TH47155A - Procedures for the preparation of aminonitrile and diamine. - Google Patents

Procedures for the preparation of aminonitrile and diamine.

Info

Publication number
TH47155A
TH47155A TH9901001624A TH9901001624A TH47155A TH 47155 A TH47155 A TH 47155A TH 9901001624 A TH9901001624 A TH 9901001624A TH 9901001624 A TH9901001624 A TH 9901001624A TH 47155 A TH47155 A TH 47155A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acid
catalyst
preparation
hydrogenation
reaction mixture
Prior art date
Application number
TH9901001624A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH47155A3 (en
Inventor
เลอกองต์ นายฟิลิปป์
Original Assignee
โรห์เดีย ไฟเบอร์ แอนด์ เรซิน อินเตอร์มีเดียทส์
Filing date
Publication date
Application filed by โรห์เดีย ไฟเบอร์ แอนด์ เรซิน อินเตอร์มีเดียทส์ filed Critical โรห์เดีย ไฟเบอร์ แอนด์ เรซิน อินเตอร์มีเดียทส์
Publication of TH47155A3 publication Critical patent/TH47155A3/en
Publication of TH47155A publication Critical patent/TH47155A/en

Links

Abstract

DC60 (18/10/43) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะ มิโนไนไตรล และของ ไดเอมีน การไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่ง ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของไดไนไตรล มันประกอบด้วยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรลและ ของไดเอมีน โดยการ ไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของอะลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยาสุด ท้าย, ตัวเร่งปฏิกิริยาของของผสมซึ่งถูก แยกไว้ก่อน, ถูกทำให้ เป็นกรดโดยการเติมของจำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออ นินทรีย์, ก่อนนำไปผ่านการดำเนินการของการกลั่นของผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยา และของไดไนไตรลที่ไม่ เปลี่ยนแปลง มันเกี่ยวข้องเป็นพิเศษยิ่งขึ้นกับการเตรียมของ 6-อะมิโนคา โพรไนไตรลและของเฮ็กซา- เมธิลลีนไดเอมีน โดยการไฮโดร จีเนชั่นของอะดิโพไนไตรล 6-อะมิโนคาโพรไนไตรล สามารถถูก ไฮโดรไลซ์ในเฟสที่เป็นของเหลวหรือในเฟสที่เป็นแก๊สเพื่อ ที่จะก่อให้เกิดคาโพรแลคแทม เฮ็กซาเมธิลลีนไดเอมีนสามารถถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อ เตรียมโพลิเอไมด์ -6,6 โดยการ ทำปฏิกิริยากับกรดอะดิพิค กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะ มิโนไนไตรล และของ ไดเอมีน การไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่ง ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของไดไนไตรล มันประกอบด้วยกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรลและ ของไดเอมีน โดยการ ไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของอะลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยาสุด ท้าย,ตัวเร่งปฏิกิริยาของของผสมซึ่งถูก แยกไว้ก่อน, ถูกทำให้ เป็นกรดโดยการเติมของจำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออ นินทรีย์, ก่อนนำไปผ่านการดำเนินการของการกลั่นของผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาและของไดไนไตรลที่ไม่ เปลี่ยนแปลง มันเกี่ยวข้องเป็นพิเศษยิ่งขึ้นกับการเตรียมของ 6-อะมิโนคา โพรไนไตรลและของเฮ็กซา- เมธิลลีนไดเอมีน โดยการไฮโดร จีเนชั่นของอะดิโพไนไตรล 6-อะมิโนคาโพรไนไตรล สามารถถูก ไฮโดรไลซ์ในเฟสที่เป็นของเหลวหรือในเฟสที่เป็นแก๊สเพื่อ ที่จะก่อให้เกิดคาโพรแลคแทม เฮ็กซาเมธิลลีนไดเอมีนสามารถถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อ เตรียมโพลิเอไมด์ -6,6 โดยการ ทำปฏิกิริยากับกรดอะดิพิคDC60 (18/10/43) Procedure for the preparation of aminonitrile and diamine. This invention relates to a procedure for the preparation of aminonitrile and diamine by catalytic hydrogenation of dinitrile. It comprises a procedure for the preparation of aminonitrile and diamine by catalytic hydrogenation of aliphatic dinitrile, which has 3 to 12 carbon atoms, characterized by the final reaction mixture, the catalyst of the mixture which is pre-separated, being acidified by the addition of a sufficient amount of organic or inorganic acid, before undergoing distillation of the reaction products and the unchanged dinitrile. It is particularly concerned with the preparation of 6-aminocapronitrile and hexa-methylenediamine by the hydrogenation of adiponitrile. 6-Aminocapronitrile can be hydrolyzed in the liquid or gaseous phase to form caprolactam. Hexamethylenediamine can be used, in particular, to prepare polyamide-6,6 by reaction with adipic acid. The invention concerns a procedure for the preparation of aminonitrile and diamine. Catalytic hydrogenation of dinitrile is performed. It comprises a procedure for the preparation of aminonitrile and diamine by catalytic hydrogenation of aliphatic dinitrile, which has 3 to 12 carbon atoms, characterized in which the final reaction mixture, the catalyst of which is pre-separated, is acidified by the addition of a sufficient amount of organic or inorganic acid, before undergoing distillation of the product. The reactive products and the unchanged dinitrile are particularly relevant in the preparation of 6-aminocapronitrile and hexa-methylenediamine. By hydrogenation of adiponitrile, 6-aminocapronitrile can be hydrolyzed in the liquid or gaseous phase to form caprolactam. Hexa-methylenediamine can be used specifically to prepare polyamide-6,6 by reacting it with adipic acid.

Claims (12)

1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของอะมิโนไนไตรล และของไดเอมีน โดยการไฮโดรจีเนชั่นที่มี การเร่งด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของอะ ลิฟาติคไดไนไตรล ซึ่งมีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม, อย่างที่เลือกได้ โดยการมีของตัวทำละลาย,ถูกทำให้มี ลักษณะพิเศษที่ว่าของผสมปฏิกิริยา สุดท้าย,ตัวเร่งปฏิกิริยา ของของผสมซึ่งถูกแยกไว้ก่อน,ถูกทำให้เป็นกรดโดยการเติมของ จำนวนที่เพียงพอของกรดอินทรีย์หรืออนินทรีย์,ก่อนการ สกัด,ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาและ ไดไนไตรลที่ไม่เปลี่ยนแปลง โดยการกลั่น1. The process for the preparation of aminonitriles and diamines by catalytic hydrogenation using aliphatic dinitriles with 3 to 12 carbon atoms, selectively chosen by the presence of a solvent, is characterized by the final reaction mixture, the catalyst of which is pre-separated, being acidified by the addition of a sufficient amount of organic or inorganic acid, prior to extraction, the reaction products and unchanged dinitriles by distillation. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่า มันประยุกต์ใช้กับของผสมที่เริ่มต้น เกิดจากการไฮโดร จีเนชั่นของไดไนไตรล ซึ่งถูกเร่งปฏิกิริยาโดยโลหะอย่างน้อย ที่สุดหนึ่ง ตัวจากหมู่ VIII ของการจำแนกธาตุในตารางธาตุ2. The procedure described in claim 1 is characterized in that it is applicable to mixtures that are initially formed by the hydrogenation of dinitrite, catalyzed by at least one metal from Group VIII of the periodic table. 3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 และ 2, ถูกทำให้ มีลักษณะพิเศษ ที่ว่ามันถูก ประยุกต์ใช้กับของผสมปฏิกิริยาที่เริ่มต้น เกิดจากการเตรียมของ 6- อะมิโนคาโพรไนไตรล และของเฮกซาเมธิล ลีน ไดเอมีน โดยการไฮโดรจีเนชั่นที่มีการเร่งด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาของ อะดิโพไนไตรล3. One of the procedures under claims 1 and 2 is made special in that it is applicable to reaction mixtures initially formed from the preparation of 6-aminocapronitrile and hexamethylline diamine by hydrogenation catalyzed by an adiponitrile catalyst. 4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3,ถูกทำให้ มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าการ ไฮโดรจีเนชั่นถูกทำในที่ซึ่งมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัว เลือก จากนิกเกิล,โคบอลท์,เหล็ก,โรเดียม หรือรูธีเนียม,โดยอาจ เลือกให้มีการรวมกันกับ ธาตุที่เป็นตัวส่งเสริมหนึ่งตัวหรือ มากกว่า4. Any of the procedures under Requisitions 1 through 3 are made special in that hydrogenation is performed in the presence of a catalyst consisting of at least one metal chosen from nickel, cobalt, iron, rhodium, or ruthenium, which may be combined with one or more promoter elements. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 4, ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษที่ว่า ธาตุที่เป็นตัวส่งเสริมถูกเลือกจาก โมลิบดินัม,ทังสเตน,ไท เทเนียม,โครเมียม,เหล็ก, นิกเกิล,โคบอลท์,ทอง แดง,เงิน,ทอง คำ,สังกะสี,แคดเมียม,ตะกั่ว,ดีบุก,แพลเลเดี ยม,แพลททินัม,ออสเมียม,รีเนียม,คิริเดียม, พลวง,บิสมัธ,หรือ โลหะแรร์เอิร์ธ5. The procedure under claim 4 is characterized by the selection of a complementary element from molybdenum, tungsten, titanium, chromium, iron, nickel, cobalt, copper, silver, gold, zinc, cadmium, lead, tin, palladium, platinum, osmium, rhenium, ciridium, antimony, bismuth, or rare earth metals. 6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้ลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาตกตะกอนบนสิ่งรอง รับที่เลือกจากอะลูมินา,ซิลิคา,ไทเทเนียม,ไดออกไซด์, เซอโค เนียม ไดออกไซด์,แมกนีเซียม ออกไซด์ หรือแอคทีฟ ชาร์โคล6. Any of the processes described in Reservations 1 through 5 are correct, resulting in the characteristic precipitation of the catalyst on a selectable substrate of alumina, silica, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, or active charcoal. 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกเลือกจาก เรนี นิกเกิล และเรนีโคบอลท์,อาจเลือกให้ประกอบด้วยธาตุที่เป็น ตัว ส่งเสริมหนึ่งตัวหรือมากกว่า เช่น ไทเทเนียม, โมลิบดีนัม, โครเมียม, เหล็ก, ทังสเตน, สังกะสี,ทอง แดง,เงินหรือทองคำ7. Any of the processes under Reservations 1 through 5 are characterized in that the catalyst, selected from rheny, nickel, and rheny cobalt, may be composed of one or more promoter elements such as titanium, molybdenum, chromium, iron, tungsten, zinc, copper, silver, or gold. 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 5,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวเร่ง ปฏิกิริยาถูกเลือกจากตัว เร่งปฏิกิริยาที่มาจากนิกเกิลหรือโคบอลท์อย่างน้อยที่สุด บางส่วนอยู่ ในสภาพถูกรีดิวซ์, ซึ่งโลหะถูกทำให้มีลักษณะ พิเศษโดยเฟสซึ่งประกอบด้วยโลหะที่เป็น ตัวส่งเสริมหนึ่งตัวหรือ มากกว่าในรูปของออกไซด์8. One of the processes described in Reputations 1 through 5 is characterized in that the catalyst is selected from at least some nickel or cobalt-derived catalysts in a reduced state, in which the metal is characterized by a phase consisting of one or more promoting metals in the form of oxides. 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 8,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่ากรดที่เติม ลงในของผสมปฏิกิริยาหลัง จากการแยกของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นกรดอนินทรีย์,เช่น กรด ซัลฟูริค,กรดฟอสฟ อริค,กรดฟอสฟอรัส,กรดไฮโดรคลอริค หรือกรดซัลฟูริค,กรดฟอส ฟ อริค,กรดฟอสฟอรัส,กรดไฮโดรคลอริค หรือกรดไนตริค,หรือกรด อินทรีย์ เช่น อะลิฟา- ติค,ไซโคลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติคคาร์ บอกซิลิค แอซิด ซึ่งสามารถเป็นโมโน-หรือโพลี ฟังชั่นแนล,หรืออะลิฟาติค,ไซโคลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติค ซัลโฟนิค แอซิด, หรือเรซิน ที่ เป็นกรด, นิยมประกอบด้วยหมู่ซัลโฟ9. Any of the processes described in claims 1 through 8 are characterized by the addition of an acid to the reaction mixture after catalyst separation as an inorganic acid, such as sulfuric acid, phosphoric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, or sulfuric acid, phosphoric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, or nitric acid, or an organic acid such as aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic carboxylic acid which can be mono- or polyfunctional, or aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic sulfonic acid, or an acidic resin, commonly containing a sulfonamide group. 10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ1 ถึง 9,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าปริมาณของ กรดที่ถูกใช้เป็นไปในทาง ที่สมนัยกับอย่างน้อยที่สุดปริมาณสารสัมพันธ์คิดจากสาร ประกอบอนินทรีย์ที่เป็นเบส ซึ่งมีอยู่ในของผสมปฏิกิริยาที่ เป็นผลจากการไฮโดรจีเนชั่น ของไดไนไตรล10. Any of the procedures under claims 1 through 9 are characterized by the fact that the amount of acid used is in a manner consistent with at least the stoichiometric ratios of the basic inorganic compounds present in the reaction mixture resulting from the hydrogenation of dinitrite. 11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10,ถูก ทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าปริมาณ ของกรดที่ถูกใช้เป็นตั้งแต่ 0.005% ถึง 2% โดยน้ำหนักของกรดคิดจากน้ำหนักของของ ผสม ปฏิกิริยาและนิยมตั้งแต่ 0.001% ถึง 1% โดยน้ำหนักต่อน้ำ หนัก11. Any of the processes described in claims 1 through 10 are characterized by the fact that the amount of acid used ranges from 0.005% to 2% by weight of the acid calculated from the weight of the reaction mixture, and is commonly between 0.001% and 1% by weight per weight. 12. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้,ถูกทำให้มีลักษณะพิเศษ ที่ว่าตัวทำ ละลายสามารถถูกแยกออก จากของผสมปฏิกิริยาก่อนหรือหลังจากการเติมของกรด12. One of the preceding claims is characterized in such a way that the solvent can be separated from the reaction mixture before or after the addition of the acid.
TH9901001624A 1999-05-13 Procedures for the preparation of aminonitrile and diamine. TH47155A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH47155A3 TH47155A3 (en) 2001-09-17
TH47155A true TH47155A (en) 2001-09-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6852669B2 (en) Hydrogenation catalyst
CA2342177C (en) Improved method for simultaneous preparation of 6-aminocapronitrile and hexamethylene diamine
US6265602B1 (en) Method for hydrogenating aliphatic alpha-, omega-dinitriles
US6384283B1 (en) Method for preparing aminonitrile and diamine
KR100550177B1 (en) Process for Simultaneously Preparing 6-Aminocapronitrile and Hexamethylenediamine
KR100461927B1 (en) Process for Simultaneously Preparing 6-Aminocapronitrile And Hexamethylene Diamine
JP4651040B2 (en) Simultaneous ammoximation of ketones
KR100332435B1 (en) How to Purify Water-ε-Caprolactam Mixtures
US6815388B1 (en) Method for activating passivated iron
KR20000035972A (en) Catalysts suitable for preparing aliphatic alpha-, omega-aminonitriles by partial hydrogenation of aliphatic dinitriles
KR100468184B1 (en) The Preparation of Aliphatic Alpha,Omega-Amino Nitriles
MXPA02008765A (en) Method for hydrogenating nitrile functions into amine functions.
US6255521B1 (en) Method for producing aliphatic alpha, omega-amino nitriles
US6278023B1 (en) Method for producing aliphatic alpha-, omega-diamines
US4088672A (en) Preparation of dicyanobutenes from 3-pentenenitrile
US6635781B1 (en) Method for hemihydrogenating dinitriles to form aminonitriles
KR980700959A (en) Process for Preparing Aliphatic Alpha, Omega-Aminonitrils
MXPA00008229A (en) Method for hydrogenating aliphatic alpha-, omega-dinitriles
CZ20004211A3 (en) Process for preparing aminonitrile and diamine