TH50543A - ระบบการนำส่งยาที่ควบคุมได้สำหรับให้ทางปากซึ่งให้การควบคุมเกี่ยวกับเวลาและบริเวณ - Google Patents
ระบบการนำส่งยาที่ควบคุมได้สำหรับให้ทางปากซึ่งให้การควบคุมเกี่ยวกับเวลาและบริเวณInfo
- Publication number
- TH50543A TH50543A TH9901003411A TH9901003411A TH50543A TH 50543 A TH50543 A TH 50543A TH 9901003411 A TH9901003411 A TH 9901003411A TH 9901003411 A TH9901003411 A TH 9901003411A TH 50543 A TH50543 A TH 50543A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- pharmaceutical
- mixture
- pursuant
- weight
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/12/42) สารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปของเม็ดหรือแคบซูลให้การรวมของการควบคุมเกี่ยวกับเวลา และบริเวณของการนำส่งยาให้แก่ผู้ ป่วย เพื่อผลทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพ สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นั้นประกอบรวมด้วยยา ส่วนประกอบที่ให้แก๊ส, สารช่วย ให้พองตัว, สารช่วยให้หนืด และ เลือกมีพอลิเมอร์ที่ก่อเจล สารช่วยให้พองตัวอยู่ในกลุ่มของสารประกอบที่รู้จักในรูปสาร ช่วยกระจาย ตัวชนิดซุเปอร์ (เช่น พอลิไวนิลพิโรลิโดนหรือ โซเดียม คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลสชนิดเชื่อมขวาง เริ่ม ต้นสาร ช่วยทำให้หนืดและต่อมาพอลิเมอร์ที่ก่อเจลทำให้เกิดไฮเดรเทด เจล เมทริกซ์ ซึ่งดักจับแก๊ส, ทำให้เม็ดหรือแคปซูลลอย ดัง นั้นจึงคงอยู่ในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนบน (การควบคุมเกี่ยว กับบริเวณ) ที่เวลาเดียวกัน, ไฮเดรเทด เจล เมทริกซ์ ทำให้เกิดวิถีทางของการแพร่ที่วกวนสำหรับยา, ทำให้ได้การปลดปล่อยยานาน (การควบคุมเกี่ยวกับเวลา) สูตร ผสมของซิโพรฟลอกซาซินที่ให้วันละ ครั้งที่ควรใช้ประกอบรวม ด้วย ซิโพรฟลอกซาซินเบส 69.9% โซเดียม แอลจิเนท 0.34% แซนแ ธน กัม 1.03% โซเดียม ไบคาร์บอเนท 13.7% พอลิไวนิล พิโรลิ โดนชนิดเชื่อมขวาง 12.1% และเลือกมีเอ็กซิ- เพียนท์ทางเภสัช ศาสตร์อื่น ๆ สูตรผสมนั้นอยู่ในรูปของเม็ดเคลือบหรือไม่ เคลือบ หรือแคปซูล สารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปของเม็ดหรือแคบซูลให้การรวมของการควบคุมเกี่ยวกับเวลา และบริเวณของการนำส่งยาให้แก่ผู้ ป่วย เพื่อผลทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพ สารผสมทางเภสัช ศาสตร์นั้นประกอบรวมด้วยยา ส่วนประกอบที่ให้แก๊ส, สารช่วย ให้พองตัว, สารช่วยให้หนืด และ เลือกมีพอลิเมอร์ที่ก่อเจล สารช่วยให้พองตัวอยู่ในกลุ่มของสารประกอบที่รู้จักในรูปสาร ช่วยกระจาย ตัวชนิดซุเปอร์ (เช่น พอลิไวนิลพิโรลิโดนหรือ โซเดียม คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลสชนิดเชื่อมขวาง เริ่ม ต้นสาร ช่วยทำให้หนืดและต่อมาพอลิเมอร์ที่ก่อเจลทำให้เกิดไฮเดรเทด เจล เมทริกซ์ ซึ่งดักจับแก๊ส, ทำให้เม็ดหรือแคปซูลลอย ดัง นั้นจึงคงอยู่ในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนบน (การควบคุมเกี่ยว กับบริเวณ) ที่เวลาเดียวกัน, ไฮเดรเทด เจล เมทริกซ์ ทำให้เกิดวิถีทางของการแพร่ที่วกวนสำหรับยา, ทำให้ได้การปลดปล่อยยานาน (การควบคุมเกี่ยวกับเวลา) สูตร ผสมของซิโพรฟลอกซาซินที่ให้วันละ ครั้งที่ควรใช้ประกอบรวม ด้วย ซิโพรฟลอกซาซินเบส 69.9% โซเดียม แอลจิเนท 0.34% แซนแ ธน กัม 1.03% โซเดียม ไบคาร์บอเนท 13.7% พอลิไวนิล พิโรลิ โดนชนิดเชื่อมขวาง 12.1% และเลือกมีเอ็กซิ- เพียนท์ทางเภสัช ศาสตร์อื่น ๆ สูตรผสมนั้นอยู่ในรูปของเม็ดเคลือบหรือไม่ เคลือบ หรือแคปซูล
Claims (50)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปของเม็ดหรือแคปซูล ซึ่งประกอบขึ้นเป็นระบบการนำส่ง ยาที่ควบคุมได้สำหรับให้ทางปาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยยา, ส่วนประกอบที่ให้แก๊ส, สารช่วยให้พอง ตัว, สารช่วยให้หนึดและเลือกมีพอลิเมอร์ก่อเจล สารผสมทาง เภสัชศาสตร์ดังกล่าว ให้การรวมของ การควบคุมเกี่ยวกับเวลา และบริเวณของการนำส่งยาเมื่อผู้ป่วยรับประทานเข้าไป
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยยา รักษา, ยาเคมีบำบัด, ยาปฏิชีวนะ, ยาต้านมะเร็ง, ยาต้านเชื้อรา, ยาต้านพยาธิเส้นด้าย, ยาต้าน แผลเปื่อย, ยาต้านไวรัส, ยาต้านไขข้ออักเสบ, ยารักษาโรค หลอดเลือดของหัวใจ, ยาต้านอาการอักเสบ, ยาเกี่ยวกับ ทางเดิน หายใจ, ยากดภูมิคุ้มกัน และยาลดไขมัน
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยซิโพร- ฟลอกซาซิน อะไซโคลเวียร์ ดิลไทอะ เซม, รานิทีดิน, แคพโทพริล และเกลือและเอสเทอร์ที่ยอมรับ ได้ ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น
4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีปริมาณ ยาในช่วงจาก 0.5 มิลลิกรัม ถึง 1200 มิลลิกรัม
5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือเกลือซัลไฟท์ คาร์บอเนทหรือไบคาร์บอเนท
6. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย โซเดียม ไบ คาร์บอเนท, โพแทสเซียม ไบคาร์บอเนท, โซเดียม ไกลซีน คาร์ บอเนท, แคลเซียม คาร์บอเนท, โซเดียม ซัลไฟท์ และโซเดียม เมทาไบซัลไฟท์
7. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือคู่แก๊ส (gas couple) ซึ่งประกอบรวม ด้วยเกลือที่ให้แก๊ส และกรดอินทรีย์ที่รับประทานได้หรือ เกลือของกรด อินทรีย์ที่รับประทานได้
8. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง กรด อินทรีย์ที่รับประทานได้เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย กรดซิท ริค, กรดแอสคอร์บิค, กรดทาร์ทาริค, กรดซัคซินิค, กรดฟิวแม ริด, กรดมา ลิค, กรดมาเลอิค, ไกลซีน, ซาร์คอซีน, แอลานีน, ทอรีน, และกรดกลูทามิก
9. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สประกอบรวมอยู่ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดย น้ำหนักของสารผสมดังกล่าว
10. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว
11. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมด้วย สารช่วยกระจายตัวชนิดซุเปอร์ (superdisintegrant)
12. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยพอลิไวนิล พิโรลิโดน ชนิดเชื่อมขวาง, โซเดียม คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลสชนิดเชื่อม ขวาง และโซเดียม สทาร์ช ไกลคอเลท
13. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
14. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
15. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
16. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมด้วย คาร์โบไฮเดรท กัม
17. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แซนแธน กัม ทรากาคานธ์ กัม, กัม คารายา, กัวร์ กัม และอะคาเซีย
18. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
19. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
20. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึง ประมาณ 7% โดยน้ำหนัก ของสารผสมดังกล่าว
21. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมด้วยเกลือ ที่ละลายน้ำได้ของกรดพอลิยูโร นิคอย่างน้อยหนึ่งชนิด
22. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมด้วยเกลือ โลหะแอลคาไลของกรดแอลจินิค หรือกรดเพคติค
23. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบด้วยโซเดียม แอลจิเนท, โพแทสเซียม แอลจิเนท, แอมโมเนียม แอลจิเนท, และของผสมของสารเหล่านั้น
24. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
25. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
26. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว
27. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบ รวมด้วยไฮโดรฟิลิค พอลิ- เมอร์ที่ละลายน้ำได้เพิ่มเติม
28. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นคือ ไฮด รอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส, พอลิ แอคริลิค แอซิด หรือของผสมของสารเหล่านั้น
29. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว
30. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว
31. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว
32. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปของ เม็ดซึ่งถูกเคลือบด้วยฟิล์มที่ ละลายน้ำได้อย่างรวดเร็วหรือ เอ็กซิเพียนท์ทางเภสัชศาสตร์ที่ละลายได้อย่างรวดเร็ว
33. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปของ เม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำ ส่งยาที่ควบคุมได้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยยาในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการปลดปล่อยนานให้แก่ผู้ ป่วย, ส่วนประกอบที่ให้แก๊สประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำ หนัก สารช่วยให้พองตัวประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก สารช่วยให้หนืดประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนัก และ เลือกมีพอลิเมอร์ก่อเจลประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนัก
34. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งยา เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซิโพรฟลอกซาซิน อะไซโคลเวียร์, ดิสไทอะเซม, รานิทิดีน, แคพโทพริล และเกลือและเอสเทอร์ที่ ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น
35. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งมี ปริมาณยาในช่วงจาก 0.5 มิลลิกรัม ถึง 1200 มิลลิกรัม
36. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือ เกลือ ซัลไฟท์, คาร์บอเนทหรือไบคาร์ บอเนท
37. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย โซเดียม ไบ คาร์บอเนท, โพแทสเซียม ไบคาร์บอเนท, แคลเซียม คาร์บอเนท, โซเดียม ซัลไฟท์, โซเดียม ไบซัลไฟท์, โซเดียม เมทาไบซัลไฟท์ และโซเดียม ไกลซีน คาร์บอเนท
38. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สรวมถึงแหล่งที่ ให้กรด (acid sourec) ซึ่ง ประกอบรวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 15% โดยน้ำหนักของสาร ผสม ดังกล่าว
39. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งแหล่ง ให้กรดประกอบรวมด้วยกรด อินทรีย์ที่รับประทานได้, เกลือของ กรดอนิทรีย์ที่รับประทานได้ หรือของผสมของสารเหล่านั้น
40. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสาร ช่วยให้พองตัวเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยพอลิไวนิลพิโรลิโน ชนิดเชื่อมขวาง, คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลส โซเดียมชนิดเชื่อม ขวาง และโซเดียม สทาร์ช ไกลคอเลท
41. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสาร ช่วยให้หนืดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แซนแธน กัม ทราการ คานธ์ กัม, กัวร์ กัม, และอะคาเซีย
42. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลคือเกลือที่ละลายน้ำ ได้ของกรดพอลิยูโรนิคอย่าง น้อยหนึ่งชนิด
43. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจล คือโซเดียม แอลจิ- เนท
44. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งประกอบ รวมด้วยไฮโดรฟิลิค พอลิ- เมอร์ที่ละลายน้ำได้เพิ่มเติมประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนัก
45. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิ โพรพิล, เซลลูโลส, พอลิแอคริลิค แอซิด และ ของผสมของสาร เหล่านั้น
46. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ในรูปของ เม็ดซึ่งถูกเคลือบด้วยพอลิเมอร์ ก่อฟิล์มที่ละลายน้ำได้ อย่างรวดเร็วหรือเอ็กซิเพียนท์ทางเภสัชศาสตร์ที่ละลายได้ อย่างรวดเร็ว
47. สูตรผสมให้วันละครั้งสำหรับการปลดปล่อยซิโพรฟลอกซาซิน ที่ควบคุมได้ ซึ่งประกอบ รวมด้วยซิฟลอกซาซินในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางเภสัชศาสตร์, โซเดียม แอลจิเนท ประมาณ 0.2% ถึงประมาณ 0.5% แซนแธน กัม ประมาณ 1.0% ถึงประมาณ 2.0% โซเดียม ไบคาร์บอเนท ประมาณ 10.0% ถึงประมาณ 25% และพอลิไว นิลพิโรลิโดนชนิดเชื่อมขวางประมาณ 5.0% ถึง ประมาณ 20% เปอร์เซ็นต์ดังกล่าวเป็นโดยน้ำหนัก/น้ำหนักของสารผสม, ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของโซเดียม แอลจิเนทต่อแซนแธน กัม คือ ระหว่างประมาณ 1 : 1 ถึงประมาณ 1 : 10
48. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งประกอบรวมซิโพรฟลอก ซาซินเบส 69.9% โซเดียม แอลจิเนท 0.34%, แซนแธน กัม 1.03% โซเดียม ไบคาร์บอเนท, 13.7% พอลิไวนิลพิโรลิโดนชนิด เชื่อม ขวาง 12.1% และ เลือกมีเอ็กซิเพียนท์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์อื่น ๆ
49. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ในรูปเม็ดหรือแคปซูล
50. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งถูกเคลือบด้วยพอลิเ มอร์ก่อฟิล์มที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ หรือเอ็กซิเพียนท์ ทางเภสัชศาสตร์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50543A true TH50543A (th) | 2002-04-09 |
| TH50543A3 TH50543A3 (th) | 2002-04-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100970665B1 (ko) | 알푸조신 또는 그의 염을 함유하는 서방성 정제 | |
| US20020081332A1 (en) | Controlled release formulation of erythromycin or a derivative thereof | |
| EA200100346A1 (ru) | Перорально вводимая система контролируемой доставки лекарственного средства, обеспечивающая временной и пространственный контроль | |
| US6476006B2 (en) | Composition and dosage form for delayed gastric release of alendronate and/or other bis-phosphonates | |
| YU19501A (sh) | Sistem za kontrolisano davanje lekova oralnim putem koji obezbeđuje vremensku i prostornu kontrolu | |
| ES2398348T3 (es) | Sistema de administración de fármacos controlada por retención gástrica | |
| ES2304980T3 (es) | Sistemas de matriz de liberacion sostenida para farmacos altamente solubles. | |
| ES2339536T3 (es) | Formas de dosificacion que tienen liberacion prolongada del ingrediente activo. | |
| KR20110123178A (ko) | 위 체류 및 방출 조절을 위한 조성물 | |
| US20040033262A1 (en) | Sustained release pharmaceutical composition of a cephalosporin antibiotic | |
| KR101272470B1 (ko) | 레보드로프로피진을 포함하는 속효성과 지속성을 동시에 갖는 약제학적 조성물 | |
| NO174766B (no) | Fremgangsmåte til fremstilling av en doseringsenhet for kontrollert administrering av diltiazem | |
| WO2000006129A1 (en) | Tablet for extended release of a drug in the stomach | |
| EP1100472B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ibuprofen and domperidone | |
| AU3589701A (en) | Orally administered controlled delivery system for once daily administration of ciprofloxacin | |
| WO2005011666A1 (en) | Stable sustained release oral dosage form of gabapentin | |
| WO2024165966A1 (en) | Gastroretentive extended release compositions of riociguat | |
| EP3727365A2 (en) | Modified release formulations of flurbiprofen | |
| ZA200402007B (en) | Controlled release formulation of clarithromycin or tinidazol. | |
| KR20160105662A (ko) | 에페리손과 펠루비프로펜을 함유하는 약제학적 조성물 | |
| ATE361080T1 (de) | Lang wirkende zusammensetzungen enthaltend zidovudine und/oder lamivudine | |
| KR20050114921A (ko) | 방출제어형 약제학적 조성물 | |
| WO2001097775A2 (en) | Controlled release anti-inflammatory formulation | |
| ECSP993138A (es) | Sistema de entrega controlado de droga administrado oralmente, que provee control temporal y espacial | |
| WO2000013675A9 (en) | Methazolamide compositions and method of use |