TH5619A - 1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิ?โน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง?3 - Google Patents

Abstract

1.1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ชนิดใหม่ที่ออก ฤทธิ์กำจัดแมลงได้มีสูตรดังนี้ สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n ใช้แทนหมายเลข 0 หรือ 1 และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิ C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ในแต่ละกรณีใช้แทนอนุมูลที่อาจเลือกให้ชนิดที่ถูกแทนที่ จากชุดที่ประกอบด้วยเฟนนิล ไพริดิล ไธเอนนิล และไธอาไดอาโซ ลิล และ R2 ใช้แทนเมทธิล-โดยมีเงื่อนไขว่าเป็นเช่นนี้แล้ว n ใช้แทน 0-หรือใช้แทน C2-C20 อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ C3-C6- ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ C2-C20-อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือใช้ แทนเมธอกซี C3-C20 -อัลคอกซีเบนซิลลอกซี หรือ เฟนอกซี m ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 R3 ใช้แทน C1-C20-อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ หรือใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ Q ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมถัน และ R4 และ R5 ใช้แทน C1-C4-อัลคิล

Claims (8)

1.1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n ใช้แทนหมายเลข 0 หรือ 1 และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิ C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ในแต่ละกรณีใช้แทนอนุมูลที่อาจเลือกให้ชนิดที่ถูกแทนที่ จากชุดที่ประกอบด้วยเฟนนิล ไพริดิล ไธเอนนิล และไธอาไดอาโซ ลิล และ R2 ใช้แทนเมทธิล-โดยมีเงื่อนไขว่าเป็นเช่นนี้แล้ว n ใช้แทน 0-หรือใช้แทน C2-C20 อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ C3-C6- ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ C2-C20-อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือใช้ แทนเมธอกซี C3-C20 -อัลคอกซีเบนซิลลอกซี หรือ เฟนอกซี m ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 R3 ใช้แทน C1-C20-อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ หรือใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ Q ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมถัน และ R4 และ R5 ใช้แทน C1-C4-อัลคิล

2.1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,3-ไดอา ซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตร (I) ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง n ใช้แทนหมายเลข 0 หรือ 1 และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิล C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ในแต่ละกรณีใช้แทนอนุมูลที่อาจเลือกให้ชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1-C4-อัลคิล ไตรฟลูออโรเมทธิล C1-C4- อัลคอกซี หรือ C1-C4-อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน ไนโตร C1-C4 -อัลคิลไตรฟลูออโรเมทธิล C1-C4 -อัลคอกซี C1-C4-อัลคอกซี คาร์บอนิล หรือใช้แทนอนุมูลจากชุดที่ประกอบด้วยฟิวริล ไธ เอนนิล ธอาโซลิล และไธอาไดอาโซลิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน C1-C4 -อัลคิล หรือ C1-C4- ฮาโลเจนโนอัลคิล R2 ใช้แทนเมทธิล-โดยมีเงื่อนไขว่าเป็นเช่นนี้แล้ว n ใช้แทน 0-หรือใช้แทน C2-C20 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน ไซยาโน หรือ C1-C4- อัลคิล C2-C20- อัลเค็นที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน เฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็น ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C4-อัลคิล ไตรฟลูออ โรเมทธิลไซยาโน ไนโตร C1-C4 -อัลคอกซี หรือ C1-C4- อัลคอก ซีคาร์บอนิล เมทธอกซี C3-C20- อัลคอกซี เบนซิลลอกซี หรือเฟ นอกซี

3.1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,3-ไดอา ซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตร (I) ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง n ใช้แทนศูนย์ และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิ C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล เมทธอกซีหรือ C1-C2 -อัลคอกซีคาร์บอนิล ไพ ริดิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนหรือเมทธิลฟิริลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนหรือเมทธิล ไธเอนนิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนหรือเมทธิล หรือไธอาโซลิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอรีนหรือเมทธิล R2 ใช้แทนอนุมูลที่ได้มาจากชุดที่ประกอบด้วย C1-C18-อัลคิล C2-C18-อัลเค็นนิล และเฟนนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน โบรมีน เมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล ไซยาโน ไนโตร และเมทธอกซี หรือใช้แทน C3-C8-อัลคอกซี R3 ใช้แทน C1-C18-อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีนหรือคลอรีน หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน ไซยาโน ไนโตร เมทธิล ไตรฟลูออ โรเมทธิล เมทธอกซี ไดฟลุออโรเมทธอกซี ไตรฟลูออโรเทธอกซี หรือ C1-C2-อัลคอกซีคาร์บอนิล Q ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R4 และ R5 ใช้แทน C1-C3-อัลคิล

4.กระบวนการสำหรับเตรียม1-(2-คลอโร-ไธอา โซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไนโตร-อิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n ใช้แทนหมายเลข 0 หรือ 1 และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิ C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ในแต่ละกรณีใช้แทนอนุมูลที่อาจเลือกให้ชนิดที่ถูกแทนที่ จากชุดที่ประกอบด้วยเฟนนิล ไพริดิล ฟิวริล ไธเอนนิล และไธ อาไดอาโซลิล และ R2 ใช้แทนเมทธิล-โดยมีเงื่อนไขว่าเป็นเช่นนี้แล้ว n ใช้แทน 0-หรือใช้แทน C2-C20 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ C3-C6-ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ C2-C20-อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ หรือ เฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือใช้แทนเมธอกซี C3-C20-อัลคอกซี เบนซิลลอกซี หรือเฟนนอก ซี m ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 R3 ใช้แทน C1-C20-อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ หรือใช้แทเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ Q ใช้แทนออกซิเจน หรือกำมะถัน และ R4 และ R5 ใช้แทน C1-C4-อัลคิล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มี การทำปฏิกิริยา 1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไน โตร-อิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคน ดังสูตรทั่วไป (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง n มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน กับสารประกอบของฮาโลเจน ที่มีสูตรทั่วไปดังสูตร (III) ซึ่ง R มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบน X ใช้แทนฮาโลเจนถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารรับกรด อยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยเจือ จางอยู่ด้วย

5.สารผสมสำหรับต่อต้านศัตรูซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สาร เหล่านี้มีส่วนประกอบที่เป็น 1-(2-คลอโร-ไธอา โซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไนโตร-อิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตร (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิด

6.วิธีการต่อต้านศัตรูจำพวกสัตว์ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ มีการปล่อยให้ 1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไนโตร-อิ มิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดัง สูตร (I) ออกฤทธิ์กับศัตรูประเภทสัตว์ และ/หรือสิ่งแวดล้อม ของศัตรู

7.การใช้ 1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไนโตร-อิมิ โน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตร (I) สำหรับกำจัดศัตรูประเภทสัตว์

8.กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมต่อต้านศัตรูประเภทสัตว์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสม 1-(2-คลอโร-ไธอา โซล-5-อิล-เมทิล)-2-ไนโตร-อิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ดังสูตร (I) กับสารเพิ่มปริมาณ และ/หรือสารลดแรงตึงผิว (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)