TH40475A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ออร์โท-อัลคิเลทด์ เบนโซอิก แอซิด - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ออร์โท-อัลคิเลทด์ เบนโซอิก แอซิดInfo
- Publication number
- TH40475A TH40475A TH9901002710A TH9901002710A TH40475A TH 40475 A TH40475 A TH 40475A TH 9901002710 A TH9901002710 A TH 9901002710A TH 9901002710 A TH9901002710 A TH 9901002710A TH 40475 A TH40475 A TH 40475A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- methylsulfonyl
- chloro
- acid
- reacted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/09/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ออร์โท-อัลคิเลทด์ เบนโซอิก แอซิด ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I มีคุณลักษณะที่เอริล โบรไมด์ ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) II ถูกทำปฏิกิริยากับ สารประกอบเซคันดารี หรือ เทอเทียรี ออร์กาโนลิเทียม และ CO2 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ออร์โท-อัลคิเลทด์ เบนโซอิก แอซิด ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) l มีคุณลักษณะที่เอริล โบรไมด์ ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) II ถูกทำปฏิกิริยากับ สารประกอบเซคันดารี หรือ เทอเทียรี ออร์กาโนลิเทียม และ CO2
Claims (10)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ออร์โท-อัลคิเลทด์ เบนโซอิก แอซิด ที่มีสูตร I ( สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง A คือ อนุมูลอัลคิล ที่มาจาก 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, มีคุณลักษณะที่เอริล โบรไมด์ ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) II ที่ซึ่ง A เป็นเช่นที่ได้ระบุไว้ในสูตร I, ถูกทำปฏิกิริยา กับ สารประกอบเซคันดารี หรือ เทอเทียรี ออร์กาโน ลิเทียม และ CO2
2. กรรมวิธีที่สอดคล้องต่อข้อถือสิทธิ 1,มีคุณลักษณะที่ได้ ใช้ สารประกอบเซคันดารี ออร์กาโน ลิเทียมถูกเลือกมาจากลุ่ม ที่ประกอบด้วยเซคันดารี-บิวทิลลิเทียม, ไอโซโพรพิลลิเทียม , เซคันดารี- เอมิลลิเทียม, 4-เฮปทิลลิเทียม ไซโคลโพรพิลลิเทียม หรือไซโคลเฮกซิล ลิเทียม หรือสารประกอบ เทอร์เทียริ ออร์กาโนลิเทียม ที่ เลือก มาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เทอร์เทียรี-บิวทิลลิเทียม,เทอร์เ ทีย รี- เอมิลลิเทียม, ไตรเอทธิลเมทธิลลิเทียม, 1-เมทธิลไซโคลเพน ทิลลิเทียม หรืออะดาแมนทิลลิเทียม
3. กรรมวิธีที่สอดคล้องต่อข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สำหรับการ เตรียม ของ 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซ อิก แอซิด มีคุณลักษณะที่ได้ใช้ 2-โบรโม-5-คลอโรโทลูอีน
4. กรรมวิธีที่สอดคล้องต่อข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ,มีคุณลักษณะ ที่ ปฎิกิริยาได้ถูกดำเนินไปที่อุณหภูมิ ระหว่าง -100 องศา เซลเซียส และ +50 องศาเซลเซียส,และผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาถูกทำหให้ตก ตะกอนโดยการเติมกรด
5. กรรมวิธีที่สอดคล้องต่อข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, มีคุณลักษณะ ที่ ปฎิกิริยาได้ถูกดำเนินไปในตัวทำ ละลายเฉื่อยที่เลือกมาจาก กลุ่ม ที่ประกอบด้วย ไดเอทธิล อีเทอร์, เมทธิล เมอร์เทียรี-บิวทิล อีเทอร์, เตตราไฮโดรฟิวเรน , ไดออกเซน , โทลูอีน , เฮกเซน , ปีโตรเลียม อีเทอร์ หรือของผสมของพวกมัน
6. กรรมวิธีที่สอดคล้องต่อข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, มีคุณลักษณะ ที่เอริล โบรไมด์ ที่มีสูตร II ถูกนำเข้า ไปในตัวทำละลายเฉื่อย, จากนั้นเติมสารประกอบเซคันดารี หรือ เทอร์เทียรี ออร์กาโนลิเทียม, ของผสมของปฎิกิริยานี้ถูกหยด ลงยังตัวทำละลายที่อิ่มตัวด้วย CO2, และทำให้ของผสมอิ่มตัว ด้วย CO2, อีกครั้ง
7. การใช้ของ 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด ที่เตรียมขึ้น โดยกรรมวิธีของข้อถือสิทธิ 3 เป็น เสมือนอินเตอร์มีเดียท ใน การสังเคราะห์ของ N-ไดอะมิโนเมทธิลีน-2-เมทธิล-4-(-1ไพ โรลอิล)-5- เมทธิลซัลโฟนิลเบนซาไมด์
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-ไดอะมิโนเมทธิ ลีน-2-เมทธิล-4-(1-ไพโรลอิล)-5-เมทธิลซัลโฟนิล เบน ซาไมด์ , อันมีคุณลักษณะที่ ในขั้นตอน a) 2-โบรโม-5-คลอโรโทลูอีน ถูกทำปฎิกิริยากับสาร ประกอบเซคันดารี หรือเทอร์เทียรี ออร์กาโนลิเทียม , ที่ต้อง การโดยเฉพาะอย่างยิ่งคือ เซคันดารี-บิวทิลลิเทียม, และ CO2 เพื่อให้ได้ 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน b) 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด ถูกทำปฎิ กิริยากับคลอโรซัลโฟนิก แอซิด, โซเดียม ซัลโฟท์ และเมทธิล ไอโอไดด์ เพื่อให้ 2-เมทธิล-4-คลอโร-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน c) 2-เมทธิล-4-คอลโร-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบนโซอิก แอ ซิด ถูกทำปฎิกิริยากับเบนซิล- เอมีน เพื่อให้4-เบนซิลอะมิ โน-5-เมทธิลซัลโฟนิล-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน d) 4-เบนซิลอะมิโน-5-เมทธิลซัลโฟนิล-2-เมทธิลโซอิก แอซิด ถูกเอสเทอริไฟด์ ด้วย แอลกอฮอล์ เพื่อให้เอสเทอร์ของ 4-เบนซิลอะมิโน-5-เมทธิลซัลโฟนิล-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด ที่ สัมพันธ์กัน, ในขั้นตอน e) เอสเทอร์จากขั้นตอน d) ถูกรีดิวซ์เพื่อให้ 4-อะ มิโน-5-เมทธิลซัลโฟนิล-2-เมทธิล เบนโซอิก เอสเทอร์ ที่ สัมพันธ์กัน, ในขั้นตอน f) 4-อะมิโน-5-เมทธิลซัลโฟนิล-2-เมทธิลเบนโซอิก เอสเทอร์ ถูกทำปฎิกิริยากับ ไดเมทธอกซีเตตราไฮโดรฟิวเรน เพื่อให้ 2-เมทธิล-4-(1-ไพโรลอิล)-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบนโซอิก เอสเทอร์, และ ในขั้นตอน g) 2-เมทธิล-4(1-ไพโรลอิล)-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบน โซอิก เอสเทอร์ ถูกทำปฎิกริยากับ กัวนิดีน เพื่อให้ N-ไดอะ มิโนเมทธิลีน-2-เมทธิล-4-(1-ไพโรลอิล)-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบน ซาไมด์
9. การใช้ของ 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด ที่เตรียมขึ้น โดยกรรมวิธีดังที่อธิบายข้างต้น เป็น เสมือนอินเตอร์มีเดียท ในการสังเคราะห์ของ N-ไดอะมิโนเมทธิ ลีน-2-เมทธิล-4, 5-ได (เมทธิลซัล โฟนิล) เบนซาไมด์
10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-ไดอะมิโนเมทธิ ลีน-2-เมทธิล-4, 5-ได (เมทธิลซัลโฟนิล) เบนซา ไมด์, อันมี ลักษณะที่ ในขั้นตอน a) 2-โบรโม-5-คลอโรโทลูอีน ถูกทำปฎิกิริยากับสาร ประกอบเซคันดารี หรือเทอร์เทียรี ออร์กาโนลิเทียม , ที่ต้อง การโดยเฉพาะอย่างยิ่งคือ เซคันดารี-บิวทิลลิเทียม, และ CO2 เพื่อให้ได้ 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน b) 4-คลอโร-2-เมทธิลเบนโซอิก แอซิด ถูกทำปฎิ กิริยากับคลอโรซัลโฟนิก แอซิด, โซเดียม ซัลโฟท์ และเมทธิล ไอโอไดด์ เพื่อให้ 2-เมทธิล-4-คลอโร-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน c) 2-เมทธิล-4-คอลโร-5-เมทธิลซัลโฟนิลเบนโซอิก แอ ซิด ถูกทำปฎิกิริยากับโซเดียม เมทธิลไทโอเลท และจากนั้นฟถูกออกซิไดซ์ ด้วยออกซิไดซิ่ง เอเจนท์ เพื่อให้ 2-เมทธิล-4,5-ได (เมทธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิก แอซิด, ในขั้นตอน d) 2-เมทธิล-4,5-ได(เมทธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิก แอซิด ถูกทำปฎิกิริยากับไทโอนิล คลอไรด์เพื่อให้ 2-เมทธิล-4,5-ได (เมทธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล คลอไรด์, และ ในขั้นตอน e) 2-เมทธิล-4,5-ได (เมทธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล คอล ไรด์ ถูกทำปฎิกิริยากับกัวนิดิ- เนียม คลอไรด์เพื่อให้ N-ไดอะมิโนเมทธิลีน-2-เมทธิล-4, 5-ได (เมทธิลซัลโฟนิล) เบน ซาไมด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40475A3 TH40475A3 (th) | 2000-09-28 |
| TH40475A true TH40475A (th) | 2000-09-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE781473L (en) | Pyrrolo-pyrrole-1-carboxylic acid derivatives | |
| GB1530767A (en) | Process for the preparation of alkylthiomethylphenols | |
| GB1502232A (en) | Substituted 2-phenylimino-1,3-dithiolanes process for their preparation and their use as ectoparasiticidal agents | |
| JPH0672987A (ja) | メタンスルホニルフルオライド誘導体の製造方法 | |
| AU1762695A (en) | Method for the preparation of organic compounds | |
| JP3091022B2 (ja) | グルタル酸誘導体の製造方法 | |
| ES2055321T5 (es) | Preparacion de derivados de acido glutarico. | |
| Tanaka et al. | N-Acyl-1-chloro-2, 2, 2-trifluoroethylamine as a 2, 2, 2-Trifluoroethylamine-Building Block. | |
| JPS6345379B2 (th) | ||
| EP0994851A1 (en) | Process for the preparation of 2-alkylthio benzoic acid derivatives | |
| US4186137A (en) | Process for preparing 3-thienyl-acetate derivatives | |
| JPS56113733A (en) | 3-substituted-3-fluoropyruvic acid, its ester, salt and preparation thereof | |
| JPS5473758A (en) | Asymmetric synthesis of chrysanthemumic acid derivative ester | |
| JPH07145153A (ja) | Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルピラジンカルボキサミド類の製造方法 | |
| JPS54144320A (en) | Preparation of ureidomethylene malonic ester | |
| JPS5569563A (en) | Preparation of 2-methoxy-5-sulfamoylbenzoic acid amide | |
| GB1482050A (en) | 3-alkoxy-carbonylhydrazino-indazoles process for their preparation and their use as medicaments | |
| JPH02255653A (ja) | １，４，５，８―テトラキス（メルカプトメチル）ナフタレン、その誘導体及びこれらの製造方法 | |
| JPS5679661A (en) | Preparation of alpha-chlorohydrocinnamnitrile | |
| JPS54148775A (en) | Preparation of pyrroline derivative | |
| JPS5872546A (ja) | ３−アニリノ−４−フルオロベンズアルデヒド誘導体およびその製造方法 | |
| IE44686B1 (en) | N-methoxycarbonyl-n1-sulfonylhydrazines | |
| JPH0331252A (ja) | スルフェニルオキシムカーバメート誘導体の製造方法 | |
| JPS5511502A (en) | Preparation of condensed heterocyclic compound | |
| JPS54106467A (en) | Preparation of 2-alkyl-2,4-dihydro-5-methyl-3h-pyrazole- 3-one |