TH7510A - กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล - Google Patents
กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอลInfo
- Publication number
- TH7510A TH7510A TH8901000282A TH8901000282A TH7510A TH 7510 A TH7510 A TH 7510A TH 8901000282 A TH8901000282 A TH 8901000282A TH 8901000282 A TH8901000282 A TH 8901000282A TH 7510 A TH7510 A TH 7510A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- nhr5
- process according
- aminoalkyl
- aforementioned
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 18
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 title claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 10
- 101100516554 Caenorhabditis elegans nhr-5 gene Proteins 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- -1 3,4-dihydroxyphenyl Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 2
- 101100294102 Caenorhabditis elegans nhr-2 gene Proteins 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical class O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NHDUXHMQRSBSKI-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethylamino)benzene-1,2-diol Chemical compound OCCNC1=CC=C(O)C(O)=C1 NHDUXHMQRSBSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQJDUEKERVZLLU-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzylamine Chemical compound NCC1=CC=C(O)C=C1 RQJDUEKERVZLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical compound COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 abstract 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับย้อมผมซึ่งใช้ไลออนของโลหะซึ่งทำหน้าที่และอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล แคเหอคอล,โดยใช้ร่วมกันหรือใช้เป็นลำดับต่อเนื่องกันซึ่งทำให้ย้อมผมได้เร็ว
Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับย้อมซึ่งประกอบด้วยดำเนินการกับผมที่กล่าวแล้วด้วยเกลือโลหะที่สามารถช่วยเปลี่ยนสารประกอบแคเทอคอลเป็นวัสดุที่คล้ายเมลามินและอะมิโนแอลคิล- หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอคอลซึ่งมีสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง: (a) R1 และ R2 คือ อนุมูลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,OH,แอลคิล,แอลคอกซิแอลคิล,NO2,COOH และคาร์แบลคอกซิ (b) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R1 และ NH2; (c) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,-CH2-NHR5,CHOHNHR5,CH (แอลคิล) NHR5,CH(NHR2)NHR5,-CH(NO2)NHR5,-CH(แอลคอกซิ) NHR5,-CH(คาร์โบแอลคอกซิ)-NHR5),-CH (แอริล) NHR5; -CH (แอริลอกซิ)NHR5,หรือ -CH (เฮโลเจน) NHR5; ซึ่ง R5 เลือกจาก H,แอลคิลหรือแอริล,และซึ่ง (d) R1,R2,R3 หรือ R4 อย่างน้อยหมู่หนึ่งคือหมู่อะมิโนซึ่งเกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมของวงของสูตรที่กล่าวแล้วผ่านหมู่เชื่อมแอลคิลีน
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้วนั้นใช้พร้อมกัน
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วและอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้วนั้นใช้ต่อเนื่องกันตามลำดับ
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งใช้เกลือโลหะดังกล่าวแล้วก่อนกับผมเพื่อทำให้เกิดไอออนของโลหะเกาะตัวอยู่บนผมและหังจากนั้นจึงใช้อะมิดนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอล 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารผสมที่กล่าวแล้วมีอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้ว,ยังมีเกลือโลหะอยู่ด้วย 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารผมที่กล่าวแล้วมีอะมิโนแอลคิล- หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล-แคเทอคอลที่กล่าวแล้ว,ยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วย 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเปอร์ออกไซด์,ไอโอเคท,เปอร์ซัลเฟท,เปอร์ไอโอเดท และสารเหล่านั้นผสมกัน 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งรวมทั้งขั้นตอนการดำเนินการภายหลังกับผสมซึ่งได้ย้อมสีแล้วตามวิธีที่กล่าวแล้ว,ด้วยสารผสมของไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ในน้ำในเวลาที่เพียงพอเพื่อทำให้สีอ่อนลง 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งรวมทั้งขั้นตอนการดำเนินภายหลังกับผมซึ่งได้ย้อมสีแล้วตามวิธีที่กล่าวแล้ว,ด้วยสารผสมชองไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ในน้ำในเวลาที่เพียงพอเพื่อทำให้สีอ่อนลง 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งอะมิโนแอลคิล-หรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล- แคเทอคอลที่กล่าวแล้วมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง: (a) R1 และ R2 คือ อนุมูลที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,OH,แอลคิล,แอลคอกซิแอลคิล,NO2,COOH และคาร์แบลคอกซิ, (b) R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R1 และ NH2; (c) R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยH,-CH2-NHR5,CHOHNHR5,CH (แอลคิล) NHR5,CH(NHR2)NHR5,-CH(NO2)NHR5,-CH(แอลคอกซิ) NHR5,-CH(คาร์โบแอลคอกซิ)-NHR5),-CH (แอริล) NHR5; -CH (แอริลอกซิ)NHR5,หรือ -CH (เฮโลเจน) NHR5; ซึ่ง R5 เลือกจาก H,แอลคิลหรือแอริล,และซึ่ง (d) R1,R2,R3 หรือ R4 อย่างน้อยหมู่หนึ่งคือหมู่อะมิโนซึ่งเกิดพันธะกับคาร์บอนอะตอมของวงของสูตร I ผ่านหมู่เชื่อมแอลคิลีน 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเกลือโลหะที่กล่าวแล้วมีอยู่ในสารผสมแรกที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นจากประมาณ0.001 ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของสารผสมแรกที่กล่าวแล้วและมีอะมิโนแอลคิล- หรือะมิโนไฮดรอกซิแอลคิล แคเทอคอลในสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้วโดยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 2% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักของสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้ว 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งสารผสมชนิดที่สองที่กล่าวแล้วยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วยโดยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 3% ยังมีตัวออกซิไดส์อยู่ด้วยมีความเข้มข้นในช่วงจากประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 3% โดยน้ำหนัก เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสารผสมชนิดที่กล่าวแล้ว 1 1.(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล) แอลานีน,เอพิเนฟรีน,3,4-ไดไฮดรอกเฟนิลเอธิลแลมีน,2-ไฮดรอกซิ-(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล)-เอธิแลมีน,3,4-ไฮดรอกซิเบนซิแลมีน,และสารผสมของสารเหล่านั้น 1 1.(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล) แอลานีน,เอพิเนฟรีน,3,4-ไดไฮดรอกเฟนิลเอธิลแลมีน,2-ไฮดรอกซิ-(3,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล)-เอธิแลมีน,3,4-ไฮดรอกซิเบนซิแลมีน,และสารผสมของสารเหล่านั้น 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งส่วนโลหะในเกลือโลหะคือทองแดง,ไทเทเนียม,สังกะสี,เหล็ก,นิเกิล,โคบอลท์,ตะกั่ว,เงิน และแมงกานีส อย่างน้อยหนึ่งชนิดหนึ่ง 1
6. กรรมวิธีสำหรับย้อมผมซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนซึ่งให้ผมที่กล่าวแล้วสัมผัสกับเกลือโลหะอย่างน้อยชนิดหนึ่งซึ่งสามารถช่วยในการเปลี่ยนสารประกอบแคเทอคอลไปเป็นวัสดุที่คล้ายเมลามีน และกับสารประกอบที่มีสูตรต่อไปนี้อย่างน้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7510A true TH7510A (th) | 1990-04-02 |
| TH5415B TH5415B (th) | 1996-04-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890016960A (ko) | 아미노알킬 또는 아미노히드록시알킬 카테콜 조성물로써 두발을 착색하는 방법 | |
| TH7510A (th) | กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล | |
| TH5415B (th) | กรรมวิธีย้อมผมด้วยสารผสมของอะมิโนแอลคิลหรืออะมิโนไฮดรอกซิแอลคิลแคเทอรอล | |
| JPS55137529A (en) | Bleaching composition for photographic treatment | |
| IT1264813B1 (it) | Procedimento per la preparazione di alcansolfonammidi | |
| JPS54154737A (en) | Cyclohexenedicarboxylic acid diamide and herbicide | |
| KR910002841A (ko) | 1-할로-1-아졸일프로펜 및 1-할로-1-메틸옥시란과 이들 화합물을 함유하는 살균제 | |
| ES452324A1 (es) | Un procedimiento mejorado para tenir fibras textiles de al- godon o de celulosa regenerada. | |
| MY107263A (en) | Dyeing composition for keratin fibers. | |
| KR910015545A (ko) | 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제 | |
| ES477727A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de sales metalicas de mo- no y di-nitrodihidroxidiazobencenos. | |
| JPS5363760A (en) | Water treatment process for decoloring water | |
| JPS55309A (en) | N,n'-substituted-paraphenylenediamine derivative, its preparation, and rubber composition containing above derivative as antioxidant | |
| ES8500255A1 (es) | "un procedimiento para preparar nuevas furfuril-amidas de acidos fenoxifenoxialcanoicos" | |
| JPS5756412A (en) | Hair cosmetic | |
| US3954399A (en) | Process for dyeing nitrogen-containing fibers | |
| RU95105438A (ru) | Способ маркировки жидкостей | |
| JPS55154326A (en) | Manufacture of iron-pentacarbonyl | |
| JPS56168652A (en) | Stabilizing method for organic basic substance to light | |
| TH3267B (th) | สารประกอบเบนโซอิลเยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน | |
| SU1096920A1 (ru) | Взрывчатый состав | |
| JPS5551007A (en) | Antifouling agent | |
| JPS6420852A (en) | Deodorant | |
| ZA801970B (en) | Oxazoline and thiazoline derivatives and processes for their preparation | |
| TH2688A (th) | สารประกอบเบนโซอิลเยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน |