TH47803B - The process of preparing taxiside derivatives. - Google Patents

The process of preparing taxiside derivatives.

Info

Publication number
TH47803B
TH47803B TH9801004428A TH9801004428A TH47803B TH 47803 B TH47803 B TH 47803B TH 9801004428 A TH9801004428 A TH 9801004428A TH 9801004428 A TH9801004428 A TH 9801004428A TH 47803 B TH47803 B TH 47803B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
unique
process according
metal
alkali
butoxide
Prior art date
Application number
TH9801004428A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH38460A (en
Inventor
โปเซ เดนิส นายเดนิส
ดีดีเอร์ นายเอริค
อ๊อดดัง นายกิลเลส
ริเกต์ นายดีดีเอร์
เลออง นายปาทริค
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH38460A publication Critical patent/TH38460A/en
Publication of TH47803B publication Critical patent/TH47803B/en

Links

Abstract

DC60 (24/10/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการใหม่ในการเตรียมอนุพันธ์ไดแอลค็อกซี (dialkoxy) ของตระกูลแท็กซอยด์ (taxoid) โดยปฏิกิริยาแอลคีเลชัน โดยตรงสองตำแหน่งที่ตำแหน่ง 7 และ 10 ของดีอะซีติล แบคคาติน หรืออนุพันธ์ของสารดังกล่าว ซึ่งถูกเอสเตอริฟายที่ตำแหน่ง 13 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการใหม่ในการเตรียมอนุพันธ์ไดแอลค็อกซี (dialkoxy) ของตระกูลแท็กซอยด์ (taxoid) โดยปฏิกิริยาแอลคีเลชัน โดยตรงสองตำแหน่งที่ตำแหน่ง 7 และ 10 ของดีอะซีติล แบคคาติน หรืออนุพันธ์ของสารดังกล่าว ซึ่งถูกเอสเตอริฟายที่ตำแหน่ง 13 สิทธิบัตรยา DC60 (24/10/56) The invention involves a new process for the preparation of dialkoxy derivatives of the taxoid family by alkylation. directly in two positions at positions 7 and 10 of deacetyl bacatin or its derivatives. The invention involves a new process for preparing the dialkoxy derivatives of the taxoid family by alkylation. directly in two positions at positions 7 and 10 of deacetyl bacatin or its derivatives. which was esterified at position 13 drug patent

Claims (4)

1. กระบวนการสำหรับแอลคีเลชันขั้นตอนเดียวโดยตรง ในตำแหน่งที่ 7 และ 10 พร้อมกันของไฮดร็อกซิลฟังก์ชันสอง หน่วยบน 10-ดีอะซีติลแบคาอาติน หรือบนอนุพันธ์ของสารดัง กล่าว ซึ่งถูกเอสเตอริฟายในตำแหน่งที่ 13 ตามสูตร (สูตรทาง เคมี) 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือสาร แอลคีเลติงเป็นเมธิลซับเฟต หรือไอโอไดด์ และควรเป็นเมธิลไอ โอไดด์ 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือเบส ที่สามารถใช้ในตัวกลางแอนไฮตรัสถูกคัดเลือกจากโลหะแอล คาไลไฮไตรด์, โลหะแอลคาไลไฮดร็อกไซด์, เงินออกไซด์, 1, 8-บิส (ไดเมธิลอะมิโน) โลหะแอลคาไลเอไมด์ผสมกับโลหะแอลคาไล t-บิวท็อกไซด์ หรือ แอลคิลลิเธียมผสมกับโลหะแอลคาไล t-บิวท็อกไซด์ 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ โลหะแอลคาไลไฮไดรด์ถูกคัดเลือกจากโซเดียมหรือ โพแทสเซียมไฮไดรด์ และควรเป็นโพแทสเซียมไฮไดรด์ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ โลหะแอลดาไลแอลค็อกไซด์ เป็นโพแทสเซียมเทิร์ท-บิวท็อกไซด์ 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือสาร แอลคีเลติงเป็นเมธิลไอโอไดด์ โดยมีโพแทสเซียมไฮไดรด์อยู่ ด้วย 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง มีคุณลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยาดำเนินไปในตัวกลางอินทรีย์ที่ ไม่ทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะปฏิกิริยา 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี คุณลักษณะเฉพาะคือใช้ตัวทำละลายที่คัดเลือกจากอีเธอร์ 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ เมื่อปฏิกิริยาดำเนินไปโดยมีเงินออกไซด์อยู่ด้วย ตัวทำละ ลายที่ใช้จะถูกคัดเลือกจากตัวทำละลายอะโรมาติกและตัวทำละ ลายโพลาร์อะโปรติก 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ ใช้เตราไฮโดรฟูเรน หรือไดเมธ็อกซีอีเทน เป็นตัวทำละลาย 11.Process for a direct single-stage alkelation in the 7th and 10th positions simultaneously of the two-unit hydroxyl function on 10-deacetyl bacaatine. Or on the derivative of the said substance, which is esterified in position 13 according to the formula (chemical formula) 2. The process according to claim 1, whose characteristic is that the substance Alchelating is methyl subfate or iodide and should be methyl iodide 3. Process according to claim 1, which has a unique characteristic of bases. Anhydrous was selected from alkali hydride metal, metal alkali hydroxide, silver oxide, 1, 8-bis (dimethyl amino ) Alkali amide metal mixed with alkali metal t-butoxide or alkyl lithium mixed with alkali metal t-butoxide 4. The process of claim 3, which has unique characteristics: Alkali metal hydrides are screened from sodium or Potassium hydride And it should be potassium hydride. 5. Process according to claim 3, which has unique characteristics. Aldali Loxide Metal It is potassium tert-butoxide 6. Process according to claim 1, which has specific characteristics as substance Alchelating is methyl iodide. The presence of potassium hydride. 7. Process in accordance with one of the previous claims, which was characterized by the reaction carried out in an organic medium. Does not react under reaction conditions. 8. Process in accordance with any of the 4 or 6 claims which has A unique feature is the use of ether selective solvents 9. Process according to claim 3, which has unique characteristics: When the reaction proceeds with silver oxide in it, the solvent used is selected from the aromatic and solvent. Polar pattern acetic 1 0. Process according to claim 8 which has unique characteristics: Use of terahydrophren Or Dimethoxyethane Solvent 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1หรือ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะ เฉพาะคือ ใช้ส่วนผสมของ 1,8-บิส (ไดเมธิลอะมิโน) -แนฟธาลีน และไดรเมธิลออกโซเนียม เตตราฟลูออโรบอเรต ในเอธิลอะซีเตต 11. Process according to claim 1 or 3, characterized by the use of a mixture of 1,8-bis (dimethylamino)-naphthalene and dimethyl oxonium. Tetrafluoroborate In ethyl acetate 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ อัตราส่วนโมลาร์ระหว่างสารก่อแอนไอออนกับ ซับสเตรทมีค่ามากกว่า 2 และควรอยู่ระหว่าง 2 ถึง 20 12. The process on which one of the claims is unique, which is Molar ratio between anionic and The substrate is greater than 2 and should be between 2 and 20 1. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ อัตราส่วนโมลาร์ระหว่างสารแอลคีเลติงกับ ซับสเตรตมีค่ามากกว่า 2 และควรอยู่ระหว่าง 2 ถึง 20 13. The process on which one of the claims is unique, which is Molar ratio between alkylating and The substrate is greater than 2 and should be between 2 and 20 1. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณ ลักษณะเฉพาะคือ ใช้อุณหภูมิปฏิกิริยาระหว่าง -30 ซ. ถึง 80 ซ. (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)4. The process on which one of the claims is unique, which is Use a reaction temperature between -30 C and 80 C (14 claims, 5 p., 0 Fig.).
TH9801004428A 1998-11-17 The process of preparing taxiside derivatives. TH47803B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38460A TH38460A (en) 2000-05-31
TH47803B true TH47803B (en) 2016-01-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Holtrup et al. Terrylenimides: new NIR fluorescent dyes
CN114375295A (en) A kind of new glycosyl donor and its preparation method and use
Zhao et al. Palladium-catalyzed N-arylsulfonamide formation from arylsulfonyl hydrazides and nitroarenes
CN104177388A (en) Bridged bisamido rare-earth amide compounds, and preparation method and application thereof
TH47803B (en) The process of preparing taxiside derivatives.
Song et al. Efficient symmetrical bidentate dioxime ligand-accelerated homogeneous palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of aryl chlorides
TH38460A (en) The process of preparing taxiside derivatives.
CN111285881B (en) A kind of thieno[3,4-b]indole derivative and its synthesis method
CN107746392B (en) A kind of preparation method of oxazolidine compounds containing bridged ring structure
ES428295A1 (en) Procedure for the obtaining of sulphonated canfene derivatives. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
JPH0670049B2 (en) Method for N-alkylation of dihydrolysergic acid
McEwen et al. Condensation of Reissert hydrofluoroborate salts with alkenes and alkynes
CN108276406A (en) The synthetic method of polycyclic 2- hydrogen pyrazole compound
JP2006225461A (en) Polythiophene
CN114957097B (en) A kind of preparation method of indoline compound
AU2003261853A1 (en) Process for preparing azo compound
CN116969986B (en) 1,4-Silicon-nitrogen heterocyclic compounds, their synthesis methods and applications
CN110627732A (en) A method for synthesizing nitroquinoxaline or derivatives thereof and aminoquinoxaline or derivatives thereof
CN107954872A (en) A kind of synthetic method of malonic acid ester type compound
CN113387823B (en) Anthranilic acid and derivatives thereof, synthesis method and application thereof
CN111995543B (en) A kind of synthetic method of α-ketoamide compound
JPS5646865A (en) Preparation of indole or indole derivative
CN112390742B (en) Cobalt-catalyzed hydroxymethylation arylation method for terpene
JPH02712A (en) Method for halogenating aromatic compound
CN109796403B (en) Quinoline derivatives and preparation method thereof