TH47155A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน - Google Patents

Abstract

DC60 (18/10/43) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะ มิโนไนไตรล และของ ไดเอมีน การไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่ง ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของไดไนไตรล มันประกอบด้วยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรลและ ของไดเอมีน โดยการ ไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของอะลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยาสุด ท้าย, ตัวเร่งปฏิกิริยาของของผสมซึ่งถูก แยกไว้ก่อน, ถูกทำให้ เป็นกรดโดยการเติมของจำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออ นินทรีย์, ก่อนนำไปผ่านการดำเนินการของการกลั่นของผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยา และของไดไนไตรลที่ไม่ เปลี่ยนแปลง มันเกี่ยวข้องเป็นพิเศษยิ่งขึ้นกับการเตรียมของ 6-อะมิโนคา โพรไนไตรลและของเฮ็กซา- เมธิลลีนไดเอมีน โดยการไฮโดร จีเนชั่นของอะดิโพไนไตรล 6-อะมิโนคาโพรไนไตรล สามารถถูก ไฮโดรไลซ์ในเฟสที่เป็นของเหลวหรือในเฟสที่เป็นแก๊สเพื่อ ที่จะก่อให้เกิดคาโพรแลคแทม เฮ็กซาเมธิลลีนไดเอมีนสามารถถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อ เตรียมโพลิเอไมด์ -6,6 โดยการ ทำปฏิกิริยากับกรดอะดิพิค กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะ มิโนไนไตรล และของ ไดเอมีน การไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่ง ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของไดไนไตรล มันประกอบด้วยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรลและ ของไดเอมีน โดยการ ไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของอะลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยาสุด ท้าย,ตัวเร่งปฏิกิริยาของของผสมซึ่งถูก แยกไว้ก่อน, ถูกทำให้ เป็นกรดโดยการเติมของจำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออ นินทรีย์, ก่อนนำไปผ่านการดำเนินการของการกลั่นของผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาและของไดไนไตรลที่ไม่ เปลี่ยนแปลง มันเกี่ยวข้องเป็นพิเศษยิ่งขึ้นกับการเตรียมของ 6-อะมิโนคา โพรไนไตรลและของเฮ็กซา- เมธิลลีนไดเอมีน โดยการไฮโดร จีเนชั่นของอะดิโพไนไตรล 6-อะมิโนคาโพรไนไตรล สามารถถูก ไฮโดรไลซ์ในเฟสที่เป็นของเหลวหรือในเฟสที่เป็นแก๊สเพื่อ ที่จะก่อให้เกิดคาโพรแลคแทม เฮ็กซาเมธิลลีนไดเอมีนสามารถถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อ เตรียมโพลิเอไมด์ -6,6 โดยการ ทำปฏิกิริยากับกรดอะดิพิค

Claims (12)

1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน โดยการไฮโดรจีเนชั่นที่มี การเร่งด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของอะ ลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, อย่างที่เลือกได้ โดยการมีของตัวทำละลาย,ถูกทำให้มี ลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยา สุดท้าย,ตัวเร่งปฏิกิริยา ของของผสมซึ่งถูกแยกไว้ก่อน,ถูกทำให้เป็นกรดโดยการเติมของ จำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออนินทรีย์,ก่อนการ สกัด,ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาและ ไดไนไตรลที่ไม่เปลี่ยนแปลง โดยการกลั่น

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่า มันประยุกต์ใช้กับของผสมที่เริ่มต้น เกิดจากการไฮโดร จีเนชั่นของไดไนไตรล ซึ่งถูกเร่งปฏิกิริยาโดยโลหะอย่างน้อย ที่สุดหนึ่ง ตัวจากหมู่ VIII ของการจำแนกธาตุในตารางธาตุ

3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ถูกทำให้ มีลักษณะพิเศษ ที่ว่ามันถูก ประยุกต์ใช้กับของผสมปฏิกิริยาที่เริ่มต้น เกิดจากการเตรียมของ 6- อะมิโนคาโพรไนไตรล และของเฮกซาเมธิล ลีน ไดเอมีน โดยการไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของ อะดิโพไนไตรล

4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3,ถูกทำให้ มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าการ ไฮโดรจีเนชั่นถูกทำในที่ซึ่งมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว เลือก จากนิกเกิล,โคบอลท์,เหล็ก,โรเดียม หรือรูธีเนียม,โดยอาจ เลือกให้มีการรวมกันกับ ธาตุที่เป็นตัวส่งเสริมหนึ่งตัวหรือ มากกว่า

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่า ธาตุที่เป็นตัวส่งเสริมถูกเลือกจาก โมลิบดินัม,ทังสเตน,ไท เทเนียม,โครเมียม,เหล็ก, นิกเกิล,โคบอลท์,ทอง แดง,เงิน,ทอง คำ,สังกะสี,แคดเมียม,ตะกั่ว,ดีบุก,แพลเลเดี ยม,แพลททินัม,ออสเมียม,รีเนียม,คิริเดียม, พลวง,บิสมัธ,หรือ โลหะแรร์เอิร์ธ

6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้ลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาตกตะกอนบนสิ่งรอง รับที่เลือกจากอะลูมินา,ซิลิคา,ไทเทเนียม,ไดออกไซด์, เซอโค เนียม ไดออกไซด์,แมกนีเซียม ออกไซด์ หรือแอคทีฟ ชาร์โคล

7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกเลือกจาก เรนี นิกเกิล และเรนีโคบอลท์,อาจเลือกให้ประกอบด้วยธาตุที่เป็น ตัว ส่งเสริมหนึ่งตัวหรือมากกว่า เช่น ไทเทเนียม, โมลิบดีนัม, โครเมียม, เหล็ก, ทังสเตน, สังกะสี,ทอง แดง,เงินหรือทองคำ

8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกเลือกจากตัว เร่งปฏิกิริยาที่มาจากนิกเกิลหรือโคบอลท์อย่างน้อยที่สุด บางส่วนอยู่ ในสภาพถูกรีดิวซ์, ซึ่งโลหะถูกทำให้มีลักษณะ พิเศษโดยเฟสซึ่งประกอบด้วยโลหะที่เป็น ตัวส่งเสริมหนึ่งตัวหรือ มากกว่าในรูปของออกไซด์

9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 8,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่ากรดที่เติม ลงในของผสมปฏิกิริยาหลัง จากการแยกของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นกรดอนินทรีย์,เช่น กรด ซัลฟูริค,กรดฟอสฟ อริค,กรดฟอสฟอรัส,กรดไฮโดรคลอริค หรือกรดซัลฟูริค,กรดฟอส ฟ อริค,กรดฟอสฟอรัส,กรดไฮโดรคลอริค หรือกรดไนตริค,หรือกรด อินทรีย์ เช่น อะลิฟา- ติค,ไซโคลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติคคาร์ บอกซิลิค แอซิด ซึ่งสามารถเป็นโมโน-หรือโพลี ฟังชั่นแนล,หรืออะลิฟาติค,ไซโคลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติค ซัลโฟนิค แอซิด, หรือเรซิน ที่ เป็นกรด, นิยมประกอบด้วยหมู่ซัลโฟ

10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 9,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าปริมาณของ กรดที่ถูกใช้เป็นไปในทาง ที่สมนัยกับอย่างน้อยที่สุดปริมาณสารสัมพันธ์คิดจากสาร ประกอบอนินทรีย์ที่เป็นเบส ซึ่งมีอยู่ในของผสมปฏิกิริยาที่ เป็นผลจากการไฮโดรจีเนชั่น ของไดไนไตรล

11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าปริมาณ ของกรดที่ถูกใช้เป็นตั้งแต่ 0.005% ถึง 2% โดยน้ำหนักของกรดคิดจากน้ำหนักของของ ผสม ปฏิกิริยาและนิยมตั้งแต่ 0.001% ถึง 1% โดยน้ำหนักต่อน้ำ หนัก

12. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้,ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวทำ ละลายสามารถถูกแยกออก จากของผสมปฏิกิริยาก่อนหรือหลังจากการเติมของกรด