TH60987A - สูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ซึ่งเหมาะสมสำหรับสารประกอบด้านภาวะหัวใจเสียจังหวะ - Google Patents

Abstract

DC60 (03/07/45) สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปลดปล่อยทันทีซึ่งเหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับใช้โดยไม่ผ่าน ลำไส้ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ที่เป็น 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7- ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[3-(4-ไซยา โนแอนิลิโน)โพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต, เทิร์ท- บิวทิล 2-{7-[4-(4-ไซยาโนเฟนิล)บิวทิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิล- คาร์บาเมต หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7- ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของ สารประกอบเหล่านี้ชนิดใดก็ตาม และสารเจือจาง หรือแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมโดย เฉพาะอย่าง ยิ่งแอคเควียสแคริเออร์ นอกจากนี้ยังเสนอสารผสมของแข็งทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบ รวมด้วยสารออกฤทธิ์ที่ระบุข้างต้น โดย สารผสม เหมาะสมสำหรับการเตรียมสูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่มีการปลด ปล่อยทันที และโดยที่สารผสมอาจเตรียมได้อาทิโดยการฟรีซ-ด ราย สูตรผสมและสาร ผสมมีประโยชน์ในการป้องกันและ/หรือรักษา ภาวะหัวใจเสียจังหวะ สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปลดปล่อยทันทีซึ่งเหมาะสมเป็นพิเศษสำหรับใช้โดยไม่ผ่าน ลำไส้ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ที่เป็น 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7- ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[3-(4-ไซยา โนแอนิลิโน)โพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต,เทิร์ท- บิวทิล 2-{7-[4-(4-ไซยาโนเฟนิล)บิวทิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิล- คาร์บาเมต หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7- ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของ สารประกอบเหล่านี้ชนิดใดก็ตาม และสารเจือจาง หรือแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมโดย เฉพาะอย่าง ยิ่งแอตเควียสแคริเออร์ นอกจากนี้ยังเสนอสารผสมของแข็งทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบ รวมด้วยสารออกฤทธิ์ที่ระบุข้างต้น โดย สารผสม เหมาะสมสำหรับการเตรียมสูตรผสมทางเภสัชกรรม ที่มีการปลด ปล่อยทันที และโดยที่สารผสมอาจเตรียมได้อาทิโดยการฟรีซ-ด ราย สูตรผสมและสาร ผสมมี ประโยชน์ในการป้องกันและ/หรือรักษา ภาวะหัวใจเสียจังหวะ

Claims (55)

1. สูตรผสมทางเภสัชกรรมที่มีการปลดปล่อยทันทีซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ที่เป็น 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]- โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[3-(4-ไซยาโนแอนิลิโน)โพรพิล]-9-ออกซา-3,7- ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[4-(4-ไซยาโนเฟนิล)- บิวทิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7- [(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3- อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือเกลือซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบเหล่านี้ชนิดใดก็ตาม และสาร เจือจางหรือแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

2. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งปลดปล่อยสารออก ฤทธิ์อย่างน้อย 70% ภายใน 4 ชั่วโมงนับแต่ให้ยา

3. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งปลดปล่อยสารออก ฤทธิ์อย่างน้อย 80%

4. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 หรือข้อถือสิทธิ 3 โดยที่การปลดปล่อยเกิดขึ้นภายใน 1 ชั่วโมง

5. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 โดยที่การปลดปล่อย เกิดขึ้นภายใน 30 นาที

6. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งดัดแปลงให้เหมาะสมสำหรับ การให้โดยไม่ผ่านลำไส้

7. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6 โดยที่การให้ยาเป็น แบบใต้ผิวหนัง, เข้าหลอดเลือดดำ, เข้าหลอดเลือดแดง, ผ่านชั้น ผิวหนัง, เข้าจมูก, เข้ากระพุ้งแก้ม, เข้าผิวหนัง, เข้ากล้ามเนื้อ, เข้า เนื้องอก, ไขมัน, เข้าช่องท้อง, ทางทวารหนัก, ใต้ลิ้น, เฉพาะที่ หรือโดยการสูดดม

8. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารเจือจางหรือแคริเออร์ เป็นแอคเควียสแคริ เออร์

9. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สูตรผสมประกอบรวมด้วย ตัวแทรกเนื้อยาเพิ่มเติม หนึ่งชนิดหรือมากกว่า

10. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 9 (โดยขึ้นกับข้อถือ สิทธิ 8) โดยที่ตัวแทรกเนื้อยาหนึ่งชนิด หรือมากกว่าถูกคัด เลือกจากกลุ่มของสารถนอมที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ, สารปรับโทนิ ซิตี, สารปรับ pH, สารควบคุม pH, สารลดแรงตึงผิว, ตัวทำละ ลายร่วม และ/หรือสารต้านการออกซิไดซ์

11. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 โดยที่สารปรับโท นิซิตีถูกคัดเลือกจากโซเดียมคลอไรด์, แมนนิทอล หรือกลูโคส

12. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 หรือข้อถือสิทธิ 11 โดยที่สารปรับ pH เป็นกรดไฮโดร คลอริกหรือโซเดียมไฮดรอก ไซด์

13. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารควบคุม pH เป็นกรด ทาร์ทาริก, กรดอะซีติก หรือกรดซิตริก

14. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่ตัวทำละลายร่วมเป็น เอทานอล, โพลีเอทิลีนกลัย คอล หรือไฮดรอกซีโพรพิล-เบตา-ไซโคลเดกซ์ทริน

15. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารออกฤทธิ์อยู่ในรูปเกลือ ของกรดมีเทนซัลโฟ นิก, กรดทาร์ทาริก, กรดซัคซินิก, กรดซิตริก, กรดอะซีติก, กรดฮิปปูริก, กรด ไฮโดรคลอริก หรือกรดไฮโดรโบรมิก

16. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารออกฤทธิ์เป็น 4-({3-[7- (3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)- เบนโซไนไตรล์ หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา- 3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือเกลือซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารใดสารหนึ่งดังกล่าว

17. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 16 โดยที่สารออกฤทธิ์ เป็น 4-({3-[7-(3,3-ไดเมทิล-2- ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์ หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารดังกล่าว

18. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 17 โดยที่เมื่อสารออก ฤทธิ์เป็นเกลือของ 4-({3-[7-(3,3- ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)- เบนโซไนไตรล์, สารดังกล่าวจะเป็นเกลือของ กรด 1-ไฮดรอกซี-2-แนฟโทอิก, กรดเบนโซอิก, กรด ไฮดรอกซีเบน ซีนซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรดโทลูอีนซัลโฟนิก, กรดแนฟทาลีนซัลโฟนิก, กรดแนฟทาลีนไดซัลโฟนิก, กรดเมซิทิ ลีนซัลโฟนิก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดทาร์ทาริก, กรด ซัคซินิก, กรดซิตริก, กรดอะ ซีติก, กรดฮิปปูริก, กรดเบนโซอิก, กรดไฮโดรคลอริก หรือกรด ไฮโดรโบรมิก

19. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 16 โดยที่สารออกฤทธิ์ เป็น เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4- ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิล คาร์บาเมต หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารดังกล่าว

20. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 โดยที่สารออกฤทธิ์ เป็น เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4- ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิล คาร์บาเมต

21. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 โดยที่เมื่อสาร ออกฤทธิ์เป็นเกลือของเทิร์ท-บิวทิล 2-{7- [(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]-โนน-3- อิล}เอทิลคาร์บาเมต, สารดังกล่าวเป็น L-ไลซีนโมโนไฮโดรคลอไรด์, เกลือของกรดพาโมอีก, กรด เทอเรทาลิก, กรดมีเทนซัลโฟนิก, กรดทาร์ทาริก, กรดซัคซินิก, กรดซิตริก, กรดอะซีตริก, กรดฮิปปูริก, กรดเบนโซอิก, กรดไฮโดรคลอริก หรือกรดไฮโดรโบรมิก

22. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 21 โดยที่เกลือเป็น เกลือของกรดมีเทนซัลโฟนิก, กรด ทาร์ทาริก, กรดซิตริก หรือ กรดอะซีติก

23. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 22 โดยที่เกลือเป็น เกลือของกรดมีเทนซัลโฟนิก

24. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่เมื่อสูตรผสมตามการ ประดิษฐ์นี้ประกอบรวมด้วย 4-({3-[7-(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซา- ไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์ ไม่ว่าในรูปเบสอิสระ, ในรูปเกลือของ กรด พา รา-โทลูอีนซัลโฟนิก หรือในรูปเกลือของกรดเบนซีนซัลโฟนิก และแอคเควียสแคริเออร์ ร่วม กับเอทานอลในฐานะตัวแทรกเนื้อยา เพิ่มเติมเพียงชนิดเดียว เมื่อนั้นปริมาณเอทานอลไม่เกิน 10% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของปริมาณเคริเออร์

25. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งเป็นสารละลายแอคเควียส

26. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารออกฤทธิ์ละลายได้ใน น้ำ

27. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ความสามารถ ในการละลายของสารออกฤทธิ์ใน สารละลายแอคเควียสเป็นอย่างน้อย 1 มก./มล.

28. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ความสามารถ ในการละลายของสารออกฤทธิ์ใน สารละลายแอคเควียสเป็นอย่างน้อย 2 มก./มล.

29. กระบวนการในการเตรียมสูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ กระบวนการประกอบรวมด้วย การนำสารออกฤทธิ์ไปรวมกับสารเจือจางหรือแคริเออร์ซึ่งที่ ยอม รับทางเภสัชกรรม

30. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่เมื่อสาร ออกฤทธิ์อยู่ในรูปเกลือที่เกิดจากการ เติมกรด กระบวนการ ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการเติมกรดลงใน 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซ บิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์,เทิร์ท- บิวทิล 2-{7-[3-(4-ไซยาโนแอนิลิโน)โพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}- เอทิลคาร์บาเมต,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[4-(4-ไซยาโนเฟนิล)-บิวทิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล- [3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2-ไฮดรอกซี- โพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต

31. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 30 โดยที่กรดหรือ เบสหนึ่งอย่างหรือทั้งสองอย่างอยู่ รวมกับสารเจือจางหรือแค ริเออร์

32. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 30 โดยที่สารเจือ จางหรือแคริเออร์ถูกเติมลงใน ของผสมของกรดและเบส

33. สูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งเหมาะสมสำหรับให้โดยตรงแก่ ผู้ป่วย

34. สูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ในรูปของส่วนผสมเข้มข้นของ สารออกฤทธิ์และสารเจือ จางหรือแคริเออร์ ซึ่งส่วนผสมเข้มข้นเหมาะสมสำหรับการ เตรียมสูตรผสม ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 33 โดยการเติมสาร เจือจางหรือแคริเออร์เพิ่มเติมก่อนให้

35. กระบวนการสำหรับเตรียมสูตรผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 34 ซึ่งประกอบรวมด้วย กระบวนการดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 29 ถึง 32 ข้อใดข้อหนึ่ง ตามด้วยการทำให้สูตรผสมที่ได้เข้มข้น โดยการกำจัดสารเจือจางหรือแคริเออร์ ถ้าเหมาะสม

36. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 35 โดยที่กระบวนการ ในการกำจัดสารเจือจางหรือ แคริเออร์ประกอบรวมด้วยการระเหย (ภายใต้ความดันที่ลดลงหรือสภาวะอื่น)

37. กระบวนการสำหรับเตรียมสูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 33 ซึ่งประกอบรวมด้วยการเติม สารเจือจางหรือแคริเออร์ลงในสูตร ผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 34

38. สารผสมของแข็งทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการ เตรียมสูตรผสมดังถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28, 33 หรือ 34 ข้อใดข้อหนึ่งแบบทันควัน โดยที่สารผสมประกอบรวมด้วยสาร ออก ฤทธิ์ดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1

39. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 38 ซึ่งประกอบรวมด้วย สารออกฤทธิ์, ตัวแทรกเนื้อยาเพิ่ม เติมที่อาจมีอยู่หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 9 ถึง 14 ข้อใดข้อ หนึ่ง และ/หรืออาจมี สารเจือจางหรือแคริเออร์ซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรมได้ถึง 10% (น้ำหนัก/น้ำหนัก)

40. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 38 หรือข้อถือสิทธิ 39 โดยที่เมื่อสารออกฤทธิ์อยู่ในรูปของ 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]- โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์, 4-({3-[7(3,3-ไดเมทิล-2-ออกโซบิวทิล)-9-ออกซา-3,7-ไดอะซา- ไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล]-โพรพิล}อะมิโน)เบนโซไนไตรล์,เกลือของกรดเบนซีนซัลโฟนิก, เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[3-(4-ไซยาโนแอนิลิโน)โพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน- 3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต,เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[4-(4-ไซยาโนเฟนิล)-บิวทิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซา- ไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิล-คาร์บาเมต หรือ เทิร์ท-บิวทิล 2-{7-[(2S)-3-(4-ไซยาโนฟีนอกซี)-2- ไฮดรอกซีโพรพิล]-9-ออกซา-3,7-ไดอะซาไบไซโคล[3.3.1]โนน-3-อิล}เอทิลคาร์บาเมต เมื่อนั้น สาร ผสมประกอบรวมด้วยตัวแทรกเนื้อยาเพิ่มเติมหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า หรือสารเจือจางหรือแคริเออร์ได้ ถึง 10% (น้ำ หนัก/น้ำหนัก)

41. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 40 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยที่สารผสมเหมาะสมสำหรับ การเตรียมสารละลายซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมแบบทันควัน

42. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 41 โดยที่สารละลายเป็น สารละลายแอคเควียส

43. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 42 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยมีตัวแทรกเนื้อยาเพิ่มเติมซึ่ง ช่วยในการทำให้เกิด สารผสมของแข็งระหว่างกระบวนการกำจัดสารเจือจางหรือแคริ เออร์

44. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 43 โดยที่ตัวแทรกเนื้อ ยาเพิ่มเติมคือ แมนนิทอล

45. กระบวนการในการเตรียมสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 44 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ประกอบรวมด้วยการกำจัดสารเจือ จางหรือแคริเออร์จากสูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28, 33 หรือ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง

46. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 45 โดยที่สารเจือ จางหรือแคริเออร์ถูกกำจัดโดยการ ระเหย (ภายใต้ความดันที่ลด ลงหรือสภาวะอื่น), สเปรย์-ดราย หรือฟรีซ-ดราย

47. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่สารเจือ จางหรือแคริเออร์ถูกกำจัดโดยการ ฟรีซดราย

48. สารผสมที่เตรียมได้โดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 45 ถึง 47 ข้อใดข้อหนึ่ง

49. สารผสมฟรีซ-ดรายดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 44 ข้อใด ข้อหนึ่ง

50. สูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28, 33 หรือ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังกำหนด ในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 44, 48 หรือ 49 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในยา

51. สูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28, 33 หรือ 34 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังกำหนด ในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 44, 48 หรือ 49 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการป้องกันหรือรักษา ภาวะหัวใจเสีย จังหวะ

52. การใช้สูตรผสมดังกำหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28, 33 หรือ 34 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมดัง กำหนดในข้อถือสิทธิ 38 ถึง 44, 48 หรือ 49 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตยาเพื่อใช้ในการ ป้องกัน หรือรักษาภาวะหัวใจเสียจังหวะ

53. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 52 โดยที่ภาวะหัวใจเสียจังหวะ เป็นภาวะหัวใจห้องบนหรือห้องล่างเสีย จังหวะ

54. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 52 โดยที่ภาวะหัวใจเสียจังหวะ เป็นภาวะหัวใจห้องบนเต้นแผ่วระรัว (atrial fibrillation)

55. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 52 โดยที่ภาวะหัวใจเสียจังหวะ เป็นภาวะหัวใจห้องบนเต้นแผ่วระรัว (atrial flutter)