TH55294A - ไฮโดรไซยาเนชันในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยคอปเปอร์ของสารประกอบไดโอเลฟินิก - Google Patents
ไฮโดรไซยาเนชันในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยคอปเปอร์ของสารประกอบไดโอเลฟินิกInfo
- Publication number
- TH55294A TH55294A TH0201001692A TH0201001692A TH55294A TH 55294 A TH55294 A TH 55294A TH 0201001692 A TH0201001692 A TH 0201001692A TH 0201001692 A TH0201001692 A TH 0201001692A TH 55294 A TH55294 A TH 55294A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diolephenic
- compound
- reaction
- copper
- mixture
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/06/45) กระบวนการในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยา สำหรับไฮโดรไซยาเนชันของสารประกอบไดโอเลฟินิกชนิด อะไซคลิกไปเป็นโอเลฟินิก ไน ไทรล์ ถูกบรรยาย ซึ่งพันธะคู่โอเลฟินิกไม่ถูกคอนจูเกตกับ พันธะสามของหมู่ ไซนาโน ซึ่งสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบ ด้วยเกลือคอปเปอร์ที่ถูกรองรับ ถูกใช้ กระบวนการในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยา สำหรับไฮโดรไซยาเนชันของสารประกอบไดโอเลฟินิกชนิด อะไซคลิกไปเป็นโอเลฟินิก ไน ไทรล์ ถูกบรรยาย ซึ่งพันธะคู่โอเลฟินิกไม่ถูกคอนจูเกตกับ พันธะสามของหมู่ ไซนาโน ซึ่งสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบ ด้วยเกลือคอปเปอร์ที่ถูกรองรับ ถูกใช้
Claims (18)
1. กระบวนการสำหรับไฮโดรไซยาเนชันในเฟสก๊าซของสารประกอบไดโอเลฟินิก ที่ประกอบด้วย การเกิดปฏิกิริยาของสารประกอบได โอเลฟินิกที่ถูกคอนจูเกตชนิดอะไซคลิก , อะลิฟาติก กับ HCN ในเฟส ก๊าซ ในการมีอยู่ของสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบด้วย : (a) สารเชิงซ้อนแอลคิลซัลโฟเนตที่ถูกฟลูออริเนตของคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับ ; หรือไม่ก็ (b) สารเชิงซ้อน คอปเปอร์(I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับบนสารรองรับที่ถูกฟลู ออโรซัลโฟเนต
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารรองรับในสาร ผสม (a) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ซิลิคา , อะลูมิ นา , และคาร์บอน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 2 ซึ่งสารรองรับ คือ ซิ ลิคา หรือ คาร์บอน
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งปฏิกิริยาถูกดำ เนินการ ที่อุณหภูมิประมาณ 135 ถึง 200 ํซ
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิกตั้งต้น คือ ไดโอเลฟิน ที่ถูกแสดง โดยสูตร R1CH=CH-CH=CHR2 ซึ่งแต่ละตัวของ R1 และ R2 อย่างอิสระ คือ H หรือ C1 ถึง C3 แอลคิล
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 5 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิก คือ 1, 3-บิวทาไดอีน
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิกถูกแทนที่ด้วยหมู่อื่นอย่างน้อย หนึ่งหมู่ ซึ่งไม่ ทำให้สารผสมของคะตะลิสต์เฉื่อย
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 7 ซึ่ง HCN และ 1,3-บิว ทาไดอีน ถูกนำเข้ามาในปฏิกิริยา โดยไม่มีตัวทำละลาย หรือ สาร เจือจาง
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 7 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของ HCN และ 1,3-บิวทาไดอีน ถูกทำให้ละลายในตัวทำละลาย ที่เฉื่อยต่อวัสดุตั้งต้น และเฉื่อยต่อสารผสมของคะตะลิสต์ ภายใต้สภาวะ ของปฏิกิริยา ก่อนที่จะถูกนำเข้ามาในปฏิกิริยา แต่สารละลายถูกทำให้กลายเป็นไอ ก่อนการเข้าไปใน ปฏิกิริยา ของพวกมัน
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งคือกระบวนการแบบ ต่อเนื่อง
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งคือกระบวนการแบบ แบทซ์
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 11 ซึ่งอัตราการไหลของ สารประกอบไดโอเลฟินิก คือ ในลักษณะที่ อัตราส่วนโมลของมันต่อ สารผสมของคะตะลิสต์ ต่อชั่วโมงของการป้อนต่อเนื่อง คือ ระหว่าง 5:1 และประมาณ 100:1
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนโมลของ สารประกอบไดโอเลฟินิก ต่อ HCN คือ อย่างน้อยประมาณ 1:1
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งถูกดำเนินการ ที่ความดันภายในช่วงประมาณ 101.3 ถึงประมาณ 1013 กิโลพาส คาล
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารผสมของคะตะ ลิสต์ประกอบด้วย สารผสม(a) , สารเชิงซ้อนแอลคิลซัลโฟเนตที่ ถูกฟลูออริเนตของคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับ
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 15 ซึ่งแอลคิลซัลโฟเนต ที่ถูกฟลูออริเนต คือ ไตรฟลูออโร- เมทธิลซัลโฟเนต
17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารผสมของคะตะ ลิสต์ ประกอบด้วย สารผสม(b) , สารเชิงซ้อนคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับบนสารรองรับที่ถูกฟลูออโรซัลโฟเนต
18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 17 ซึ่งสารรองรับที่ ถูกฟลูออโรซัลโฟเนต คือ สารเชิงประกอบ ของโครงข่ายซิลิคาที่ เป็นรูพรุน ซึ่งถูกทำให้กระจายตัวภายใน หรือทั่วตลอด โพลีเ มอร์ที่ถูกเปอร์ฟลูออริเนต หรือไม่ก็ กรดฟลูออโรซัลโฟนิก
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55294A true TH55294A (th) | 2003-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bolm et al. | Catalytic coupling of aryl sulfonates with sp2-hybridized nitrogen nucleophiles: palladium-and nickel-catalyzed synthesis of N-aryl sulfoximines | |
| JP2004534032A5 (th) | ||
| RU2003135852A (ru) | Катализируемое медью гидроцианирование диолефиновых соединений в паровой фазе | |
| US10793510B2 (en) | Method for preparing aryl substituted p-phenylenediamine substance | |
| Mai et al. | n Bu 4 NI-catalyzed unexpected amide bond formation between aldehydes and aromatic tertiary amines | |
| KR100267821B1 (ko) | 비공액2-알킬-3모노알켄니트릴의촉매화된기상이성질화 | |
| CN103408445A (zh) | 一种芳胺类衍生物及其制备方法 | |
| EP3487837B1 (en) | Process for the preparation of spiroheterocyclic pyrrolidine dione herbicides by means of the intermediate compound 2-(4-chloro-2,6-dimethyl-phenyl)acetic acid | |
| CN102367230B (zh) | 一种由醛肟合成腈的方法 | |
| US11873265B2 (en) | Method for preparing benzyl amine compound | |
| CN104098486A (zh) | 一种2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈的制备方法 | |
| CN114539097B (zh) | 一种多取代烯基氰化物及其合成方法 | |
| CN108276356B (zh) | 3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法 | |
| JP2002053542A (ja) | 環状脂肪族の第１級ビシナルジアミンのシアノエチル化 | |
| JP2702262B2 (ja) | ビス（３‐アミノフェノキシ）化合物の製造方法 | |
| CN115490613B (zh) | 一种芳香腈类化合物的制备方法 | |
| JP3679411B2 (ja) | ｐ−ニトロ芳香族アミド及び該アミド由来の生成物の製造方法 | |
| JPH013155A (ja) | アニリン及びオキサミドの同時製造方法 | |
| CN110256351A (zh) | 一种氟虫腈及其类似物的合成方法 | |
| JPS63159362A (ja) | メチレンイミン化合物の製造法 | |
| US4943670A (en) | Preparation of conjugated dienes | |
| CN102659624A (zh) | 一种制备苯腈类化合物的方法 | |
| CN102093150A (zh) | 一种合成芳香胺的方法 | |
| CN116425655B (zh) | 一种三芳基丙烯腈的合成方法 | |
| CN104710258A (zh) | 甲酰胺的制备方法 |