TH5940B - การสังเคราะห์ N-t-แอลคิล-1,2-ไดอะซิลไฮดราซีน - Google Patents

Abstract

การใช้ประโยชน์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมN-t-แอลคิล-1,2-ไดอะซิลไฮดราซีน โดยการทำปฏิกิริยา1,3,4-ออกซาไดอะโซลกับสารต้นกำเนิดชนิด เทอร์เชียรี แอลคิลแคทไอออน ในที่มีแคทาลิสท์ชนิดกรดแอยู่ด้วย ที่ควรเลือกใช้คือ 2, 5-ไดซับสทิทิวเทด-1, 1,3,4-ออกซาไดอะโซล แคทาลีสต์ชนิดกรดแก่ที่ควรเลือกใช้คือ ซัลเฟอร์ที่มีกรดอยู่ด้วยและที่ควรเลือกใช้ยิ่งกว่าคือ ซัลฟัวริค แอซิด

Claims (3)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-t-แอลคิล-1,2-ไดอะซิลไฮดราซีน ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยา 1,3,4-ออกซาไดอะโซล กับสารต้นกำเนิดชนิด เทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ในที่มีแคทาลิสท์ชนิดกรดแอยู่ด้วย แคทาลิสท์ชนิดกรดดังกล่าวส่วนใหญ่เป็นอิสระจากแอนไฮไดรด์ชนิดที่เกี่ยวข้อง 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง 1,3,4-ออกซาไดอะโซล คือ2, 5-ไดซับสทิทิวเทด-1, 1,3,4-ออกซาไดอะโซล 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเลือกหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาได-อะโซล อย่างอิสระได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (C6-C10) แอริล, 5-หรือ6-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค, (C1-C10) แอลคิล, (C1-C10) แอลคอกซิ, (C2-C10) แอลคีนิล, (C2-C10) แอลคีนอกซิ และ อะมิโน, ซึ่งแอริล และ เฮเทอโรไซคลิคนี้อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6) เฮโลแอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C1-C6) เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน,คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล หรืออะมิโน ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่, ซึ่งอะมิโนนี้อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6) เฮโลแอลคิล, ไซแอโน, คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล, หรืออะมิโน ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งหรือสองหมู่ และซึ่งแอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคีนิล และแอลคันอกซิก อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคอกซิ, (C1-C6) เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล หรืออะมิโนที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งถึงสามหมู่ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซลเป็นชนิดซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด(C6-C10) แอริล, 5-หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอร์โรไซคลิค หรือ(C1-C10) แอลคิล อย่างอิสระต่อกัน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซล หนึ่งหมู่ เป็นซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด เฟนิล 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซลเป็นชนิดซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด เฟนิลทั้งสองอย่างอิสระต่อกัน 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลกอฮอล์, เอสเทอร์, อีเธอร์, คาร์บอเนท, เฮโลเจน หรือโอเลฟิน 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลกอฮอล์, แอซีเทท, เบนโซเอท, เมธิลอีเธอร์, เอธิลอีเธอร์, คาร์บอเนท, คลอไรด์, โบรไมด์ หรือ โอเลฟิน 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตร)-บิทานอล, (สูตร)-บิวทิล แอซีเทท, (สูตร)-บิวทิล เบนโซเอท, (สูตร)-บิวทิล เมธิล อีเธอร์, (สูตร) ?บิวทิล เอธิล อีเธอร์, ได-(สูตร)-บิวทิลไดคาร์บอเนท, (สูตร)-บิวทิลคลอไรด์, (สูตร)-บิวทิลโบรไมด์ และ ไอโซบิวทิลีน 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน นี้มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็น (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6) แอลคีนิล หรือ (C2-C6) แอลไคนิล และ x คือ OH, OOCCH3, OOCC6H5, OCH3,OCH2CH3,C1 หรือ Br 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่เป็นซัลเฟอร์ที่มีกรดอยู่ด้วย 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งเลือกแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลฟัวริค แอซิด, (สูตรเคมี)-ทอลูอีน ซัลโฟนิค แอซิด โมโนไฮเดรท, ไทรฟลูออโรมีเธนซัลโฟนิค แอซิด และ มีเธนซัลโฟนิค แอซิด 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่คือ ซัลฟัวริค แอซิด 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งให้สารที่ทำปฏิกิริยากันนี้ทำปฏิกิริยาในที่มีตัวทำละลาย 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งเลือกตัวทำละลายได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, เอสเทอร์,แอลกอฮอล์ และอีเธอร์ ที่นอกเหนือไปจากแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่ 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวทำละลายคือ แอซีทิค แอซิด, เอธิล แอซีเทท, เมธิล เบนโซเอท หรือ ไดเอธิล อีเธอร์ 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งตัวทำละลายคือ แอซีทิค แอซิด 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง -20 องศาเซลเซียสและ 98 องศาเซลเซียส 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 0 องศาเซลเซียสและ 98 องศาเซลเซียส 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 15 องศาเซลเซียสและ 60 องศาเซลเซียส 2

1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 20 องศาเซลเซียสและ 30 องศาเซลเซียส 2

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 2, 5-ไดซับสทิทิวเทด-1, 1,3,4-ออกซาไดอะโซลกับ(สูตร)-บิวทิล แอซีเทท, (สูตร)-บิวทิลคลอไรด์ หรือ ไอโซบิวทิลีน ในที่มีซัลฟิวริค แอซิด และ แอซีทิค แอซิด อยู่ด้วยที่อุณหภูมิระหว่าง 15 องศาเซลเซียสและ60 องศาเซลเซียส 2

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งหมู่แทนที่แอริลของ1,3,4-ออกซาไดอะโซล อิสระต่อกันเป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโล, (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6) เฮโลแอลคิล,ไฮดรอกซิ หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งถึงสามหมู่