Claims (3)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-t-แอลคิล-1,2-ไดอะซิลไฮดราซีน ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยา 1,3,4-ออกซาไดอะโซล กับสารต้นกำเนิดชนิด เทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ในที่มีแคทาลิสท์ชนิดกรดแอยู่ด้วย แคทาลิสท์ชนิดกรดดังกล่าวส่วนใหญ่เป็นอิสระจากแอนไฮไดรด์ชนิดที่เกี่ยวข้อง 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง 1,3,4-ออกซาไดอะโซล คือ2, 5-ไดซับสทิทิวเทด-1, 1,3,4-ออกซาไดอะโซล 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเลือกหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาได-อะโซล อย่างอิสระได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย (C6-C10) แอริล, 5-หรือ6-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค, (C1-C10) แอลคิล, (C1-C10) แอลคอกซิ, (C2-C10) แอลคีนิล, (C2-C10) แอลคีนอกซิ และ อะมิโน, ซึ่งแอริล และ เฮเทอโรไซคลิคนี้อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6) เฮโลแอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C1-C6) เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน,คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล หรืออะมิโน ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่, ซึ่งอะมิโนนี้อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6) เฮโลแอลคิล, ไซแอโน, คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล, หรืออะมิโน ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งหรือสองหมู่ และซึ่งแอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคีนิล และแอลคันอกซิก อาจถูกแทนที่ได้ด้วย (C1-C6) แอลคอกซิ, (C1-C6) เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, คาร์บอกซิ, (C1-C6) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C6) แอลคิลคาร์บอนิล หรืออะมิโนที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งถึงสามหมู่ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซลเป็นชนิดซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด(C6-C10) แอริล, 5-หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอร์โรไซคลิค หรือ(C1-C10) แอลคิล อย่างอิสระต่อกัน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซล หนึ่งหมู่ เป็นซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด เฟนิล 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งหมู่แทนที่ 1,3,4-ออกซาไดอะโซลเป็นชนิดซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด เฟนิลทั้งสองอย่างอิสระต่อกัน 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลกอฮอล์, เอสเทอร์, อีเธอร์, คาร์บอเนท, เฮโลเจน หรือโอเลฟิน 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลกอฮอล์, แอซีเทท, เบนโซเอท, เมธิลอีเธอร์, เอธิลอีเธอร์, คาร์บอเนท, คลอไรด์, โบรไมด์ หรือ โอเลฟิน 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตร)-บิทานอล, (สูตร)-บิวทิล แอซีเทท, (สูตร)-บิวทิล เบนโซเอท, (สูตร)-บิวทิล เมธิล อีเธอร์, (สูตร) ?บิวทิล เอธิล อีเธอร์, ได-(สูตร)-บิวทิลไดคาร์บอเนท, (สูตร)-บิวทิลคลอไรด์, (สูตร)-บิวทิลโบรไมด์ และ ไอโซบิวทิลีน 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งเลือกสารต้นกำเนิดชนิดเทอร์เชียรี แอลคิล แคทไอออน นี้มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 อิสระต่อกันเป็น (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6) แอลคีนิล หรือ (C2-C6) แอลไคนิล และ x คือ OH, OOCCH3, OOCC6H5, OCH3,OCH2CH3,C1 หรือ Br 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่เป็นซัลเฟอร์ที่มีกรดอยู่ด้วย 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งเลือกแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยซัลฟัวริค แอซิด, (สูตรเคมี)-ทอลูอีน ซัลโฟนิค แอซิด โมโนไฮเดรท, ไทรฟลูออโรมีเธนซัลโฟนิค แอซิด และ มีเธนซัลโฟนิค แอซิด 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่คือ ซัลฟัวริค แอซิด 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งให้สารที่ทำปฏิกิริยากันนี้ทำปฏิกิริยาในที่มีตัวทำละลาย 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งเลือกตัวทำละลายได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดชนิดน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, เอสเทอร์,แอลกอฮอล์ และอีเธอร์ ที่นอกเหนือไปจากแคทาลิสท์ชนิดกรดแก่ 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งตัวทำละลายคือ แอซีทิค แอซิด, เอธิล แอซีเทท, เมธิล เบนโซเอท หรือ ไดเอธิล อีเธอร์ 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่งตัวทำละลายคือ แอซีทิค แอซิด 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง -20 องศาเซลเซียสและ 98 องศาเซลเซียส 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 0 องศาเซลเซียสและ 98 องศาเซลเซียส 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 15 องศาเซลเซียสและ 60 องศาเซลเซียส 21. Process for preparation N-t-alkyl-1,2-diacyl hydrazine Which consists of Reaction 1,3,4-oxadiazole With a tertiary alkyl catalyst ion in the presence of an acid catalyst. Most of these acid catalysts are independent of the related anhydrides. 2. The process of claim 1, of which 1,3,4-oxadiazole is 2, 5-diasepsy. Tuted-1, 1,3,4-Oxadiazole 3. The process of claim 2, which chooses to replace. 1,3,4-Oxadai-Azole Independently from groups containing (C6-C10) aryl, 5- or 6-heterocyclic, (C1-C10) alkyl, (C1-C10) alkyl , (C2-C10) Alkenyl, (C2-C10) Alkenoxys and Amino, which aeryls and heterocyclic may be replaced by (C1-C6). Alkyls, (C1-C6) halalkyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) halocloxin, hydroxyl, halos, nitros, cyano , Carboxylic, (C1-C6) alkoxy carbonyl, (C1-C6) alkyl carbonyl or one to three identical or different amino groups, in which This amino can be replaced with (C1-C6) alkyl, (C2-C6) halalkyl, cyano, carboxylic, (C1-C6) alkyl. Bonil, (C1-C6) alkyl carbonyl, or the same or different amino One or two moo And which alkyls, alkyls, alkaniils and alkanes May be replaced with (C1-C6) alkoxin, (C1-C6) haloxin, hydroxy, halos, nitros, cyano, carboxy, (C1-C6). Alkyl carbonyl, (C1-C6) alkyl carbonyl Or the same or different amino One to three groups 4. The process of claim 3, which represents 1,3,4-oxadiazole is a substrate. Or Unsubstitutated (C6-C10) aeryl, 5- or 6-member heterocyclic or (C1-C10) alkyl independently. Clause 4, which at least among them replaces 1,3,4-oxadiazole, one group, is a substrate Or Un Substitut Ted Fenil 6. Process of claim 5, which the group replaced 1,3,4-oxadiazole is a substrate. Or Unsubstituted The two phenyls are independent of each other. 7. The process of claim 1, which selects the terthereal alkyl cation from the group containing alcohol, esters, ether. , Carbonate, halogens or olefins 8. Procedure of claim 7, which selects the terciary alkyl cation from the group containing alcohol, acetate T, benzoate, methyl ether, ethyl ether, carbonate, chloride, bromide or olefin 9. Process of claim 8 which is selected. Terry alkyl-cation origin can be obtained from a group containing (Formula) -butanol, (formula) -butylacetate, (formula) -butyl benzoate, (formula) -butylmethyl ether, (Formula)? Butyl ethyl ether, di - (formula) - butyldicarbonate, (formula) - butyl chloride, (formula) - buty. Tilbromide and isobutylene 1 0. The method of claim 7, which selects the terthereal alkyl cation, has the formula (chemical formula) where R1, R2 and R3 are independent of (C1-C6) alkyl, (C2-C6) alkylenyl or (C2-C6) alkyline, and x is OH, OOCCH3, OOCC6H5, OCH3, OCH2CH3, C1. Or Br 1 1. Method of claim 1 in which a strong acid catalist is a sulfur containing acid 1 2. Method of claim 11, which selects a strong acid catalist from the sulfur-containing group Axid, (chemical formula) - toluene sulfonic acid monohydrate, trifluoromethane sulfonic acid and methane sulfonic. Act 1 3. The process of claim 12 in which a strong acid catalyst is a sulfuric acid 1 4. The process of claim 1 in which the reactive substance reacts in place Contains solvent 1 5. Clause 14 process, where solvent is selected from the group containing the molecular weight acids. Low, esters, alcohols and ether other than strong acid catalysts 1 6. Method of claim 15 in which the solvent is acetic acid, ethyl acetate. Clause 1, methyl benzoate or diethyl ether 1 7. Claim Process 16 in which solvent is acetic acid 1 8. Procedure of claim 1, which is performed The reaction between -20 ° C and 98 ° C 1 9. The process of claim 18 which was performed with the interaction between 0 ° C and 98 ° C 2 0. The process of claim 1 which performed the reaction Between 15 degrees Celsius and 60 degrees Celsius 2
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยากันระหว่าง 20 องศาเซลเซียสและ 30 องศาเซลเซียส 21. Process of claim 1, which was performed with a reaction between 20 ° C and 30 ° C 2.
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 2, 5-ไดซับสทิทิวเทด-1, 1,3,4-ออกซาไดอะโซลกับ(สูตร)-บิวทิล แอซีเทท, (สูตร)-บิวทิลคลอไรด์ หรือ ไอโซบิวทิลีน ในที่มีซัลฟิวริค แอซิด และ แอซีทิค แอซิด อยู่ด้วยที่อุณหภูมิระหว่าง 15 องศาเซลเซียสและ60 องศาเซลเซียส 22. Process of claim 1, consisting of reaction 2, 5-digystyrene-1, 1,3,4-oxadiazole with (formula) -butylacetate. T, (formula) - butyl chloride or isobutylene in the presence of sulfuric acid and acetic acid at a temperature between 15 ° C and 60 degrees Celsius 2
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งหมู่แทนที่แอริลของ1,3,4-ออกซาไดอะโซล อิสระต่อกันเป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโล, (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6) เฮโลแอลคิล,ไฮดรอกซิ หรือ (C1-C6) แอลคอกซิ ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน หนึ่งถึงสามหมู่3. The process of claim 22, which replaces aeril of 1,3,4-oxadiazole. Independently as phenyl Or phenyl replaced with halos, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) halalkyl, hydroxyl, or (C1-C6) alkyl, the same or different. together One to three groups