TH41673A - ระบบตัวริเริ่มสำหรับการผลิตเม็ดพอลิเอสเทอร์แข็ง - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสารประกอบรวมกันกับ อะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) (สูตร) (I) ที่ R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR'CHR'-O)nH อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างอิสระจาก H และ แอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR'CHR'-O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n = 1 ถึง 10 และ R' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล เป็นระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์ในกระบวนการสำหรับการผลิตเม็ด พอลิเอสเทอร์โดยการสังเคราะห์ พอลิเมอร์แบบแขวนลอย การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมเม็ด พอลิเอสเทอร์แข็งโดยใช้ระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์เช่นนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสารประกอบรวมกันกับ อะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) (สูตร) (I) ที่ R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR'CHR'-O)nH อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R' แต่ละหมู่ ได้รับการคักเลือกอย่างอิสระจาก H และ แอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิลที่มี C1 - C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR'CHR'-O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็ยอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล ดังที่ระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์ในกระบวนการสำหรับการผลิตเม็ด พอลิเอสเทอร์โดยการ สังเคราะห์พอลิเมอร์แบบสารแขวนลอย การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการ เตรียมเม็ด พอลิเอสเทอร์แข็งโดยใช้ระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์เช่นนี้

Claims (1)

1. การใช้ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสารประกอบรวมกับอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) (สูตร) (I) ที่ซึ่ง R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮโดรดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'-O)nH อย่างน้อย ที่สุด หนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ไดรับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'-O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกที่ได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล ดังที่ระบบตัวริเริ่มรีดอกซ์ในกระบวนการสำหรับการผลิตเม็ดพอลิเอสเทอร์โดย การสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบสารแขวนลอย 2. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 เป็น หมู่แอลคิลที่มี C1-C6 แบบเชิงเส้น ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอก ซีที่ส่วนปลาย 3. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ข้อ ใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งสอง หมู่ หรือหมู่หนึ่ง คือ หมู่ไฮดรอกซีเอธิล 4. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง Ar ได้รับการแทน ที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่ฟีนิล 5. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง R1 และ R2 อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งหมู่ คือ -(CHR\'CHR\'O)nH ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่บนแต่ละหน่วยของ -(CHR\'CHR\'O)- คือ ไฮโดรเจน 6. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่ง R\' ทั้งสองหมู่บน แต่ละหน่วยของ -(CHR\'CHR\'O)- คือ ไฮโดรเจน 7. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่ง Ar คือ หมู่ฟีนิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ให้อิเล็กตรอน อย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่ 8. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งหมู่ให้อิเล็กตรอน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ได้รับการ คัดเลือกจากฟีนิล แอลคิล ที่มี C1-C6 และแอลคอกซีที่มี C1-C6 9. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งหมู่ฟีนิลได้รับ การแทนที่หนึ่งตำแหน่งด้วยหมู่ให้ อิเล็กตรอนในตำแหน่งเมทา หรือพารา 1 0. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีนใน สูตร I ได้รับการคัดเลือกจาก N-เอธิล-N-ไฮดอรกชีเอธิลอะนิลีน N,N-บิสไฮโดรรอกชีเอธิลอะนิลีน N-เอธิล-N-ไฮดอรกชีเอธิล-p-โทลูอิดีน และ N,N-บิสไฮดรอกชีเอธิล-p-โทลูอิดีน 1 1. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีน ได้รับการคัดเลือกจากสารประกอบ ในสูตร II (สูตรเคมี) II ที่ R\' และ R" อาจเมือนกัน หรือต่างกัน และอาจได้รับการแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย แอลคิล ได้รับการแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วยอะริล หรือได้รับการแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกด้วยแอลคอกซี 1 2. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไดอะซิลเพอร์ ออกไซด์ได้รับการคัดเลือกจาก สารประกอบในสูตร II (สูตรเคมี) II ที่ R\' และ R" อย่างเป็นอิสระได้รับการคัดเลือกจากแอลคิล ที่ได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก อะริลที่ได้รับการแทน ที่อย่างเป็นทางเลือก และแอลคอกซีที่ได้รับการแทนที่อย่าง เป็นทางเลือก 1 3. การใช้สารตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไดอะซิลเพอร์ ออกไซด์ คือ (ได) เบนโซอิลเพอร์ออกไซด์ 1 4. กระบวนการสำหรับการเตรียมเม็ดพอลิเอสเทอร์แข็งซึ่ง ประกอบรวมด้วย (i) การเตรียมสารละลายของพอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ ในสไทรีน (ii) อิมัลซิฟิเคชันสารลลายดังกล่าว ในน้ำเพื่อจัด เตรียมอิมัลชันแบบน้ำมันในน้ำ ที่เสถียร (iii) การเติมอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) ลงในอิมัลชันดัง กล่าว (สูตรเคมี) (I) ที่ R1 คือ แอลคิลที่มี C1-C20 ซึ่งมีหมู่แทนที่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'O)nH อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่ ที่ n เป็น 1 ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการคัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และแอลคิลที่มี C1-C3 R2 คือ แอลคิล ที่มี C1-C20 ซึ่งอย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกชี หรือ -(CHR\'CHR\'O)nH หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่ n เป็น 1ถึง 10 และ R\' แต่ละหมู่ ได้รับการ คัดเลือกอย่างเป็นอิสระจาก H และ แอลคิลที่มี C1-C3 และ Ar อย่างเป็นทางเลือกได้รับการแทนที่ด้วยหมู่อะริล เพื่อปฎิกิริยาของอะโรมาทิกแอมีนในสูตร (I) ดังกล่าว และไดอะซิลเพอรออกไซด์ดังกล่าวให้ อนุมูลอิสระซึ่งสามารถริเริ่มการสังเคราะห์โคพอลิเมอร์ของพอลิเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวดังกล่าว และสไทรีนดังกล่าว 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งพอลิเอสเทอร์ที่ ไม่อิ่มตัวประกอบรวมด้วย เทอร์พอลิเมอร์ของมาลีอิก แอนไฮไดรด์ ฟธาลิกแอนไฮไดรด์ และโพรพิลีนไกลคอล 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารสีได้รับการ ใส่รวมไว้ในสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะ ซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนดังกล่าว 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่ง AIBN ได้รับการ ใส่รวมไว้ในสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะ ซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนดังกล่าว 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งสารละลายของพอลิ เอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และ ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีนมี องค์ประกอบดังต่อไปนี้ % โดยน้ำหนัก สไทรีน 5 ถึง 40 พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว* 40 ถึง 95 ไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ 1 ถึง 5 TiO2 0 ถึง 45 สารเติมแต่งอื่น ๆ 0 ถึง 2 ที่ % โดยน้ำหนักของพอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวได้รับการ แสดงออกมาบนพื้นฐานที่เป็น 65% NV ในสไทรีน 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งอิมัลชันแบบน้ำ มันในน้ำที่เสถียรได้รับการเตรียมโดย การเติมสารละลายของ พอลิเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว และไดอะซิลเพอร์ออกไซด์ในสไทรีน ลงใน สารละลายแอคเควียสที่มีสารทำให้เสถียร และ/หรือเซอร์แ ฟกแทนท์ที่เหมาะสม 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ที่ซึ่งอะโรมาทิกแอมีน ได้รับการทำให้ละลายใน ตัวทำละลายซึ่งเข้ากันได้กับสี ก่อน การเติมอิมัลชันแบบน้ำมันในน้ำ 2 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งตัวทำละลายซึ่ง เข้ากันได้กับสี คือ ตัวทำละลาย ที่ผสมเข้ากับน้ำได้ 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ผสม เข้ากับน้ำได้ คือ แอลกอฮอล์ 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งแอลกอฮอล์ได้รับ การคัดเลือกจากเอธานอล เอธิลีนไกลคอล และโพรพิลีนไกลคอล 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนน้อยกว่า 15 % โดยน้ำหนัก 2 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนน้อยกว่า 10 % โดยน้ำหนัก 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนมี ความเข้มข้นของอะมีนระหว่าง 5 % และ 10 % โดยน้ำหนัก 2 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 หรือข้อถือสิทธิข้อ 24 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอิมัลชันได้รับการ ปั่นขณะที่เติมสาร ละลายอะมีนลงไป 2 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งสารละลายอะมีนได้รับการเติมเป็นละออง หรือเป็น ชุดของกระแสบางๆ เข้าในบริเวณภายในอิมัลชันที่มีการไหลรุนแรง หรือการเคลื่อนไหว 2 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่ซึ่งการกวนได้รับการยุติหลังจากการกระจายของ อะมีนในอิมัลชัน 3 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งการกวนได้รับการเริ่มต่อตามจากการคายความร้อน 3

1. เม็ดพอลิเอสเทอร์แข็งที่เตรียมได้โดยสอดคล้องกับวิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 14