TH47803B - กระบวนการในการเตรียมอนุพันธ์ของตระกูลแท็กซอยด์ - Google Patents
กระบวนการในการเตรียมอนุพันธ์ของตระกูลแท็กซอยด์Info
- Publication number
- TH47803B TH47803B TH9801004428A TH9801004428A TH47803B TH 47803 B TH47803 B TH 47803B TH 9801004428 A TH9801004428 A TH 9801004428A TH 9801004428 A TH9801004428 A TH 9801004428A TH 47803 B TH47803 B TH 47803B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- unique
- process according
- metal
- alkali
- butoxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 16
- -1 alkali metal t-butoxide Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 claims 3
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene Chemical compound C1=CC(N(C)C)=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1 GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YWLXLRUDGLRYDR-LUPIKGFISA-N 7-epi-10-deacetylbaccatin iii Chemical group O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](O)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 YWLXLRUDGLRYDR-LUPIKGFISA-N 0.000 claims 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-O dimethyloxidanium Chemical compound C[OH+]C LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical group [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 abstract 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/10/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการใหม่ในการเตรียมอนุพันธ์ไดแอลค็อกซี (dialkoxy) ของตระกูลแท็กซอยด์ (taxoid) โดยปฏิกิริยาแอลคีเลชัน โดยตรงสองตำแหน่งที่ตำแหน่ง 7 และ 10 ของดีอะซีติล แบคคาติน หรืออนุพันธ์ของสารดังกล่าว ซึ่งถูกเอสเตอริฟายที่ตำแหน่ง 13 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการใหม่ในการเตรียมอนุพันธ์ไดแอลค็อกซี (dialkoxy) ของตระกูลแท็กซอยด์ (taxoid) โดยปฏิกิริยาแอลคีเลชัน โดยตรงสองตำแหน่งที่ตำแหน่ง 7 และ 10 ของดีอะซีติล แบคคาติน หรืออนุพันธ์ของสารดังกล่าว ซึ่งถูกเอสเตอริฟายที่ตำแหน่ง 13 สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะ เฉพาะคือ ใช้ส่วนผสมของ 1,8-บิส (ไดเมธิลอะมิโน) -แนฟธาลีน และไดรเมธิลออกโซเนียม เตตราฟลูออโรบอเรต ในเอธิลอะซีเตต 1
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ อัตราส่วนโมลาร์ระหว่างสารก่อแอนไอออนกับ ซับสเตรทมีค่ามากกว่า 2 และควรอยู่ระหว่าง 2 ถึง 20 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ อัตราส่วนโมลาร์ระหว่างสารแอลคีเลติงกับ ซับสเตรตมีค่ามากกว่า 2 และควรอยู่ระหว่าง 2 ถึง 20 1
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ ใช้อุณหภูมิปฏิกิริยาระหว่าง -30 ซ. ถึง 80 ซ. (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38460A TH38460A (th) | 2000-05-31 |
| TH47803B true TH47803B (th) | 2016-01-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Holtrup et al. | Terrylenimides: new NIR fluorescent dyes | |
| CN114375295A (zh) | 一种新的糖基供体及其制备方法和用途 | |
| Zhao et al. | Palladium-catalyzed N-arylsulfonamide formation from arylsulfonyl hydrazides and nitroarenes | |
| CN104177388A (zh) | 一种桥联双酰胺基稀土胺化物及其制备方法和应用 | |
| TH47803B (th) | กระบวนการในการเตรียมอนุพันธ์ของตระกูลแท็กซอยด์ | |
| Song et al. | Efficient symmetrical bidentate dioxime ligand-accelerated homogeneous palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of aryl chlorides | |
| TH38460A (th) | กระบวนการในการเตรียมอนุพันธ์ของตระกูลแท็กซอยด์ | |
| CN111285881B (zh) | 一种噻吩并[3,4-b]吲哚衍生物及其合成方法 | |
| CN107746392B (zh) | 一种含桥环结构的恶唑烷类化合物的制备方法 | |
| ES428295A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de canfeno sulfonados. | |
| JPH0670049B2 (ja) | ジヒドロリセルグ酸のｎ−アルキル化法 | |
| McEwen et al. | Condensation of Reissert hydrofluoroborate salts with alkenes and alkynes | |
| CN108276406A (zh) | 多环2-氢吡唑类化合物的合成方法 | |
| JP2006225461A (ja) | ポリチオフェン | |
| CN114957097B (zh) | 一种吲哚啉类化合物的制备方法 | |
| AU2003261853A1 (en) | Process for preparing azo compound | |
| CN116969986B (zh) | 1,4-硅氮杂环化合物及其合成方法及应用 | |
| CN110627732A (zh) | 一种合成硝基喹喔啉或其衍生物以及氨基喹喔啉或其衍生物的方法 | |
| CN107954872A (zh) | 一种丙二酸酯类化合物的合成方法 | |
| CN113387823B (zh) | 邻氨基苯甲酸及其衍生物及其合成方法和应用 | |
| CN111995543B (zh) | 一种α-酮酰胺类化合物的合成方法 | |
| JPS5646865A (en) | Preparation of indole or indole derivative | |
| CN112390742B (zh) | 一种钴催化的萜烯羟甲基芳基化的方法 | |
| JPH02712A (ja) | 芳香族化合物のハロゲン化方法 | |
| CN109796403B (zh) | 喹啉类衍生物及其制备方法 |