TH50371A - แอริลอกซิโพรพานอแลมีนสำหรับปรับปรุงการผลิตปศุสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (06/02/44) การเปิดเผยสารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) R1 คือ หมู่แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 R4 และ R5 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 หรือ อยู่ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวแต่ละหมู่คือ วงนอน-แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค และ วง A และวง B ที่ไม่เกี่ยวข้องกันถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ 0,1 หรือ 2 หมู่ ได้รวมเกลือซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยาของสูตรโครงสร้างที่แสดงไว้ข้างบนอีกด้วย ที่เปิดเผยเช่นกันคือวิธีเร่งการเจริญเติบโต ประสิทธิภาพของการใช้ประโยชน์เป็นอาหารสัตว์ และ/หรือการผลิตมวลของร่างกายซึ่งมีมันน้อยหรือไม่มีมันเลยในสัตว์จำพวกปศุสัตว์ วิธีนั้น ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณประสิทธิผลของสารประกอบ 1 ชนิดหรือมากกว่าซึ่งแสดงด้วยสูตร โครงสร้างที่แสดงอยู่ข้างบนหรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยากับสัตว์นั้น การเปิดเผยสารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ; R1 คือ หมู่แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด Cl-C4 R4 และ R5 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด Cl-C4 หรือ อยู่ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวแต่ละหมู่คือ วงนอน-แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค และ วง A และวง B ที่ไม่เกี่ยวข้องกันถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ 0,1 หรือ 2 หมู่ ได้รวมเกลือซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยาของสูตรโครงสร้างที่แสดงไว้ข้างบนอีกด้วย ที่เปิดเผยเช่นกันคือวิธีเร่งการเจริญเติบโต ประสิทธิภาพของการใช้ประโยชน์เป็นอาหารสัตว์ และ/หรือการผลิตมวลของร่างกายซึ่งมีมันน้อยหรือไม่มีมันเลยในสัตว์จำพวกปศุสัตว์ วิธีนั้น ประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณประสิทธิผลของสารประกอบ 1 ชนิดหรือมากกว่าซึ่งแสดงด้วยสูตร โครงสร้างที่แสดงอยู่ข้างบนหรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยากับสัตว์นั้น

Claims (1)

1.สารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) และเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา ซึ่ง R1 คือ หมู่แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด Cl-C4 R4 และ R5 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด Cl-C4 หรือ อยู่ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวแต่ละหมู่คือ วงนอน-แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค และ วง A และวง B ที่ไม่เกี่ยวข้องกันถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ 0,1 หรือ 2 หมู่ (สูตรเคมี) 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 แสดงด้วยสูตรโครงสร้างที่เลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่งวง C โดยตลอดถึงวง I ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยไม่เกี่ยวข้องกัน 4. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ; และเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา ซึ่ง R1 แสดงด้วยสูตรโครงสร้างที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ; (สูตรเคมี) ; และ (สูตรเคมี) 5. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ; และเกลือของสารดังกล่าวที่ยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา 6. เกลือแอมโมเนียมคลอไรด์, เกลือแอมโมเนียมออกซาเลท, เกลือแอมโมเนียมแอซิเทท หรือแอมโมเนียม 4-ไฮดรอกซิเบนโซเอทของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 7. สารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ; และเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา ซึ่ง R1 คือ หมู่แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 R4 และ R5 ที่ไม่เกี่ยวข้องกับคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 หรืออยู่ ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวแต่ละหมู่คือ วงนอน-แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค X คือ -CH- หรือ -N- และ วง A และวง B ที่ไม่เกี่ยวข้องกันถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ 0,1 หรือ 2หมู่ โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ X คือ -CH-,R1 ไม่ใช่หมู่คาร์แบโซลิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 8. สารผสมทางเภสัชภรรมซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะหรือสารทำให้เจือจางซึ่งยอมรับให้ใช้ ทางเภสัชกรรมและสารประกอบที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (II) และเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยาเป็นสารออกฤทธิ์ ซึ่ง R1 คือ หมู่แอริลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R2 และ R3 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 R4 และ R5 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ -H, หมู่แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบกิ่งชนิด C1-C4 หรืออยู่ ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวแต่ละหมู่คือ วงนอน-แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค และ วง A และวง B ที่ไม่เกี่ยวข้องกันถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่ 0,1 หรือ 2 หมู่ 9. สารประกอบที่มีสูตร (II) โดยถือว่าเหมือนกับที่อธิบายไว้ในที่นี้เกี่ยวกับตัวอย่างใด ตัวอย่างหนึ่งของตัวอย่างที่ 1 ถึง 20 10. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 เป็นสารออกฤทธิ์ร่วมกับสารทำให้เจือจางหรือพาหะซึ่งยอมรับให้ใช้ ทางเภสัชกรรม 11. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 สำหรับใช้เป็น แอแนบอลิคเอเจนต์ 12. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 สำหรับใช้เป็น ลิโพลิทิคเอเจนต์ซึ่งแรงปานกลาง 13. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือของสาร ดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา สำหรับการผลิตตัวยาหลักเพื่อเพิ่มปริมาณของเนื้อสัตว์หรือ ปรับปรุงคุณภาพของเนื้อสัตว์ที่ได้จากสัตว์จำพวกปศุสัตว์ 14. การกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยการแอมิเนทอีพอกไซด์ที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ด้วยแอมีนที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, X, A และ B เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหลังจากนั้น ถ้าต้องการก็ทำให้เกิดเกลือซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา 15. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การแอมิเนทอีพอกไซด์ที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ด้วยแอมีนที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ; และ (b) การไฮโดรไลซ์หมู่ไซยาโนเพื่อให้เกิดหมู่แอมีด ซึ่ง R1, R2 , R3, R4, R5, X, A และ B เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหลังจากนั้น ถ้าต้องการก็ทำให้เกิดเกลือซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา 16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งประกอบด้วย (a) การแอมิเนทอีพอกไซด์ที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ด้วยแอมีนที่แสดงด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ เมธิล หรือ เอธิล และ (b) การแอมิเดทหมู่ COOR6 ด้วยแอมโมเนีย ซึ่ง R1, R3, A และ B เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R6 คือเมธิลหรือเอธิล ซึ่งหลังจากนั้น ถ้าต้องการก็ทำให้เกิดเกลือซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา 17. ของผสมล่วงหน้าของอาหารสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือหรือซอลเวทของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา ร่วมกับพาหะที่เหมาะสมเพื่อการนั้น 18. ของผสมล่วงหน้าของอาหารสัตว์ตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสารประกอบที่มี สูตรโครงสร้าง I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 คือสารประกอบ 6 หรือเกลือหรือซอลเวทของสาร ดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา 19. สารผสมของอาหารสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง I ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือเกลือหรือซอลเวทของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยาร่วม กับพาหะที่เหมาะสมเพื่อการนั้น 20. สารผสมของอาหารสัตว์ตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารประกอบที่มี สูตรโครงสร้าง I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 คือ สารประกอบ 6 หรือเกลือหรือซอลเวทของสาร ดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวทิยา 21. การใช้ตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารประกอบดังกล่าว (สูตรเคมี) หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งยอมรับให้ใช้ทางสรีรวิทยา