TH57790A - A substituted 2,6-chroman derivative that is useful as a beta-3 adrenoreceptor agonist. - Google Patents

A substituted 2,6-chroman derivative that is useful as a beta-3 adrenoreceptor agonist.

Info

Publication number
TH57790A
TH57790A TH0201001452A TH0201001452A TH57790A TH 57790 A TH57790 A TH 57790A TH 0201001452 A TH0201001452 A TH 0201001452A TH 0201001452 A TH0201001452 A TH 0201001452A TH 57790 A TH57790 A TH 57790A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
methyl
pyridinyl
chromen
dihydro
Prior art date
Application number
TH0201001452A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เจ โอส์ คอนเนอร์ นายสตีเฟ่น
Original Assignee
เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น filed Critical เบเยอร์ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH57790A publication Critical patent/TH57790A/en

Links

Abstract

DC60 (15/07/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 2,6-สับสทิทิวเท็ตโครแมนชนิดใหม่ ซึ่ง เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาอาการที่สื่อ โดยเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ 2,6-สับสทิทิวเท็ตโครแมนชนิดใหม่ ซึ่ง เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาอาการที่สื่อ โดยเบต้า-3 อะดรีโนรีเซพเตอร์DC60 (15/07/45) This invention relates to a novel 2,6-substituted chroman derivative which is useful in the treatment of symptoms caused by beta-3 adrenoreceptors. This invention relates to a novel 2,6-substituted chroman derivative which is useful in the treatment of symptoms caused by beta-3 adrenoreceptors.

Claims (30)

1. สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ R เป็นอิสระคือ ไฮดรอกซี, ออกโซ, ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร C1-C10อัลคิล, C1-C10ฮาโลอัลคิล, CF3, NR1R1, SR1, OR1, SO2R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, ฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี 1 ถึง 4 เฮท เทอโรอะตอมที่ เลือกจาก O,S และ N; ส่วนไซคลิกแต่ละส่วนอาจ จะถูกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซี, R1, ฮาโล, ไชยาโน, NR1R1, SR1, CF3, OR1, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, NR1COR2, COR2, SO2R2, OCOR2, NR1SO2R2, C1-C10อัลคิล, หรือ C1-C10อัลคอกซี; R1 คือ ไฮโดรเจน, (CH2)d-O-(CH2)dR5 โดยที่ d แต่ละตัวเป็นอิสระ, หรือ C1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจาก ไฮดรอกซี, ฮาโล, CO2C1-C4-อัลคิล, CO2H, C1-C10อัลคอกซี, S(O)bC1-C10อัลคิล, S(O)b-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโล, C1-C4อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, SO2-C1-C4อัลคิล หรือ CO2C1-C4อัลคิล; หรือ ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย CO2C1-C4อัลคิล, CO2H, ฮาโล, หรือ C1-C10อัลคิล; หรือ C3-C8ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือแนพทิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโล, ไนโตร, ออกโซ, C1-C10อัลคิล, C1-C10อัลคอกซี, C1-C10อัลคิลไทโอ, CO2C1-C4อัลคิล และ CO2H, และ เมื่อมี R1 สอง หมู่เกาะติดอยู่กับ N เป็น NR1R1 แล้วหมู่ R1 เหล่านี้รวม กับ ไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่อาจจะสร้างวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิก ที่ C 4 ถึง 7 อะตอม, N1 ถึง 2 อะตอม และ O หรือ S 0 ถึง 1 อะตอม; R2 คือ R1, OR1, NR1R1, NHS(O)bฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, ฮาโลหรือไนโตร; NHS(O)bแนพทิล, NHS(O)bC1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฟลูออโรได้จนถึงระดับ เปอร์ฟลูออโร, หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าที่เลือกจาก O, S และ N โดยที่ส่วนเฮทเทอโรไซคลิกอาจจะถูก แทนที่ด้วย R1; R3 คือไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิล หรือ COR2; R4 คือไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิล, C1-C10อัลคิล-ฟีนิลหรือ C1-C10อิลคิล- ไพริดิล; R5 คือไฮโดรเจนหรือ COOH; R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่แต่ละหมู่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระจากฮาโล, ฟีนิล หรือฟีนิล-COR2, หรือ C1-C10อัลคิล-S(O)bC1-C10อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย COR2 หรือ C3- C8ไซโคลอัลคิล; Ar คือ ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมเข้ากับเฮทเทอโรไซเคอลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี หนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จาก O, S และ N, ส่วนไบไซคลิกดังกล่าวอาจจะถูกหลอมรวมกับฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O, ซึ่งอาจจะ ถูกหลอมรวมกับฟีนิล; Y คือ ฮาโล, NO2, R6, SR1, S(O)b-ฟีนิล-CO2R1, (สูตรเคมี) โดยที่เมื่อ R4 สองหมู่ที่เกาะอยู่กับ C เดียวกันนั้นเป็นอัลคิลที่ทั้งคู่แล้ว มันก็อาจจะเชื่อม พันธะกันในลักษณะที่เมื่อรวมเข้ากับ C ที่มัน เกาะ อยู่จะเกิดเป็นวงแหวนสไพโรของ C 3, 5 หรือ 6 อะตอม หรือ เมื่อ R4 ที่เกาะอยู่กับ N และ R4 หมู่หนึ่งที่เกาะอยู่กับ C ที่อยู่ติดกันนั้น เป็นอัลคิลทั้งคู่แล้ว มันอาจจะเชื่อม พันธะกันในลักษณะที่รวมเข้ากับ อะตอมที่มันเกาะอยู่เกิดเป็น วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวได้; โดยมีเงื่อนไข ว่าเมื่อ e คือ 1 แล้ว R4 อย่างน้อยหนึ่งหมู่จะต้องเป็น C1-C10อัลคิล-ฟีนิลหรือ C1-C10อัลคิล-ไพริดิลหรือ R4 สองหมู่จะต้อง สร้างส่วนวงแหวนสไพโรหรือเฮทเทอโรไซคลิกดังกล่าวหนึ่งส่วน, -ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟี นิลหนึ่งหรือสองวง หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O หรือ - เฮทเทอโรไซ เคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O ซึ่ง อาจจะ หลอมรวมกับวงแหวนฟินิล, ส่วนไซเคิลแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, CONR1S(O)2R9, COCH2SO2-ไทอาโซลิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยอัลคิลหรืออะมิโน, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, O-C1-C6-อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C3-C6-ไซโคลอัลคิล, O-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย SO2CH3, SO2NH2, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อัลคิล, (สูตรเคมี) C1-C10COR2, ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโล, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4อัลคอกซี, เตตตระโชโล; R7 คือ ฟีนิลหรือเฮทเทอโรเอริลที่มี 3-6 C และ 1-3 O, N หรือ S อะตอม ซึ่ง แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, CN, NO2, CO-C1-C4อัลคิล, C1-C4อัลคอกซีหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CO-R8, (สูตรเคมี) R8 คือ C1-C6อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคอกซี, N(CH3)2 หรือ CF3 หนึ่งหรือสองหมู่, C3-C6ไซโคลอัลคิล, ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคอกซี, ฮาโลหรือ C1-C4อัลคิล, NH-ฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, ฮาโล C1-C4อัลคอกซีหรือ C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, NH-ไซโคลเฮกซิล, R9 คือ C3-C6ไซโคลอัลคิล, ไทอีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิลหรือไอโซซาโซลิล, ไพริดิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย -SO2-C1-C4อัลคิล, ไพราโซลิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลหรือ C1-C4อัลคิล, ไอโซซาโซลิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, หรือ (สูตรเคมี) a คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5; b คือ 0, 1 หรือ 2; d คือ 1, 2 หรือ 3; e คือ 1 หรือ 2; และเกลือ และเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน1. Compounds according to formula I (chemical formula) where R is independent are hydroxya, oxo, halo, cyano, nitro; C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, CF3, NR1R1, SR1, OR1, SO2R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, phenyl; or heterocycles of 5 or 6 members with 1 to 4 heteroatoms chosen from O, S, and N; each cyclic portion may... It will be replaced by hydroxya, R1, halo, cyanone, NR1R1, SR1, CF3, OR1, C3-C8 cycloalkyl, NR1COR2, COR2, SO2R2, OCOR2, NR1SO2R2, C1-C10 alkyl, or C1-C10 alkoxy; R1 is hydrogen, (CH2)d-O-(CH2)dR5 where each d is independent, or C1-C10 alkyl which may be replaced by 1 to 4 substituents, each of which is Independently select from hydroxya, halo, CO2C1-C4-alkyl, CO2H, C1-C10 alkoxy, S(O)bC1-C10 alkyl, S(O)b-phenyl which may be replaced by halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, SO2-C1-C4 alkyl or CO2C1-C4 alkyl; or phenyl which may be replaced by CO2C1-C4 alkyl, CO2H, halo, or C1-C10 alkyl; Or C3-C8 cycloalkyl, phenyl, or naphthyl, each of which may be replaced by 1 to 4 substituents, each independently chosen from halo, nitro, oxo, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxy, C1-C10 alkylthio, CO2C1-C4 alkyl, and CO2H; and when two R1 atoms are attached to N as NR1R1, these R1 atoms combined with the nitrogen they are attached to may form a heterocyclic ring of 4 to 7 C atoms, 1 to 2 N atoms, and 0 to 1 O or S atoms; R2 is R1, OR1, NR1R1, NHS(O)b phenyl which may be replaced by C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, or nitro; NHS(O)b naphthyl, NHS(O)bC1-C10 alkyls that may be replaced by fluoro groups up to the perfluoro level, or a 5 or 6 member heterocycle with one or more heteroatoms selected from O, S, and N where the heterocyclic portion may be replaced by R1; R3 is hydrogen, C1-C10 alkyls, or COR2; R4 is hydrogen, C1-C10 alkyls, C1-C10 alkyl-phenyls, or C1-C10 ylkyl-pyridyls; R5 is hydrogen or COOH; R6 is hydrogen, C1-C10 alkyls that may be replaced by 1 to 4 substituents, each of which is Independently selected from halo, phenyl, or phenyl-COR2, or C1-C10 alkyl-S(O)bC1-C10 alkyl which may be replaced by COR2 or C3-C8 cycloalkyl; Ar is phenyl which may fuse with 5 or 6 member heterocyclic atoms with one or more heteroatoms each independently selected from O, S, and N, and such bicyclic atoms may fuse with phenyl, or 5 or 6 member heterocyclic atoms with one or more heteroatoms each independently selected from N, S, and O, which may fuse with phenyl; Y is halo, NO2, R6, SR1, S(O)b-phenyl-CO2R1, (chemical formula) where if the two R4 groups attached to the same C are both alkyls, then it may be linked. They bond in such a way that when combined with the C they are attached to, they form a spyro ring of 3, 5, or 6 C atoms; or, when an R4 group attached to N and an R4 group attached to an adjacent C are both alkyl, they may bond in such a way that they combine with the atoms they are attached to, forming a 5 or 6-member heterocyclic ring; provided that when e is 1, at least one R4 group must be C1-C10 alkyl-phenyl or C1-C10 alkyl-pyridyl, or two R4 groups must form one such spyro or heterocyclic ring portion, a -phenyl which may fuse with one or two phenyl rings, or a 5 or 6-member heterocyclic ring with one or more heteroatoms, each chosen. Independent of N, S, and O, or a heterocycle of 5 or 6 members with one or more heteroatoms, each independently selected from N, S, and O, which may fuse with a phenyl ring; each cycle may be replaced by one or more substituents independently selected from COR2, CONR1S(O)2R9, COCH2SO2-thiazol which may be replaced by alkyl or amino, halo, NO2, OR1, R1, SR1, O-C1-C6-alkyl which may be replaced by... C3-C6-cycloalkyl, O-phenyl which may be substituted for SO2CH3, SO2NH2, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6alkyl, (chemical formula) C1-C10COR2, phenyl which may be substituted for halo, C1-C4alkyl or C1-C4alxoxy, tetracholo; R7 is a phenyl or heteroaryl containing 3-6 C and 1-3 O, N or S atoms, each of which may be substituted for C1-C4alkyl, CN, NO2, CO-C1-C4alkyl, C1-C4alxoxy or C1-C4haloalkyl, CO-R8, (chemical formula) R8 is a C1-C6alkyl which may be substituted for C1-C4 alkoxy, N(CH3)2 or CF3 one or two groups, C3-C6 cycloalkyl, phenyl potentially replaceable with C1-C4 alkoxy, halo or C1-C4 alkyl, NH-phenyl potentially replaceable with C1-C4 alkyl, halo C1-C4 alkoxy or C1-C4 haloalkoxy, NH-cyclohexyl, R9 is C3-C6 cycloalkyl, thienyl potentially replaceable with C1-C4 alkyl or isosazolyl, pyridyl potentially replaceable with... -SO2-C1-C4 alkyl, pyrazolyl which may be substituted with a halo or C1-C4 alkyl, isosazolyl which may be substituted with C1-C4 alkyl, or (chemical formula) a is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; b is 0, 1 or 2; d is 1, 2 or 3; e is 1 or 2; and its pharmaceutically recognized salts and esters. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ ฮาโล, R6, SR1, S(O)b-ฟีนิล-CO2R1, ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวมกับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวง หรือกับ เอทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีเฮทเทอดรอะตอมหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O, หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมาก กว่าที่แต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่งอาจจะ หลอมรวมเข้ากับแหวนฟีนิลก็ได้ ส่วนไวคลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อิลคิล, C1-C10COR, ฟีนิล, เตตตระโชโล; และเกลือและเอส เทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน2. Compounds according to claim 1, where Y is halo, R6, SR1, S(O)b-phenyl-CO2R1, phenyl which may be fused with one or two phenyl rings, or with five or six member heterocycles with one or more heteroatoms, each atom independently selected from N, S, and O, or five or six member heterocycles with one or more heteroatoms, each atom independently selected from N, S, and O, which may be fused with a phenyl ring; each viclic portion may be replaced by one or more substituents independently selected from COR2, halo, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6 ilkyl, C1-C10COR, phenyl, tetracholo; and their pharmacologically recognized salts and esters. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ ฟีนิลที่อาจ จะหลอมรวมกับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือ กับเฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหนึ่ง อะตอมหรือมากกว่าถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N,S และ O; หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มากกว่าที่แต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่ง อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิล; ส่วนไซคลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6อัลคิล, C1-C10COR2, ฟีนิล, เตตตระโซโล; และ d คือ 1 หรือ 2; และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน3. Compounds according to claim 1, where Y is phenyl which may fuse with one or two phenyl rings or with a 5 or 6 member heterocycle of which one or more hetero atoms are chosen independently of N, S, and O; or a 5 or 6 member heterocycle of which one or more hetero atoms are chosen independently of N, S, and O, which may fuse with a phenyl ring; each cyclic portion may be replaced by one or more substituents chosen independently of COR2, halo, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, NR1COC1-C6 alkyl, C1-C10COR2, phenyl, tetraxolotl; and d is 1 or 2; and its pharmaceutically acceptable salts and esters. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ - ฟีนิลที่อาจ จะถูกหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือ กับเฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O หรือ - เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโร อะตอมหรือมาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ที่อาจจะ ถูกหลอมรวมเข้าวงแหวนฟินิลลวงหนึ่ง; ส่วนไซคลิกแต่ละ ส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, C1-C10COR2, ฟีนิล, เตตตระโซโล; Ar คือ ฟีนิลที่อาจจะหลอมรวม เข้ากับเฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอ โรอะตอมหรือมากกว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่าง เป็น อิสระจาก O, S และ N, ส่วนไบไซคลิกดังกล่าวอาจจะถูกหลอม รวมกับ ฟีนิลก็ได้; หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือมาก กว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือก อย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ซึ่งอาจจะ ถูกหลอมรวมกับฟีนิล; และ d คือ 1 หรือ 2; และ และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอม รับทางเภสัชกรรมของมัน4. Compounds according to claim 1, where Y is - a phenyl that may be fused to one or two phenyl rings or to a 5 or 6 member heterocycle with one or more hetero atoms, each independently selected from N, S, and O; or - a 5 or 6 member heterocycle with one or more hetero atoms, each independently selected from N, S, and O, that may be fused to one phenyl ring; each cyclic portion may be replaced by one or more substituents independently selected from COR2, halo, NO2, OR1, R1, SR1, SO2NR1R7, NR1R1, C1-C10COR2, phenyl, tetrazolo; Ar is a phenyl that may be fused to a 5 or 6 member heterocycle with one or more hetero atoms. A bicyclic atom or more, each atom independently selected from O, S, and N; such bicyclic atom may be fused with phenyl; or a 5 or 6-member heterocyclic atom, each with one or more heterotoms independently selected from N, S, and O, which may be fused with phenyl; and d is 1 or 2; and its pharmaceutically acceptable salts and esters. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ - ฟีนิลที่อาจ จะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟีนิลหนึ่งหรือสองวงหรือกับ เฮทเทอโร ไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโรอะตอมหรือ มาก กว่าซึ่งแต่ละอะตอมถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O; หรือ - เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีหนึ่งเฮทเทอโร อะตอมหรือ มากกว่าซึ่งแต่ละตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก N, S และ O ที่ อาจจะหลอมรวมเข้ากับวงแหวนฟินิลวงหนึ่ง; ส่วนไซค ลิกแต่ละส่วนอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมาก กว่าที่ เลือกอย่างเป็นอิสระจาก COR2, ฮาโล, OR1, R1, NR1R1, Ar คือ ฟีนิล หรือ เฮทเทอโรไซเคิลสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี N หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; a คือ 0, 1, 2 หรือ 3; และ d คือ 1; และเกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน5. Compounds according to claim 1, where Y is - a phenyl that may fuse to one or two phenyl rings or to a 5 or 6 member heterocycle containing one or more hetero atoms, each atom independently selected from N, S, and O; or - a 5 or 6 member heterocycle containing one or more hetero atoms, each independently selected from N, S, and O, that may fuse to a phenyl ring; each cyclic portion may be replaced by one or more substituents independently selected from COR2, halo, OR1, R1, NR1R1, Ar; is a phenyl or a 5 or 6 member heterocycle containing one or more N atoms; a is 0, 1, 2, or 3; and d is 1; and its pharmaceutically acceptable salts and esters. 6. สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : กรด 2-[4-(เอททอกซีคาร์บอนิล)ฟีนอกซี]-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2- (3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซบิวทิลเบนโซอิก; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-2-เมททิลเบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซบิวทอกซีเบนโซอิก; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-4-เมททอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}-1-โพรเพนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททอกซีเบนโซอิล)-เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-(2-ไซยาโน-4-ไนโตรฟีนิล)-3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-(4-คลอโรฟีนนอกซี)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; N-(4,6-ไดเมททอกซี-2-ไพริมิดินิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3- ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(ไตรฟลูออโร เมททอกซี)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-(4-คลอโรฟีนนอกซี)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3-เมททอกซีเบนโซอิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-ฟลูออโร-N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 3-คลอโร-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; N-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-เมททอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททอกซีเบนโซอิก; N-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(ไตรฟลูออโรเมททอกซี)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททอกซี-6-เมททิล-2-ไพรริมิดินิล)-2-(ไตรฟลูออโร เมททอกซี)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพาโนอิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-ไฮดรอกซี-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 3-((1R)-2-{[{(2R}-6-{4-{({[(4-ฟลูออโรฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ซัลโฟนิล] ฟีนิล}-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}-1-ไฮดรอกซีเอททิล)ไพริดีน; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-เบนโชอิล-4-[(2R)-2-{[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-{[{2R}-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]โพรพอกซีเบนโซอิก; N-({4-{(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไพริดินิล}คาร์บอนิล)-4-เมททอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์; 3-((1R)-1-ไฮดรอกซี-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-เมททิลฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล} อะมิโน)ซัลโฟนิล]ฟีนิล}-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}เอททิล)ไพริดีน; 3-((1R)-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-คลอโร-2-เมททิลฟีนิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน) ซัลโฟนิล]ฟีนิล}-3,4ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล)เมททิล]อะมิโน}-1-ไฮดรอกซีเอททิล) ไพริดีน; N-(เอททอกซีอะซิทิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; N-(3,3-ไดเมททิลบิวทาโนอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(4-เมททิล-2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททิลซัลโฟนิล)ฟีนอกซี]เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-เมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เมททิล}เบนโซอิก; N-(2,2-ไดเมททิลโพรพาโนอิล)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 3-[(1R)-2-({[{2R)-6-(4-{[(อะนิลิโนคาร์บอนิล)อะมิโน]ซัลโฟนิล}ฟีนิล)-3,4-ได ไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]เมททิล}อะมิโน)-1-ไฮดรอกซีเอททิล]ไพริดีน; กรด 2-เอททอกซี-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]-N-(4-เมททอกซี-6-เมททิล-2-ไพริมิดินิล)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์; 3-{(1R)-2-[({2R)-6-[4({[(ไซโคลเฮกซิลามิโน)คาร์บอนิล]อะมิโน}ซัลโฟนิล) ฟีนิล]-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล}เมททิล)อะมิโน]-1-ไฮดรอกซีเอททิล}ไพริดีน; N-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 2-คลอโร-5-ฟลูออโร-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 4-[(4-[R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททิลเบนโซอิก; กรด 2-ฟลูออโร-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-โพรพอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-ไอโซโพรพอกซีเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(1,3-ไทอาโซล-2-อิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(4-เมททอกซีฟีนอกซี)เบนโซอิก; กรด 3-(ไซโคลโพรพิลเมททอกซี)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3- ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-4'-เมททิล-1,1'-ไบฟีนิล-2-คาร์บอกซิลิก; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(3-ไพริดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-เมททอกซีเบนโซอิก; 4-คลอโร-N-{6[2R)-2-({[2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไอโซบิวทอกซีเบนโซอิก; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-3-ไพริดินิล}มีเทนซัลโฟนาไมด์; กรด 3-{2-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เอททิล}เบนโซอิก; กรด 3-[(1E)-1-เฮกซีนิล]-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล) เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-N-(2-ไพริมิดินิล)เบนซีนซัลโฟนาไมด์; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2-(2-เมททอกซีเอททอกซี)เบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน}เมททิล)- 3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-2,6-ไดเมททิลเบนโซอิก; กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-เบนโซอิก; กรด 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล] อะมิโน}เมททิล)-3,4- ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก; (1R)-1-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-[({(2R)-6-[4-(1H-เตตตระเอโซล-5-อิล) ฟีนิล]-3,4ไดไฮโดร-2H-โครเมน-2-อิล}เมททิล)อะมิโน]เอททานอล; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-3-ฟีนิล-1,215,315,4-ไทอา ไตรอาโซล-2-คาร์บอกซิลิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2-ฟูโรอิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2-ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-3-ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 4-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(3-ไพริดินิล)เอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]ฟีนิล}-2ไทโอฟีนคาร์บอกซิลิก; กรด 6-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]นิโคทินิก; กรด 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]นิโคทินิก; กรด 2-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]-4-ไพริดีนคาร์บอกซิลิก; กรด 1-({[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-อะมิโน-3-ไพริดินิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไซโคลโพรเพน คาร์บอกซิลิก; และ กรด 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(3-คลอโรฟีนิล)-2-ไฮดรอกซีเอททิล]อะมิโน} เมททิล)-3,4-ไดไฮโดร-2H-โครเมน-6-อิล]เบนโซอิก (ตัวอย่างที่ 344)6. Selected compounds from the group containing: 2-[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-isobutylbenzoic acid; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoyl}-2-methylbenzenesulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-isobutoxybenzoic acid; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]benzoyl}-4-methoxybenzene sulfonamide; N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]benzoyl}-1-propanesulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(4-methoxybenzoyl)-benzene sulfonamide; N-(2-cyano-4-nitrophenyl)-3-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; 2-(4-chlorophenoxy)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; N-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide; 2-(4-chlorophenoxy)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(3-methoxybenzoyl)benzene sulfonamide; 4-fluoro-N-{3-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoyl}benzenesulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(4-methylphenoxy)benzoic; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(4-methylphenoxy)benzoic acid; 3-chloro-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-benzoic acid; N-(4-fluorobenzoyl)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-methoxybenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-methoxybenzoic acid; N-(4-cyanophenyl)-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(trifluoromethoxy)benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(trifluoromethoxy)benzene sulfonamide [2-hydroxy-2H-chromen-6-il]-N-(4-methoxy-6-methyl-2-pyridinyl)-2-(trifluoromethoxy)benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]-N-(3,3,3-trifluoropropanoyl)benzene sulfonamide; 2-hydroxy-4-[(2R)-2-({[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]benzoic acid; 3-((1R)-2-{[{(2R}-6-{4-{({[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}-1-hydroxyethyl)pyridine; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide; N-benzoyl-4-[(2R)-2-{[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-{[{2R}-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]propoxybenzoic acid; N-({4-{(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-pyridinyl}carbonyl)-4-methoxybenzene sulfonamide; 3-((1R)-1-hydroxy-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-methylphenyl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}ethyl)pyridine; 3-((1R)-2-({[{2R)-6-{4-[({[(4-chloro-2-methylphenyl)amino]carbonyl}amino) sulfonyl]phenyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]amino}-1-hydroxyethyl) pyridine; N-(ethoxyacetyl)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; N-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(4-methyl-2-pyridinyl)benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(4-methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-methylbenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]methyl}benzoic acid; N-(2,2-dimethylpropanoyl)-4-[(2R)-2-({[{2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; 3-[(1R)-2-({[{2R)-6-(4-{[(anilinocarbonyl)amino]sulfonyl}phenyl)-3,4-di [hydro-2H-chromen-2-yl]methylamino)-1-hydroxyethyl]pyridine; 2-ethoxy-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-N-(4-methoxy-6-methyl-2-pyrimidinyl)benzene sulfonamide; 3-{(1R)-2-[({2R)-6-[4({[(cyclohexylamino)carbonyl]amino}sulfonyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl}methyl)amino]-1-hydroxyethyl}pyridine; N-(cyclopropylcarbonyl)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]benzene sulfonamide; 2-chloro-5-fluoro-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-benzoic acid; 4-[(4-[R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-methylbenzoic acid; 2-fluoro-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-methylbenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-propoxybenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-isopropoxybenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(1,3-thiazole-2-yl)benzenesulfonamide; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-(4-methoxyphenoxy)benzoic acid; 3-(cyclopropylmethoxy)-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzene sulfonamide; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-pyridinyl}benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(3-pyridinyl)benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-methoxybenzoic acid; 4-chloro-N-{6[2R)-2-({[2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-pyridinyl}benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-isobutoxybenzoic acid; N-{6-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-pyridinyl}methensulfonamide; 3-{2-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]ethyl}benzoic acid; 3-[(1E)-1-hexenyl]-4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(2-pyridinyl)benzene sulfonamide; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]-2-(2-methoxyethoxy)benzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]-2,6-dimethylbenzoic acid; 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-benzoic acid; 3-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid; (1R)-1-(6-amino-3-pyridinyl)-2-[({(2R)-6-[4-(1H-tetraazole-5-il)phenyl]-3,4dihydro-2H-chromen-2-il}methyl)amino]ethanol; 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]phenyl}-3-phenyl-1,215,315,4-thiacinol-2-carboxylic acid; 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino} methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]phenyl}-2-furoic acid; 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino} methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]phenyl}-2-thiophene carboxylic acid; 5-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino} methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]phenyl}-3-thiophene carboxylic acid; 4-{4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino} methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]phenyl}-2thiophene carboxylic acid; 6-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]nicotinic acid; 5-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-il]nicotinic acid; 2-[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-4-pyridine carboxylic acid; 1-({[(2R)-2-({[(2R)-2-(6-amino-3-pyridinyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]carbonyl}amino)cyclopropane carboxylic acid; and 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid (Example 344). 7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการที่สื่อโดยเบต้า-3 อะดรีเ นอร์จิกรีเซพเตอร์ในผู้ป่วยที่จำเป็น7. The use of the compounds under Claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for therapeutic use in patients requiring treatment of symptoms induced by beta-3 adrenal receptors. 8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคอ้วนในผู้ป่วยที่จำเป็น8. The use of the compounds under Claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of obesity in patients requiring it. 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่จำเป็น9. The use of the compounds under Claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of diabetes in patients requiring them. 10. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการกลูโคสดื้อที่เป็นปัญหา หรืออาการต้านทานกลูโคสบกพร่องใน ผู้ป่วยที่จำเป็น10. The use of the compounds under claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of problematic glucose resistance or impaired glucose tolerance in patients requiring it. 11. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของกระเพาะอาหารและ ลำไส้ในผู้ป่วยที่จำเป็น11. The use of the compounds under claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of gastrointestinal disorders in patients requiring them. 12. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในโลหิตสูง , ภาวะโคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, ความ ผิดปกติแบบอาทีโรสเคลอโรติก หรือความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย ที่จำเป็น12. The use of the compounds under claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals used in the treatment of hypertriglyceride levels, hypercholesterol levels, atherosclerotic disorders, or cardiovascular disorders in patients requiring them. 13. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการลด ระดับของไลโพโปรตีนความหนาแน่นสูงในผู้ ป่วยที่จำเป็น13. The use of the compounds under claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals used to reduce high-density lipoprotein levels in patients requiring it. 14. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของการปัสสาวะในผู้ ป่วยที่จำเป็น14. The use of the compounds under Claim 1 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of urinary disorders in patients requiring them. 15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ความผิด ปกติของการปัสสาวะดังกล่าวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาการปัสสาวะบ่อยผิดปกติและอาการกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่15. Application under Claim 14, where the aforementioned urinary abnormalities are selected from a group comprising abnormally frequent urination and urinary incontinence. 16. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการที่สื่อโดยเบต้า-3 อะดรีเ นอร์จิกรีเซพเตอร์ในผู้ป่วยที่จำเป็น16. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals for therapeutic use in patients requiring treatment of symptoms induced by beta-3 adrenal receptors. 17. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคอ้วนในผู้ป่วยที่จำเป็น17. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of obesity in patients requiring it. 18. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาโรคเบาหวานในผู้ป่วยที่จำเป็น18. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of diabetes in patients requiring them. 19. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาอาการกลูโคสตื้อที่เป็นปัญหา หรืออาการต้านทานกลูโคสบกพร่องใน ผู้ป่วยที่จำเป็น19. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals used for the treatment of problematic glucose intolerance or impaired glucose resistance in patients requiring it. 20. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของกระเพาะอาหารและ ลำไส้ในผู้ป่วยที่จำเป็น20. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals used for the treatment of gastrointestinal disorders in patients requiring them. 21. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะโคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, ความ ผิดปกติแบบอาทีโรสเคลอโรติก หรือความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดในผู้ป่วย ที่จำเป็น21. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals used for the treatment of hypertriglyceride levels, hypercholesterol levels, atherosclerotic disorders, or cardiovascular disorders in patients requiring them. 22. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการลด ระดับของไลโพโปรตีนความหนาแน่นสูงในผู้ ป่วยที่จำเป็น22. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals used to reduce high-density lipoprotein levels in patients requiring it. 23. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในการผลิตเภสัช ภัณฑ์ที่ใช้ในการ บำบัดรักษาความผิดปกติของการปัสสาวะในผู้ ป่วยที่จำเป็น23. The use of the compounds under claim 6 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of urinary disorders in patients requiring them. 24. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 23 โดยที่ความผิด ปกติของการปัสสาวะดังกล่าวถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาการปัสสาวะบ่อยผิดปกติและอาการกลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่24. Application under claim 23, where the aforementioned urinary abnormalities are selected from a group comprising abnormally frequent urination and urinary incontinence. 25. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่ 1 หรือ เกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับ พาหะที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม25. A pharmaceutical mixture containing the compounds specified in Patent I, or their pharmaceutically acceptable salts and esters, in quantities that produce an effective result, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. 26. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษาโรคอ้วน, โรคเบา หวาน, ความผิดปกติของกระเพาะอาหารและลำไส้, ภาวะไตรกลีเซอ ไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะ โคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, อาทีโรสเคลอโร ซิส, โรคหัวใจและหลอดเลือดหรือ ความผิดปกติของการปัสสาวะ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ เกลือและ เอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ผสมกับพาหะที่ เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม26. Pharmaceutical mixtures for the treatment of obesity, diabetes, gastrointestinal disorders, hypertriglyceride levels, hypercholesterol levels, atherosclerosis, cardiovascular disease, or urinary disorders, consisting of the compounds under claim 1 or their pharmaceutically recognized salts and esters, mixed with a pharmaceutically recognized carrier. 27. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ เกลือและเอส เทอร์ของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับพาหะเฉื่อย27. A mixture containing the compounds according to claim 1, or their salts and esters, in quantities that yield a mixture with an inert carrier. 28. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่ 6 หรือ เกลือและเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมของมันในปริมาณที่ให้ผล ผสมกับ พาหะที่เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม28. A pharmaceutical mixture containing the compounds specified in Patent 6, or their pharmaceutically acceptable salts and esters, in quantities that produce an effective result, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. 29. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดรักษาโรคอ้วน, โรคเบา หวาน, ความผิดปกติของกระเพาะอาหารและลำไส้, ภาวะไตรกลีเซอ ไรด์ในโลหิตสูง, ภาวะ โคเลสเตอรอลในโลหิตสูง, อาทีโรสเคลอโร ซิส, โรคหัวใจและหลอดเลือด หรือความ ผิดปกติของการปัสสาวะ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือเกลือ และ เอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ผสมกับพาหะที่ เป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม29. A pharmaceutical mixture for the treatment of obesity, diabetes, gastrointestinal disorders, hypertriglyceride levels, hypercholesterol levels, atherosclerosis, cardiovascular disease, or urinary disorders, consisting of the compound under claim 6 or its pharmaceutically recognized salt and ester, mixed with a pharmaceutically recognized carrier. 30. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ เกลือและ เอสเทอร์ของมันในปริมาณที่ให้ผลผสมกับพาหะเฉื่อย30. A mixture containing the compounds according to claim 6, or their salts and esters, in quantities that yield a mixture with an inert carrier.
TH0201001452A 2002-04-19 A substituted 2,6-chroman derivative that is useful as a beta-3 adrenoreceptor agonist. TH57790A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH57790A true TH57790A (en) 2003-08-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004532227A5 (en)
CA2798360A1 (en) Picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
RU2009116670A (en) Derivatives of 3-pyridinecarboxamide and 2-pyrazine carboxamide as agents that increase the level of HDL cholesterol
JP2007519754A5 (en)
JP4629978B2 (en) 1,4-Disubstituted benzofused cycloalkylurea compounds useful for the treatment of cytokine-mediated diseases
RU2462454C2 (en) Novel malonic acid sulphonamide derivative and pharmaceutical use thereof
JP2007501264A5 (en)
KR101522124B1 (en) Oxime compounds as hdl-cholesterol raising agents
RU2011120969A (en) New phenylamide or pyridylamide derivatives and their use as GPBARI agonists
HRP20181076T1 (en) Pyrazole derivatives as modulators of calcium release -activated calcium channel
RU2014147191A (en) AMIDO DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
JP2020023577A5 (en)
HRP20100284T1 (en) Piperazinyl derivatives useful in the treatment of gpr38 receptor mediated diseases
JP2010520876A (en) Piperazine and piperidine mGluR5 potentiator
JP2010100622A (en) Acylated indanyl amine and use thereof as pharmaceutical
JP2008542279A5 (en)
RU2010110640A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS 5- (4- (HALOGENALCOXY) Phenyl) PYRIMIDIN-2-AMINE AS KINASE INHIBITORS
SK10092003A3 (en) Acylated 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenylamines, their use, the pharmaceutical composition containing them and the process for their preparation
RU2013142011A (en) Z-AMINOPYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
RU2008136553A (en) BENZOTIAZOLE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
JP5860865B2 (en) Nicotinic acid derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
JP2004529931A5 (en)
JP2004531571A (en) Carbamate and oxamide compounds as inhibitors of cytokine production
RU2019133530A (en) AMIDE DERIVATIVES AS BLOCKERS Nav1.7 AND Nav1.8
RU2016102313A (en) BIARIAL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS