KR890011864A - 페녹시페닐 치환 테트라졸리논 - Google Patents

페녹시페닐 치환 테트라졸리논 Download PDF

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KR890011864A
KR890011864A KR1019880012133A KR880012133A KR890011864A KR 890011864 A KR890011864 A KR 890011864A KR 1019880012133 A KR1019880012133 A KR 1019880012133A KR 880012133 A KR880012133 A KR 880012133A KR 890011864 A KR890011864 A KR 890011864A
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KR
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halogen
nitro
haloalkyl
cyano
alkyl
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KR1019880012133A
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안토니우스 노아코스키 마크
안토니 맥귀네스 제임스
로이 벨 알린
로버트 블렘 알렌
Original Assignee
아이.제이.크라코워
유니로열 케이칼 컴페니 인코퍼레이티드
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms

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Abstract

내용 없음

Description

페녹시페닐 치환 테트라졸리논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식의 화합물
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C3-C12알킬티오알킬, C2-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 치환된 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리 할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르보닐 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, Y는 산소 ; Z는 산소 ; R2는 염소, 불소 또는 트리플루오로메틸 ; R3는 염소, 또는 트리플루오로메틸 ; R4는 수소, R5는 니트로, R1는 페닐 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, 할로킬, 할로알콕시 및 1-나프틸로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기를 갖는 페닐인 ; 화합물.
  3. 하기 (A) 및 (B)로 구성되는 제초제 조성물 ; (A)하기 일반식의 화합물
    하기 일반식의 화합물
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C2-C12알킬티오알킬, C3-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및, 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 치환된 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르보닐 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다. (B) 적절한 운반체.
  4. 제3항에 있어서, 성분(A)중에서 : Y는 산소 ; Z는 산소 ; R2는 염소, 불소 또는 트리플루오로메틸 ; R3는 염소, 또는 트리플루오로메틸 ; R4는 수소, R5는 니트로, R1는 페닐 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, 할로알킬, 할로알콕시 및 1-나프틸로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기를 갖는 페닐인 ; 조성물.
  5. 하기 (A) 및 (B)로 구성되는 조성물을 제초작업에 유효량만큼 사용하는 것으로 구성되는 잡초생장억제 방법 ; (A) 하기 일반식의 화합물 ;
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C2-C12알킬티오알킬, C3-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및, 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르복실 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다. (B) 적절한 운반체.
  6. 제5항에 있어서, 성분(A)중에서 ;
    Y는 산소 ; Z는 산소 ; R2는 염소, 불소 또는 트리플루오로메틸 ; R3는 염소, 또는 트리플루오로메틸 ; R4는 수소, R5는 니트로, R1는 페닐 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, 할로알킬, 할로알콕시 및 1-나프틸로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기를 갖는 페닐인 ; 방법.
  7. 하기 일반식(A) 및 (B)로 구성되는 식물성장조절제 조성물.
    (A) 하기 일반식의 화합물
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C2-C12알킬티오알킬, C3-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및, 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 치환된 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르보닐 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다. (B) 적절한 운반체.
  8. 제7항에 있어서, 성분(A)중에서 ;
    Y는 산소 ; Z는 산소 ; R2는 염소, 불소 또는 트리플루오로메틸 ; R3는 염소, 또는 트리플루오로메틸 ; R4는 수소, R5는 니트로, R1는 페닐 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, 할로알킬, 할로알콕시 및 1-나프틸로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기를 갖는 페닐인 ; 조성물.
  9. 하기 (A) 및 (B)로 조성물을 식물성장조절에 유효량만큼 사용하는 것으로 구성되는 식물성장조절 방법.
    (A) 하기 일반식의 화합물
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C2-C12알킬티오알킬, C3-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및, 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르복실 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다. (B) 적절한 운반체.
  10. 제9항에 있어서, 성분(A)중에서
    Y는 산소 ; Z는 산소 ; R2는 염소, 불소 또는 트리플루오로메틸 ; R3는 염소, 또는 트리플루오로메틸 ; R4는 수소, R5는 니트로, R1는 페닐 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, 할로알킬, 할로알콕시 및 1-나프틸로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기를 갖는 페닐인 ; 방법.
  11. 산수용체의 존재하에, 하기 일반식의 화합물 :
    (여기서 R1및 Z는 정의한 바와 같다)을 하기 일반식의 화합물:
    (여기서 X는 할로겐 Y, R2, R3, R4, 및 R5는 상기와 정의한 바와같다)과 반응시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식의 화합물의 제조방법.
    여기서, Y는 산소 또는 유황 ; Z는 산소 또는 유황 ; R1은 C1-C18알킬, C1-C12할로알킬, C2-C12알콕시알킬, C2-C12알킬티오알킬, C3-C10알케닐, C3-C10시클로알킬, C5-C10시클로알케닐, C7-C10다리걸친 시클로알킬 또는 시클로알케닐, C7-C19아릴알킬, C3-C12알콕시카르보닐알킬, C5-C16아릴, 나프틸, 피리딜, 티에닐, 또는 각 치환기가 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4할로알킬, C1-C4알킬, C2-C4디알킬아미노, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, 할로알콕시, 페녹시 및, 할로겐, 시아노, 니트로, C3-C3할로알킬, 및 C1-C3할로알콕시로 구성되어 있는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분으로 치환된 페녹시로 구성되어 있는 군으로부터 각각 독립적으로 선택된 1-3개의 치환기로 치환된 페닐 ; R2및 R3는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C4알콕시, 또는 C1-C4할로알콕시 ; R4는 수소, 할로겐 또는 트리할로메틸 ; 및 R5는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 카르복실, C2C8알콕시 카르보닐 또는 하기 일반식의 것이다.
    여기서 R7및 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다.
    ※ 참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880012133A 1988-01-11 1988-09-20 페녹시페닐 치환 테트라졸리논 KR890011864A (ko)

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6624121B1 (en) 1999-08-10 2003-09-23 Nihon Bayer Agrochem K.K. Herbicidal tetrazolinone derivatives
US11731034B2 (en) * 2020-02-10 2023-08-22 Iromino Games LLP Three-dimensional expandable board game

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3928416A (en) * 1972-03-14 1975-12-23 Rohm & Haas Herbicidal 4-trifluoromethyl-4{40 nitrodiphenyl ethers
US4209318A (en) * 1976-12-03 1980-06-24 Rohm And Haas Company Herbicidal esters of 4-trifluoromethyl-3-carboxamido-4-nitro diphenyl ethers
BR8307599A (pt) * 1982-11-05 1984-10-02 Hydril Co Aparelho e processo de valvula de seguranca
US4826529A (en) * 1983-12-09 1989-05-02 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and herbicidal compositions thereof
US4618365A (en) * 1983-12-09 1986-10-21 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted tetrazolinones and their use as herbicides
ZA869640B (en) * 1985-12-26 1987-08-26 Fmc Corp Herbicidal 1-aryl-4-substituted-1,4-dihydro-5h-tetrazol-5-ones and sulfur analogs thereof
US4851423A (en) * 1986-12-10 1989-07-25 Schering Corporation Pharmaceutically active compounds

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