TH54571A - อนุพันธ์แอซิดซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารรักษาโรคเบาหวาน และสารรักษาโรคอ้วนและวิธีดำเนินการ - Google Patents

อนุพันธ์แอซิดซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารรักษาโรคเบาหวาน และสารรักษาโรคอ้วนและวิธีดำเนินการ

Info

Publication number
TH54571A
TH54571A TH1003564A TH0001003564A TH54571A TH 54571 A TH54571 A TH 54571A TH 1003564 A TH1003564 A TH 1003564A TH 0001003564 A TH0001003564 A TH 0001003564A TH 54571 A TH54571 A TH 54571A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
compounds
aryl
chemical formula
amino
Prior art date
Application number
TH1003564A
Other languages
English (en)
Inventor
เซน นายฌอน
ที ดับบลิว เช็ง นายปีเตอร์
เดวาสเธล นายพราทิค
พี เจียน นายยูน
ฉาง นายเฮา
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH54571A publication Critical patent/TH54571A/th

Links

Abstract

DC60 การจัดเตรียมสารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ C หรือ N, A คือ O หรือ S, Z คือ O หรือ พันธะ, X คือ CH หรือ N และ R1, R2, R2a, R2b, R2x, R3, Y, x, m, และ n เหมือนกับที่นิยามในที่นี้ ซึ่งสารประกอบนั้นมีประโยชน์ เป็นสารรักษา โรคเบาหวาน ไฮโพลิพิเดมิคเอเจนต์ และสารรักษา โรคอ้วน การจัดเตรียมสารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ C หรือ N , A คือ O หรือ S , Z คือ O หรือ พันธะ , X คือ CH หรือ N และ R1,R2,R2a, R2b,R2x,R3,Y,x,m, และ n เหมือนกับที่นิยามในที่นี้ ซึ่งสารประกอบนั้นมีประโยชน์ เป็นสารรักษา โรคเบาหวาน ไฮโพลิพิเดมิคเอเจนต์ และสารรักษา โรคอ้วน

Claims (54)

1. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง x คือ 1,2,3 หรือ 4;m คือ 1 หรือ 2;n คือ 1 หรือ 2; Q คือ C หรือ N A คือ O หรือ S Z คือ O หรือ พันธะ R1 คือ H หรือแอลคิลขนาดเล็ก X คือ CH หรือ N R2 คือ H,แอลคิล,แอลคอกซิ,เฮโลเจน,อะมิโน หรือ อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ R2a,R2b และ R2C เหมือนกันหรือแตกต่างกันและเลือกจาก H,แอลคิล,แอลคอกซิ, เฮโรเจน, อะมิโน หรือ อะมิโน ซึ่งถูกแทนที่ R3 คือ H,แอลคิล,แอริลแอลคิล,แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลอกซิคาร์บอนิล, แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,แอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล, แอลคิลคาร์บอนิล,แอริล, เฮเทอโรแอริล,แอลคิล(เฮโร)แอริลอกซิคาร์บอนิล,แอลคิลอกซิ(เฮโร)แอริลอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลแอริลอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลแอลคิลอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลเฮเทอโรแอล คิล,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริล-เฮเทอโรแอริลแอลคิล,แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิลอะมิโน,เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิลอะมิโน,แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน,แอริลอกซิ คาร์บอนิลอะมิโน,เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิลอะมิโน,เฮเทอโรแอริล-เฮเทอโรแอริลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลเคนิลซัลโฟนิล,เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,ไซโคลเฮเทอโรแอลคิลอกซิ คาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลแอลคิล,อะมิโนคาร์บอนิล,อะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งถูกแทนที่ , แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล,แอริลอะมิโนคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลแอลเคนิล, ไซโคลเฮเทอโรแอลคิลเฮเทอโรแอริล แอลคิล,ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซิ,แอลคอกซิแอริลอกซิคาร์ยอนิล,แอริลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลเฮเทอโรแอริลแอลคิล,แอริลแอลคิลแอริลแอลคิล,แอริลอกซิแอ ริลแอลคิล,แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล,เฮโลแอลคอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลแอริ ลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลซัลฟินิลแอริลคาร์บอนิล,แอริลไธโอแอริล คาร์บอนิล,แอลคอกซิคาร์บอนิลแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรแอริ ลอกซิแอริลแอลคิล,แอริลอกซิแอริลคาร์บอนิล,แอริลอกซิแอริลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลเค นิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลคิลคาร์บอนิล,แอริลอกซิแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลคิลซัลโฟ นิล,แอริลไธโอคาร์บอนิล,แอริลแอลเคนิลซัลโฟนิล,เฮเทอโรแอริลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล, แอลคอกซิแอริลแอลคิล,เฮเทอโรแอริลแอลคอกซิคาร์บอนิล,แอริลเฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอลคอกซิแอริลคาร์บอนิล,แอริลอกซิเฮเทอโรแอริลแอลคิล,เฮเทอโรแอลริลแอลคิลอกซิแอริลแอล คิล,แอริลแอริลแอลคิล,แอริลแอลเคนิลแอริลแอลคิล,แอริลแอลคอกซิแอริลแอลคิล,แอริลคาร์บอ นิลแอริลแอลคิล,แอลคิลแอริลอกซิแอริลแอลคิล,แอริลแอลคอกซิคาร์บอนิลเฮเทอโรแอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริลแอริลแอลคิล,แอริลคาร์บอนิลเฮเทอโรแอริลแอลคิน,เฮเทอโรแอริลอกซิแอริลแอลคิล, แอริลแอลเคนิลเฮเทอโรแอริลแอลคิล,แอริลอะมิโนแอริลแอลคิลหรืออะมิโนคาร์บอนิลแอริลแอริล แอลคิล Y คือ CO2R2 (ซึ่ง R4 คือ H หรือ แอลคิล หรือโปรดรักเอสเทอร์) หรือ Y คือ C-ลิงเคด 1- เททราโซล,ฟอสฟินิคแอซิดที่มีโครงสร้าง P(O)(OR4a) R5 (ซึ่ง R4a คือ H หรือโปรดรักเอสเทอร์ R5 คือ แอลคิลหรือแอริล) หรือฟอสโฟนิคแอซิดที่มีโครงสร้าง P(O)(OR4a)2 (ซึ่ง R4a คือ H หรือโปรดรักเอส เทอร์) ซึ่งรวมถึงสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารดังกล่าว โปรดรักเอสเทอร์ของสารดังกล่าว และเกลือ ของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางเภสัชกรรมทั้งหมดโดยมีเงื่อนไขว่า ณ ที่ซึ่ง X คือ CH, A คือ O, Q คือ C,Z คือ O และ Y คือ CO2R4 ในกรณีนั้น R3 แตกต่างจาก H หรือแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอมในโซ่ปกติ
2. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)
3. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
4. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
5. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง (CH2)x คือแอลคิลีน,แอลเคนิลีน, แอลเลนิล หรือ แอลไคนิลีน
6. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง X คือ CH
7. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง X คือ N
8. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ แอลคิล, R3b คือ แอริลแอลคิลอะมิโน,แอริลแอริลอะมิโน, แอริลอะมิโน, แอลคอกซิแอริลอะมิโน,ไดแอลคอกซิแอริลอะมิโน,ไดเฮโลแอริลอะมิโน หรือ แอลคิลไธโอแอริล อะมิโน
9. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
10. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2a คือ แอลคอกซิ หรือ H (CH2x) คือ CH2,(CH2)2,(CH2)3,หรือ (สูตรเคมี) , (CH2)m คือ CH2, หรือ (สูตรเคมี) (ซึ่ง Ra คือ แอลคิล หรือ แอลเคนิล),(CH2)n คือ CH2,R1 คือ แอคิลขนาดเล็ก, ที่ควรใช้ คือ -CH3,R2 คือ H1,R2a คือ H,R4 คือ H,X คือ CH,และ R3 คือ แอริลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล,แอริลเฮเทอโรแอริล แอลคิล,แอริลอกซิแอริลแอลคิล,แอริลแอลคิล,แอริลอกซิคาร์บอนิล,เฮโลแอริลอกซิคาร์บอนิล, แอลคอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรแอริลอกซิแอริลแอลคิล,เฮเทอโรแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลอกซิแอริลคาร์บอนิล, แอริลแอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลแอลคิลแอริลอกซิคาร์บอนิล, แอริลแอลคิลแอริลคาร์บอนิล, เฮเทอโรแอริลเฮเทอโรแอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล,เฮเทอโรแอริลเฮเทอ โรแอริลคาร์บอนิล,แอลคิลอกซิแอริลอกซิคาร์บอนิล,แอริลแอลคิลซัลโฟนิล,แอริลแอลเคนิลซัลโฟ นิล,แอลคอกซิแอริลแอลคิล,แอริลไธโอคาร์บอนิล,ไซโคลเฮเทอโรแอลคิลแอลคิลอกซิคาร์บอนิล, ไซโคลเฮเทอโรแอลคิลอกซิคาร์บอนิล หรือ พอลิเฮโลแอลคิลแอริลอกซิคาร์บอนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ได้
11. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง X คือ CH
12. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง X คือ N
13. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง x คือ 2;m คือ 1 และ n คือ 1
14. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)
15. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง (CH2)n คือ CH2 หรือ (สูตรเคมี)
16. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)หน้า 6 - 35
17. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)หน้า 35 - 40
18. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี) หน้า 41 - 42
19. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
20. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)หน้า 42 - 58
21. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
22. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
23. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
24. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
25. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
26. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
27. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
28. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
29. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
30. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
31. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
32. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีโครง สร้าง (สูตรเคมี)
33. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 และพาหะของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับ ให้ใช้ทางเภสัชกรรม
34. สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการ เตรียมสารผสมทาง เภสัชกรรมเพื่อลดระดับกลูโคสในเลือด
35. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ การเตรียมสารผสมทาง เภสัชกรรมเพื่อรักษาโรคเบาหวาน
36. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ การเตรียมสารผสมทาง เภสัชกรรมเพื่อรักษาโรคก่อนเป็นมะเร็ง โรคร้ายแรงระยะเริ่มแรก โรคร้ายแรง หรือโรคที่มีการเจริญ ผิดปกติ
37. สิ่งผสมเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 และสารลดระดับสารไขมัน สารรักษา โรคเบาหวาน สารรักษาโรคอ้วน สารลดความดันเลือดสูง สารยับ ยั้งการรวมกลุ่มของเกร็ดเลือด และ/หรือสารต้านภาวะกระดูก พรุน
38. สิ่งผสมทางเภสัชกรรมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบดังกล่าว และสารรักษาโรคเบาหวาน
39. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งสารรักษา โรคเบาหวานคือ 1 สาร, 2 สาร, 3 สาร หรือมากกว่าจาก จำพวกไบกัวไนด์,ซัลโฟนิลยูเรีย,สารยับยั้งกลูโคซิเดส, PPAR สูตร แอโกนิสท์, PPAR สูตร ดูแอลแอโกนิสท์, สารยับยั้ง SGLT2, สารยับยั้ง DP4, สารยับยั้ง aP2, อินซูลินเซนซิไท เซอร์,กลูแคกอน-ไลค์เพปไทด์-1(GLP-1), อินซูลิน และ/หรือ เมกลิทิไนด์
40. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 39 ซึ่งสารรักษา โรคเบาหวานนั้นคือ 1 สาร, 2 สาร,3 สาร หรือ มากว่าจาก จำพวกเมทฟอร์มิน, ไกลบูไรด์, กลิเมพิไรด์, กลิพิไซด์, คลอร์โพร แพมีด, กลิแคลไซด์,แอคาร์โบส,มิกลิทอล,พิออกลิแทโซน,โทรก ลิแทโซน, รอซิกลิแทโซน,อินซูลิน, GI-262570,อิแซกลิแทโซน,JTT-501,NN-2344,L895645,YM-440, R-119702, AJ9677,เรแพกลิไนด์,แนเทกลิไนด์,KAD1129, AR-HO39242,GW-409544,KRP297, AC2993,LY315902,P32/98 และ/หรือ NVP-DPP-728 A.
41. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งมีสาร ประกอบนั้นในอัตราส่วนโดย น้ำหนัก ต่อสารรักษาโรคเบาหวานภาย ในช่วงจากประมาณ 0.001 ถึงประมาณ 100 : 1
42. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งสารรักษา โรคอ้วนคือ บีตา 3 แอดรีเนอร์ จิคแอโกนิสท์,สารยับยั้งไล เพส สารยับยั้งการจับใช้เซโรโทนีน (และโดแพมีน) ซ้ำอีก,ไ ธรอยด์รีเซพ เทอร์แอโกนิสท์,สารยับยั้ง aP2 และ/หรือ สารทำ ให้เบื่ออาหาร
43. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งสารรักษา โรคอ้วนนั้นคือ ออร์ลิสแทท, ATL-962, AJ9677,L750355,CP334648,ซิบูแทรมีน,โทพิแรเมท,แอกซอคีน,เดกแซมเฟทามีน, เฟนเทอร์มีน,เฟนิลโพรพานอแลมีน และ/หรือ แมซินดอล
44. สิ่งผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งสารลด ระดับสารไขมันนั้นคือ สาร ยับยั้ง MTP, สารยับยั้ง HMG CoA รีดัคเทส, สารยับยั้งสแควลีนซินเธเทส,อนุพันธ์ฟิบริคแอ ซิด, อัพเรกูเลเทอร์สำหรับ LDL รีเซพเทอร์แอคทิวิที, สารยับ ยั้งลิพอกซิจิเนส, หรือสารยับยั้ง ACAT
45. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งสารลด ระดับสารไขมันคือ แพรแวสแททิน,โลแวสแททิน,ซิมแวสแททีน,แอ ทอร์แวสแททิน,เซริแวสแททิน,ฟลูแวสแททิน, อิแทแวสแททิน,วิ แซสแททิน,เฟโนฟิเบรท,เจมฟิโบรซิล,โคลฟิเบรท,แอแวซิไมบ์, TS-962, MD-700, คอเลสแทเจล, นิแอซิน และ/หรือ LY295427
46. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งมีสาร ประกอบนั้น ในอัตราส่วนโดย น้ำหนักต่อสารลดระดับสารไขมันภาย ในช่วงจากประมาณ 0.001:1 ถึงประมาณ 100:1
47. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งสารลดความ ดันเลือดสูงคือ สารยับยั้ง ACE, แองจิโอเทนซิน II รีเซพ เทอร์แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้ง NEP/ACE, แคลเซียมแชนเน ลบล็อค เกอร์ และ/หรือ สูตร-แอดรีเนอร์จิคบล็อคเกอร์
48. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารลดความ ดันเลือดสูงคือ สารยับยั้ง ACE ซึ่งคือ แคพโทพริล,โฟซิโนพ ริล, เอแนแลพริล,ลิซิโนพริล,ควิแนพริล,เบแนซิพริล, เฟนทีแอพ ริล,แรมิพริล หรือ โมเอกซิพริล;สารยับยั้ง NEP/ACE ซึ่งคือ โอแมแพทริแลท, [S[(R*,R*)]-เฮกซาไฮโดร-6-[(2-เมอร์แคพโท-1-ออกโซ-3-เฟนิลโพรพิล)อะมิโน]-2,2-ไดเมธิล-7- ออกโซ-1H-แอซิพีน-1-แอซิทิคแอซิด(เจโมแพทริแลท) หรือ CGS30440; แองจิโอเทนซิน II รีเซพเทอร์แอนทาโกนิสท์ ซึ่งคือ เออร์เบซาร์แทน, โลซาร์แทน หรือ แวลซาร์แทน; แอมโลดิพีนเบซิเลท ,แพรซอซิน HCI ,เวแรแพมิล, นิเฟดิพีน,แนโดลอล,โพรแพรนอลอล, คาร์เวดิลอล หรือ คลอนิดีน HCI
49. สิ่งผสมตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งสารยับ ยั้งการจับกลุ่มของเกล็ดเลือดคือ แอสไพริน, โคลพิโดเกรล,ทิ โคลพิดีน,ไดพิริแดโมล หรือ อิเฟโทรแบน
50. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ เตรียมสารผสมทาง เภสัชกรรม เพื่อรักษาความดื้อต่ออินซูลิน ภาวะเลือดมีน้ำตาลมาก ภาวะเลือดมีอินซูลินมาก หรือ ระดับ ของแฟททิแอซิดอิสระหรือกลีเซอรอลในเลือดสูงขึ้น ภาวะเลือด มีสารไขมันมาก โรคอ้วน ภาวะเลือดมีไทรกลิเซอไรด์มาก หรือ โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง
51. การใช้สารประกอบตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับ เตรียมสารผสมทาง เภสัชกรรมเพื่อรักษากลุ่มอาการลำไส้ไวเกิน ต่อการกระตุ้น โรคโครห์น แก๊สทริคอัลเซอริทิส หรือ ภาวะ กระดูกพรุน หรือ โรคสะเก็ดเงิน
52. การใช้ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งโรคนั้น คือ มะเร็งเซลล์ไขมัน หรือ เนื้องอกของเนื้อเยื่อบุผิว
53. การใช้ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 52 ซึ่งเนื้องอก ของเนื้อเยื่อบุผิวคือ เนื้องอกของ เต้านม ต่อมลูกหมาก ลำ ไส้ใหญ่ รังไข่ กระเพาะอาหาร หรือปอด
54. การใช้ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งโรคนั้นคือ มะเร็งท่อน้ำนมระยะเริ่มต้น มะเร็งต่อมน้ำนมระยะเริ่มต้น ไฟโบรแอดิโนมาของเต้านม หรือ เนื้องอกในเนื้อเยื่อบุผิวของ ต่อมลูกหมาก
TH1003564A 2000-09-18 อนุพันธ์แอซิดซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารรักษาโรคเบาหวาน และสารรักษาโรคอ้วนและวิธีดำเนินการ TH54571A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54571A true TH54571A (th) 2002-12-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2490972A1 (en) Substituted heterocyclic derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
RU2005117879A (ru) Окса- и тиазолпроизводные в качестве антидиабетических агентов и агентов против ожирения
CA2366871A1 (en) Heterocyclic containing biphenyl ap2 inhibitors and method
JP2006501187A5 (th)
US7956187B2 (en) Method for decreasing opioid metabolism
US7105556B2 (en) Conformationally constrained analogs useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
EP2044040B1 (en) 1,3-oxazole derivatives useful as anti-atherosclerotic, anti-dyslipidemic, anti-diabetic and anti-obesity agents
TW200422298A (en) Substituted heterocyclic derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
EP2385944A2 (en) Fluorine containing compounds and methods of use thereof
AU2002227135A1 (en) 8- substituted-2, 6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents
WO2009023567A1 (en) Quaternary opioid carboxamides
JP5266051B2 (ja) 大きい置換基を有する非フェノール性オピオイド
ES2214168T1 (es) Derivados de acidos de azol sustituidos utiles como agentes antidiabeticos y contra la obesidad y procedimiento.
AU2009274147B2 (en) Large substituent, non-phenolic amine opioids
JP2004536070A5 (th)
CA3096059A1 (en) Opioid receptor modulators and products and methods related thereto
TH58301A (th) อนุพันธ์แอโซลแอซิดที่ถูกแทนที่ที่ใช้ประโยชน์เป็นสารต่อต้านเบาหวาน และต่อต้านความอ้วน และวิธี
RU2008104776A (ru) Соли и полиморфные модификации ингибитора vegf-r
RU2001129702A (ru) Содержащие гетероцикл бифенил ингибиторы aP2
CN1463967A (zh) 一类含3-吡咯啉的阿片受体激动剂及制备方法和用途