเธอร์ และของ ผสมของสารเหล่านั้น
6. วิธีการสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์ที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำให้ได้เกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 2 หรือ 3 โดยการทำปฏิกิริยา ไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับเมแทล ไฮโพคลอไรด์ หรือ โดยการทำปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับ คลอริเนทิง เอเจนท์ และเบส และ การทำปฏิกิริยาเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับแอมโมเนียในสภาพที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่รวมถึงอะตอมของโบรมีน หรือ ไอโอดีน และทำให้เกิดไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนในระหว่างการทำปฏิกิริยา ที่ซึ่งไอออนของโบรมีน หรือ ไอโอดีนแทนที่ไอออนของคลอรีน ที่มีอยู่บนมอนอคลอโรไบยูเรท (สูตรเคมี) (สูตรที่ 1) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 2) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 3) ในสูตรที่ 2 และ 3 ข้างต้น, M คือ โลหะ และ X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl) ที่ซึ่งตัวทำละลายปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์จากไบยูเรท คือ ของ ตัวทำละลายที่สองสามารถถูกแยกจากน้ำโดยการแยกวัฎภาค
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่สองถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคลอริ- เนเต ไฮโดรคาร์บอน, แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรเมทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอซิเทท และของ ผสมของสารเหล่านั้น
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งเกลือเมแทล มอนอคลอโรไบยูเรทถูกผลิตโดยการทำ ปฏิกิริยาไบยูเรทที่มีสูตรที่ 1 กับคลอริเนทิง เอเจนท์เพื่อให้ได้มอนอคลอโรไบยูเรทที่มีสูตรที่ 4 หรือ 5 และโดยการทำปฏิกิริยามอนอคลอโรไบยูเรทที่ถูกได้รับกับเบส (สูตรเคมี) (สูตรที่ 4) (สูตรเคมี) (สูตรที่ 5) ในสูตรที่ 4 และ 5 ข้างต้น, X คือ ไอออนของคลอรีน (Cl)
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาของมอนอคลอโรไบยูเรท และเบสถูก ดำเนินการในตัวทำละลายอินทรีย์ที่สองที่ถูกแยกจากน้ำ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH61611A TH61611A (th) | 2004-04-20 |
| TH40187B true TH40187B (th) | 2014-05-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bierbaum et al. | Gas-phase synthesis and reactions of nitrogen-and sulfur-containing anions | |
| RU2009119353A (ru) | Способ получения замещенных бромбензолов | |
| PL148109B1 (en) | Method of obtaining nithomethane | |
| CN101959862B (zh) | 改进的制备2,3-二氯吡啶的方法 | |
| WO2009050366A2 (fr) | Procede de synthese d'arylamines | |
| TH61611A (th) | วิธีสำหรับเตรียมไฮดราโซไดคาร์บอนาไมด์โดยใช้ไบ?ยูเรทเป็นสารตั้งต้น | |
| PL117490B1 (en) | Method for manufacturing thiocarbamates | |
| EP0006999B1 (en) | A process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives | |
| Zhang et al. | N-Arylations of trifluoromethylated N-acylhydrazones with diaryliodonium salts as arylation reagents | |
| Matsuyama et al. | Reactions between nucleophiles and sulfonium ions containing electron-withdrawing substituents | |
| EP1131307A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-alkyl- 3-(4,5- dihydroisoxazol- 3-yl)-halogenbenzolen | |
| JP3950422B2 (ja) | アザディールス・アルダー反応方法 | |
| WO1998050362A1 (en) | Preparation of 2,5-dichloro-(3-trifluoromethyl)pyridine | |
| SAYO et al. | Studies on Sulfenamides. III. Cyclic Voltammetry and Controlled Potential Electrolysis of 4'-Substituted 2-Nitrobenzenesulfenanilides | |
| JP2002371071A (ja) | オキサチアジン類の製造方法 | |
| RU2003106695A (ru) | Способ получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана | |
| Yamaguchi et al. | An Oxidative Transformation of N′-Phenylhydrazide to t-Butyl Ester Using a Copper (II) Halide–Lithium t-Butoxide System | |
| EP0983982B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen oder heteroaromatischen Sulfonsäurechloriden | |
| JPS5890531A (ja) | ５−（２−ハロ−４−トリフルオロメチルフエノキシ）−２−ニトロ安息香酸、その塩、そのエステルおよびそのアミドの製造方法 | |
| EP1932846A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING A SULPHONYL CHLORIDE COMPOUND | |
| WO2025074365A1 (en) | Process for the preparation of substituted thiophene 3-sulphonyl chloride | |
| KR100281825B1 (ko) | 디니트로아미드염의 제조 방법 | |
| JPS61100570A (ja) | ピラゾ−ル誘導体の製法 | |
| KR101090539B1 (ko) | 시클로알킬-히드라진의 엑소시클릭 유도체 및헤테로시클로알킬-히드라진의 엑소시클릭 유도체의합성방법 | |
| CA2808258A1 (en) | Process for the selective meta-chlorination of alkylanilines |