TH58007B - กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค โพลีคาร์บอเนท - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค โพลีคาร์บอเนทInfo
- Publication number
- TH58007B TH58007B TH501002803A TH0501002803A TH58007B TH 58007 B TH58007 B TH 58007B TH 501002803 A TH501002803 A TH 501002803A TH 0501002803 A TH0501002803 A TH 0501002803A TH 58007 B TH58007 B TH 58007B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- groups
- carbon atoms
- formula
- carbonate
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค โพลีคาร์บอเนท, ซึ่งประกอบด้วย: (I) การทรานเอสเทอริไฟด์วัสดุตั้งต้นที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไดอัลคิล คาร์บอเนท, อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทและส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้โดยมีตัวทำปฏิกิริยาที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยสารประกอบอะโรมาติค โมโนไฮดรอกซี, อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทและส่วนผสมของ สิ่งเหล่านี้, ในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยา, เพื่อให้ได้รับส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดสูงที่ ประกอบด้วยอะโรมาติค คาร์บอเนท (a) และอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ (b), ในขณะที่มีการระบาย ออกของส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดต่ำที่มีผลพลอยได้ที่มีจุดเดือดต่ำ; และ (II) การแยกอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ (b) จากส่วนผสมที่มีจุดเดือดสูง
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค คาร์บอเนท, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (I) การทรานเอสเทอริฟิเคชันวัสดุตั้งต้นที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไดอัลคิล คาร์บอเนทที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) R1OCOOR1 (1), อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทถูกแสดงโดยสูตร (2) R2OCOOAr2 (2), และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ที่มีตัวทำปฏิกิริยาที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารประกอบอะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่ถูกแสดงโดยสูตร (3) Ar1OH (3), อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทถูกแสดงโดยสูตร (4) R3OCOOAr 3 (4) และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ โดยที่แต่ละ R1,R2 และ R3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอม ของคาร์บอน, หมู่อะลิไซคลิคที่มี 3 ถึง 10 อะตอมของคาร์บอนหรือหมู่อาร์อัลคิลที่มี 6 ถึง 10 อะตอม ของคาร์บอน, และแต่ละของ Ar1, Ar2 และ Ar3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดง 5 ถึง 30 อะตอมของ คาร์บอน, ในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยา, ประกอบด้วย: เพื่อให้ได้รับส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดสูง ประกอบด้วย: ที่อย่างน้อยหนึ่งอะโรมาติค คาร์บอเนท (a) ซึ่งสอดคล้องกับวัสดุตั้งต้นและ ตัวทำปฏิกิริยาและถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยอัลคิล อัลริล คาร์บอเนทที่ถูกแสดงโดยสูตร (5) ROCOOAr (5) และไดอัลริล คาร์บอเนทที่ถูกแสดงโดยสูตร (6) ArOCOOAr (6) โดยที่ R และ Ar คือ, ตามลำดับ, ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย R1,R2 และ R3 และ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Ar1,Ar2 และ Ar3 ที่สอดคล้องกับวัสดุตั้งต้นและตัวทำปฏิกิริยา,และ อะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ (b) ถูกแสงโดยสูตร (7) ROR4 OCOOAr (7) โดยที่ R และ Ar คือตามที่ถูกนิยามข้างต้น,และ R4 คือหมู่ไดวาเลนท์ (CH2) (โดย ที่ m คือจำนวนเต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 4) ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทนที่ที่ถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมของคาร์บอนและหมู่อัลริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมของคาร์บอน, ในขณะที่การระบายส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดต่ำซึ่งผลพลอยได้ที่มีจุดเดือดต่ำ ประกอบด้วยอะลิฟาติค แอลกอฮอล, ไดอัลคิล คาร์บอเนทหรือส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ที่สอดคล้องกับ วัสดุตั้งต้นและตัวทำปฏิกิริยาและถูกแสดงโดยที่อย่างน้อยหนึ่งสูตรที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ROH และ ROCOOR, โดยที่ R คือตามที่ถูกนิยามข้างต้น, และ (II) การแยกอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าว (b) จากส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มี จุดเดือดสูงดังกล่าว
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่การแยกของอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ ดังกล่าว (b) ในขั้นตอน (II) ดังกล่าวถูกดำเนินการโดยการกลั่น
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, โดยที่ขั้นตอน (1) ดังกล่าวถูกดำเนินการใน วิธีการแบบต่อเนื่องหรือแต่ละขั้นตอน (1)และ (11) ดังกล่าวถูกดำเนินการในวิธีการแบบบต่อเนื่อง
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3, โดยที่วัสดุตั้งต้นดังกล่าวและตัวทำปฏิกิริยาดังกล่าวถูก ป้อนอย่างต่อเนื่องเข้าสู่คอลัมน์ที่มีการกลั่นหลายขั้นตอนแบบต่อเนื่องเพื่อดำเนินการการทำปฏิกิริยา เอสเทอริฟิเคชันระหว่างวัสดุตั้งต้นแรกดังกล่าวและตัวทำปฏิกิริยาดังกล่าวในเฟสที่เป็นของเหลวหรือ เฟสที่เป็นก๊าซ ของเหลวในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว, ในขณะที่การ ระบายออกอย่างต่อเนื่องของส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดสูงดังกล่าวในรูปแบบของเหลวที่ถูก สร้างจากส่วนที่ต่ำกว่าของคอลัมน์การกลั่นและการระบายออกของส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มีจุดเดือดต่ำ ดังกล่าวอย่างต่อเนื่องในรูปแบบที่เป็นก๊าซจากส่วนบนของคอลัมน์การกลั่น, เพื่อให้ได้รับอะโรมาติด โพลีคาร์บอเนทที่ถูกผลิตอย่างต่อเนื่อง โดยที่อะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าว (b) ถูกแยกจากส่วนผสมของปฏิกิริยาที่มี จุดเดือดสูงดังกล่าวถูกระบายจากคอลัมน์การกลั่นดังกล่าว
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่ปริมาณของอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าว (5) ในอะโรมาติค โพลีคาร์บอเนทที่ถูกผลิตไม่มากกว่า 10 ส่วนในล้านส่วน โดยน้ำหนัก
6. หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า อะโรมาติค คาร์บอเนทถูกผลิตโดยกรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 จากวัสดุตั้งต้นที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไดอัลคิล คาร์บอเนทที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) R1OCOOR1 (1), อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทถูกแสดงโดยสูตร (2) R2OCOOAr2 (2), และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ (2), และตัวทำปฏิกิริยาที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สารประกอบอะโรมาติค โมโนไฮดรอกซีที่ถูกแสดงโดยสูตร (3) Ar1OH (3), อัลคิล อัลริล คาร์บอเนทถูกแสดงโดยสูตร (4) R3OCOOAr3 (4) และส่วนผสมของสิ่งเหล่านี้ โดยที่แต่ละ R1,R2 และ R3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงหมู่อัลคิลที่มี1 ถึง 10 อะตอม ของคาร์บอน, หมู่อะลิไซคลิคที่มี 3 ถึง 10 อะตอมของคาร์บอนหรือหมู่อาร์อัลคิลที่มี 6 ถึง 10 อะตอม ของคาร์บอน, และแต่ละของ Ar, Ar และ Ar เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดง 5 ถึง 30 อะตอมของ คาร์บอน, อะโรมาติค คาร์บอเนทที่มีอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าว (b) ถูกแสดงโดย สูตร (7) ROR4 OCOOAr (7) โดยที่ R และ Ar คือ, ตามลำดับ, ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย R1,R2 และ R3 และ ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Ar1,Ar2 และ Ar3 ที่สอดคล้องกับวัสดุตั้งต้นและตัวทำปฏิกิริยา,และ R4 คือหมู่ไดวาเลนท์ (CH2)m -(โดยที่ m คือจำนวนเต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 4) ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่อัลคิลที่มี 1 ถึง 10 อะตอมของ คาร์บอนและหมู่อัลริลที่มี 6 ถึง 10 อะตอมของคาร์บอน, ในขณะที่ปริมาณของอะโรมาติค คาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าว (b) ในอะโรมาติค คาร์บอเนทดังกล่าวไม่มากกว่า 10 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
7. อะโรมาติค โพลีคาร์บอเนทถูกผลิตโดยการทำให้สารประกอบอะโรมาติด ไดไฮดรอกซีและอะโรมาติค คาร์บอเนทถูกผลิตโดยกรรมวิธีของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 เพื่อการทำปฏิกิริยาการเอสเทอริฟิเคชัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74360A TH74360A (th) | 2006-01-09 |
| TH58007B true TH58007B (th) | 2017-10-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101770001B1 (ko) | N,n-다이알킬아미노에틸 (메트)아크릴레이트의 제조 | |
| JP4292214B2 (ja) | 高純度ジアリールカーボネートの製造方法 | |
| EP1986988B1 (en) | Process for the preparation of an alkanediol and a dialkyl carbonate | |
| KR20060026441A (ko) | 알킬 아릴 에테르 및 디아릴 카보네이트의 제조 방법 및장치 | |
| JP2010523560A (ja) | テレフタル酸ジ−n−ブチルへのテレフタル酸の転化 | |
| JP2013512875A (ja) | 炭酸ジアリールの調製方法 | |
| KR101714375B1 (ko) | 유기 카보네이트 화합물의 제조 방법 | |
| KR100871306B1 (ko) | 부생 알코올류를 공업적으로 분리하는 방법 | |
| KR20160101055A (ko) | 이소헥시드 에테르 및 카보네이트의 합성 | |
| RU2008137610A (ru) | Способ получения алкандиола и диалкилкарбоната | |
| EA200800919A1 (ru) | Промышленный способ отделения диалкилкарбоната | |
| EP0029362B1 (en) | Production of a diallyl ester of an aromatic dicarboxylic acid | |
| KR20160099646A (ko) | 바이오계 알킬 & 퓨라닉 디올 에테르, 아세테이트, 에테르-아세테이트 및 카보네이트의 직접 합성 | |
| US3965132A (en) | Acid and ester production | |
| JPWO2006025424A1 (ja) | 高純度ジフェニルカーボネートの工業的製造法 | |
| TH74360A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตอะโรมาติค โพลีคาร์บอเนท | |
| US9139505B2 (en) | Production of terephthalic acid di-esters using alcohol-amine promoters | |
| US11208394B2 (en) | Chemical process to manufacture branched-caprolactone | |
| KR950025020A (ko) | 디아릴 가보네이트의 제조방법 | |
| TH74553A (th) | กระบวนการในทางอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตของ อะโรมาติก คาร์บอเนต | |
| TH87704B (th) | วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล | |
| TH74359A (th) | วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล | |
| TH38907A (th) | วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนตและไดออลอย่างต่อเนื่อง | |
| TH29611B (th) | วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิลคาร์บอเนตและไดออลอย่างต่อเนื่อง | |
| TH76351A (th) | อุปกรณ์ทางอุตสาหกรรมสำหรับการแยกแอลกอฮอล์ที่ถูกผลิตเป็นผลิตภัณฑ์พลอยได้ออก |