TH57790A - อนุพันธ์โครแมนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2,6-ซึ่งเป็นประโยชน์ในฐานะเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์อะโกนิสท์ - Google Patents

อนุพันธ์โครแมนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2,6-ซึ่งเป็นประโยชน์ในฐานะเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์อะโกนิสท์

Info

Publication number
TH57790A
TH57790A TH0201001452A TH0201001452A TH57790A TH 57790 A TH57790 A TH 57790A TH 0201001452 A TH0201001452 A TH 0201001452A TH 0201001452 A TH0201001452 A TH 0201001452A TH 57790 A TH57790 A TH 57790A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
methyl
pyridinyl
chromen
dihydro
Prior art date
Application number
TH0201001452A
Other languages
English (en)
Inventor
เจ โอส์ คอนเนอร์ นายสตีเฟ่น
Original Assignee
เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น filed Critical เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH57790A publication Critical patent/TH57790A/th

Links

Abstract

DC60 (15/07/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 2,6-สับสทิทิวเท็ตโครแมนชนิดใหม่ ซึ่ง เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาอาการที่สื่อ โดยเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 2,6-สับสทิทิวเท็ตโครแมนชนิดใหม่ ซึ่ง เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาอาการที่สื่อ โดยเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์

Claims (30)

1. สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ R เป็นอิสระคือ ไฮดรอกซี, ออกโซ, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร C1-C10อัลคิล, C1-C10ฮาโลอัลคิล, CF3, NR1R1, SR1, OR1, SO2R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, ฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี 1 ถึง 4 เฮท เทอโรอะตอมที่ เลือกจาก O,S และ N; ส่วนไซคลิกแต่ละส่วนอาจ จะถูกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซี, R1, ฮาโล, ไชยาโน, NR1R1, SR1, CF3, OR1, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, NR1COR2, COR2, SO2R2, OCOR2, NR1SO2R2, C1-C10อัลคิล, หรือ C1-C10อัลคอกซี; R1 คือ ไฮโดรเจน, (CH2)d-O-(CH2)dR5 โดยที่ d แต่ละตัวเป็นอิสระ, หรือ C1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจาก ไฮดรอกซี, ฮาโล, CO2C1-C4-อัลคิล, CO2H, C1-C10อัลคอกซี, S(O)bC1-C10อัลคิล, S(O)b-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโล, C1-C4อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, SO2-C1-C4อัลคิล หรือ CO2C1-C4อัลคิล; หรือ ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย CO2C1-C4อัลคิล, CO2H, ฮาโล, หรือ C1-C10อัลคิล; หรือ C3-C8ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือแนพทิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโล, ไนโตร, ออกโซ, C1-C10อัลคิล, C1-C10อัลคอกซี, C1-C10อัลคิลไทโอ, CO2C1-C4อัลคิล และ CO2H, และ เมื่อมี R1 สอง หมู่เกาะติดอยู่กับ N เป็น NR1R1 แล้วหมู่ R1 เหล่านี้รวม กับ ไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่อาจจะสร้างวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก ที่ C 4 ถึง 7 อะตอม, N1 ถึง 2 อะตอม และ O หรือ S 0 ถึง 1 อะตอม; R2 คือ R1, OR1, NR1R1, NHS(O)bฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, ฮาโลหรือไนโตร; NHS(O)bแนพทิล, NHS(O)bC1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฟลูออโรได้จนถึงระดับ เปอร์ฟลูออโร, หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าที่เลือกจาก O, S และ N โดยที่ส่วนเฮทเทอโรไซคลิกอาจจะถูก แทนที่ด้วย R1; R3 คือไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิล หรือ COR2; R4 คือไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิล, C1-C10อัลคิล-ฟีนิลหรือ C1-C10อิลคิล- ไพริดิล; R5 คือไฮโดรเจนหรือ COOH; R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโล, ฟีนิล หรือฟีนิล-COR2, หรือ C1-C10อัลคิล-S(O)bC1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย COR2 หรือ C3- C8ไซโคลอัลคิล; Ar คือ ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมเข้ากับเฮทเทอโรไซเคอลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี หนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จาก O, S และ N, ส่วนไบไซคลิกดังกล่าวอาจจะถูกหลอมรวมกับฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O, ซึ่งอาจจะ ถูกหลอมรวมกับฟีนิล; Y คือ ฮาโล, NO2, R6, SR1, S(O)b-ฟีนิล-CO2R1, (สูตรเคมี) โดยที่เมื่อ R4 สองหมู่ที่เกาะอยู่กับ C เดียวกันนั้นเป็นอัลคิลที่ทั้งคู่แล้ว มันก็อาจจะเชื่อม พันธะกันในลักษณะที่เมื่อรวมเข้ากับ C ที่มัน เกาะ อยู่จะเกิดเป็นวงแหวนสไพโรของ C 3, 5 หรือ 6 อะตอม หรือ เมื่อ R4 ที่เกาะอยู่กับ N และ R4 หมู่หนึ่งที่เกาะอยู่กับ C ที่อยู่ติดกันนั้น เป็นอัลคิลทั้งคู่แล้ว มันอาจจะเชื่อม พันธะกันในลักษณะที่รวมเข้ากับ อะตอมที่มันเกาะอยู่เกิดเป็น วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวได้; โดยมีเงื่อนไข ว่าเมื่อ e คือ 1 แล้ว R4 อย่างน้อยหนึ่งหมู่จะต้องเป็น C1-C10อัลคิล-ฟีนิลหรือ C1-C10อัลคิล-ไพริดิลหรือ R4 สองหมู่จะต้อง สร้างส่วนวงแหวนสไพโรหรือเฮทเทอโรไซคลิกดังกล่าวหนึ่งส่วน, -ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟี นิลหนึ่งหรือสองวง หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O หรือ - เฮทเทอโรไซ เคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O ซึ่ง อาจจะ หลอมรวมกับวงแหวนฟินิล, ส่วนไซเคิลแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, CONR1S(O)2R9, COCH2SO2-ไทอาโซลิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยอัลคิลหรืออะมิโน, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, O-C1-C6-อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C3-C6-ไซโคลอัลคิล, O-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย SO2CH3, SO2NH2, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อัลคิล, (สูตรเคมี) C1-C10COR2, ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโล, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4อัลคอกซี, เตตตระโชโล; R7 คือ ฟีนิลหรือเฮทเทอโรเอริลที่มี 3-6 C และ 1-3 O, N หรือ S อะตอม ซึ่ง แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, CN, NO2, CO-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคอกซีหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CO-R8, (สูตรเคมี) R8 คือ C1-C6อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคอกซี, N(CH3)2 หรือ CF3 หนึ่งหรือสองหมู่, C3-C6ไซโคลอัลคิล, ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคอกซี, ฮาโลหรือ C1-C4อัลคิล, NH-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, ฮาโล C1-C4อัลคอกซีหรือ C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, NH-ไซโคลเฮกซิล, R9 คือ C3-C6ไซโคลอัลคิล, ไทอีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิลหรือไอโซซาโซลิล, ไพริดิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย -SO2-C1-C4อัลคิล, ไพราโซลิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลหรือ C1-C4อัลคิล, ไอโซซาโซลิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, หรือ (สูตรเคมี) a คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5; b คือ 0, 1 หรือ 2; d คือ 1, 2 หรือ 3; e คือ 1 หรือ 2; และเกลือ และเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ ฮาโล, R6, SR1, S(O)b-ฟีนิล-CO2R1, ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมกับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวง หรือกับ เอทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีเฮทเทอดรอะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O, หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมาก กว่าที่แต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่งอาจจะ หลอมรวมเข้ากับแหวนฟีนิลก็ได้ ส่วนไวคลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อิลคิล, C1-C10COR, ฟีนิล, เตตตระโชโล; และเกลือและเอส เทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ ฟีนิลที่อาจ จะหลอมรวมกับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือ กับเฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง อะตอมหรือมากกว่าถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O; หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าที่แต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่ง อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิล; ส่วนไซคลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อัลคิล, C1-C10COR2, ฟีนิล, เตตตระโซโล; และ d คือ 1 หรือ 2; และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ - ฟีนิลที่อาจ จะถูกหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือ กับเฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O หรือ - เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโร อะตอมหรือมาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ที่อาจจะ ถูกหลอมรวมเข้าวงแหวนฟินิลลวงหนึ่ง; ส่วนไซคลิกแต่ละ ส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, C1-C10COR2, ฟีนิล, เตตตระโซโล; Ar คือ ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวม เข้ากับเฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอ โรอะตอมหรือมากกว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่าง เป็น อิสระจาก O, S และ N, ส่วนไบไซคลิกดังกล่าวอาจจะถูกหลอม รวมกับ ฟีนิลก็ได้; หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่งอาจจะ ถูกหลอมรวมกับฟีนิล; และ d คือ 1 หรือ 2; และ และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรมของมัน
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ - ฟีนิลที่อาจ จะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือกับ เฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O; หรือ - เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโร อะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ที่ อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟินิลวงหนึ่ง; ส่วนไซค ลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมาก กว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, OR1, R1, NR1R1, Ar คือ ฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี N หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; a คือ 0, 1, 2 หรือ 3; และ d คือ 1; และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน
6. สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : กรด 2-[4-(เอททอกซีคาร์บอนิล)ฟีนอกซี]-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2- (3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซบิวทิลเบนโซอิก; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-2-เมททิลเบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซบิวทอกซีเบนโซอิก; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-4-เมททอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-1-โพรเพนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททอกซีเบนโซอิล)-เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-(2-ไซยาโน-4-ไนโตรฟีนิล)-3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-(4-คลอโรฟีนนอกซี)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; N-(4,6-ไดเมททอกซี-2-ไพริมิดินิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3- ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(ไตรฟลูออโร เมททอกซี)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-(4-คลอโรฟีนนอกซี)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3-เมททอกซีเบนโซอิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-ฟลูออโร-N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 3-คลอโร-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; N-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-เมททอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททอกซีเบนโซอิก; N-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(ไตรฟลูออโรเมททอกซี)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททอกซี-6-เมททิล-2-ไพรริมิดินิล)-2-(ไตรฟลูออโร เมททอกซี)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพาโนอิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-ไฮดรอกซี-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 3-((1R)-2-{[{(2R}-6-{4-{({[(4-ฟลูออโรฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ซัลโฟนิล] ฟีนิล}-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}-1-ไฮดรอกซีเอททิล)ไพริดีน; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-เบนโชอิล-4-[(2R)-2-{[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-{[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]โพรพอกซีเบนโซอิก; N-({4-{(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไพริดินิล}คาร์บอนิล)-4-เมททอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์; 3-((1R)-1-ไฮดรอกซี-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-เมททิลฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล} อะมิโน)ซัลโฟนิล]ฟีนิล}-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}เอททิล)ไพริดีน; 3-((1R)-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-คลอโร-2-เมททิลฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน) ซัลโฟนิล]ฟีนิล}-3,4ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}-1-ไฮดรอกซีเอททิล) ไพริดีน; N-(เอททอกซีอะซิทิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-(3,3-ไดเมททิลบิวทาโนอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททิล-2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลซัลโฟนิล)ฟีนอกซี]เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-เมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เมททิล}เบนโซอิก; N-(2,2-ไดเมททิลโพรพาโนอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 3-[(1R)-2-({[{2R)-6-(4-{[(อะนิลิโนคาร์บอนิล)อะมิโน]ซัลโฟนิล}ฟีนิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]เมททิล}อะมิโน)-1-ไฮดรอกซีเอททิล]ไพริดีน; กรด 2-เอททอกซี-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]-N-(4-เมททอกซี-6-เมททิล-2-ไพริมิดินิล)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์; 3-{(1R)-2-[({2R)-6-[4({[(ไซโคลเฮกซิลามิโน)คาร์บอนิล]อะมิโน}ซัลโฟนิล) ฟีนิล]-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล}เมททิล)อะมิโน]-1-ไฮดรอกซีเอททิล}ไพริดีน; N-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-คลอโร-5-ฟลูออโร-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 4-[(4-[R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททิลเบนโซอิก; กรด 2-ฟลูออโร-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-โพรพอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซโพรพอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(1,3-ไทอาโซล-2-อิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททอกซีฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 3-(ไซโคลโพรพิลเมททอกซี)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3- ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-4'-เมททิล-1,1'-ไบฟีนิล-2-คาร์บอกซิลิก; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3-ไพริดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททอกซีเบนโซอิก; 4-คลอโร-N-{6[2R)-2-({[2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไอโซบิวทอกซีเบนโซอิก; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}มีเทนซัลโฟนาไมด์; กรด 3-{2-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เอททิล}เบนโซอิก; กรด 3-[(1E)-1-เฮกซีนิล]-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(2-เมททอกซีเอททอกซี)เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2,6-ไดเมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; (1R)-1-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-[({(2R)-6-[4-(1H-เตตตระเอโซล-5-อิล) ฟีนิล]-3,4ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล}เมททิล)อะมิโน]เอททานอล; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-3-ฟีนิล-1,215,315,4-ไทอา ไตรอาโซล-2-คาร์บอกซิลิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2-ฟูโรอิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2-ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-3-ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 4-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 6-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]นิโคทินิก; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]นิโคทินิก; กรด 2-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-4-ไพริดีนคาร์บอกซิลิก; กรด 1-({[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไซโคลโพรเพน คาร์บอกซิลิก; และ กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(3-คลอโรฟีนิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก (ตัวอย่างที่ 344)
7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการที่สื่อโดยเบต้า-3 อะดรีเ นอร์จิกรีเซพเตอร์ในผู้ป่วยที่จำเป็น
8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคอ้วนในผู้ป่วยที่จำเป็น
9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่จำเป็น
10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการกลูโคสดื้อที่เป็นปัญหา หรืออาการต้านทานกลูโคสบกพร่องใน ผู้ป่วยที่จำเป็น
11. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของกระเพาะอาหารและ ลำไส้ในผู้ป่วยที่จำเป็น
12. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในโลหิตสูง , ภาวะโคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, ความ ผิดปกติแบบอาทีโรสเคลอโรติก หรือความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย ที่จำเป็น
13. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการลด ระดับของไลโพโปรตีนความหนาแน่นสูงในผู้ ป่วยที่จำเป็น
14. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของการปัสสาวะในผู้ ป่วยที่จำเป็น
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ความผิด ปกติของการปัสสาวะดังกล่าวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาการปัสสาวะบ่อยผิดปกติและอาการกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่
16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการที่สื่อโดยเบต้า-3 อะดรีเ นอร์จิกรีเซพเตอร์ในผู้ป่วยที่จำเป็น
17. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคอ้วนในผู้ป่วยที่จำเป็น
18. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่จำเป็น
19. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการกลูโคสตื้อที่เป็นปัญหา หรืออาการต้านทานกลูโคสบกพร่องใน ผู้ป่วยที่จำเป็น
20. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของกระเพาะอาหารและ ลำไส้ในผู้ป่วยที่จำเป็น
21. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะโคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, ความ ผิดปกติแบบอาทีโรสเคลอโรติก หรือความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย ที่จำเป็น
22. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการลด ระดับของไลโพโปรตีนความหนาแน่นสูงในผู้ ป่วยที่จำเป็น
23. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของการปัสสาวะในผู้ ป่วยที่จำเป็น
24. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 23 โดยที่ความผิด ปกติของการปัสสาวะดังกล่าวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาการปัสสาวะบ่อยผิดปกติและอาการกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่
25. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่ 1 หรือ เกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับ พาหะที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม
26. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษาโรคอ้วน, โรคเบา หวาน, ความผิดปกติของกระเพาะอาหารและลำไส้, ภาวะไตรกลีเซอ ไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะ โคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, อาทีโรสเคลอโร ซิส, โรคหัวใจและหลอดเลือดหรือ ความผิดปกติของการปัสสาวะ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ เกลือและ เอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ผสมกับพาหะที่ เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม
27. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ เกลือและเอส เทอร์ของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับพาหะเฉื่อย
28. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่ 6 หรือ เกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับ พาหะที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม
29. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษาโรคอ้วน, โรคเบา หวาน, ความผิดปกติของกระเพาะอาหารและลำไส้, ภาวะไตรกลีเซอ ไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะ โคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, อาทีโรสเคลอโร ซิส, โรคหัวใจและหลอดเลือด หรือความ ผิดปกติของการปัสสาวะ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือเกลือ และ เอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ผสมกับพาหะที่ เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม
30. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ เกลือและ เอสเทอร์ของมันในปริมาณที่ให้ผลผสมกับพาหะเฉื่อย
TH0201001452A 2002-04-19 อนุพันธ์โครแมนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2,6-ซึ่งเป็นประโยชน์ในฐานะเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์อะโกนิสท์ TH57790A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH57790A true TH57790A (th) 2003-08-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004532227A5 (th)
CA2798360A1 (en) Picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
RU2009116670A (ru) Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина
JP2007519754A5 (th)
JP4629978B2 (ja) サイトカイン媒介疾患の治療に有用な1,4−二置換ベンゾ縮合シクロアルキル尿素化合物
RU2462454C2 (ru) Новое сульфонамидное производное малоновой кислоты и его фармацевтическое применение
JP2007501264A5 (th)
KR101522124B1 (ko) Hdl-콜레스테롤 상승제로서 옥심 화합물
RU2011120969A (ru) Новые фениламидные или пиридиламидные производные и их применение в качестве агонистов gpbari
HRP20181076T1 (hr) Pirazolski derivati kao modulatori kalcijevih kanala aktiviranih oslobađanjem kalcija
RU2014147191A (ru) Амидопроизводные как блокаторы ttx-s
JP2020023577A5 (th)
HRP20100284T1 (hr) Derivati piperazinila korisni u liječenju bolesti posredovanih receptorom gpr38
JP2010520876A (ja) ピペラジンおよびピペリジンmGluR5増強剤
JP2010100622A (ja) アシル化インダニルアミンおよび医薬としてのその使用
JP2008542279A5 (th)
RU2010110640A (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
SK10092003A3 (sk) Acylované 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocykloheptenylamíny, ich použitie, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje, a spôsob ich prípravy
RU2013142011A (ru) З-аминопиридины в качестве агонистов gpbar1
RU2008136553A (ru) Производные бензотиазола в качестве агонистов бета2 адренорецептора
JP5860865B2 (ja) 代謝型グルタミン酸受容体の調節剤としてのニコチン酸誘導体
JP2004529931A5 (th)
JP2004531571A (ja) サイトカイン生産のインヒビターとしてのカルバメート及びオキサミド化合物
RU2019133530A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА В КАЧЕСТВЕ БЛОКАТОРОВ Nav1.7 И Nav1.8
RU2016102313A (ru) Биарильные производные в качестве агонистов gpr120