TH55294A - Copper-catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolephenic compounds. - Google Patents

Copper-catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolephenic compounds.

Info

Publication number
TH55294A
TH55294A TH0201001692A TH0201001692A TH55294A TH 55294 A TH55294 A TH 55294A TH 0201001692 A TH0201001692 A TH 0201001692A TH 0201001692 A TH0201001692 A TH 0201001692A TH 55294 A TH55294 A TH 55294A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diolephenic
compound
reaction
copper
mixture
Prior art date
Application number
TH0201001692A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ดักลัส ดรูลิเนอร์ นายโจ
Original Assignee
อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Filing date
Publication date
Application filed by อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล filed Critical อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Publication of TH55294A publication Critical patent/TH55294A/en

Links

Abstract

DC60 (06/06/45) กระบวนการในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยา สำหรับไฮโดรไซยาเนชันของสารประกอบไดโอเลฟินิกชนิด อะไซคลิกไปเป็นโอเลฟินิก ไน ไทรล์ ถูกบรรยาย ซึ่งพันธะคู่โอเลฟินิกไม่ถูกคอนจูเกตกับ พันธะสามของหมู่ ไซนาโน ซึ่งสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบ ด้วยเกลือคอปเปอร์ที่ถูกรองรับ ถูกใช้ กระบวนการในเฟสไอที่ถูกเร่งปฏิกิริยา สำหรับไฮโดรไซยาเนชันของสารประกอบไดโอเลฟินิกชนิด อะไซคลิกไปเป็นโอเลฟินิก ไน ไทรล์ ถูกบรรยาย ซึ่งพันธะคู่โอเลฟินิกไม่ถูกคอนจูเกตกับ พันธะสามของหมู่ ไซนาโน ซึ่งสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบ ด้วยเกลือคอปเปอร์ที่ถูกรองรับ ถูกใช้DC60 (06/06/45) A vapor-catalyzed process for the hydrocyanation of acyclic diolephenic compounds to olephenic nitriles is described, in which the olephenic double bond is not conjugated with the triple bond of the sinonano group, and a mixture of catalysts containing supported copper salts is used.

Claims (18)

1. กระบวนการสำหรับไฮโดรไซยาเนชันในเฟสก๊าซของสารประกอบไดโอเลฟินิก ที่ประกอบด้วย การเกิดปฏิกิริยาของสารประกอบได โอเลฟินิกที่ถูกคอนจูเกตชนิดอะไซคลิก , อะลิฟาติก กับ HCN ในเฟส ก๊าซ ในการมีอยู่ของสารผสมของคะตะลิสต์ ที่ประกอบด้วย : (a) สารเชิงซ้อนแอลคิลซัลโฟเนตที่ถูกฟลูออริเนตของคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับ ; หรือไม่ก็ (b) สารเชิงซ้อน คอปเปอร์(I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับบนสารรองรับที่ถูกฟลู ออโรซัลโฟเนต1. The process for gaseous hydrocyanation of diolephenic compounds involves the reaction of an acyclic or aliphatic conjugated diolephenic compound with HCN in the gaseous phase in the presence of a catalyst mixture consisting of: (a) a fluorinated alkylsulfonate complex of copper (I) or (II) supported; or (b) a copper (I) or (II) complex supported on a fluorosulfonate support. 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารรองรับในสาร ผสม (a) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ซิลิคา , อะลูมิ นา , และคาร์บอน2. The process of claim 1 in which the support material in mixture (a) is selected from a group consisting of silica, alumina, and carbon. 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 2 ซึ่งสารรองรับ คือ ซิ ลิคา หรือ คาร์บอน3. The process of claim number 2, where the underlying asset is silica or carbon. 4. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งปฏิกิริยาถูกดำ เนินการ ที่อุณหภูมิประมาณ 135 ถึง 200 ํซ4. The process of claim 1, in which the reaction is carried out at a temperature of approximately 135 to 200 °C. 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิกตั้งต้น คือ ไดโอเลฟิน ที่ถูกแสดง โดยสูตร R1CH=CH-CH=CHR2 ซึ่งแต่ละตัวของ R1 และ R2 อย่างอิสระ คือ H หรือ C1 ถึง C3 แอลคิล5. The process of claim 1, in which the starting diolephenic compound is a diolefin represented by the formula R1CH=CH-CH=CHR2, where each of R1 and R2 independently is H or C1 through C3 alkyl. 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 5 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิก คือ 1, 3-บิวทาไดอีน6. The process of claim number 5, in which the diolephenic compound is 1,3-butadiene. 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบได โอเลฟินิกถูกแทนที่ด้วยหมู่อื่นอย่างน้อย หนึ่งหมู่ ซึ่งไม่ ทำให้สารผสมของคะตะลิสต์เฉื่อย7. A process of claim 1 in which a diolephenic compound is replaced by at least one other group which does not render the mixture of catalysts inert. 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 7 ซึ่ง HCN และ 1,3-บิว ทาไดอีน ถูกนำเข้ามาในปฏิกิริยา โดยไม่มีตัวทำละลาย หรือ สาร เจือจาง8. The process of claim 7 in which HCN and 1,3-butadiene are introduced into the reaction without any solvent or diluent. 9. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 7 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของ HCN และ 1,3-บิวทาไดอีน ถูกทำให้ละลายในตัวทำละลาย ที่เฉื่อยต่อวัสดุตั้งต้น และเฉื่อยต่อสารผสมของคะตะลิสต์ ภายใต้สภาวะ ของปฏิกิริยา ก่อนที่จะถูกนำเข้ามาในปฏิกิริยา แต่สารละลายถูกทำให้กลายเป็นไอ ก่อนการเข้าไปใน ปฏิกิริยา ของพวกมัน9. The process of claim 7 in which at least one type of HCN and 1,3-butadiene is dissolved in a solvent inert to the reactants and inert to the catalyst mixture under the reaction conditions before being introduced into the reaction, but the solution is vaporized before their inclusion in the reaction. 10. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งคือกระบวนการแบบ ต่อเนื่อง10. The process for claim number 1 is an ongoing process. 11. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งคือกระบวนการแบบ แบทซ์11. The process for claim number 1 is a batch process. 12. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 11 ซึ่งอัตราการไหลของ สารประกอบไดโอเลฟินิก คือ ในลักษณะที่ อัตราส่วนโมลของมันต่อ สารผสมของคะตะลิสต์ ต่อชั่วโมงของการป้อนต่อเนื่อง คือ ระหว่าง 5:1 และประมาณ 100:112. The process of claim 11, in which the flow rate of the diolephenic compound is such that its molar ratio to the catalyst mixture per hour of continuous feeding is between 5:1 and approximately 100:1. 13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งอัตราส่วนโมลของ สารประกอบไดโอเลฟินิก ต่อ HCN คือ อย่างน้อยประมาณ 1:113. The process of claim 1 in which the molar ratio of the diolephenic compound to HCN is at least approximately 1:1. 14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งถูกดำเนินการ ที่ความดันภายในช่วงประมาณ 101.3 ถึงประมาณ 1013 กิโลพาส คาล14. The process of claim 1 is performed at an internal pressure range of approximately 101.3 to approximately 1013 kilopascals. 15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารผสมของคะตะ ลิสต์ประกอบด้วย สารผสม(a) , สารเชิงซ้อนแอลคิลซัลโฟเนตที่ ถูกฟลูออริเนตของคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับ15. The process of claim 1 in which the catalyst mixture consists of a mixture (a), a fluorinated alkylsulfonate complex of copper (I) or (II) supported. 16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 15 ซึ่งแอลคิลซัลโฟเนต ที่ถูกฟลูออริเนต คือ ไตรฟลูออโร- เมทธิลซัลโฟเนต16. The process of claim 15, in which the fluorinated alkylsulfonate is trifluoromethylsulfonate. 17. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 1 ซึ่งสารผสมของคะตะ ลิสต์ ประกอบด้วย สารผสม(b) , สารเชิงซ้อนคอปเปอร์ (I) หรือ (II) ที่ถูกรองรับบนสารรองรับที่ถูกฟลูออโรซัลโฟเนต17. The process of claim 1 in which a catalyst mixture consists of mixture (b), copper complex (I) or (II) supported on a fluorosulfonated support. 18. กระบวนการของข้อถือสิทธิ์ข้อที่ 17 ซึ่งสารรองรับที่ ถูกฟลูออโรซัลโฟเนต คือ สารเชิงประกอบ ของโครงข่ายซิลิคาที่ เป็นรูพรุน ซึ่งถูกทำให้กระจายตัวภายใน หรือทั่วตลอด โพลีเ มอร์ที่ถูกเปอร์ฟลูออริเนต หรือไม่ก็ กรดฟลูออโรซัลโฟนิก18. The process of claim 17, in which the fluorosulfonated support is a porous silica network composite dispersed within or throughout a perfluorinated or fluorosulfonic acid polymer.
TH0201001692A 2002-05-10 Copper-catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolephenic compounds. TH55294A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH55294A true TH55294A (en) 2003-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bolm et al. Catalytic coupling of aryl sulfonates with sp2-hybridized nitrogen nucleophiles: palladium-and nickel-catalyzed synthesis of N-aryl sulfoximines
JP2004534032A5 (en)
RU2003135852A (en) COPPER CATALIZED HYDROCYANATION OF DIOLEPHIN COMPOUNDS IN STEAM PHASE
US10793510B2 (en) Method for preparing aryl substituted p-phenylenediamine substance
Mai et al. n Bu 4 NI-catalyzed unexpected amide bond formation between aldehydes and aromatic tertiary amines
KR100267821B1 (en) Catalyzed gas phase isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles
CN103408445A (en) Arylamine derivatives and preparation method thereof
EP3487837B1 (en) Process for the preparation of spiroheterocyclic pyrrolidine dione herbicides by means of the intermediate compound 2-(4-chloro-2,6-dimethyl-phenyl)acetic acid
CN102367230B (en) Method for synthesizing nitrile from aldoxime
US11873265B2 (en) Method for preparing benzyl amine compound
CN104098486A (en) Preparation method for 2-nitro-4-trifluoromethyl cyanobenzene
CN114539097B (en) A kind of multi-substituted alkenyl cyanide and its synthetic method
CN108276356B (en) Preparation method of 3, 5-disubstituted thiazolidine-2-thioketone compound
JP2002053542A (en) Cyanoethylation of alicyclic primary vicinal diamine
JP2702262B2 (en) Method for producing bis (3-aminophenoxy) compound
CN115490613B (en) A kind of preparation method of aromatic nitrile compound
JP3679411B2 (en) Process for producing p-nitroaromatic amide and product derived from the amide
JPH013155A (en) Method for simultaneous production of aniline and oxamide
CN110256351A (en) A kind of synthetic method of fipronil and its analogs
JPS63159362A (en) Method for producing methyleneimine compounds
US4943670A (en) Preparation of conjugated dienes
CN102659624A (en) Method for preparing cyanophenyl compound
CN102093150A (en) Method for synthesizing aromatic amine
CN116425655B (en) A method for synthesizing triaryl acrylonitrile
CN104710258A (en) Formamide preparation method