TH54764A - แคปซูลขนาดเล็กที่มีอาร์จินีนและการใช้ประโยชน์ต่าง ๆของสารดังกล่าว - Google Patents
แคปซูลขนาดเล็กที่มีอาร์จินีนและการใช้ประโยชน์ต่าง ๆของสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH54764A TH54764A TH0001004467A TH0001004467A TH54764A TH 54764 A TH54764 A TH 54764A TH 0001004467 A TH0001004467 A TH 0001004467A TH 0001004467 A TH0001004467 A TH 0001004467A TH 54764 A TH54764 A TH 54764A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- arginine
- polymer
- fatty acid
- acids
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/02/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมอาร์จินีน (Arg) ที่มีการปรุงรสชาด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมอาร์จินีน (Arg) ที่มีการปรุงรสชาด
Claims (1)
1. แคปซูลขนาดเล็กประกอบรวมด้วยส่วนในสุดที่ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลของ อาร์จินีน (Arg), ส่วนในสุดจะถูกห่อหุ้ม ด้วยวัสดุที่ใช้เคลือบภายนอกที่ประกอบรวมด้วย โพลีเมอร์ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด, ไขมัน หรือขี้ผึ้งที่ผสมรวมกับกรดไขมันอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด 2. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่อาร์จินีนดังกล่าวคือ L-อาร์จินีน 3. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าว คือ โพลิเมอร์ ที่ไม่ขึ้นกับค่า pH หรือของผสมของโพลีเมอร์ดังกล่าว 4. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าวนั้นถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย อะครัยเลท, เมทาครัยเลท, โพลีไวนิล อะซิเตท, เซลลูโลสและอนุพันธ์ของเซลลูโลส 5. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ถูกเลือกจากกลุ่มของกรดที่ประกอบด้วยฟูมาริก, อะดิพิก, สเตียริก, โอเลอิก, ลิโนเลอิก, ซัลฟา-ลิโนเลอิก, ปาล์มมิติก และของผสมใดๆ ของกรดเหล่านี้ 6. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 1 ถึง 5 โดยที่วัสดุที่ใช้เคลือบดังกล่าวประกอบรวมด้วย เอทิล เซลลูโลสที่ผสมรวมกับกรดสเตียริก 7. วิธีการเตรียมแคปซูลขนาดเล็กประกอบรวมด้วยอาร์จินีน ซึ่งถูกห่อหุ้มด้วยวัสดุที่ใช้เคลือบ วิธีการประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a. การละลายวัสดุที่ใช้เคลือบดังกล่าวที่ประกอบรวมด้วย โพลีเมอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด, ไขมันหรือขี้ผึ้งที่ผสมรวมกันกับกรดไขมันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในตัวทำละลายอินทรีย์ b. การฉีดพ่นวัสดุที่ใช้เคลือบที่ถูกละลายดังกล่าวบนอาร์จินีนส่วนในสุดเพื่อเหนี่ยวนำการระเหย ของตัวทำละลาย และการสะสมวัสดุที่ใช้เคลือบ ด้วยเหตุนี้จึงเกิดการผลิตแคปซูลขนาดเล็ก ดังกล่าว 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่อาร์จินีนดังกล่าว คือ L-อาร์จินีน 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 โดยที่วัสดุที่ใช้เคลือบดังกล่าวประกอบรวมด้วยโพลีเมอร์ ที่ไม่ขึ้นกับค่า pH 10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะครัยเลท เมทาครัยเลท, โพลีไวนิล อะซิเตท, เซลลูโลสและอนุพันธ์ของเซลลูโลส 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่กรดไขมันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟูมาริก, อะดิปิก, สเตียริก, ลิโนเลอิก, อัลฟา-ลิโนเลอิก, ปาล์มมิติก และของผสมใดๆจากกรดเหล่านี้ 12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 7 ถึง 11 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าว คือ เอทิล เซลลู โลส และกรดไขมันดังกล่าว คือ กรดสเตียริก 13. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าว คือ อะซิโตน, เมทานอล, เอทานอล, โพรพานอล หรือของผสมของสารที่เหมือนกัน 14. ของผสมผงแห้งประกอบรวมด้วย a. แคปซูลขนาดเล็กที่ประกอบรวมด้วยส่วนในสุดของอาร์จินีน ซึ่งถูกห่อหุ้ม โดยวัสดุที่ใช้เคลือบ ซึ่งประกอบรวมด้วยโพลีเมอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด, ไขมัน, ขี้ผึ้ง ที่ผสมรวมกับกรดไขมัน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด b. สารที่ทำให้เปียกชื้นที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; และ c. กรดที่ละลายน้ำได้ที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด 15. ผงตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งต่อไปประกอบรวมด้วยสารเพิ่มความหวานหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งชนิด 16. ผงตามข้อถือสิทธิที่ 14 หรือ 15 โดยที่ โพลีเมอร์ดังกล่าว คือ โพลีเมอร์ที่ไม่ขึ้นกับค่า pH หรือของผสมของโพลีเมอร์ดังกล่าว 17. ผงตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่โพลิเมอร์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะครัยเลท, เมทาครัยเลท, โพลีไวนิล อะซิเตท, เซลลูโลสและอนุพันธ์ของเซลลูโลส 18. ผงตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มของกรดที่ประกอบด้วย ฟูราริก, อะดิปิก, สเตียริก, ลิโนเลอิก, อัลฟา-ลิโนเลอิก, ปาล์มมิติก และของผสมใดๆจากกรดเหล่านี้ 19. ผงตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่สารทำให้เปียกชื้นดังกล่าว คือสารลดแรงตึงผิว นอน-ไอออนิก, โพรพิลีน ไกลคอล หรือกลีเซอรอล 20. ผงตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 14 ถึง 19 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าว คือ เอทิล เซลลูโลส และกรดไขมันดังกล่าว คือ กรดสเตียริก 21. ผงตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 14 ถึง 20 ประกอบรวมด้วยส่วนผสม ดังนี้ แคปซูลขนาดเล็กที่มีอาร์จินีน- 7.5 กรัม กรดแลคติก- 1.5 กรัม สารแต่งกลิ่นรส- 0.5 กรัม แอสปาร์แตม- 0.04 กรัม โพรพิลีน ไกลคอล 0.1-0.2 กรัม 22. สารผสมแอคเควียสที่ใช้รับประทานประกอบด้วย; a. ปริมาณที่ได้ผลของแคปซูลขนาดเล็กที่ประกอบรวมด้วยอาร์จินีนซึ่งถูกห่อหุ้มโดยวัสดุที่ใช้ เคลือบที่ประกอบรวมด้วย โพลีเมอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด, ไขมันหรือขี้ผึ้งที่ผสมรวมกัน กับกรดไขมันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด b. สารทำให้เปียกชื้นที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; c. กรดที่ละลายน้ำได้ที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; และโดยการเลือก แล้วจะเป็นสารเติมแต่งเพิ่มเติมที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยา 23. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่อาร์จินีนดังกล่าว คือ L-อาร์จินีน 24. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 หรือ 23 ประกอบรวมด้วยสารเพิ่มความหวานหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งชนิดต่อไปด้วย 25. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าว คือ โพลีเมอร์ที่ไม่ขึ้นกับค่า pH หรือของผสมของโพลีเมอร์ดังกล่าว 26. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่โพลีเมอร์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อะครัยเลท, เมทาครัยเลท, โพลีไวนิล อะซิเตท, เซลลูโลสและอนุพันธ์ของเซลลูโลส 27. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่กรดไขมันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มของกรดที่ประกอบด้วย อะดิปิก, สเตียนิก, โอเลอิก, ลิโนเลอิก, อัลฟา-ลิโนเลอิก, ปาล์มมิติก หรือของผสมของกรดเหล่านี้ 28. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่สารทำให้เปียกชื้นดังกล่าวเป็นสารลดแรงตึงผิว นอน-ไอออนิก, โพรพิลีน ไกลคอล หรือกลีเซอรอล 29. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 22 ถึง 28 โดยที่เซลลูโลสดังกล่าว คือ เอทิล เซลลูโลส และกรดไขมันดังกล่าวคือ กรดสเตียริก 30. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่กรดที่ละลายน้ำได้ดังกล่าว คือ กรดอินทรีย์ที่ละลาย น้ำได้ 31. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่กรดอินทรีย์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มของกรด ที่ประกอบด้วย ทาร์ทาริก, ซัคซินิก, ซิตริก, ฟอสฟอริก, อะซิติก, ฟูมาริก, มาลิก, กรดแลคติก, กรด- ที่ได้จากมะนาว หรือของผสมของกรดดังกล่าว 32. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 22 ถึง 31 ประกอบรวมด้วย แคปซูลขนาดเล็กที่มีอาร์จินีนตั้งแต่ประมาณร้อยละ 30 ถึงประมาณร้อยละ 90 และกรดที่ละลายน้ำได้ ที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาตั้งแต่ประมาณร้อยละ 3 ถึงประมาณร้อยละ 35 33. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อที่ 22 ถึง 32 โดยปราศจากรสชาดที่ขมอย่างมาก 34. วิธีการในการเตรียมสารผสมที่ใช้รับประทานประกอบด้วย; i. แคปซูลขนาดเล็กที่ประกอบรวมด้วยส่วนในสุดอาร์จินีนซึ่งถูกห่อหุ้มโดยวัสดุที่ใช้เคลือบที่ ประกอบรวมด้วยโพลีเมอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด, ไขมันหรือขี้ผึ้งที่ผสมรวมกันกับกรด ไขมันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งนิด; ii. สารทำให้เปียกชื้นที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ; และ iii. กรดที่ละลายน้ำได้ที่ยอมรับได้ในทางสรีรวิทยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; วิธีการประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: b. ทำการเตรียมของผสมของแคปซูลขนาดเล็กดังกล่าว, สารทำให้เปียกชื้นอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดและกรดที่ละลายน้ำได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว ซึ่งทั้งหมดอยู่ในรูปของ ผงแห้ง (ข้อถือสิทธิหน้า 4 ไม่มีเอกสาร) 43. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 42 โดยที่อาร์จินีนดังกล่าว อ L-อาร์จินีน 44. แคปซูลขนาดเล็กตามข้อถือสิทธิที่ 42 หรือ 43 โดยที่สารเฉื่อยที่ช่วยในการขึ้นรูปยา ถูกเลือกมาจากน้ำตาล, แป้ง หรือของผสมของสารที่กล่าวถึง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54764A true TH54764A (th) | 2003-01-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12257350B2 (en) | Pharmaceutical compositions of pimobendan | |
| DE69408321T2 (de) | Zusammensetzung fuer weichgelatine kapsehuelle | |
| DE69510190T2 (de) | Verwendung von fettsäureester als bioklebstoffe | |
| FI97445C (fi) | Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi | |
| EP1509201B1 (de) | Wirkstoffhaltige filmförmige zubereitungen mit verbesserter chemischer stabilität, und verfahren zu deren herstellung | |
| EP3269358B1 (en) | Composition for topical application, uses thereof, applicator device and kit of parts | |
| WO2004066925B1 (en) | Dispersion of taste masked crystals or granules of active substances, chewable soft capsules filled with said dispersion, and process for preparing same | |
| US20100310650A1 (en) | Pharmaceutical composition for the oral administration of omega polyenoic fatty acids and one or more active principles incompatible therewith, and a process for its preparation | |
| RU2015131700A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие производное камптотецина | |
| EP1020186A3 (de) | Retardierte Tramadolzubereitungen mit einem lagerstabilen Freisetzungsprofil und Verfahren zu deren Herstellung | |
| US20080300322A1 (en) | Delivery vehicles containing rosin resins | |
| JP2005112845A (ja) | 二層構造を有するエディブルシート | |
| CA2376339C (fr) | Microgranules de sulfate de morphine, procede de preparation et composition les contenant | |
| CA2466726A1 (en) | Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound and process for producing same | |
| JP2022532965A5 (th) | ||
| JPH11335303A (ja) | 苦味増強方法及び皮膚外用剤 | |
| KR20170100313A (ko) | 안드로스테논 및 바닐린의 공-결정, 이의 제조 방법 또는 이의 용도 | |
| JP2009055850A (ja) | 徐放性乾燥物 | |
| EP3380085B1 (de) | Orale zubereitungen mit omeprazol oder pantoprazol | |
| HU204193B (en) | Process for producing gemfibrosil compositions dispersible in water | |
| HU227472B1 (en) | Slow-release pharmaceutical formulations containing mizolastin | |
| JP2002528409A (ja) | 有効成分を即時放出する、味をマスクしたチュアブル錠剤、及びその製造方法 | |
| CY1840A (en) | Solid pharmaceutical compositions containing a light sensitive active ingredient and stabilised by a dye | |
| KR20050121700A (ko) | 이중층 코팅물을 갖는 펠렛을 포함하는 벤라팍신 조성물 | |
| CN1534056A (zh) | 纤维素基物颗粒或液体以及它们的制备和使用方法 |