TH5118A - วิธีการควบคุมวัชพืช - Google Patents

วิธีการควบคุมวัชพืช

Info

Publication number
TH5118A
TH5118A TH8701000076A TH8701000076A TH5118A TH 5118 A TH5118 A TH 5118A TH 8701000076 A TH8701000076 A TH 8701000076A TH 8701000076 A TH8701000076 A TH 8701000076A TH 5118 A TH5118 A TH 5118A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
phenyl
radicals
imidazole
Prior art date
Application number
TH8701000076A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3983B (th
Inventor
แวน เกสเตล นายโจเซฟ
ลูทซ์ นายวิลเลียม
แวน ลอมเมน นายกาย
ฟิสเชอร์ นายฮันส์ปีเตอร๋
โชรเวน นายมาร์ค
ธัมเมล นายรูดอล์ฟ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5118A publication Critical patent/TH5118A/th
Publication of TH3983B publication Critical patent/TH3983B/th

Links

Abstract

วิธีการสำหรับควบคุมวัชพืชที่ควรเลือกใช้ในพืชผลของพืช่มีประโยชน์โดยใช้อนุพันธ์ของ 1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิกา แอซิค สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสารนี้ อนุพันธ์ใหม่ของ1-เมธิล-1H -อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด

Claims (9)

1. วิธีการสำหรับควบคุมวัชพืช ซึ่งวิะการนี้ประกอบรวมด้วยการกระทำต่อวัชพืบ หรือแหล่งที่อยู่ของวัชพืช ด้วยปริมาณอันฆ่าวัชพืชได้ของอนุพันธ์ของ 1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด ตามสูตร (สูตรเคมี) หรือรูปแบบสเตอริโอไซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือของสารนั้น หรือรูปแบบควาเทอร์ไนซ์ของสารนั้น หรือN-ออกไซด์ของสารนั้น ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมอร์แคพโท R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C7 แอลคิล, C3-C7 แอลคีนิล, C1-C7 แอลไคนิล, C1-C7 แอลคิลออกซิ C1-C7 แอลคิล, แอริล C1-C5 แอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอนิล, ซึ่งแอริลเป็นเฟนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกโดยอิสระตอ่กันจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ และเฮโล A เป็นไฮโดรเจน, C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล C1-C5 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่อนุมูล C1-C7 แอลคิลที่อาจเลอืกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C7 แอลคิลออกซิ หรือด้วยอนุมูล Ar, หรือ C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยทั้ง C1-C7 แอลคิลออกซิ และอนุมูล Ar, หรืออนุมูลที่เลือกจากพิริดินิล, พิริมิดินิน, แนฟธาลินิล, ฟิวรานิล และ ไธอีนิล แต่ละหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองอนุมูลที่โดยอิสระต่อกันถูกเลือกจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโน-และได-C1-C5 แอลคิลแอมิโน, -NH-CO-G ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ อนุมูล Ar ดังกล่าวเป็นเฟนิล, พิริดินิล, พิริมิดินิล, แนฟธาลินิล, ฟิวรานิล หรือไธอีนิล, แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ และในกรณีที่ Ar เป็นเฟนิลยังถูกแทนที่อีกด้วยสามหมู่แทนที่ที่เลือกจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโน- และได C1-C5 แอลคิล แอมิโน, -NH-CO-G, ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล และ ไดฟลูออโร เมธอกซิ Z เป็นแนฟธาลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, พิริมิดินิล, เฟนิล หรือพิริดินิล แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ และในกรณีที่ Z เป็นเฟนิล ยังถูกแทนที่ด้วยสามหมู่แทนที่ ซึ่งโดยอิสระต่อกันถูกเลือกจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิล ออกซิ, เฮโล, ไซแอโน, ไนโทร, แอมิโน, โมโน-และได C1-C5 แอลคิลแอมิโน ?NH-CO-G, ไทรฟลูออโรเมธิล และไดฟลูออโรเมธอกซิ และ G เป็น C1-C6 แอลคิล
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A เป็น C3-C7 ไซโคลแอลคิลอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองอนุมูล C1-C5แอลคิล C3-C7 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C7แอลคิลออกซิหรือด้วยอนุมูล Ar, หรือ C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยทั้ง C1-C7 แอลคิลออกซิและอนุมูล Ar, หรืออนุมูลที่เลือกจากพิริดินิล. พิริมิดินิล, แนฟธาลินิล, ฟิวรานิลและไธอีนิล, แต่ละอนุมูลไม่ถูกทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองอนุมูลที่โดยอิสระต่อกันถูกเลือกจากC1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโนและไต C1-c5 แอลคิลแอมิโน, -NH-CO-G, ไซเอโน, ไทรฟลูออ โรเมธิล หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า A เป็นn-โพรพิล แล้ว z จะต้องเป็นอย่างอื่นที่มิใช่เฟนิล
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน หรือC1-C7 แอลคิล A เป็น C1-c7 แอลคิล แนฟธาลินิล พิริดินิลหรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5แอลคิล และ z เป็นพิริดินิล เฟนิล หรือเฟนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 แอลคิลออกซิ C1-C5 แอลคิล หรือเฮโล
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน เมธิลหรือเอธิล A เป็น C3-C5 แอลคิล , 2-พิริดินิล, 3-พิริดินิลหรือ 4-พิริดินิล และ z เป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ ด้วยเมธอกซิ เมธิล หรือคลอโร
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งสาแสดงฤทธิ์ เป็นเมธิล 1-[1-(2- เมธอกซิเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, เมธิล 1-[1-(2-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, เมธิล 1-[1-(2-เมธิลเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, เมธิล 1-[1-(3-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท,1-[1-(2-พิริดินิล) เฟนิลเมธิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลเท, 1-[-(2-เมธอกซิเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-[1-(2-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-[1-(2-เมธิลเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิค แอซิด, หรือ 1-[1-(2-พิริดิ-นิล)เฟนิลเมธิล]-1Hอิมิดาโซล-คาร์บอกซิลิค แอซิด
6. วิธีการตามขือถือสิทธิ 1 ถึง 5 สำหรับควบคุมวัชพืชอย่างเลือกสรรได้ในพืชผลของพืชที่มีประโยชน์
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งพืชผลเป็นข้าวจ้าว
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งพืชผลเป็นข้าวโพดหรือข้าว
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งพืชข้าวเจ้าเป็นกล้าข้าวย้ายปลูก 1
0. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งใช้สารแสดงฤทธิ์ 0.01 ถึง5.0 กิโลกรัม ต่อเฮกตาร์กระทำต่อบริเวณที่ปลูกพืชผลข้าวจ้าว 1
1. วิธีการตามข้อถือสิทะ 10 ซึ่งใช้สารแสดงฤทธิ์ 0.05 ถึง1.0 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ กระทำภายหลังการย้ายปลูกกล้าข้าวเจ้า 1
2. อนุพันธ์ของ 1-เมธิล-1H - อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิต ตามสูตร (สูตรเคมี) หรือรูปแบบเชิงสเตริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือของสารนั้น หรือรูปแบบควาเทอร์ไนส์ของสารนั้น หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมอร์แคพโท R2 เป็นไฮโดรเจน, C1-C8 แอลคิล, C3-C7 แอลคีนิล, C3-C7 แอลไดนิล, C1-C7 แอลคิลออกซิ C1-C7 แอลคิล, แอริล C1-C5 แอลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง แอริล เป็นเฟนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามหมู่แทนที่ซึ่งโดยอิสระต่อกันถูกเลือกมาจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิออกซิ และเฮโล A เป็น C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่อาจเลอืกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสอง อนุมูล C1-C5 แอลคิล, C3-C7 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C7 แอลคิลออกซิ หรือด้วยอนุมูล Ar, หรือ C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยทั้ง C1-C7 แอลคิลออกซิแลพอนุมูล Ar, หรืออนุมูลที่เลือกจากพิริดินิล, พิริมิดินิล, แนฟธีนิล, ผิวรานิล และไธอีนิล,แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองอนุมูลที่โดยอิสระต่อกันถูกเลือกจาก C1-C5แอลคิล, C1-C5 แอลคิลคอกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโน-และได C1-C5 แอลคิล แอมิโน, -NH-Co-G, ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล และไดฟลูออโรเมธอกซิ, โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า A เป็น n-โพรพิล แล้ว Z จะต้องเป็นอย่างอื่นที่มิใช่เฟนิล อนุมูล Ar ดังกล่าวเป็น เฟนิล, พิริดินิล, พิริมิดินิล, แนฟธาลินิล,ฟิวรานิล หรือ ไธอีนิล, แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ และในกรณีที่ Arเป็นเฟนิล ยังถูกแทนที่อีกด้วยสามหมู่แทนที่ซึ่งเลือกจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโน-และได C1-C5 แอลคิลแอมิโน, -NH-CO-G, ไซแอโน,ไทรฟลูออโรเมธิล และไดฟลูออโรเมธอกซิ Z เป็นแนฟธาลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, พิริมิดินิล, เฟนิล หรือพิริมิดินิล, แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ และในกรณีที่ Z เป็นเฟนิลยังถูกแทนที่อีกด้วยสามหมู่แทนที่ ซึ่งโดยอิสระต่อกันถูกเลือกจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไซแอโน, ไนโทร, แอมิโน, โมโน-และได C1-C5 แอลคิลแอมิโน,-NH-CO-G ไทรฟลูออโรเมธิล และไดฟลูออโรเมธอกซิ, และ G เป็น C1-C6 แอลคิล 1 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่ง A เป็น C3-C7 ไซโคล แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองอนุมูล C1-C5 แอลคิล, C3-C7 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C7 แอลคิลออกซิ หรือด้วยอนุมูล Ar, หรือ C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยทั้ง C1-C7 แอลคิลออกซิ และอนุมูล Ar, หรืออนุมูลที่เลือกจากพิริดินิล, พิริมิดินิล. แนฟธาลินิล, ฟิวรานิล, และไธอีนิล แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนนึ่งหรือสองอนุมูลที่โดยอิสระต่อกันถูกเลือกมากจาก C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลออกซิ, เฮโล, ไนโทร, แอมิโน, โมโน- และได C1-C5 แอลคิลแอมิโน, -NH-CO-G, ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C7 แอลคิล, A เป็น C3-C7 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง, พิริดินิล, แนฟธาลิล, หรือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 แอลคิล และ Z เป็นพิริดินิล, เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C5 แอลคิลออกซิ, C1-C5 แอลคิล หรือเฮโล 1
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง R2 เป็นไฮโดนเจน, เมธิล หรือเอธิล, A เป็น C3-C5 แอลคิลชนิดโซ่กิ่ง, 2-พิริดินิล, -3พิริดินิล, หรือ 4-พิริดินิล และ Z เป็นเฟนิล หรือ เฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยเมธอกซิ เมธิล หรือ คลอโร 1
6. สารประกอบเคมีตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งสารประกอบคือ เมธิล 1-[1-(2-เมธอกซิเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, เมธิล 1-[1-(2-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, เมธิล 1-[1-(2-เมธิลเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท,เมธิล 1-[1-(3-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คารน์บอกซิเลท,เมธิล 1-[1-(2-พิริดินิล)เฟนิลเมธิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิเลท, 1-[1-(2-เมธออกซิเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-[1-(2-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-[1-(2-เมธิลเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด,1-[1-(3-คลอโรเฟนิล)บิวทิล]-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด, หรือ 1-[1-(2-พิริดินิลเฟนิลเมธิล)-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด 1
7. สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะเฉื่อยหนึ่งสารหรือมากกว่า และถ้าต้องการก็ยังมีสารเสริมอื่นๆ และมีสารแสดงฤทธิ์เป็นอนุพันธ์ของ 1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-คาร์บอกซิลิค แอซิด ตามสูตร (I) หรือสูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง 1
8. วิธีการสำหรับเตรียมสารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ปริมาณอันฆ่าวัชพืชได้ของสารประกอบตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ผสมให้เข้ากันดีกับพาหะหนึ่งสารหรือมากกว่าและถ้าต้องการก็ยังมีสารเสริมอื่นๆ 1
9. สารประกอบตามสูตร (I) หรือสูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่งเพื่อใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืช 2
0. กรรมวิธีการเตรียมอนุพันธ์ของ 1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิค แอซิด ตามสูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่การคอนเดนส์สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2, Aและ Z เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น กับ C1-C4 แอลคิลเอสเทอร์ของกรดฟอร์มิค ในที่ซึ่งมีเบสที่เหมาะสมในตัวทำละลายเฉื่อยต่อปฏิกิริยา แล้วปฏิกิริยาต่อสารอินเทอร์มิเดียที่ได้ตามสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R2,A และ Z เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ M เป็นอะตอมโลหะแอลคาไล ก) ด้วยโลหะแอลตาไลไอโซไธโอไซเอเนทในที่ซึ่งมีกรดจะได้ 2-เมอร์แคพโท อิมิดาโซล (สูตรเคมี) ซึ่ง R2, A และ Z เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น ซึ่งอาจเลือกเปลี่ยนให้เป็นสารประกอบตามสูตร (สุตรเคมี) โดยการให้สารตามสูตร (Ia) ทำปฏิกิริยากับโซเดียมไนไทรท์ ในที่ซึ่งมีกรดไนทิคในตัวกลางมีน้ำ หรือกับเรนีน์นิกเกิลใมนที่ซึ่งมีแอลิแฟทิคแอลกอฮอล์ลำดับต่ำที่อุณหภูมิระหว่าง 40 ซํ ถึง 80 ซํ หรือโดยการปฏิบัติด้วยสารละลายไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ในน้ำ โดยควรเลือกให้มีกรดคาร์บอกซิลิคอย่างหนึ่ง หรือ ข) ด้วยคาร์บอกซิลิคแอซิดแมีดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมโดยควรเลือกให้เป็นฟอร์มามีด ในที่ซึ่งมีกรดที่อุณหภูมิระหว่าง 50 ซ. ถึง 250 ซ หรือ ค) ด้วยปริมาณที่มากเกินพอของแอมโมเนียมคาร์บอเนต หรือไฮโดรเจนคาร์บอเนทในตัวทำละลายที่เหมาะสม ซึ่งอาจเป็นตัวทำละลายเฉื่อยหรือกรดอย่างหนึ่ง ที่อุณหภูมิระหว่าง 20 ซ.ถึง 200 ซ. และถ้าต้องการก็อาจเปลี่ยนสารประกอบหนึ่งไปเป็น อีกสารประกอบหนึ่งด้วยการใช้ปฏิกิริยาแปลงหมู่ฟังก์ชันที่ทราบกันอยู่ในศิลปวิทยาการ และอาจเลือกเปลี่ยนสารประกอบตามสูตร (I) ให้เป็นรูปแบบควาเทอร์ไนส์ได้โดยการให้ทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ (สูตรเคมี) ซึ่ง R9 เป็น C1-C7 แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C7 แอลคิลออกซิ C1-C5 แอลคิลไธโอ, C1-C5 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C5 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, C1-C5 แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิคาร์บอนิล, หรือ C5-C7 แอลไดนิล หรือ C3-C7 แอลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฟนิล, เฟนิลดังกล่าวที่ใช้ในคำนิยามของ R9 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามหมู่แทนที่เฮโล, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C5 แอลคิล, C1-C5 แอลคิลคอกซิ หรือไทรฟลูออโรเมธิล W1 เป็นหมุ่ที่หลุดออกไป ปฏิกิริยาดังกล่าวกระทำในตัวทำละลายเฉื่อยต่อปฏิกิริยาที่อุณหภูมิระหว่างอุณหภูมิห้องถึงจุดเดือดของสารผสมทำปฏิกิริยา และถ้าต้องการอาจแลกเปลี่ยน w1 ในสารประกอบควาเทอร์ไนส์ที่ได้มาให้เป็นแอนไอออนอื่น และอาจเลือกเปลี่ยนให้สารประกอบตามสูตร (I) เป็นรูปแบบN-ออกไซด์ ด้วยการให้ทำปฏิกิริยากับเพอร์ออกไซด์ที่อุณหภูมิระหว่างอุณหภูมิห้องถึงจุดเดือดของสารผสมทำปฏิกิริยา และถ้าต้องการยังอาจเปลี่ยนสารประกอบตามสูตร (I) ให้เป็นรูปแบบเกลือด้วยการให้ทำปฏิกิริยากับกรดหรือเบสที่เหมาะสมหรือในทางกลัลกัน อาจเปลี่ยนเกลือให้เป็นเบสเสรีด้วยแอลคาไล หครือให้เป็นรูปแบบกรดเสรีด้วยกรดและ/หรือ เตรียมรูป แบบเชิงสเตริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้
TH8701000076A 1987-02-19 วิธีการควบคุมวัชพืช TH3983B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5118A true TH5118A (th) 1988-09-01
TH3983B TH3983B (th) 1994-09-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101086146B1 (ko) 6-알킬 또는 알케닐-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도
JPS58126859A (ja) トリアザ化合物、その製法並びに除草及び植物生長抑制剤
EP0318602B1 (en) Pyrazolesulfonamide derivative, process for its production and herbicide containing it
DE69222610T2 (de) N-Pyrazolyl-1,2,4-Triazolo(1,5-c)Pyrimidin-2-Sulfonamid-Herbizide
SU648103A3 (ru) Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей
JPS62126178A (ja) 新規トリアジン誘導体及びこれを含む除草剤
JPS6372602A (ja) イミダゾリノン除草剤類の水性除草剤組成物類
US3185699A (en) Heterocyclic phosphorothioates
EP0224842B1 (en) Pyrazolesulfonamide derivative, process for its production and herbicide containing it
EP0559363A1 (en) 3-Phenyl-5-pyridyl triazoles and their use as insecticides
DE69627062T2 (de) Herbizide 2,6-disubstituierte Pyridine und 2,4-disubstituierte Pyrimidine
ES2323001T3 (es) 6-(1,1-difluoroalquil)-4-aminopicolinatos y su uso como herbicidas.
TH5118A (th) วิธีการควบคุมวัชพืช
TH3983B (th) วิธีการควบคุมวัชพืช
US6258751B1 (en) Substituted triazoles imidazoles and pyrazoles as herbicides
US3857692A (en) 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium salts and 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile herbicidal compositions
JPH0366672A (ja) スルホンアミド除草剤
US3235558A (en) Complex salts of certain triazoles and tetrazoles
JPH05279210A (ja) スルホンアミド除草剤
US3243437A (en) Pyrimidine phosphorothioates
JPS63258462A (ja) ２−フエノキシピリミジン誘導体及び除草剤
JPS63222166A (ja) トリアジン誘導体，その製造方法およびそれを含有する除草剤
JPS62404A (ja) 農業用殺菌剤
US3551434A (en) Certain 5-(2-pyridyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-thiol derivatives
US3004060A (en) 1-cyanoformimidic acid hydrazide