TH56985A - กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนที่มีปริมาณส่วนเชื่อมโยง cis-1,4 ที่สูง - Google Patents
กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนที่มีปริมาณส่วนเชื่อมโยง cis-1,4 ที่สูงInfo
- Publication number
- TH56985A TH56985A TH0201001077A TH0201001077A TH56985A TH 56985 A TH56985 A TH 56985A TH 0201001077 A TH0201001077 A TH 0201001077A TH 0201001077 A TH0201001077 A TH 0201001077A TH 56985 A TH56985 A TH 56985A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- isoprene
- enriched
- distillate
- obtaining
- polyisoprene
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/06/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนที่มีปริมาณ ส่วนเชื่อมโยง cis-1,4 ที่สูง จากส่วนกลั่นแนฟธาที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้แตกตัวด้วยไอน้ำซึ่งอุดม ไปด้วยไอโซพรีน กระบวนการตามการประดิษฐ์ประกอบอย่างเป็นสาระสำคัญด้วยการทำปฏิกิริยาของระบบ เร่งปฏิกิริยาในสภาพที่มีส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าว และเป็นในลักษณะที่ทำให้ กระบวนการประกอบด้วยการใช้: * ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนในลักษณะที่ทำให้เศษส่วนมวลของ ไอโซพรีนในส่วนกลั่นที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าวอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 30% ถึง 95% และ * ระบบเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานอยู่บนอย่างน้อยที่สุด - ไดอีนมอนอเมอร์ที่ผ่านการคอนจูเกท - เกลือของกรดฟอสฟอริกอินทรีย์ที่มีโลหะแรร์เอิร์ทหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น - ตัวกระทำเพื่อการแอลดิเลทซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมที่มีสูตร AIR3 หรือ HAIR2 และ - สารให้แฮโลเจนซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมแฮไลด์ ซึ่งเกลือดังกล่าวได้รับการทำให้แขวนลอยในตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอนที่เฉื่อยชนิดอิ่มตัว ของชนิดอะลิฟาทิก หรืออะลิไซคลิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการรวมอยู่ในระบบเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าว และซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (ตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลท: เกลือของแรร์เอิร์ท) อยู่ในช่วงพิสัย จาก 1 ถึง 5 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนที่มีปริมาณ ส่วนเชื่อมโยง cis-1,4 ที่สูง จากส่วนกลั่นแนฟธาที่มี c5 ที่ได้รับการทำให้แตกตัวด้วยไอน้ำซึ่งอุดม ไปด้วยไอโซพรีน กระบวนการตามการประดิษฐ์ประกอบอย่างเป็นสาระสำคัญด้วยการทำปฏิกิริยาของระบบ เร่งปฏิกิริยาในสภาพที่มีส่วนกลั่นที่มี c5 ที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าว และเป็นในลักษณะที่ทำให้ กระบวนการประกอบด้วยการใช้: * ส่วนกลั่นที่มี c5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนในลักษณะที่ทำให้เศษส่วนมวลของ ไอโซพรีนในส่วนกลั่นที่รับการทำให้อุดมดังกล่าวอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 30% ถึง 95% และ * ระบบเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานอยู่บนอย่างน้อยที่สุด - ไดอีนมอนอเมอร์ที่ผ่านการคอนจูเกท - เกลือของกรดฟอสฟอริกอินทรีย์ที่มีโลหะแรร์เอิร์ทหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น - ตัวกระทำเพื่อการแอลดิเลทซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมที่มีสูตร AIR3 หรือ HAIR2 และ - สารให้แฮโลเจนซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมแฮไลด์ ซึ่งเกลือดังกล่าวได้รับการทำให้แขวนลอยในตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอนที่เฉื่อยชนิดอิ่มตัว ของชนิดอะลิฟาทิก หรืออะลิไซคลิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการรวมอยู่ในระบบเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าว และซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (ตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลท: เกลือของแรร์เอิร์ท) อยู่ในช่วงพิสัย จาก 1 ถึง 5
Claims (21)
1. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลีไอโซพรีนจากส่วนกลั่นแนฟธาที่มี C5 ได้รับการ ทำให้แตกตัวด้วยไอน้ำซึ่งอุดมไปด้วยไอโซพรีน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบอย่างเป็น สาระสำคัญด้วยการทำปฏิกิริยาอย่างเป็นสาระสำคัญของระบบเร่งปฏกิริยาในสภาพที่มีส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าว ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า กระบวนการประกอบด้วยการใช้: * ส่วนกลั่นที่มี c5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนในลักษณะที่ทำให้เศษส่วนมวลของ ไอโซพรีนในส่วนที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าวอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 30% ถึง 95% และ * ระบบเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานอยู่บนอย่างน้อยที่สุด - ไดอีนมอนอเมอร์ที่ผ่านการคอนจูเกท - เกลือของกรดฟอสฟอริกอินทรีย์ที่มีโลหะแรร์เอิร์ทหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น - ตัวกระทำเพื่อการแอลคิเลทซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมที่มีสูตร AIR3 หรือ HAIR2 และ - สารให้แฮโลเจนซึ่งประกอบด้วยแอลคิลอะลูมิเนียมแฮไลด์ ซึ่งเกลือดังกล่าวได้รับการทำให้แขวนลอยในตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอนที่เฉื่อยชนิดอิ่มตัว ของชนิดอะลีฟาทิก หรืออะลิไซคลิกอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่ง ได้รับการรวมอยู่ในระบบเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าว และซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (ตัวกระทำเพื่อการแอลดิเลท:เกลือของแรร์เอิร์ท) อยู่ในช่วงพิสัย จาก 1 ถึง 5
2. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า กระบวนการประกอบด้วยการใช้อัตราส่วนโดยมวลอ (ตัวกระทำเพื่อการแอลดิเลท:เกลือของแรร์เอิร์ท) ซึ่งอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 1 ถึง 2
3. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่เกลือของแรร์เอิร์ท ดังกล่าวเป็นแรร์เอิร์ททริส[บิส(2-เอธิลเฮกซิล)ฟอสเฟส] เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
4. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่า กระบสนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่เกลือของแรร์เอิร์ทดังกล่าวเป็น นีโอดิเมียมทริส[บิส(2-เอธิลเฮกซิล)ฟอสเฟส] เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
5. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ ระบบซึ่งประกอบด้วยโลหะแรร์เอิร์ทดังกล่าว (หนึ่งหรือหลลายชนิด) ในความเข้มข้นเท่ากับหรือเท่ากับอย่างเป็นสำคัญ 0.02 โมล/ลิตร เป็นระบบ เร่งปฏิกิริยา
6. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่อัตราส่วนโดยโมล (สารให้แฮโลเจน:เกลือ) อยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 2.6 ถึง 3 เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
7. การบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าการะบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่อัตราส่วนโดยโมล (ไดอีนมอนเมอร์ที่ผ่านการคอนจูเกท:เกลือ) อยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 25 ถึง 50 เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
8. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไฮโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่ไดอีนมอนอเมอร์ที่ ผ่านการคอนจูเกทดังกล่าวเป็นบิวทาไดอีน เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
9. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่ตัวกระทำเพื่อการ แอลคิเลทดังกล่าวเป็นไดไอโซบิวทิลอะลูมิเนียมไฮไดรด์ เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
10. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบซึ่งเป็นในลักษณะที่สารให้แฮโลเจน ดังกล่าวเป็นไดเอธิลอะลูมิเนียมคลอไรด์ เป็นระบบเร่งปฏิกิริยา
11. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไอโซพรีนที่ซึ่งเศษส่วนมวลของไอโซพรีนอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 30% ถึง 70%
12. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมดังกล่าวประกอบรวมด้วยอะลิฟาทิก และ อะลิไซคลิกมอนอ-โอเลฟิน ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (อะลิฟาทิก และอะลิไซคลิกมอนอ- โอเลฟิน:ไอโซพรีน) น้อยกว่า หรือเท่ากับ 50%
13. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนที่ซึ่ง อัตราส่วนโดยมวล (อะลิฟาทิก และอะลิไซคลิกมอนอ-โอเลฟิน:ไอโซพรีน) เป็นระหว่าง 20% และ 50%
14. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมอนอ-โอเลฟิน ดังกล่าวประกอบรวมด้วย อัลฟา-ดอเลฟิน และเบตา-โอเลฟิน ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบ ด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (อัลฟา-โอเลฟิน:ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 30% และที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (เบตา-โอเลฟิน; ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 20%
15. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั้นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (1,3-เพนตะไดอีน:ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5 %
16. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อให้ข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (แอลไดน์ที่ได้รับการแทนที่สองตำแหน่ง: ไอโซพรีน) น้อยกว่า หรือเท่ากับ 0.7%
17. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วรโดยมวล (สารประกอบไวนิลอะเซทิลีน: ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 15 ppm (ส่วนต่อล้านส่วน)
18. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไอโซพรีนที่ซึ่งอัตรส่วนโดยมวล (1,4-เพนตะไดอีน: ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2%
19. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่ C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วย ไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (ไซโคลเพนตะไดอีน: ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5 ppm
20. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนกลั่นที่มี C5 ดังกล่าวประกอบรวมด้วยลิโมนีน ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการ ประกอบด้วยการใช้ส่วนกลั่นที่มี C5 ที่ได้รับการทำให้อุดมด้วยไอโซพรีนที่ซึ่งอัตราส่วนโดยมวล (ลิโมนีน: ไอโซพรีน) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2%
21. กระบวนการสำหรับการได้มาซึ่งพอลิไอโซพรีนตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลัษณะพิเศษที่ว่ากระบวนการประกอบด้วยการใช้ระบบเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว ดังนั้น พอลิไอโซพรีนดังกล่าวจึงมีปริมาณส่วนเชื่อมโยง cis-1,4 ซึ่งอยู่ภายในช่วงพิสัยจาก 98.0% ถึง 99.6% ซึ่งได้รับการวัดโดยการใช้การวิเคราะห์คาร์บอน-13 นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์และช่วงกลาง- อินฟราเรด
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH56985A true TH56985A (th) | 2003-06-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003121242A (ru) | Способ получения полиизопрена с повышенным содержанием последовательностей цис-1,4 | |
| BR0309644B8 (pt) | sistema catalÍtico utilizÁvel para preparar polibutadienos por polimerizaÇço e processos de preparaÇço de um sistema catalÍtico e de um polibutadieno. | |
| RU2003117447A (ru) | Синтезированные полиизопрены и способ их получения | |
| RU2003117028A (ru) | Каталитическая система и способ получения эластомеров с помощью этой системы | |
| DE60136856D1 (de) | Katalytisches system und verfahren zur herstellung von elastomeren unter verwendung dieses systems | |
| RU2010145156A (ru) | Способ полимеризации в массе | |
| AU3321102A (en) | Method for obtaining a polyisoprene with high cis-1,4 chaining | |
| DE60226270D1 (de) | Verfahren zur herstellung von butadien/isopren-copolymeren und dabei erhaltene copolymere | |
| PL1899389T3 (pl) | Sposób wytwarzania elastomeru dienowego, takiego jak polibutadien | |
| Ceausescu | Stereospecific polymerization of isoprene | |
| RU2005126423A (ru) | Способ получения c5-фракции "fcc", обогащенной изопреном, и селективная полимеризация изопрена из данной фракции | |
| RU2014130018A (ru) | Активация каталитических систем для стериоспецифической полимиризации диенов | |
| RU2366667C1 (ru) | Способ получения цис-1,4-полиизопрена | |
| CA1065297A (en) | Polymerization of butadiene | |
| RU2660414C1 (ru) | Способ получения катализатора полимеризации изопрена | |
| Zhou et al. | Silica based 3, 5-dinitrobenzoyl (DNB) reagent for off-line derivatization of amine nucleophiles in HPLC | |
| EP2873697A1 (en) | Manufacturing method for polymer composition, and polymer composition | |
| RU2248845C1 (ru) | Способ получения каталитического компонента, каталитический компонент, способ получения каталитического комплекса, каталитический комплекс, способ получения (со)полимеров бутадиена, (со)полимер бутадиена | |
| Smith et al. | The Effects of Certain Nitro and Related Compounds upon the Rate of Exchange of Deuterium Gas with Acetic Acid over Adams Platinum Catalyst | |
| SU703532A1 (ru) | Диеновые производные фосфоленов в качестве мономеров дл получени сорбционно-активных полимеров | |
| Thomas et al. | Paraffin isomerization with hydrogen chloride-promoted dual function catalysts | |
| Wrobel et al. | Metal Ion Binding to Yeast Phosphoglycerate Kinase: Interaction between Metal Ion Binding and Anion Binding | |
| US3414575A (en) | Anhydrous crystalline complexes of cobaltous salts and nitrogenous bases | |
| JPH11181012A (ja) | 共役ジエン重合体の製造方法 | |
| US20010034456A1 (en) | Catalysts for isomerizing dichlorobutenes |