TH5415B - กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล - Google Patents

กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล

Info

Publication number
TH5415B
TH5415B TH8901000282A TH8901000282A TH5415B TH 5415 B TH5415 B TH 5415B TH 8901000282 A TH8901000282 A TH 8901000282A TH 8901000282 A TH8901000282 A TH 8901000282A TH 5415 B TH5415 B TH 5415B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nhr5
process according
aminoalkyl
aforementioned
group
Prior art date
Application number
TH8901000282A
Other languages
English (en)
Other versions
TH7510A (th
Inventor
เจ วูลแฟรม นายเลสเซก
เอ็ม ชุลท์ซ นายโธมัส
ชาร์ลส์ บราวน์ นายคีธ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7510A publication Critical patent/TH7510A/th
Publication of TH5415B publication Critical patent/TH5415B/th

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับย้อมผมซึ่งใช้ไลออนของโลหะซึ่งทำหน้าที่และอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล แคเหอคอล,โดยใช้ร่วมกันหรือใช้เป็นลำดับต่อเนื่องกันซึ่งทำให้ย้อมผมได้เร็ว

Claims (6)

1. กรรมวิธีสำหรับย้อมซึ่งประกอบด้วยดำเนินการกับผมที่กล่าวแล้วด้วยเกลือโลหะที่สามารถช่วยเปลี่ยนสารประกอบแคเทอคอลเป็นวัสดุที่คล้ายเมลามินและอะมิโนแอลคิล- หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอคอลซึ่งมีสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง: (a) R1 และ R2 คือ อนุมูลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,OH,แอลคิล,แอลคอกซิแอลคิล,NO2,COOH และคาร์แบลคอกซิ (b) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R1 และ NH2; (c) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,-CH2-NHR5,CHOHNHR5,CH (แอลคิล) NHR5,CH(NHR2)NHR5,-CH(NO2)NHR5,-CH(แอลคอกซิ) NHR5,-CH(คาร์โบแอลคอกซิ)-NHR5),-CH (แอริล) NHR5; -CH (แอริลอกซิ)NHR5,หรือ -CH (เฮโลเจน) NHR5; ซึ่ง R5 เลือกจาก H,แอลคิลหรือแอริล,และซึ่ง (d) R1,R2,R3 หรือ R4 อย่างน้อยหมู่หนึ่งคือหมู่อะมิโนซึ่งเกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมของวงของสูตรที่กล่าวแล้วผ่านหมู่เชื่อมแอลคิลีน
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้วนั้นใช้พร้อมกัน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วและอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้วนั้นใช้ต่อเนื่องกันตามลำดับ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้เกลือโลหะดังกล่าวแล้วก่อนกับผมเพื่อทำให้เกิดไอออนของโลหะเกาะตัวอยู่บนผมและหังจากนั้นจึงใช้อะมิดนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารผสมที่กล่าวแล้วมีอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้ว,ยังมีเกลือโลหะอยู่ด้วย 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารผมที่กล่าวแล้วมีอะมิโนแอลคิล- หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้ว,ยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วย 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเปอร์ออกไซด์,ไอโอเคท,เปอร์ซัลเฟท,เปอร์ไอโอเดท และสารเหล่านั้นผสมกัน 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งรวมทั้งขั้นตอนการดำเนินการภายหลังกับผสมซึ่งได้ย้อมสีแล้วตามวิธีที่กล่าวแล้ว,ด้วยสารผสมของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ในน้ำในเวลาที่เพียงพอเพื่อทำให้สีอ่อนลง 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งรวมทั้งขั้นตอนการดำเนินภายหลังกับผมซึ่งได้ย้อมสีแล้วตามวิธีที่กล่าวแล้ว,ด้วยสารผสมชองไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ในน้ำในเวลาที่เพียงพอเพื่อทำให้สีอ่อนลง 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล- แคเทอคอลที่กล่าวแล้วมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง: (a) R1 และ R2 คือ อนุมูลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,OH,แอลคิล,แอลคอกซิแอลคิล,NO2,COOH และคาร์แบลคอกซิ, (b) R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R1 และ NH2; (c) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,-CH2-NHR5,CHOHNHR5,CH (แอลคิล) NHR5,CH(NHR2)NHR5,-CH(NO2)NHR5,-CH(แอลคอกซิ) NHR5,-CH(คาร์โบแอลคอกซิ)-NHR5),-CH (แอริล) NHR5; -CH (แอริลอกซิ)NHR5,หรือ -CH (เฮโลเจน) NHR5; ซึ่ง R5 เลือกจาก H,แอลคิลหรือแอริล,และซึ่ง (d) R1,R2,R3 หรือ R4 อย่างน้อยหมู่หนึ่งคือหมู่อะมิโนซึ่งเกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมของวงของสูตร I ผ่านหมู่เชื่อมแอลคิลีน 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วมีอยู่ในสารผสมแรกที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นจากประมาณ0.001 ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสารผสมแรกที่กล่าวแล้วและมีอะมิโนแอลคิล- หรือะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล แคเทอคอลในสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้วโดยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักของสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้ว 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้วยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วยโดยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 3% ยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 3% โดยน้ำหนัก เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสารผสมชนิดที่กล่าวแล้ว 1 1.(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล) แอลานีน,เอพิเนฟรีน,3,4-ไดไฮดรอกเฟนิลเอธิลแลมีน,2-ไฮดรอกซิ-(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล)-เอธิแลมีน,3,4-ไฮดรอกซิเบนซิแลมีน,และสารผสมของสารเหล่านั้น 1 1.(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล) แอลานีน,เอพิเนฟรีน,3,4-ไดไฮดรอกเฟนิลเอธิลแลมีน,2-ไฮดรอกซิ-(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล)-เอธิแลมีน,3,4-ไฮดรอกซิเบนซิแลมีน,และสารผสมของสารเหล่านั้น 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งส่วนโลหะในเกลือโลหะคือทองแดง,ไทเทเนียม,สังกะสี,เหล็ก,นิเกิล,โคบอลท์,ตะกั่ว,เงิน และแมงกานีส อย่างน้อยหนึ่งชนิดหนึ่ง 1
6. กรรมวิธีสำหรับย้อมผมซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนซึ่งให้ผมที่กล่าวแล้วสัมผัสกับเกลือโลหะอย่างน้อยชนิดหนึ่งซึ่งสามารถช่วยในการเปลี่ยนสารประกอบแคเทอคอลไปเป็นวัสดุที่คล้ายเมลามีน และกับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้อย่างน้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี)
TH8901000282A 1989-03-22 กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล TH5415B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7510A TH7510A (th) 1990-04-02
TH5415B true TH5415B (th) 1996-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEP19960347B (en) Insecticidic composition
KR890016960A (ko) 아미노알킬 또는 아미노히드록시알킬 카테콜 조성물로써 두발을 착색하는 방법
RO81146B (ro) Compozitie herbicida
ES2046384T3 (es) Preparacion de tintura para el cabello.
TH5415B (th) กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล
TH7510A (th) กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล
Kikuchi et al. Electron transfer reaction in the triplet state. Role of ferrocene as an electron donor
JPS54154737A (en) Cyclohexenedicarboxylic acid diamide and herbicide
KR890014083A (ko) N-치환-5,6-디히드록시인돌류의 두발 염료로서의 용도
ES452324A1 (es) Un procedimiento mejorado para tenir fibras textiles de al- godon o de celulosa regenerada.
MY107263A (en) Dyeing composition for keratin fibers.
KR910015545A (ko) 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제
US3808257A (en) N-cyanoalkyl-n-cycloalkyl-n-phenoxy-alkyl amines
KR940014686A (ko) 반응성을 가진 프탈로시아닌 염료의 제법
EP0009685A3 (en) Process for the preparation of 2-vinylpyridine from acetylene and acrylonitrile and 2-vinylpyridine prepared by this process; organo-cobalt compounds
JPS56127384A (en) Cation picket fence-type tetraphenylporphyrine and gas adsorbent
FR2425430A1 (fr) Derives de diphenylamine et utilisation comme herbicides selectifs
JPS5363760A (en) Water treatment process for decoloring water
JPS55309A (en) N,n'-substituted-paraphenylenediamine derivative, its preparation, and rubber composition containing above derivative as antioxidant
US3954399A (en) Process for dyeing nitrogen-containing fibers
JPS5756412A (en) Hair cosmetic
KR940000528A (ko) 섬유-반응성 포르마잔 염료의 제조방법 및 아미노페놀
JPS57170588A (en) Colorant laser
RU95105438A (ru) Способ маркировки жидкостей
JPS55154326A (en) Manufacture of iron-pentacarbonyl